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HALUROS ORGÁNICOS Integrantes: -Carolina Díaz -Valentina González -Ghislayne Herrera -Romina Rojas
Haluros HALUROS ¿Cuál es su fórmula general? Su fórmula es C – X Donde “ X ” es un  HALÓGENO Como el halógeno es más electronegativo que el carbono, éste adquirirá una carga parcial positiva mientras que el halógeno adquirirá un carga parcial negativa . GRUPO FUNCIONAL Estructuras que confieren reactividad a la molécula que los contiene
Haluros ¿Cómo se obtienen? Se obtienen al  SUSTITUIR  uno o más hidrógenos de un alcano por halógenos. O simplemente de la unión de uno o varios átomos de halógenos a una cadena carbonada. HALÓGENO GRUPO 17 (VIIA)  F, Cl , Br y I
Haluros NOMENCLATURA ¿Cómo se nombran los haluros? Se nombran considerándolos  SUSTITUYENTES   de la cadena carbonada a la que está unido, anteponiendo al nombre del hidrocarburo correspondiente a los siguientes prefijos:  fluoro, cloro, bromo, yodo . Ejemplos:
Haluros
Haluros
Haluros ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],APLICACIONES
Haluros DATOS ANEXOS HALURO Moléculas Polares Enlaces de átomos distintos con grandes diferencias de electronegatividad. Su punto de ebullición es más alto que el de un hidrocarburo. Para un mismo sustituyente alquílico, el punto de ebullición aumenta al aumentar el tamaño del halógeno.  Al igual que en los alcanos, los puntos de ebullición disminuyen con el aumento de las ramificaciones.

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  • 3. Haluros ¿Cómo se obtienen? Se obtienen al SUSTITUIR uno o más hidrógenos de un alcano por halógenos. O simplemente de la unión de uno o varios átomos de halógenos a una cadena carbonada. HALÓGENO GRUPO 17 (VIIA) F, Cl , Br y I
  • 4. Haluros NOMENCLATURA ¿Cómo se nombran los haluros? Se nombran considerándolos SUSTITUYENTES de la cadena carbonada a la que está unido, anteponiendo al nombre del hidrocarburo correspondiente a los siguientes prefijos: fluoro, cloro, bromo, yodo . Ejemplos:
  • 7.
  • 8. Haluros DATOS ANEXOS HALURO Moléculas Polares Enlaces de átomos distintos con grandes diferencias de electronegatividad. Su punto de ebullición es más alto que el de un hidrocarburo. Para un mismo sustituyente alquílico, el punto de ebullición aumenta al aumentar el tamaño del halógeno. Al igual que en los alcanos, los puntos de ebullición disminuyen con el aumento de las ramificaciones.