Health Valley Event 2014: Marieke Hettinga, Windesheim
Health Valley Event Presentatie Bram Keulers
1. The past, present and future of informed consent Hoe kan het beter? Dr. Bram Keulers
2. Introductie Introductie Bram Keulers Het begrip “informed consent (IC)” Geschiedenis Doel van IC Onderdelen van IC De rol van de computer Happy Patient
8. Informed consent: voor elk onderzoek dat of iedere ingreep die een hulpverlener verricht is in principe toestemming van de patiënt vereist.
9. Informed consent: voor elk onderzoek dat of iedere ingreep die een hulpverlener verricht is in principe toestemming van de patiënt vereist.
10. "Informed consent" wordt gedefinieerd als de onafhankelijk impliciet of expliciet uitgedrukte toestemming van de voorgelichte patiënt om vrij van elke dwang te kiezen voor het ondergaan van de door de arts aangewezen behandeling of diagnostisch onderzoek, wel inziend welke de nu bekende kans op succes en de risico's van deze behandeling of onderzoek zijn. De toestemming kan expliciet of impliciet zijn en moet zelden schriftelijk gedocumenteerd worden.
11. "Informed consent" wordt gedefinieerd als de onafhankelijk impliciet of expliciet uitgedrukte toestemming van de voorgelichte patiënt om vrij van elke dwang te kiezen voor het ondergaan van de door de arts aangewezen behandeling of diagnostisch onderzoek, wel inziend welke de nu bekende kans op succes en de risico's van deze behandeling of onderzoek zijn. De toestemming kan expliciet of impliciet zijn en moet zelden schriftelijk gedocumenteerd worden.
12. De in Nederland geldende algemene regels zijn te vinden in de Wet op de geneeskundige behandelingsovereenkomst (WGBO). Artikel 448 van die wet verplicht de arts om de patiënt op duidelijke wijze, en desgevraagd schriftelijk, te informeren over het voorgenomen onderzoek of de behandeling. De patiënt behoort de informatie te krijgen die hij of zij ‘redelijkerwijs’ nodig heeft, in elk geval over de volgende elementen: aard en doel van onderzoek of behandeling, de te verwachten gevolgen en risico’s, andere methoden van onderzoek of behandeling die in aanmerking komen en de vooruitzichten met betrekking tot diens gezondheid in relatie tot het onderzoek of de behandeling. (Legemate en Legemate Ned Tijdschr Geneeskd. 2010;154:A2492)
13. De in Nederland geldende algemene regels zijn te vinden in de Wet op de geneeskundige behandelingsovereenkomst (WGBO). Artikel 448 van die wet verplicht de arts om de patiënt op duidelijke wijze, en desgevraagd schriftelijk, te informeren over het voorgenomen onderzoek of de behandeling. De patiënt behoort de informatie te krijgen die hij of zij ‘redelijkerwijs’ nodig heeft, in elk geval over de volgende elementen: aard en doel van onderzoek of behandeling, de te verwachten gevolgen en risico’s, andere methoden van onderzoek of behandeling die in aanmerking komen en de vooruitzichten met betrekking tot diens gezondheid in relatie tot het onderzoek of de behandeling. (Legemate en Legemate Ned Tijdschr Geneeskd. 2010;154:A2492)
15. Geschiedenis Middeleeuwen: pro corpore mortuoto 18de eeuw 20ste eeuw: Grotere operaties mogelijk Zelfbeschikking Tweede wereldoorlog Verschuiving naar patiëntgericht
16. Geschiedenis Middeleeuwen: pro corpore mortuoto 18de eeuw 20ste eeuw: Grotere operaties mogelijk Zelfbeschikking Tweede wereldoorlog Verschuiving naar patiëntgericht
17. Geschiedenis Middeleeuwen: pro corpore mortuoto 18de eeuw 20ste eeuw: Grotere operaties mogelijk Zelfbeschikking Tweede wereldoorlog Verschuiving naar patiëntgericht
18. Geschiedenis Middeleeuwen: pro corpore mortuoto 18de eeuw 20ste eeuw: Grotere operaties mogelijk Zelfbeschikking Tweede wereldoorlog Verschuiving naar patiëntgericht
19. Het nut van IC Bescherming van de patiënt Verplichting voor de arts Beter effect behandeling
