1. RELACION ENTRE
GENETICA Y AMBIENTE
ESTUDIANTE: LADY CATALINA
DIAZ
FACULTAD DE PSICOLOGIA
BIOLOGIA
PROFESOR:NICOLAS GUEVARA
CORPORACION UNIVERSITARIA
IBEROAMERICANA
8 DE DICIEMBRE
2. RELACION ENTRE GENETICA Y AMBIENTE
LA GENETICA: estudia los mecanismos de la herencia biológica. Entre estos mecanismos, la genética estudia el ADN,
su composición, organización, cómo se estructura en genes que es la unidad básica de información genética y en
cromosomas, además de cómo se produce la herencia de los caracteres biológicos.
EL AMBIENTE: el sistema global constituido por elementos naturales y artificiales de
naturaleza física, química, biológica, sociocultural y de sus interrelaciones, en permanente
modificación por la acción humana o natural que rige o condiciona
la existencia o desarrollo de la vida.
Está constituido por elementos naturales como los animales, las plantas, el agua, el
aire, y artificiales como las casas, las autopistas, los puentes, etc. Incluye aquellas cosas
que son producto del hombre y que lo incluyen.
ESTOS SE RELACIONAN EN: que la genética trabaja en los procesos internos
y físicos de cualquier individuo y el ambiente se refiere al entorno social en el
que se desarrolla.
3. HERENCIA GENÉTICA
La herencia genética es la transmisión, a través de la información existente en el núcleo de las células, de las
características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. Para conocer la
herencia genética no basta el origen de las semejanzas entre los miembros de una misma familia sino que es
necesario contemplar la epidemiología genética (enfermedades de los antecesores) y el medio ambiente en el
que interactúa un individuo. La transmisión del material genético tiene las siguientes características:
• Genotipo: Es el conjunto de toda la información transmisible que contienen los genes.
• Fenotipo: Es cualquier característica visible que presenta un individuo (física o conductual) determinada por
la interacción entre el genotipo y el medio ambiente.
• Meiosis: Es una de las formas de división celular propia de las células
reproductoras, en la que se produce una unión o cigoto de dos células (un óvulo y de un espermatozoide).
• Mitosis: Es la división celular que da como resultado dos nuevas células con la misma cantidad de
cromosomas, es decir, misma información genética respectivamente.
• Mutación: Es la variación que se produce en el genotipo de un individuo y puede ser espontánea o inducida
por agentes muta genéticos, que tienen lugar en el ADN.
4. TIPOS DE HERENCIA GENÉTICA
Patrones de herencia genética
Las enfermedades genéticas se producen como consecuencia de alteraciones o mutaciones en el ADN. Estas
mutaciones pueden aparecer de forma espontánea (como una mutación de novo), o transmitirse a la
descendencia siguiendo distintos patrones de herencia genética:
• Herencia autosómica dominante:
El patrón de herencia autosómica dominante se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el
normal y basta una sola copia para que se exprese la enfermedad. Al ser autosómico, el gen se encuentra
en uno de los 22 pares de cromosomas no sexuales, o autosomas, pudiendo afectar con igual probabilidad
a hijos e hijas. El alelo alterado se puede haber heredado tanto del padre como dela madre. Normalmente
se da en todas las generaciones de una familia.
• Herencia autosómica recesiva:
La herencia autosómica recesiva se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal por lo que con
una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad. Al ser autosómico, el gen se encuentra en
uno de los 22 pares de cromosomas no sexuales, o autosomas, pudiendo afectar con igual probabilidad a
hijos e hijas. El alelo alterado tiene que heredarse tanto del padre como de la madre para que se de la
enfermedad. Normalmente no se da en todas las generaciones de una familia. Cada persona afectada tiene
normalmente ambos progenitores sanos pero portadores del alelo mutado.
5. • Herencia ligada al cromosoma X dominante:
Se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal, por lo que con una sola copia del alelo alterado no se
expresa la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X (las mujeres tienen dos cromosomas X y los
hombres uno X y uno Y). Normalmente se da con más frecuencia en hombres dado que tienen un solo
cromosoma X, por lo que si heredan el alelo mutado desarrollaran la enfermedad, sin embargo las mujeres al
tener dos cromosomas X si solo heredan un alelo mutado serán portadoras pero no desarrollaran la enfermedad,
para esto tendrían que heredar dos alelos mutados.
