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TRATAMIENTO DE GASTRITIS




  Carol Andrea Casallas Vanegas
    Residente Farmacología 1
        Septiembre 2011
Temario
1- Introducción
2- Tratamiento Antiácido
3- Tratamiento Anti secretor
4- Tratamiento Antibiótico
5- Evidencia
1- Inducción
•Dispepsia: Dis confort epigastrio
•UK mas del 40 % de la población
manifiesta dispepsia
•Se ha evidenciado un sobre uso
de anti secretores
•Uso sin indicación aumenta
costos riesgos sin mostrar
beneficios
•Asociado a estres
•Signos de alarma cáncer
2- Anti ácido



    CO3HNa + ClH = ClNa + CO2 + H2O



                                         Al(OH)3 + 3 ClH ® Cl3Al + 3 H2O


                                        Mg(OH)2 + 2 ClH ® Cl2Mg + 2 H2O


    CO3Ca + 2 ClH = Cl2Ca + CO2 + H2O
2- Anti ácido
3- Anti secretor
3- Anti secretor




                   Inhibición H2 (AMPc)
            Paso de barreras, tolerancia, rebote
    Inhibe secreción mediada por otras vías (gastrina)
  Interacción absorción de bases débiles (=)ketoconazol
 Interacción CP450 OH Deshidrogenasa (warfarina , OH)
       Interacción filtración tubular (50 % TFG< 30)
3- Anti secretor


           Unión Cisteina cadena Alfa Bomba (protonizar)
                           Paso de barreras
                        90% union a proteinas
                          Absorción. CP 450
                      Interacción con absorción
          Interacción CP450 OH Deshidrogenasa (fenitoina
                              diazepam)
                    PH : > secrecion gastrina: CA
          Reducción PH: Infección, N –nitroso, Ca, Anemia
4- Antibiótico

•H.Pylori
• Bacilo gram
negativo, microaerofilico, multiflagelad
o
•Asociado a Cáncer gástrico, anemia
•Recidivas Gastritis
•Tratamiento triconjugado 7-14 días
 •IBP + Claritomicina + Amoxaciliina
 •IBP +Claritomicina + metronidazol
5- Evidencia

•   Ptes menores 55 años 1 episodio no FR: tratamiento corto

• Pacientes que persisten con síntomas test de urea>> endoscopia

• TTO AB H. Pylori no recomendado en no infectados ni en
  asintomáticos

• Se debe realizar test de urea post erradicación si persisten los
  síntomas




           Richard Logan, Brendan Delaney. ABC of the upper gastrointestinal tract
                      Implications of dyspepsia for the NHS. BMJ 2001
5- Evidencia

     •    La indicación de antiácidos crónico es controversial

     • 1/5 parte ptes toma medicación para dolor abdominal de origen
       desconocido

     • Ptes deben recibir información patología AINES RAM

     • TTO base. IBP, Antagonistas H2, erradicación de H Pylori
       (resistencia metronidazol).

     • Recomendación antagonistas H2 por 6-8 semanas tratamiento
       inical. Prolongado (episodio ulcera duodenal, complicación, RGE)




Ryder S.D, et al. Long term acid suppressing treatment in general practice.
                           BJM. 1994, 308:827
5- Evidencia
•   Los pacientes renales tienen síntomas
    abdominales

• Reciben terapia supresora acido gástrico

• La gran mayoría no tienen una clara
  indicación y no tienen dx endoscópico




          Srtid H, et al. Overuse of acid suppressant drugs in patients with chronic renal failure.
5- Evidencia
• IBP uso mas frecuente alta eficacia baja toxicidad

• Costos globales 7 billones Euros,

• Aproximadamente 25-70% sin indicación

• Se gastan 2 billones innecesariamente

• No solo pacientes ambulatorios hospitalizados

• No es innocuo: Clostridium difficile, Campylobacter,nefritis aguda
  intesticial, osteoporosis, neumonia



  Ian Forgacs, Overprescribing proton pump inhibitors Is expensive and not evidence based. BMJ
                                         2008;336:2-3
5- Evidencia

• Erradicación de H Pylori: previene recaídas

• 85-95% pacientes con EAP tienen H. Pylori. 60-80% que reciben solo
  anti secretores recaen al año.

