Las aminas tienen múltiples aplicaciones, incluyendo su uso en medicamentos para tratar enfermedades como la malaria, así como en la producción de colorantes naturales y sintéticos. Hasta mediados del siglo XIX, los colorantes utilizados eran de origen natural, pero ahora la mayoría son sintéticos derivados de compuestos como la anilina. Las aminas también se encuentran de forma natural en plantas y animales con propiedades medicinales.

1. Usos y aplicaciones de las aminas
Por
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2. Usos y aplicaciones de las aminas
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MONOGRAFIA DE GRADO, DE QUIMICA ORGANICA
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3. Glosario
Ácido pícrico: de fórmula química C6H2OH(NO2)3, es un explosivo que se utiliza
como carga aumentadora para hacer explotar algún otro explosivo menos sensible
como el TNT.
Ácido tartárico ó "ácido tártrico": es un compuesto orgánico polifuncional, cuyo
grupo funcional principal es el carboxilo (ácido carboxílico).
Alcaloides: (de álcali, carbonatos de alcalinos, y -oide, parecido a, en forma de) a
aquellos metabolitos secundarios de las plantas sintetizados, generalmente, a
partir de aminoácidos. Los alcaloides verdaderos derivan de un aminoácido, son
por lo tanto nitrogenados.
alquitrán: es una sustancia bituminosa, grasa, oscura y de olor fuerte, que se
obtiene de la destilación de ciertas materias orgánicas, principalmente de la hulla,
el petróleo, la turba, los huesos y de algunas maderas resinosas.
Alizarina o 1,2-dihidroxiantraquinona: es un compuesto orgánico, cuya fórmula es
C14H8O4, que ha tenido un rol destacado como tinte, obteniéndose originalmente
de las raíces de las plantas de rubia. Y muy importante en los tintes para tinturarse
el cabello.
Anilina, fenilamina o aminobenceno: es un compuesto orgánico, líquido entre
incoloro y ligeramente amarillo de olor característico.
Antipalúdicos o antimaláricos: son medicamentos diseñados para prevenir o curar
la malaria.
antihipertensivo, sea para el control de la presión arterial o para el control de
comportamientos psicóticos.
Aminas: son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados
del amoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los
radicales alquilo. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas
serán primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.
Colorante: es una sustancia que es capaz de teñir las fibras vegetales y animales.
Los colorantes se han usado desde los tiempos más remotos, empleándose para
ello diversas materias procedentes de vegetales (cúrcuma, índigo natural, etc.) y
de animales (cochinilla, moluscos, etc.) así como distintos minerales.

4. Estaño: cuyo símbolo es Sn (del latín stannum), es un
elementoquímico de número atómico 50 situado en el grupo 14 de la tabla
periódica de los elementos.
Fungicidas: son sustancias tóxicas que se emplean para impedir el crecimiento o
eliminar los hongos y mohos perjudiciales para las plantas, los animales o
el hombre.
Grupo funcional: es un conjunto de estructuras submoleculares, caracterizadas por
una conectividad y composición elemental específica que confiere reactividad
química específica a la molécula que los contiene.
Herbicida: es un producto fitosanitario utilizado para eliminar plantas indeseadas.
Algunos actúan interferiendo con el crecimiento de las malas hierbas y se basan
frecuentemente en las hormonas de las plantas.
Hemateína: (rara vez se cita como haematina) es un
derivadooxidado 's hematoxilina , que se utiliza en los tintes de la biología
Hidrocarburo aromático: es un polímero cíclico conjugado que cumple laRegla de
Hückel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se
dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas.
Indigofera tinctoria: (índigo verdadero) es una planta perteneciente a la familia de
las leguminosas y es la fuente original de tinte índigo. Está naturalizada
en Asia tropical y templada, y partes de África, su hábitat primigenio es
Mesoamérica.
Jibia: Molusco marino de la clase Cefalópodos de cuerpo ovalado y color
blanquecino, parecido al calamar pero con la cabeza más grande, de la que salen
ocho brazos y dos tentáculos más largos, y provisto de una concha caliza en el
dorso, cubierta por la piel; su carne es comestible. sepia.
La Hematoxilina: (C.I. 75290) es un compuesto que se obtiene de la
planta leguminosa Haematoxylum campechianum L., conocida también con el
nombre de palo de Campeche. Es un producto natural que al
ser oxidado constituye una substancia de color morado oscuro denominada
hemateína.
La quinina o chinchona:es un alcaloide natural, blanco y cristalino, con
propiedades antipiréticas, antipalúdicas y analgésicas. Tiene un sabor muy
amargo. Es un estereoisómero de la quinidina.

