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 Pérdida o
destrucción
de vainas
de mielina
que rodean
el axón.
 Caracterizada por la destrucción
progresiva de las vainas de mielina en
las neuronas del SNC.
 La esclerosis
lateral
amiotrófica
(abreviadamente,
ELA) es una
enfermedad
degenerativa de
tipo
neuromuscular.
 La enfermedad de Parkinson es un trastorno
que afecta las neuronas, en el cerebelo que
controla los movimientos musculares.
 Suele comenzar alrededor de los 60 años, pero
puede aparecer antes.
 Las neuronas producen una sustancia química
llamada dopamina mueren o no funcionan
adecuadamente.
 Normalmente, la dopamina envía señales que
ayudan a coordinar sus movimientos.
 Temblor en las manos, los brazos, las piernas,
la mandíbula y la cara
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 Lentitud de los movimientos
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simples.
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 Dificultades para masticar, tragar o hablar.
 Es un trastorno cerebral que hace que
las personas tengan convulsiones
recurrentes.
 Las convulsiones ocurren cuando las
neuronas del cerebro envían señales
erróneas.
 Hipoxia perinatal.
 Crisis febriles
 Traumatismos craneoencefálicos (TCE).
 Tumores
 Hemorragia intracraneal
 Consumo de tóxicos.
 Crisis tonico-clónicas
 Crisis parciales complejas
 Crisis de ausencias
 A través de medicamentos inhibitorios de crisis:
los antiepilépticos
HIDROCEFALIA
ES UNA ACUMULACIÓN DE LÍQUIDO DENTRO
DEL CRÁNEO, QUE LLEVA A QUE SE PRESENTE
HINCHAZÓN DEL CEREBRO
CAUSAS
La hidrocefalia se debe a un problema con
el flujo del líquido que rodea el cerebro, el
cual se denomina líquido cefalorraquídeo o
LCR. Éste rodea al cerebro y la médula
espinal y ayuda a amortiguar al primero.
El líquido cefalorraquídeo normalmente
circula a través del cerebro y la médula
espinal y se absorbe en el torrente
sanguíneo
SINTOMAS
En los bebés, la hidrocefalia provoca que
la fontanela (área blanda) protruya y que
la cabeza sea más grande de lo esperado.
Los síntomas iniciales también pueden ser:
Ojos que parecen mirar hacia abajo
Irritabilidad
Convulsiones
Suturas separadas
Somnolencia
Vómitos
ALZHEIMER
.
FACTORES
RELACIONADOS
Beta amiloides 40 y 42 que son los
causantes de la neurodegeneración
cerebral
SINDROME DE HORNER
Es un raro trastorno que afecta los
nervios que van al ojo y a la cara.
CAUSAS
SINTOMAS
DATO EXTRA
ESTE SINDROME PUEDE ESTAR
PRESENTES EN ANIMALES POR LO
REGULAR EN GATOS Y PERROS
PARÁLISIS
 La pérdida de la función muscular puede ser causada por:
 Una enfermedad del sistema nervioso: daño a nervios
(neuropatía), lesión de la médula espinal o daño cerebral
(accidente cerebrovascular u otra lesión cerebral)
 La parálisis puede ser temporal o permanente y puede afectar un
área pequeña (localizada) o extensa (generalizada). Puede
afectar un solo lado (unilateral) o ambos lados (bilateral).
 Si la parálisis afecta la mitad inferior del cuerpo y ambas
piernas, se denomina paraplejia. Si afecta tanto los brazos como
las piernas, se denomina cuadriplejia. Si afecta los músculos que
causan la respiración, es potencialmente mortal de manera
rápida.
Parálisis flácida aguda
 El síndrome de Parálisis Flácida Aguda (PFA) se caracteriza por
un inicio rápido de debilidad muscular en las extremidades,
afectando en ocasiones a los músculos de la respiración y/o a las
estructuras anatómicas
 dependientes del tronco del encéfalo, que suele alcanzar una
intensidad máxima entre los días 1 y 10 a partir de su comienzo.
El término "flácida" (hipotónica) indica la ausencia de
espasticidad o de otros signos de trastorno motor dependiente de
la primera motoneurona (neurona motora cortical y vía
piramidal) tales como hiperreflexia, clonus o respuesta plantar
extensora. Aunque puede afectar a individuos de cualquier edad,
es fundamentalmente una enfermedad de la infancia, de ahí su
importancia en la vigilancia de la
 poliomielitis.
Parálisis cerebral espástica
 los músculos están rígidos y contraídos
permanentemente. Los nombres asignados
para estas clases de enfermedad combinan una
descripción de las extremidades afectadas con
el término de plejia ó paresia para significar
paralizado ó débil respectivamente.
 Cuando ambas piernas se afectan de
espasticidad, estas pueden encorvarse y
cruzarse a las rodillas. Esta postura en las
piernas con apariencia de tijeras puede
interferir con el caminar.