• El tratamiento contra H. Pylori demostrado en ulcera péptica y
  potencialmente costo efectivo dispepsia no ulcerosa




     Moayyedi P, et al. Systematic review and economic evaluation of Helicobacter
     pylori eradication treatment for non-ulcer dyspepsia.. BMJ 2000;321:659–64
5- Evidencia




Malfertheiner P, et al. Current concepts in the management of Helicobacter pylori
     infection: the Maastricht III Consensus Report. Gut 2007; 56: 772-781
5- Evidencia




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Tratamiento de gastritis optimizado

  • 1. TRATAMIENTO DE GASTRITIS Carol Andrea Casallas Vanegas Residente Farmacología 1 Septiembre 2011
  • 2. Temario 1- Introducción 2- Tratamiento Antiácido 3- Tratamiento Anti secretor 4- Tratamiento Antibiótico 5- Evidencia
  • 3. 1- Inducción •Dispepsia: Dis confort epigastrio •UK mas del 40 % de la población manifiesta dispepsia •Se ha evidenciado un sobre uso de anti secretores •Uso sin indicación aumenta costos riesgos sin mostrar beneficios •Asociado a estres •Signos de alarma cáncer
  • 4.
  • 5.
  • 6. 2- Anti ácido CO3HNa + ClH = ClNa + CO2 + H2O Al(OH)3 + 3 ClH ® Cl3Al + 3 H2O Mg(OH)2 + 2 ClH ® Cl2Mg + 2 H2O CO3Ca + 2 ClH = Cl2Ca + CO2 + H2O
  • 9. 3- Anti secretor Inhibición H2 (AMPc) Paso de barreras, tolerancia, rebote Inhibe secreción mediada por otras vías (gastrina) Interacción absorción de bases débiles (=)ketoconazol Interacción CP450 OH Deshidrogenasa (warfarina , OH) Interacción filtración tubular (50 % TFG< 30)
  • 10. 3- Anti secretor Unión Cisteina cadena Alfa Bomba (protonizar) Paso de barreras 90% union a proteinas Absorción. CP 450 Interacción con absorción Interacción CP450 OH Deshidrogenasa (fenitoina diazepam) PH : > secrecion gastrina: CA Reducción PH: Infección, N –nitroso, Ca, Anemia
  • 11. 4- Antibiótico •H.Pylori • Bacilo gram negativo, microaerofilico, multiflagelad o •Asociado a Cáncer gástrico, anemia •Recidivas Gastritis •Tratamiento triconjugado 7-14 días •IBP + Claritomicina + Amoxaciliina •IBP +Claritomicina + metronidazol
  • 12. 5- Evidencia • Ptes menores 55 años 1 episodio no FR: tratamiento corto • Pacientes que persisten con síntomas test de urea>> endoscopia • TTO AB H. Pylori no recomendado en no infectados ni en asintomáticos • Se debe realizar test de urea post erradicación si persisten los síntomas Richard Logan, Brendan Delaney. ABC of the upper gastrointestinal tract Implications of dyspepsia for the NHS. BMJ 2001
  • 13. 5- Evidencia • La indicación de antiácidos crónico es controversial • 1/5 parte ptes toma medicación para dolor abdominal de origen desconocido • Ptes deben recibir información patología AINES RAM • TTO base. IBP, Antagonistas H2, erradicación de H Pylori (resistencia metronidazol). • Recomendación antagonistas H2 por 6-8 semanas tratamiento inical. Prolongado (episodio ulcera duodenal, complicación, RGE) Ryder S.D, et al. Long term acid suppressing treatment in general practice. BJM. 1994, 308:827
  • 14. 5- Evidencia • Los pacientes renales tienen síntomas abdominales • Reciben terapia supresora acido gástrico • La gran mayoría no tienen una clara indicación y no tienen dx endoscópico Srtid H, et al. Overuse of acid suppressant drugs in patients with chronic renal failure.
  • 15. 5- Evidencia • IBP uso mas frecuente alta eficacia baja toxicidad • Costos globales 7 billones Euros, • Aproximadamente 25-70% sin indicación • Se gastan 2 billones innecesariamente • No solo pacientes ambulatorios hospitalizados • No es innocuo: Clostridium difficile, Campylobacter,nefritis aguda intesticial, osteoporosis, neumonia Ian Forgacs, Overprescribing proton pump inhibitors Is expensive and not evidence based. BMJ 2008;336:2-3
  • 16. 5- Evidencia • Erradicación de H Pylori: previene recaídas • 85-95% pacientes con EAP tienen H. Pylori. 60-80% que reciben solo anti secretores recaen al año. • El tratamiento contra H. Pylori demostrado en ulcera péptica y potencialmente costo efectivo dispepsia no ulcerosa Moayyedi P, et al. Systematic review and economic evaluation of Helicobacter pylori eradication treatment for non-ulcer dyspepsia.. BMJ 2000;321:659–64
  • 17. 5- Evidencia Malfertheiner P, et al. Current concepts in the management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht III Consensus Report. Gut 2007; 56: 772-781
  • 18. 5- Evidencia Malfertheiner P, et al. Current concepts in the management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht III Consensus Report. Gut 2007; 56: 772-781