Inmunología

2. INTRODUCCION:
Se puede lograr inmunidad contra los microorganismos infecciosos
mediante INMUNIZACIÓNACTIVA O PASIVA.
Inmunización?
INMUNIZACION
ACTIVA:
Inoculación agentes microbianos
que inducen inmunidad, pero no
causan enfermedad
INMUNIZACION
PASIVA:
Inducida mediante la
transferencia de anticuerpos
preformados
La vacunación es un evento y la inmunización es un resultado
potencial de ese evento.

3. INMUNIZACIÓN ACTIVA PARA INDUCIR
INMUNIDAD Y MEMORIA
Objetivo
Desencadenar la respuesta
inmunitaria adaptativa de
una manera que provoque
inmunidad protectora y
memoria inmunológica
Puede lograrse mediante infección
natural por un microorganismo, o
adquirirse de manera artificial mediante
la administración de una vacuna
Proliferación de
célulasT y B
reactivas a antígeno
Células de memoria
protectoras

4. La American Academy of Pediatrics establece
recomendaciones en el ámbito nacional para
inmunizaciones durante la niñez en estados unidos
Los niños típicamente
requieren refuerzos o
inoculaciones repetidas
Los anticuerpos
maternos adquiridos
de manera pasiva
interfieren con la
eficacia de las vacuna
Anticuerpos maternos
unidos a epítopos sobre
la vacuna DTaP

5. La
vacunación
no es 100%
eficaz
La vacunación
de adultos
depende del
grupo de riesgo
Las vacunas para
meningitis,
neumonía y gripe
Inmunización contra
la enfermedad
mortal antrax
(carbunco)
Enfermedades endémicas,
como cólera, fiebre amarilla,
peste, tifoidea, hepatitis,
meningitis, tifo y poliomielitis.
No todos los individuos que la
portan mostrarán la respuesta
requerida contra el patógeno
INMUNIDAD DE GRUPO

6. VACUNAS VIVAS, ATENUADAS
Es posible atenuar o desactivar microorganismos, de
modo que pierdan su capacidad para causar enfermedad
importante, pero retengan su capacidad para crecer
transitoriamente dentro de un huésped inoculado.
Cepa atenuada de Mycobacterium
bovis llamada bacilo de
Calmette-Guérin (bcg)

7. Exposición prolongada del
sistema inmunitario a los
epítopos individuales sobre
los organismos atenuados.
Inmunogenicidad
aumentada y producción
eficiente de células de
memoria.
Solo requieren una
inmunización
Pueden mutar y
revertirse hacia formas
virulentas.
Sirve como una fuente de
transmisión del agente
patógeno
VENTAJAS
DESVENTAJAS
Vacuna contra la poliomielitis diseñada por Albert Sabin
IgA
IgM
IgG
3
CEPAS
1º , predominará el
crecimiento de una
cepa, e inducirá
inmunidad
2º, la inmunidad
generada limitara el
crecimiento de la
cepa predominante
en la vacuna
3º, se logra
inmunidad contra las
tres cepas

8. Las vacunas atenuadas
pueden asociarse con
complicaciones similares a
las que se observan en la
enfermedad natural.
• Receptores de la vacuna
antisarampionosa
presenta encefalitis
Eliminar selectivamente
genes que son necesarios
para la virulencia o para la
proliferación del virus
• Eliminación el gen
de la timidincinasa
Vacuna viva,
atenuada, contra la
gripe: FluMist

9. VACUNAS DESACTIVADAS O MUERTAS
Tratamiento con calor o sustancias
químicas. Esto mata el agente
patógeno, lo hace incapaz de
replicarse, pero aún le permite
inducir una respuesta inmunitaria a
por lo menos algunos de los
antígenos contenidos dentro del
organismo, se mantiene la estructura
de epítopos sobre antígenos de
superficie durante la desactivación
Requieren
refuerzos
repetidos para
alcanzar un
estado
inmune
protector
No se replican
en el huésped,
por lo que
inducen una
respuesta de
anticuerpos
humoral
Son menos
eficaces que
las vacunas
atenuadas
SEGURAS