5. Mordiente: es una sustancia empleada en tintorería que sirve para fijar los colores
en los productos textiles. La función del mordiente es favorecer la fijación
del colorante en las fibras.
Orto: cuando atraviesa el plano del horizonte y pasa al hemisferio visible. Es decir,
cuando su altura astronómica es cero pasando de negativa a positiva.
Reserpina: es un alcaloide de la familia del indol, usado enfarmacología como
antipsicótico y Indol: es un compuesto orgánico heterocíclico, con estructura
bicíclica que consiste en un anillo de seis miembros (benceno) unido a otro de
cinco miembros (pirrol).
Rubia tinctorum: es una especie del género de plantas fanerógamas del orden de
las Gentianales, familia de las Rubiaceae.
Tanino: fue originalmente utilizado para describir ciertas sustancias orgánicas que
servían para convertir a las pieles crudas de animales en cuero, proceso conocido
en inglés como tanning ("curtido" en español).

6. INDICE
1. INTRODUCCIÓN...................................................................................................................................7
2. ANALISIS ..............................................................................................................................................8
3. RESUMEN .............................................................................................................................................9
 APLICACIONES EN MEDICINA................................................................................................................. 9
 COLORANTES ........................................................................................................................................ 9
∞ Colorante naturales........................................................................................................................ 9
∞ Colorantes sintéticos ..................................................................................................................... 9
4. SUMMARY........................................................................................................................................... 10
5. KEY WORD ..................................................................................................................................... 11
6. BIBLIOGRAFIA................................................................................¡ERROR! MARCADOR NO DEFINIDO.
7. ANEXOS.......................................................................................................................................... 13
8. DESARROLLO DE COMPETENCIA............................................................................................ 14
9. MAPA CONCEPTUAL ................................................................................................................... 17

7. 1. Introducción
El siguiente trabajo tiene como objetivo de dar a conocer sobre las múltiples
aplicaciones de las aminas en la medida de la fabricación de colorantes y
aplicaciones de las aminas en la medicina antigua y actual.
Y finalmente explica cómo se obtiene los diferentes tipos de colorantes
como los: colorantes naturales y colorantes sintéticos o artificiales.

8. 2. ANALISIS
Se presenta diferentes formas de uso de las aminas en la química y física que se
han obtenido mediante la medicina por lo menos desde el siglo XVII y en los
colorantes a mediados del siglo XIX hasta la actualidad.
Y da a conocer la forma de utilizarla durante todos nuestros días hasta el día de
hoy, con su respectiva información, de cómo se produce en cada objeto y como se
obtiene dichas aminas que se encuentran en plantas y los animales

9. 3. RESUMEN
Las aminas tienen múltiples aplicaciones en diversos campos, desde la
preparación de agentes reveladores en fotografía, colorantes, jabones y
desinfectantes, hasta compuestos activos en drogas, herbicidas, fungicidas e
insecticidas.
Aplicaciones en medicina
Entre las plantas y los animales se encuentran distribuidas una amplia variedad de
aminas con propiedades medicinales.
El opio, del cual se obtienen numerosos alcaloides, como morfina, heroína y
codeína, se extrae de la amapola o adormidera.
Colorantes
Hasta mediados del siglo XIX los colorantes empleados eran exclusivamente de
origen natural. Con el tiempo, se ha logrado obtener artificialmente la mayoría de
estas sustancias y, en la actualidad la mayoría de los colorantes son sintéticos.
∞ Colorante naturales
Pueden ser de origen mineral, vegetal o animal. En los colorantes vegetales son:
la alizarina, extraída de la raíz de la Rubia tinctorum, el indigo o añil, conocido en
Egipto, hace 3.500 años
a. de c., proviene de la indigofera tinctoria y la hemateína y la hematoxilina.
En los colorantes animales son: algunos insectos como la cochinilla y moluscos
como calamares y jibias, cochineal y el sepia.
∞ Colorantes sintéticos
Químicamente, las aminas aromáticas son las materias primas fundamentales en
la preparación de colorantes sintéticas o artificiales. Muchos de ellos son
derivados del alquitrán, el ácido pídrico, la anilina y los derivados de ésta.
La clasificación de los colorantes sintéticos: Polares (ácidos o básicos),
sustantivos y “al mordiente”. Los primeros se adhieren a los materiales por
interacciones iónicas, los sustantivos por adsorción, mientras que los últimos
requieren de sustancia adicional, llamada mordiente.
.

10. 4. SUMMARY
They are used in cosmetics, in textile industry as dyes, the cosmetic industry (hair
dye) in the rubber industry as antioxidants and
in pharmaceutical Industry producing alkaloids (sedatives), as an antioxidant and
the Industry pharmaceutical producing alkaloids (sedatives)

11. 5. Key Word
Dyes, reserpine, alkaloids, morphine, heroin, codeine, tar, aromatic
amines, aliphatic amines, depending on the mordant, nouns, ammonia, hematerna,
hematoxylin, methylamine, trimethylamine, primary amines, secondary or
tertiarybencendiazonico bisulfate, phenol and coupling .

