FICHAS DE FARMACOS PEDIATRIA

FICHAS DE MEDICAMENTOS
NOMBRE: IRE SC
UNIVERSIDAD NACIONAL DE
CHIMBORAZO
FACULTAD CIENCIAS DE LA
SALUD
CARRERA DE ENFERMERÍA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: AMPICILINA
Nombre Comercial: Ampicim,
Binotal, Ampifem
Dosis: > 28 días sin meningitis
100-200 mg/Kg/dia c/6h IV-VO,
Meningitis 200-400 mg/Kg/dia
c/6h IV,
Sepsis 200-300 mg/Kg/da c/6h IV,
Endocarditis 50mg/Kg IM-IV 30
min antes del procedimiento.
Acción: Antibiótico betalactámico
de amplio espectro bactericida
Familia: Penicilinas
Mecanismo de Acción: Actúa
inhibiendo la síntesis de la pared
celular bactericida
Indicaciones:
• Infección del tracto
respiratorio,
• gastrointestinal,
• genitourinaria,
• de piel y tejido blando
• meningitis bacteriana
• septicemia.
Efectos Adversos:
Nauseas, vomitos, diarrea, dolor
abdominal, erupcion eritematosa,
urticaria, leucopenia
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad, mononucleosis
infecciosa, leucemia, infecciones
virales.
Presentación: comprimidos de
500 mg y 1 g, Polvo para
suspensión 500mg/5ml, Capsulas
de 250-500mg, F/A de 250, 500 y
1000mg
AMPICILINA

LINCOGRAFIA: Ostoliar, D. O. (18 de Noviembre de 2010). Soiciedad Argentina de Pediatria. Recuperado el 02 de Diciembre de 2014, de Soiciedad Argentina de
Pediatria.: http://www.sap.org.ar/staticfiles/cd_neo/drogas/a/a11.htm
CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Diluir con 5cc de solución salina
 Se puede administrar por vía Oral, intravenosa, intramuscular.
 Por vía intravenosa intermitente administrar en 30-40 minutos
 Por vía intravenosa directa administrar en 3-5 minutos
 Vida media plasmática en neonatos 2 horas, y en menores de 7 días,
alrededor de 4 horas.
 Valorar función renal y hepática de acuerdo a la edad gestacional (descartar
toxicidad)
 Frasco ampolla conservar entre 15 y 30°C, no congelar.
 Soluciones IV directa: utilizar dentro de la hora siguiente a la reconstitución.
 Soluciones para infusión IV: se inactiva en solución con dextrosa. Si se
utiliza solución fisiológica, la mezcla es estable por 8 horas a temperatura
ambiente (25°C), y durante 2 días si es refrigerada (4°C).
 Después de la administración lavar vía para evitar flebitis.
 No mezclar con plasma, emulciones de lípidos, Bicarbonato Sódico,
Dopamina
 Es compatible: Suero Fisiológico, Heparina, Furosemida, Ranitidita

PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: GENTAMICINA
Nombre Comercial: Gentamicin,
Garamicin
Dosis: > 28 días de vid7,5
mg/Kg/dia c/8h IV-IM,
Conjuntivitis 2gotas en cada ojo
3-4 veces al día,
Tópico aplicar 2-4 veces al dia en
el área afectada
Acción: Antibiótico de amplio
espectro
Familia: Aminoglocosidos
Mecanismo de Acción: Penetra en
la bacteria y se une a las unidades
ribosomales inhibiendo la síntesis
protieca.
Indicaciones:
• Infección del tracto
respiratorio,
• Intra abdominales,
• Peritonitis,
• de piel y tejido blandos
• Meningitis
• Septicemia
• Post quirúrgicos
Efectos Adversos:
Otoxicidad, bloqueo
neuromuscular, nefrotoxcidad,
convulsiones, confusión, letargia,
cefalea nauseas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los
aminoglucosidos y gentamicina
Presentación: ampolla 20-40
mg/ml, 80 mg/2ml, 120mg/ml, 160
mg/2ml, crema tubo 40g, Gotas
3mg/ml,
GENTAMICINA

LINCOGRAFIA: http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Gentamicina
http://www.vademecum.medicom.es/principios-activos-gentamicina-j01gb03
 Se puede administrar por vía, intravenosa, intramuscular, oftálmica y tópica.
 La infunción intravenosa no debe exceder de 1mg/ml
 Puede disminuir el efecto terapéutico de la vacuna BCG, por lo que se debe
evitar su uso simultaneo.
 Administración intravenosa intermitente será de 30-60 minutos
 Se administra con cefalosporinas y penicilinas hacerlo una hora antes a
después de haber administrado el medicamento.
 Diluir con 8cc de solución salina
 Compatible con solución salina al 0,9% dextrosa al 0,5%
 Una vez abierta la presentación utilizar inmediatamente y las porciones
restantes desecharlas no volver a utilizar.

PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: CLORURO DE
POTASIO
Nombre Comercial: Gramon-bago
Dosis: Dosis de ataque de 1-2 ml
solución 10%/kg/dosis
Mantenimiento 5-10 ml de sol.
10%/kg/dia
Acción: Antihipokalémico o
Restaurador de electrolitos
Mecanismo de Acción: Activador
enzimático, participa en procesos
fisiológicos, transmisión de
impulsos nerviosos, contracción
de musculatura cardiaca,
esquelética; secreción gástrica,
mantenimiento de función renal
normal; síntesis de tejidos y
metabolismo de carbohidratos
Indicaciones: Hipopotasemias
terapéuticas de origen digestivo
(diarreas, vómitos) o renal, Tto.
intoxicación
Efectos Adversos: parestesia de
las extremidades, debilidad
muscular, arritmias cardíacas,
bloqueos cardíacos, confusión
mental, paro cardíaco, diarreas,
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad. Hiperpotasemia,
suspender si concentración
plasmática K + > 5 mEq/l.
Presentación: Inyectable 10%:
caja con 100 ampollas de 5 y 10
ml. Inyectable 14.9%: caja con
100 ampollas de 5 y 10 ml.
Inyectable 20%: caja con 100
ampollas de 5 y 10 ml.
CLORURO DE
POTASIO

LINCOGRAFIA: http://www.fresenius-kabi.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=164%3Aclorurodepotasio20&catid=42%3Aenvase-ampollas-de-
vidrio&Itemid=192&limitstart=11
 El cloruro de potasio debe ser utilizado con cuidado en todos los pacientes
que reciban drogas que aumentan las concentraciones séricas de potasio.
 Estas incluyen: diuréticos ahorra-potasio, inhibidores de la enzima
convertidora de angiotensina (IECA), ciclosporina A, altas dosis de penicilina
potásica.
 Los niveles séricos de electrolitos y el equilibrio ácido-base del paciente
debe monitorizarse y la dosis debe ajustarse según las necesidades del
paciente.
 La inyección directa de concentrados de cloruro de potasio sin una dilución
apropiada podría causar la muerte instantánea.
 El cloruro de potasio debe ser utilizado con cuidado en todos los pacientes
que reciban drogas que aumentan las concentraciones séricas de potasio.
 Compatibilidad: Quinidina y digoxina, Tiazidas
 Incompatibilidad: Amikacina, Anfotericina B, Dobutamina, emulsiones
 Estas incluyen: diuréticos ahorra-potasio, inhibidores de la enzima
convertidora de angiotensina (IECA), ciclosporina A, altas dosis de penicilina
potásica.

PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: SULFATO DE
MAGNECIO
Nombre Comercial: Fada, Larjan;
Preparado magistral
Dosis: Dosis inicial: bolo IV de
25 - 50 mg/kg lento (en 5 min).
Dosis de mantenimiento: 1-2
mg/kg/h (dosis máxima 1 gr/día).
Acción: Restaurador de
electrolitos
Familia: Minerales y
Oligoelementos.
Mecanismo de Acción:
Anticonvulsivante, antiarrítmico,
inhibir la liberación de
acetilcolina y bloquear la
transmisión neuromuscular
periférica.
Indicaciones:
En las crisis convulsivas
asociadas a nefritis aguda en
niños, en nutrición parenteral
para prevenir la deficiencia de
magnesio,.
Efectos Adversos:
hipotensión, depresión de la
contractilidad miocárdica,
arritmias, bloqueos de la
conducción, hipocalcemia,
hipermagnesemia, náuseas,
vómitos, bradipnea.
Contraindicaciones:
Bloqueo cardíaco, pacientes con
miastenia gravis.
Presentación: Ampolla de 20% /
10 ML de sulfato de magnesio
SULFATO DE
MAGNESIO

