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Representación deRepresentación de
estructurasestructuras
tridimensionales.tridimensionales.
Estructura de línea yEstructura de línea y
cuña.cuña.
En las representaciones de las moléculas orgánicas en un
plano, los pares de electrones compartidos están
representados por líneas continuas, punteadas o en forma de
cuñas para indicar su dirección en el espacio.
Ejemplos:Ejemplos:
Etano: •Propano
Estructura de caballete.Estructura de caballete.
Ejemplos:Ejemplos:
Etan
o
Ácido -2 – bromo-propanoico
Estructura de Newman.Estructura de Newman.
 La molécula se dibuja de frente y ambos átomos de carbono
se representan por un circulo. Las uniones del átomo frontal
se representan por líneas que salen del punto. Y las uniones
del átomo posterior se representan por líneas que salen del
círculo.
Por simplicidad las proyecciones se muestran con las uniones
alternadas.
Por simplicidad las proyecciones se muestran con las uniones
alternadas.
Ejemplos:Ejemplos:
Enlaces Alternados yEnlaces Alternados y
enlaces eclipsados.enlaces eclipsados.
 Enlaces Alternados: disposición espacial diferente.
 Enlaces Eclipsados: Misma disposición espacial.
EjemplEjempl
o:o: En la conformación alternada cada átomo de hidrógeno del
primer carbono se encuentra situado entre dos átomos de
hidrógeno del segundo carbono.
 En la conformación eclipsada todos los átomos de hidrógeno
del primer carbono se hallan enfrentados a los del segundo
carbono.
Conformaciones alternada y eclipsada
del etano
• Para pasar de la conformación eclipsada del etano a la alternada es
necesario girar 60º uno de los dos átomos de carbono
Estructura de Fisher.Estructura de Fisher.
 En una proyección de Fisher se representa cada carbono
quiral con sus cuatro sustituyentes dispuestos en cruz.
 Los sustituyentes situados a derecha e izquierda sobresalen
del plano de representación (papel o pantalla) y en el espacio
estarían situados por delante de dicho plano, hacia el
observador.
 Los sustituyentes representados arriba y debajo del centro
quiral estarían situados espacialmente detrás del átomo
quiral.
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  • 6. Estructura de Newman.Estructura de Newman.  La molécula se dibuja de frente y ambos átomos de carbono se representan por un circulo. Las uniones del átomo frontal se representan por líneas que salen del punto. Y las uniones del átomo posterior se representan por líneas que salen del círculo. Por simplicidad las proyecciones se muestran con las uniones alternadas. Por simplicidad las proyecciones se muestran con las uniones alternadas.
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  • 10. Estructura de Fisher.Estructura de Fisher.  En una proyección de Fisher se representa cada carbono quiral con sus cuatro sustituyentes dispuestos en cruz.  Los sustituyentes situados a derecha e izquierda sobresalen del plano de representación (papel o pantalla) y en el espacio estarían situados por delante de dicho plano, hacia el observador.  Los sustituyentes representados arriba y debajo del centro quiral estarían situados espacialmente detrás del átomo quiral.