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Manuel Uribe H.
Res. Radiodiagnóstico – Complejo Asistencial de Salamanca
LECTURA DE CASO
HISTORIA CLINICA
 Mujer, 32 años.
 AP: Parto normal hace 2 semanas.
 Historia actual: Paciente refiere que desde hace
aproximadamente 2 semanas nota pequeña
sensación de «bulto» en la amígdala izquierda que
aumenta progresivamente de tamaño, con
molestia a dich0 nivel sin otros síntomas
importantes.
 Analíticas de control sin alteraciones.
T1 S/Gd
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ANATOMIA PATOLOGICA
ANATOMIA PATOLOGICA
 EPF: Grasa (rodear completamente), Gl.
Salival ectópico, Gn Linf.
Aden. Infl/Neopl
Tumor gl. Salivales < (Ad. Pl )
Tumores neurogénicos.
Tumores glómicos.
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Tumores malignos 1º son raros.
Diferenciar masas de Lob. Profundo partídeoa
TUMORACIONES DE EPF
ADENOMA PLEOMORFO
 Tumor mas frecuente de Gl. Salivales (80%).
 Benigno epitelial (TMBs).
 Mujer, 30-40 a, radiaciones CC.
 Distribución:
 Parótida – 84% (Lob. Superficial)
 Submandibular – 8%
 Sublingual – 0.5%
 Menores – 6.5%
 Lacrimales (50%)
 CLINICA: Masa nodular asx o dolor leve.
Crecimiento lento. Firme
 Histología variable:
 Epitelial.
 Mesenquimal (Estroma)
Mucoide, Fibroide, Condroide y vascular.
 Pseudocápsula delicada, incompleta con
extensiones. (Recurrencia).
 MIXOIDE (Hipocelular).
 CELULAR.
 CLASICO.
 TC:
Masa pequeña, lobulada, hiperD, homogénea, con realce
importante (+común).
>Tamaño  Hererogéneo (Necrosis/Quistica)
Realce menos marcado (tardío).
 RM: Circunscrito y homogéneo (pequeño).
T1: Iso-Hipo I.
T1 + Gd: Realce homogéneo y marcado (Pequeños).
T2: HiperI marcada (Mixoide)
Borde HipoI (capsula fibrosa).
 ECO: Hipoecoico.
Bordes lobulados.
+/- Refuerzo posterior.
Lob. Profundo  Extraparotídeo.
 COMPLICACIONES:
Transformación Maligna (Ca. Ex AP)
1.5%  primeros 5 a.
9.5%  después 15 a.
 TTO:
Escisión cx es curativa.
Recurrencia significativa.
Enucleación  20-45%
Partiroidectomía P oT  4-5%
 Dx DIFERENCIAL:
 Tumor deWarthin.
 Ca. Mucoepidermoide.
 Ca. Adenoide quístico.
 Linfoma NH parotídeo.
 Schwanoma de N. facial intraparotídeo.

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Lectura de caso: 23 Marzo Adenoma pleomorfo en cabeza/cuello.

  • 1. Manuel Uribe H. Res. Radiodiagnóstico – Complejo Asistencial de Salamanca LECTURA DE CASO
  • 2. HISTORIA CLINICA  Mujer, 32 años.  AP: Parto normal hace 2 semanas.  Historia actual: Paciente refiere que desde hace aproximadamente 2 semanas nota pequeña sensación de «bulto» en la amígdala izquierda que aumenta progresivamente de tamaño, con molestia a dich0 nivel sin otros síntomas importantes.  Analíticas de control sin alteraciones.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
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  • 15.
  • 16.
  • 17.
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  • 20.
  • 21.
  • 22.
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  • 24.
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  • 49.
  • 50.
  • 51.
  • 52.
  • 53.
  • 54.
  • 55.
  • 59. T2
  • 60. STIR
  • 63.
  • 64.  EPF: Grasa (rodear completamente), Gl. Salival ectópico, Gn Linf. Aden. Infl/Neopl Tumor gl. Salivales < (Ad. Pl ) Tumores neurogénicos. Tumores glómicos. Lipomas. Tumores malignos 1º son raros. Diferenciar masas de Lob. Profundo partídeoa TUMORACIONES DE EPF
  • 65. ADENOMA PLEOMORFO  Tumor mas frecuente de Gl. Salivales (80%).  Benigno epitelial (TMBs).  Mujer, 30-40 a, radiaciones CC.  Distribución:  Parótida – 84% (Lob. Superficial)  Submandibular – 8%  Sublingual – 0.5%  Menores – 6.5%  Lacrimales (50%)
  • 66.  CLINICA: Masa nodular asx o dolor leve. Crecimiento lento. Firme  Histología variable:  Epitelial.  Mesenquimal (Estroma) Mucoide, Fibroide, Condroide y vascular.  Pseudocápsula delicada, incompleta con extensiones. (Recurrencia).  MIXOIDE (Hipocelular).  CELULAR.  CLASICO.
  • 67.  TC: Masa pequeña, lobulada, hiperD, homogénea, con realce importante (+común). >Tamaño  Hererogéneo (Necrosis/Quistica) Realce menos marcado (tardío).  RM: Circunscrito y homogéneo (pequeño). T1: Iso-Hipo I. T1 + Gd: Realce homogéneo y marcado (Pequeños). T2: HiperI marcada (Mixoide) Borde HipoI (capsula fibrosa).  ECO: Hipoecoico. Bordes lobulados. +/- Refuerzo posterior. Lob. Profundo  Extraparotídeo.
  • 68.
  • 69.
  • 70.  COMPLICACIONES: Transformación Maligna (Ca. Ex AP) 1.5%  primeros 5 a. 9.5%  después 15 a.  TTO: Escisión cx es curativa. Recurrencia significativa. Enucleación  20-45% Partiroidectomía P oT  4-5%
  • 71.  Dx DIFERENCIAL:  Tumor deWarthin.  Ca. Mucoepidermoide.  Ca. Adenoide quístico.  Linfoma NH parotídeo.  Schwanoma de N. facial intraparotídeo.