Enfermedad de Tay-Sachs
 Es una enfermedad potencialmente mortal del sistema nervioso que se
transmite de padres a hijos.
 La enfermedad de Tay-Sachs ocurre cuando el cuerpo carece de
hexosaminidasa A, una proteína que ayuda a descomponer un químico
que se encuentra en el tejido nervioso, llamado gangliósidos. Sin esta
proteína, los gangliósidos, en particular los gangliósidos GM2, se
acumulan en las células, especialmente las neuronas en el cerebro.
La enfermedad de Tay-Sachs ha sido clasificada en sus formas
infantil, Juvenil y adulta, dependiendo de los síntomas y
cuándo aparecen por primera vez. La mayoría de las personas
con la enfermedad presentan la forma infantil, en la cual el
daño neurológico generalmente comienza mientras el bebé
aún está dentro del útero y los síntomas por lo general
aparecen cuando el niño tiene de 3 a 6 meses de edad. La
enfermedad tiende a empeorar muy rápidamente y el niño
por lo general muere a la edad de 4 ó 5 años.
La enfermedad de Tay-Sachs de comienzo tardío, que afecta a
los adultos, es muy poco común.
Amnesia
 La pérdida de la memoria (amnesia) es el olvido inusual.
Usted posiblemente no es capaz de recordar hechos nuevos o
traer a su memoria uno o más recuerdos del pasado, o ambos.
 La pérdida de memoria puede presentarse por un corto
tiempo y luego resolverse (transitorio) o puede no desaparecer
y, dependiendo de la causa, puede empeorar con el tiempo.
Causas
 La pérdida de memoria puede resultar de una nueva lesión en el
cerebro, la cual es causada:
 Tumor cerebral
 Tratamientos para el cáncer, como radiación al cerebro, trasplante de
medula ósea o quimioterapia.
 Concusión o traumatismo craneal.
 Jaqueca.
 Insuficiencia de oxígeno al cerebro cuando el corazón o la respiración
se detienen durante demasiado tiempo.
 Infecciones cerebrales graves, infección alrededor del cerebro.
 Una cirugía importante o una enfermedad grave, incluso cirugía de
cerebro.
 Amnesia global transitoria (pérdida súbita y temporal de la memoria)
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Enfermedades del SNC

  • 1.
  • 2.  Pérdida o destrucción de vainas de mielina que rodean el axón.
  • 3.  Caracterizada por la destrucción progresiva de las vainas de mielina en las neuronas del SNC.
  • 4.  La esclerosis lateral amiotrófica (abreviadamente, ELA) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular.
  • 5.
  • 6.  La enfermedad de Parkinson es un trastorno que afecta las neuronas, en el cerebelo que controla los movimientos musculares.  Suele comenzar alrededor de los 60 años, pero puede aparecer antes.
  • 7.  Las neuronas producen una sustancia química llamada dopamina mueren o no funcionan adecuadamente.  Normalmente, la dopamina envía señales que ayudan a coordinar sus movimientos.
  • 8.  Temblor en las manos, los brazos, las piernas, la mandíbula y la cara  Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco  Lentitud de los movimientos  Problemas de equilibrio y coordinación
  • 9.  Dificultades para caminar o hacer labores simples.  Depresión  Trastornos del sueño  Dificultades para masticar, tragar o hablar.
  • 10.
  • 11.  Es un trastorno cerebral que hace que las personas tengan convulsiones recurrentes.  Las convulsiones ocurren cuando las neuronas del cerebro envían señales erróneas.
  • 12.  Hipoxia perinatal.  Crisis febriles  Traumatismos craneoencefálicos (TCE).  Tumores  Hemorragia intracraneal  Consumo de tóxicos.
  • 13.  Crisis tonico-clónicas  Crisis parciales complejas  Crisis de ausencias
  • 14.  A través de medicamentos inhibitorios de crisis: los antiepilépticos
  • 15. HIDROCEFALIA ES UNA ACUMULACIÓN DE LÍQUIDO DENTRO DEL CRÁNEO, QUE LLEVA A QUE SE PRESENTE HINCHAZÓN DEL CEREBRO
  • 16. CAUSAS La hidrocefalia se debe a un problema con el flujo del líquido que rodea el cerebro, el cual se denomina líquido cefalorraquídeo o LCR. Éste rodea al cerebro y la médula espinal y ayuda a amortiguar al primero. El líquido cefalorraquídeo normalmente circula a través del cerebro y la médula espinal y se absorbe en el torrente sanguíneo
  • 17. SINTOMAS En los bebés, la hidrocefalia provoca que la fontanela (área blanda) protruya y que la cabeza sea más grande de lo esperado. Los síntomas iniciales también pueden ser: Ojos que parecen mirar hacia abajo Irritabilidad Convulsiones Suturas separadas Somnolencia Vómitos
  • 18.