10. Vacuna antipoliomielitica Salk

11. VACUNAS SUBUNITARIAS (SUBUNIDADES PURAS)
Contienen solamente piezas de los patógenos contra los cuales
brindan protección.
Exotoxinas o toxoides desactivados
Polisacáridos capsulares o
glicoproteínas de superficie
Antígenos proteínicos recombinantes

12. Exotoxinas o toxoides
desactivados
Las vacunas contra la difteria y
el tétanos se han hecho al
purificar la exotoxina
bacteriana y después
desactivarla con formaldehido
para formar un toxoide. La
vacunación con el toxoide
induce anticuerpos
antitoxoide..
Exotoxina
Toxoide

13. Polisacáridos
capsulares
La virulencia de algunas
bacterias patógenas depende
principalmente de las
propiedades antifagocíticas de
su capsula de polisacáridos
hidrofílica. Cubrir la capsula con
anticuerpos o complemento
aumenta mucho la capacidad
de macrófagos y neutrófilos
para fagocitar esos agentes
patógenos.
Vacuna
contra
Streptococcus
pneumoniae
Vacuna
contra
Neisseria
meningitidis

14. Antígenos proteínicos
recombinantes
La clonación de los
genes que codifican
para exotoxina a
partir de organismos
patógenos hacia
células del huésped
fáciles de cultivar.
Vacuna
contra la
hepatitis B

15. VACUNAS CONJUGADAS O MULTIVALENTES
Se emplea la fusión de una
proteína altamente
inmunogénica a un
inmunógeno de vacuna
débil (un conjugado) o
mezclar en proteínas
extrañas (multivalentes)
para aumentar la inmunidad
contra el agente patógeno o
complementarla.
Vacuna contra
Haemophilus influenzae
tipo b (Hib)

17. VACUNAS DE DNA
Se utiliza DNA de
plásmido que codifica
para proteínas antigénicas
y es inyectado
directamente en el
músculo del receptor
Las células huésped
captan el DNA y
expresan el
antígeno proteínico
codificado
El DNA parece integrarse
en el DNA cromosómico o
ser mantenido durante
periodos prolongados en
una forma episomal

18. Induce inmunidad
tanto humoral como
mediada por células
Aumenta la inducción
de memoria
inmunológica

19. VENTAJAS
No se requiere refrigeración para la
manipulación y el almacenamiento
del DNA del plásmido.
Permite emplearse diversas vacunas
de DNA contra diferentes agentes
patógenos.
Suministro rápido de vacuna a
poblaciones grandes sin la
necesidad de números enormes de
agujas y jeringas
Son capaces de inducir inmunidad
protectora contra varios agentes
patógenos

20. VACUNAS CON VECTORES RECOMBINANTES
Mantienen las ventajas de las
vacunas atenuadas vivas,
mientras que evitan la reversión a
formas patogénicas
Vacunas de virus quiméricas
Ejemplos de vacunas con vectores son
virus de la viruela bovina, virus de la
polio atenuados, adenovirus, cepas
atenuadas de Salmonella, y de
estreptococos.

21. VACUNAVACCINIA

22. INMUNIZACIÓN PASIVA
EmilVon Behring y
Hidesaburo Kitasato
Se transfieren anticuerpos
preformados a un receptor
Puede lograrse al inyectar a
un receptor anticuerpos
preformados, antisuero,
provenientes de individuos
inmunes
IgG IgA

23. Padecimientos donde se justifica el uso de
inmunización pasiva
Deficiencia inmunitaria, en especial defectos congénitos o adquiridos de
células B
Exposición a toxina o veneno con peligro inmediato para la vida
Exposición a agentes patógenos que pueden causar la muerte con
mayor rapidez que aquella con la cual puede desarrollarse una
respuesta inmunitaria eficaz.

24. La inmunización pasiva no
activa la respuesta
inmunitaria del huésped,
pues, no genera respuesta
de memoria, y la protección
es transitoria.

25. CONCLUSION