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AUTORES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Palabras clave: Dislipemia, Entrevista motivacional; Atención  Primaria
 
ANTECEDENTES III ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Modificación terapéutica del estilo de vida
Modificación terapéutica del estilo de vida
Justificación ,[object Object],[object Object],[object Object]
Hipótesis ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Objetivo general Comprobar la eficacia  de  una  intervención multifactorial  preventiva basada en la  EM en comparación con el consejo  médico habitual (modelo informativo) para  mejorar el  perfil lipídico  en pacientes con dislipemia diagnosticados de novo y atendidos en las consultas de  APS
Objetivos específicos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Diseño ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Variables ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Plan de actuación: formación ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Entrada estudio Consentimiento informado Formación investigadores POBLACIÓN DIANA POBLACIÓN DE ESTUDIO Pacientes que acuden a los centros de salud (35) y que reúnen criterios de inclusión: -40 a 75 años, ambos sexos -Dislipemia de novo Criterios de exclusión: - Hipercolesterolemia secundaria. -Hipercolesterolemia familiar.  -Síndromes de deficiencia familiar de lipoproteínas de alta densidad.  -ECV, Diabetes, EPOC severos, enfermedad hepática, enfermedad renal -Patología psiquiátrica o consumo de sustancias adictivas -Baja laboral prolongada . -Embarazadas o en período de lactancia. Aleatorización  55 médicos (n=436 pacientes) GRUPO EXPERIMENTAL (27 médicos)  218 pacientes (8/Médico) Visita preinclusión (V-1).  Evaluación inicial  GRUPO CONTROL (27 médicos) 218 pacientes (8/Médico) Visita preinclusión (V-1),  Evaluación inicial  Medición basal (V0).  Intervención motivacional Medición basal (V0). Evaluación inicial  Intervención habitual  Seguimiento, intervención y valoración  4 semanas, 4, 8 , 12  meses Grado de control lipídico y  medición del Riesgo CV  Seguimiento y valoración  4 semanas, 4, 8, 12  meses Grado de control lipídico y medición del Riesgo CV  Análisis datos Conclusiones
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