12. 6. Bibliografía
monografias. (s.f.). Recuperado el 2012, de
http://www.monografias.com/trabajos72/compuestos-nitrogenados-aminas/compuestos-
nitrogenados-aminas.shtml
redalyc. (s.f.). Recuperado el 2012, de http://redalyc.uaemex.mx
salonhogar. (s.f.). Obtenido de
http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/Propiedaes_aminas.htm
Scribd. (2012). Obtenido de
http://www.scribd.com/doc/531619/Aminashttp://html.rincondelvago.com/colorantes_1.
html
wikipedia. (2012). Obtenido de http://es.wikipedia.org

13. 7. ANEXOS
Los nitrocolantes: son colorantes polares; en los cuales uno de los sustituyentes
está en posiciones orto o para. Pertenece a este grupo el acido pícrico, el amarillo
de Martius.
Los colorantes azoicos: son colorantes sustantivos y se caracterizan porque posee
el grupo funcional azo (-N=N-). Se producen a través de una reacción conocida
como diazoación, en la cual, el acido nitros reacciona con la anilla, debe
reaccionar con otro compuesto aromatico, por ejemple, un fenol o una arilamina

14. 8. Desarrollo de Competencia
1. Con base en la información anterior, indica:
a. ¿Cuáles aminas se encuentran en estado gaseoso, a temperatura ambiente
(20ºC)?
R// Dimetilamina, trimetilamina.
b. ¿Qué diferencias encuentras entre los puntos de ebullición de las aminas
primarias y secundarias con las aminas terciarias? ¿A qué se debe dicha
diferencia?
R// Las Aminas primarias y secundarias
Pueden formar puentes de hidrógeno. Las Aminas terciarias puras no pueden
formar puentes de hidrógeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de
hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el nitrógeno es
menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos polar que el
enlace O-H. Por lo tanto, las Aminas forman puentes de hidrógeno más débiles
que los alcoholes de pesos moleculares semejantes.
c. ¿Cómo justificarías las diferencias entre los puntos de ebullición de las aminas
alifáticas con los puntos de ebullición de las aminas alifáticas con los puntos de
ebullición de las aminas aromáticas?
R// Las Aminas aromáticas al reaccionar con ácido nitroso a temperatura elevada
en presencia de ácido sulfúrico diluido se comportan como las Aminas alifáticas,
pero si la reacción ocurre a 0ºC se produce una sal de diazonio soluble en agua.
2. Clasifica las siguientes aminas en primarias, secundarias o terciarias, según el
caso:
a) CH3-CH2-CH2-NH2 terciaria
b) CH3-CH2-N-CH3 secundaria
CH3

15. c) CH3-N-CH3 primaria.
H
CH3
d) CH3-N-CH3 secundaria.
e) NH2 terciaria.
f) NH2 terciaria.
g) CH2-NH2 terciaria.
h) CH3-N-CH3CH2-NH2 terciaria.
3 Explica:
a. ¿Por qué trimetalamina (P, eb. = 3ºC) ebulle a una temperatura menor que la
dimetilamina (P. eb. = 7ºC), si la primera tiene mayor peso molecular que la
segunda?
R// el punto de fusión y de congelación, son iguales. Pero esto no siempre es así:
por ejemplo, el Agar-agarse funde a 85 °C y se solidifica a partir de los 31 °C a
40 °C; este proceso se conoce como histéresis.
El punto de fusión de una sustancia pura es siempre más alto y tiene una gama
más pequeña que el punto de fusión de una sustancia impura. Cuanto más impuro
sea, más bajo es el punto de fusión y más amplia es la gama. Eventualmente, se
alcanza un punto de fusión mínimo. El cociente de la mezcla que da lugar al punto
de fusión posible más bajo se conoce como el punto eutéctico. Perteneciente a
cada átomo de temperatura de la sustancia a la cual se someta a la fusión.
b. ¿Cuál es la función del mordiente en la aplicación de un colorante?

16. R//es favorecer la fijación del colorante en las fibras. Este término es usado
principalmente en la industria textil para designar a aquellas sales metálicas
(de aluminio, hierro, plomo), ácidos (el ácido tánico, usado para fijar colores
básicos), sustancias orgánicas (caseína, gluten, albúmina), etcétera, que sirven
para fijar los colores de estampados en los textiles.
c. ¿Por qué desaparece el olor a pescado descompuesto en una solución de
dimetilamina al añadir ácido clorhídrico?
R//sencillo el olordel pescado tiene una acides baja pero la dimetilamina al añadir
acido clorhídrico forma mucho mas acido por lo tanto lo corta y el olor desparece.
d. ¿Cuál es la función del LiAlH4 en la hidrogenación de nitrilos?
R//Las aminas primarias se pueden obtener gracias a la reducción de azidas ya
que estas tiene a reducirse fácilmente utilizando LiAlH4 o por hidrogenación de
nitrilos.
e. ¿Se puede obtener aminas secundarias y terciarias a partir de nitrilos?
R// En la hidrogenación de nitrilos generalmente se forma una mezcla de aminas
primarias, secundarias y terciarias. Esta mezcla de aminas es debida a la
formación de intermedios de reacción de tipo imina. Estas iminas además de
hidrogenarse a aminas, pueden originar aminas más substituidas mediante
reacciones de condensación por interacción ácido-base.

17. 9. Mapa Conceptual