  • 20.
  • 21.
  • 22. FACTORES RELACIONADOS Beta amiloides 40 y 42 que son los causantes de la neurodegeneración cerebral
  • 23. SINDROME DE HORNER Es un raro trastorno que afecta los nervios que van al ojo y a la cara.
  • 26. DATO EXTRA ESTE SINDROME PUEDE ESTAR PRESENTES EN ANIMALES POR LO REGULAR EN GATOS Y PERROS
  • 27. PARÁLISIS  La pérdida de la función muscular puede ser causada por:  Una enfermedad del sistema nervioso: daño a nervios (neuropatía), lesión de la médula espinal o daño cerebral (accidente cerebrovascular u otra lesión cerebral)  La parálisis puede ser temporal o permanente y puede afectar un área pequeña (localizada) o extensa (generalizada). Puede afectar un solo lado (unilateral) o ambos lados (bilateral).  Si la parálisis afecta la mitad inferior del cuerpo y ambas piernas, se denomina paraplejia. Si afecta tanto los brazos como las piernas, se denomina cuadriplejia. Si afecta los músculos que causan la respiración, es potencialmente mortal de manera rápida.
  • 28. Parálisis flácida aguda  El síndrome de Parálisis Flácida Aguda (PFA) se caracteriza por un inicio rápido de debilidad muscular en las extremidades, afectando en ocasiones a los músculos de la respiración y/o a las estructuras anatómicas  dependientes del tronco del encéfalo, que suele alcanzar una intensidad máxima entre los días 1 y 10 a partir de su comienzo. El término "flácida" (hipotónica) indica la ausencia de espasticidad o de otros signos de trastorno motor dependiente de la primera motoneurona (neurona motora cortical y vía piramidal) tales como hiperreflexia, clonus o respuesta plantar extensora. Aunque puede afectar a individuos de cualquier edad, es fundamentalmente una enfermedad de la infancia, de ahí su importancia en la vigilancia de la  poliomielitis.
  • 29. Parálisis cerebral espástica  los músculos están rígidos y contraídos permanentemente. Los nombres asignados para estas clases de enfermedad combinan una descripción de las extremidades afectadas con el término de plejia ó paresia para significar paralizado ó débil respectivamente.  Cuando ambas piernas se afectan de espasticidad, estas pueden encorvarse y cruzarse a las rodillas. Esta postura en las piernas con apariencia de tijeras puede interferir con el caminar.
  • 30. Enfermedad de Tay-Sachs  Es una enfermedad potencialmente mortal del sistema nervioso que se transmite de padres a hijos.  La enfermedad de Tay-Sachs ocurre cuando el cuerpo carece de hexosaminidasa A, una proteína que ayuda a descomponer un químico que se encuentra en el tejido nervioso, llamado gangliósidos. Sin esta proteína, los gangliósidos, en particular los gangliósidos GM2, se acumulan en las células, especialmente las neuronas en el cerebro.
  • 31. La enfermedad de Tay-Sachs ha sido clasificada en sus formas infantil, Juvenil y adulta, dependiendo de los síntomas y cuándo aparecen por primera vez. La mayoría de las personas con la enfermedad presentan la forma infantil, en la cual el daño neurológico generalmente comienza mientras el bebé aún está dentro del útero y los síntomas por lo general aparecen cuando el niño tiene de 3 a 6 meses de edad. La enfermedad tiende a empeorar muy rápidamente y el niño por lo general muere a la edad de 4 ó 5 años. La enfermedad de Tay-Sachs de comienzo tardío, que afecta a los adultos, es muy poco común.
  • 32. Amnesia  La pérdida de la memoria (amnesia) es el olvido inusual. Usted posiblemente no es capaz de recordar hechos nuevos o traer a su memoria uno o más recuerdos del pasado, o ambos.  La pérdida de memoria puede presentarse por un corto tiempo y luego resolverse (transitorio) o puede no desaparecer y, dependiendo de la causa, puede empeorar con el tiempo.
  • 33. Causas  La pérdida de memoria puede resultar de una nueva lesión en el cerebro, la cual es causada:  Tumor cerebral  Tratamientos para el cáncer, como radiación al cerebro, trasplante de medula ósea o quimioterapia.  Concusión o traumatismo craneal.  Jaqueca.  Insuficiencia de oxígeno al cerebro cuando el corazón o la respiración se detienen durante demasiado tiempo.  Infecciones cerebrales graves, infección alrededor del cerebro.  Una cirugía importante o una enfermedad grave, incluso cirugía de cerebro.  Amnesia global transitoria (pérdida súbita y temporal de la memoria) por una causa incierta.  Accidente isquémico transitorio (AIT) o accidente cerebrovascular