• Herencia ligada al cromosoma X dominante:
Se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal, por lo que con una sola copia del alelo alterado no se
expresa la enfermedad y el gen se encuentra en el cromosoma X (las mujeres tienen dos cromosomas X y los
hombres uno X y uno Y). Normalmente se da con más frecuencia en hombres dado que tienen un solo
cromosoma X, por lo que si heredan el alelo mutado desarrollaran la enfermedad, sin embargo las mujeres al
tener dos cromosomas X si solo heredan un alelo mutado serán portadoras pero no desarrollaran la enfermedad,
para esto tendrían que heredar dos alelos mutados
6. • HERENCIA MITOCONDRIAL:
LA MAYOR PARTE DEL MATERIAL GENÉTICO SE ENCUENTRA EN LOS CROMOSOMAS EN EL
INTERIOR DEL NÚCLEO DE LA CÉLULA, PERO LAS MITOCONDRIAS, UNOS ORGÁNULOS DEL
INTERIOR CELULAR QUE PRODUCEN LA ENERGÍA QUE SE UTILIZA EN EL METABOLISMO,
TAMBIÉN CONTIENEN UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE ADN DENOMINADO ADN MITOCONDRIAL.
LAS ALTERACIONES DEL MATERIAL GENÉTICO DE LAS MITOCONDRIAS SON LA CAUSA DE
ALGUNAS ENFERMEDADES QUE SE TRANSMITEN CON UN PATRÓN CARACTERÍSTICO DEBIDO A
QUE LAS MITOCONDRIAS SOLO SE HEREDAN DE LA MADRE. TODOS LOS HIJOS E HIJAS DE UNA
MUJER AFECTADA HEREDARÁN LAS MITOCONDRIAS CON LA MUTACIÓN Y SERÁN AFECTADOS
POR LA ENFERMEDAD, MIENTRAS QUE NINGUNO DE LOS HIJOS E HIJAS DE UN HOMBRE
AFECTADO HEREDARAN LA ALTERACIÓN NI DESARROLLARAN LA ENFERMEDAD.
• MUTACIÓN DE NOVO:
UNA MUTACIÓN DE NOVO ES UNA MUTACIÓN QUE APARECE POR PRIMERA VEZ EN UNA
FAMILIA. NI LOS PADRES NI LOS ABUELOS PRESENTAN ESTA ALTERACIÓN GENÉTICA. ES EL
RESULTADO DE UNA MUTACIÓN NUEVA EN UNA CÉLULA GERMINAL DE LOS PADRES (ÓVULO O
ESPERMATOZOIDE) O EN EL ZIGOTO.
CUANDO SE DA UN CASO ESPORÁDICO DE UNA ENFERMEDAD GENÉTICA HEREDITARIA (NACE
UNA PERSONA AFECTADA PARA LA QUE NO HAY ANTECEDENTES FAMILIARES) ES DIFÍCIL
DETERMINAR EL PATRÓN DE HERENCIA.
7. Genética molecular
El gen es la unidad física y funcional de la herencia. cada gen tiene una
localización específica en un determinado cromosoma, y el conjunto de todos los
genes, contenidos en todos los cromosomas, constituye el genoma de un ser vivo.
los cromosomas –de chroma, color, y soma, cuerpo, o sea cuerpo de color– son
estructuras que se encuentran en el núcleo de todas las células del organismo;
igual que los genes que contienen, están presentes en pares, uno de cuyos
miembros proviene del padre y el otro de la madre, salvo en las células
reproductivas o gametos –espermatozoides y óvulos–, que solo poseen un
ejemplar de cada cromosoma. merced a esta particularidad, cuando un
espermatozoide y un óvulo se fusionan durante la fecundación, el organismo
resultante recibe un conjunto completo de genes, la mitad de cada progenitor. si
se mira un paso atrás en el proceso de la herencia, durante la formación del óvulo
y del espermatozoide, que reciben la mitad de los genes del organismo que los
produce, entre cada par homólogo de cromosomas de este se intercambia al azar
material genético para dar lugar a los del gameto. esto garantiza que los genes que
un organismo recibe de sus progenitores resulten de la selección aleatoria de la
dotación genética de cada uno de ellos, la que, a su vez, les vino, por el mismo
proceso, de sus respectivos padres, y así sucesivamente.
