Sidrome (SESIPR)

1. Síndrome de Klinefelter

2. Origem
• Descoberta por Dr. Harry F.
Klinefelter, Reifestein E C Jr., e
Albright F.

3. • Após atenderem um paciente com um
caso raro no qual um homem
desenvolveu seios (Ginecomastia),
Harry Klinefelter, Reifestein E C Jr., e
Albright F estudaram e escreveram
um artigo em 1942 sobre a síndrome,
sendo caracterizada, 10 anos depois,
pela existência de um cromossomo X
adicional nestes homens

4. O que é?
• A síndrome de Klinefelter diz respeito à
presença de um cromossomo X a mais no
homem.

5. Causas
• Variação cromossômica envolvendo o
cromossomo sexual.
• Cromossomo sexual extra (X)
• 47 XXY
• Erro ocorre durante a meiose.

6. Características
• Esterilidade, não podem produzir
espermatozoides devido à atrofia dos
canais seminíferos e, portanto são
inférteis.
• Liberação de hormônio Gonadotropina
(crescimento)
• Elevado nível de liberação de Hormônio
Folículo Estimulante (FSH) e Hormônio
Luteinizante (LH)

10. Diagnóstico
• A identificação dos Klinefelter é
assegurada pelo cariótipo e pela
pesquisa da cromatina sexual,
através de um exame feito com uma
amostra de sangue.

11. Tratamento
• A forma mais comum de tratamento
envolve administrar uma vez ao mês
através de injeção Depotestosterona,
uma forma sintética de testosterona.
• A dose e a frequência de aplicação
devem ser aumentadas com o
decorrer do tempo.

12. • O tratamento deve resultar em um
normal desenvolvimento físico e
sexual, incluindo o crescimento de
pelos púbicos e o aumento do
tamanho do pênis e escroto,
crescimento da barba, agravamento
da voz, aumento do tamanho e da
força muscular.

13. Bibliografia
• http://www.ghente.org
• www.minhavida.com.br
• www.tuasaude.com
• www.sobiologia.com.br