LINCOGRAFIAhttp://www.freseniuskabi.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=273%3Asulfatodemagnesio20solucioninyectable&catid=42%3Aenvas
e-ampollas-de-vidrio&Itemid=192&limitstart=4
 Vigilar ECG, TA, Sat O2, FR y niveles de calcio y magnesio.
 Mantener a temperatura inferior a 30 ºC. No congelar.
 Administrar por vía intravenosa lenta
 Se debe considerar la terapia con sulfato de magnesio solamente en
aquellos casos con broncoespasmo severo y que no respondan a la
terapia convencional y principalmente en pacientes con niveles bajos
de magnesio como una medida para impedir el uso de ventilación
mecánica
 Compatibilidad: Solución glucosada al 5% cloruro de sodio isotónica
 Incompatibilidad: En solución con: alcohol, alcalinos, anfotericina B,
arsenatos, sales de calcio y fósforo,

PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: CEFTAXIONA
Nombre Comercial: Acantex,
Bioteral, Ceftriaz, Rivacefin
Dosis: Infecciones severas,
sepsis, meningitis, neutropenia:
100 mg/kg/día cada 24 hs.
Infecciones leves y moderadas:
50-75 mg/kg/día cada 24 hs.
Dosis máxima: 2 g
Acción: Bactericida
bactericida, inhibiendo la síntesis
de la pared bacteriana.
Indicaciones:
Tratamiento de septicemia,
infecciones intraabdominales,
del tracto respiratorio inferior,
de la piel de los tejidos blandos,
infecciones urinarias
complicadas e infecciones óseas
Efectos Adversos:
diarreas, exantemas, vomito,
leucopenia, Estomatitis, anemia
hemolítica, exantemas
Contraindicaciones:
RN con ictericia existe el riesgo de
que ocurra encefalopatía
secundaria debida a un exceso de
bilirrubina
Presentación: viales de 250, 500
mg, 1 y 2 g
CEFTRIAXONA

LINCOGRAFIA: http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Ceftriaxona.pdf
http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Ceftriaxona
 Debemos considerar su estabilidad química y física dura 6 horas ( vida
media)
 Temperatura ambiente o 24 horas a 5ºC.
 Al administrar por EV diluir con 80cc de ClNa9%0 y el tiempo de infusión
tiene una duración de 30 minutos.
 La administración se realiza previa asepsia de la ampolla y la zona de
inyección.
 Durante la administración controlar la frecuencia cardiaca y frecuencia
respiratoria por que puede presentar uno de los efectos adversos como
disnea y otros
 Incompatibilidad: Aminoglucosidos (nefrotoxicidad) vancomicina.
 Compatibilidad: Soluciones que contienen calcio (precipitación de calcio ).

PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: VANCOMICINA
Nombre Comercial: Vancocín;
Vancoled; Vancomax; Vancotie
Dosis: RN una semana 15 mg/kg
como dosis inicial, seguido de
10 mg/kg cada 12 horas.
En RN de 1 a 4 semanas: Se
usan 15 mg/kg como dosis ini-
cial, seguido de 10 mg/kg cada 8
horas
Acción: Bactericida
Bactericida inhibe la síntesis de la
pared celular
Indicaciones:
• endocarditis,
• septicemia,
• infecciones óseas,
• del tracto respiratorio bajo,
piel y tejidos blandos Efectos Adversos:
ototoxicidad, presentar desde
zumbido de oídos, vértigo, y
mareo
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad, reacciones
alérgicas a vancomicina
Presentación: ampolla 1g , frasco
vial 500mg, capsulas 250mg
VANCOMICINA

LINCOGRAFIA: http://www.filaxis.com/pdf/vancomicina_prospecto_01-04.pdf
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Vancomicina.htm
 Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco
 Debido a que vancomicina tiene en solución un pH bajo, puede precipitar y
descomponer otros fármacos, por lo que debe administrarse sola.
 La administración I.V. continua puede desencadenar súper infecciones,
debido a la presencia de microorganismos resistentes.
 Algunas mezclas de surfactantes y anti-infecciosos pueden afectar la
actividad de vivo de los surfactantes exógenos cuando se administran por
inhalación
 Tiempo de vida media en recién nacidos entre 6 y 10 horas
 Incompatibilidad: aztreonam, barbitúricos, bencilpenicilina (en soluciones de
dextrosa
 Compatibilidad: cloruro de sodio al 0.9%,

PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: GLUCANATO
DE CALCIO
Nombre Comercial:
SUPLECAL MINIPLASCO
Dosis: 5-10 ml de sol. 10%/kg/dia.
Acción: suplemento mineral
imprescindible en la formación de
los huesos y los dientes,
participando asimismo en la
coagulación de la sangre, la
actividad nerviosa, la contracción
de los músculos, el
funcionamiento del corazón
Indicaciones:
• Tratamiento de hipocalcemia
aguda
• Restaurador electrolítico
durante la nutrición parenteral
• Coadyuvante en reacciones
alérgicas agudas y
anafilácticas
Efectos Adversos:
náuseas, vómitos, mareos,
somnolencia,
hipotensión, bradicardia y
arritmia
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al gluconato
cálcico, Hipercalcemia.
Hipercalciuria. Cálculos renales.
Presentación: Amp. 10 cc/10 %.
GLUCANATO
DE CALCIO

LINCOGRAFIA: http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Gluconato_calcico.pdf
http://www.funlarguia.org.ar/Herramientas/Manejos-integrales-en-neo-II/4.-Graficos/4.3.-Datos-de-antibioticos
 Se deben administrar lentamente a través de una aguja pequeña y en una
vena grande, con el fin de evitar un incremento demasiado rápido de los
niveles de calcio en sangre y que se pueda producir extavasación
 Administrar con precaución en pacientes con deterioro de la función renal,
sarcoidosis o riesgo de litiasis renal.
 Las sales de calcio pueden causar irritación en las venas al ser
administradas por vía intravenosa.
 La estabilidad mantener a una temperatura no mayor de 30ºC.
 Administrar con precaución si hipopotasemia, el aumento del calcio sérico
agrava la hipopotasemia
 Una vez abierta la ampolla, usar de inmediato.
 Diluido, dura 24 horas a temperatura ambiente.
 Incompatibilidad: ADRENALINA, FLUCONAZOL, FOSFATOS
 Compatibilidad: AMIKACINA

PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: AMPICILINA
Nombre Comercial: Glukamin
Dosis: 15 -18 mg/kg/ día
Acción: Antibiótico
Familia: aminoglucósidos
semisintético
Mecanismo de Acción: Actúa
mediante la interferencia de la
síntesis proteica bacteriana.
Indicaciones:
• Endocarditis,
• sepsis,
• infecciones del tracto
respiratorio,
• infecciones del sistema
nervioso central. Efectos Adversos:
Nefrotoxicidad, ototoxicidad,
fiebre, nauseas, vómito, rash.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la amikacina o
a cualquier componente del
fármaco
Presentación: : 5mg/ml (envase
100 ml), 10 mg/ml
(envase 100 ml).
- Solución inyectable: 150
mg/2ml, 250 mg/2ml, 500 mg/2ml,
1gramo/4ml.
AMIKASINA

LINCOGRAFIA: http://www.freseniuskabi.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=196%3Aamikacina100mg2mlsolucioninyectable&catid=42%3Aenvase-
ampollas-de-vidrio&Itemid=192&limitstart=11
 La perfusión debe hacerse en 30-60 minutos.
 En lactantes: 1-2 h.
 Monitorizar las concentraciones séricas de amikacina o controlar función renal.
 Preparación de soluciones: añadir a la dosis requerida un diluyente estéril
(suero fisiológico 0.9%, glucosa al 5%, Ringer Lactato) administrar en un
periodo de 1-2 horas
 La amikacina diluida en cloruro sódico 0,9% o dextrosa al 5% es estable
durante 24 horas a temperatura ambiente, a una concentración de 0,25 y 5
mg/ml. En congelación permanece hasta 30 días
 Administrar de forma separada sin mezclar con otros fármacos (cefalospirinas)
 Inyección intramuscular profunda directa sin diluir.
 Incompatibilidad: Diuréticos del ASA, BCG, Indometacina, arboxipenicilinas,
cefalosporinas.
 Compatibilidad: Dolrad, ketorolaco, ranitidina
 La perfusión debe hacerse en 30-60 minutos. En lactantes: 1-2 h.
 Preparación de soluciones: añadir a la dosis requerida un diluyente estéril
(suero fisiológico 0.9%, glucosa al 5%, Ringer Lactato) administrar en un
periodo de 1-2 horas

PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: IMEPENEM
Nombre Comercial: Zienam
Dosis: Neonatos < 7 días: 40
mg/kg/día c/12h
Neonatos >7 días: 60 mg/kg/día
c/8h
Acción: Antibiótico de amplio
espectro.
Mecanismo de Acción: Inhibe la
síntesis de la pared bacteriana.
Actua preferentemente sobre
bacterias Gram-negativas
aerobias
Indicaciones:
• Neumonías nosocomiales,
• Infección de piel y de tejidos
blandos,
• Bacteriemia,
• Endocarditis infecciosa,
• Infección intraabdominal,
• Infeecciones respiratorias de
vías inferiores.
Efectos Adversos:
Convulsiones, Urticaria, prurito
Colitis pseudomembranosa,
diarrea, náuseas, elevación de
aminotransferasas y bilirrubina
Contraindicaciones:
Alergia al imipenem
hipersensibilidad a los
carbapenemicos, penicilinas u
otros antibióticos ß-lactámicos
Presentación: Capsulas de 500
frasco ampolla de 250 y 500mg
IMIPENEM

LINCOGRAFIA: Ostoliar, D. O. (18 de Noviembre de 2010). Soiciedad Argentina de Pediatria. Recuperado el 02 de Diciembre de 2014, de Soiciedad Argentina de
Pediatria.: http://www.sap.org.ar/staticfiles/cd_neo/drogas/a/a11.htm
 Administrar en 30-60 min. cada 250 mg contiene 0,8 mEq de Na.
 ESTABILIDAD: diluido > 10 h a temperatura ambiente, 48 h refrigerado ( en
solución de ClNa al 0,9 % ).
 En caso de que los pacientes padezcan de temblores focales, mioclonías o
convulsiones, deben ser evaluados neurológicamente y sometidos a
tratamiento anticonvulsivante.
 Reconstituir el vial de 500 mg con 100 ml de solución de ClNa al 0,9 % (
concentración: 5 mg por ml ).
 Si se desea también se puede reconstituir con solución de Glucosa al 5 %.
 Incompatibilidad: Antibioticos
 Compatibilidad: Cloruro sódico 0,9

PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: REDOXON
Nombre Comercial: Vitamina C
Cebión, Cewin; Redoxón;
Tanvimil C; Vicenrik
Acción: Antioxidante
Mecanismo de Acción: ayuda a la
absorción de hierro a nivel
gástrico, intervenir en la síntesis
del colágeno y tiene la capacidad
de estimular el sistema
inmunológico contra procesos
infecciosos
Indicaciones:
• Déficit de vitamina C
• Intolerancia hereditaria a la
fructosa
• Tto del escorbuto
• Tto de metahemoglobinemia
idiopática
• Acidificación de la orina
REDOXON
Dosis: 15 a 100 mg día
Efectos Adversos: gastritis
dolor abdominal o diarrea
uricosuria y litiasis renal.
Contraindicaciones:
Molestias estomacales, diarreas o
insomnios.
Presentación: Amp: 1 g=5 ml,
Sobres: 500 y 1.000 mg,
Comp efervescente: 1.000 mg
Comp masticable: 500 mg.
Gotas: 200 mg=1 ml.

LINCOGRAFIA: http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Vitamina_C.pdf
http://www.vademecum.es/principios-activos-asc%F3rbico+%E1cido+(vitamina+c)-a11ga01
Para administrar no debemos mesclar con medicación para el VIH/SIDA
 Se puede administra 0 - 6 meses: 40 miligramos/día (mg/día)
 7 - 12 meses: 50 mg/día
 La dosis alta puede provocar náuseas, diarrea, piedras en los riñones y
gastritis
Escorbuto: niños: 100-300 mg/día cada 8 hs
 Estabilidad: La vitamina C es la más inestable de todas las vitaminas,
destruye por oxidación muy fácilmente, es afectada por la manipulación, se
desnaturaliza cuando se alcanzan temperaturas de 60 o 70 grados
centígrados.
 Incompatibilidad: Corticosteroides, barbitúricos, tetraciclinas, fenotiazinas.
 Compatibilidad: calcio
 Acidificación de orina: niños: 500 mg cada 6-8 hs

PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: CEFOTAXIMA
Nombre Comercial: Claforan
Dosis: Recién nacido 100
mg/kg/día, cada 12 h.
Acción: Antibiótico. Cefalosporina
de amplio espectro, de tercera
Generación.
Mecanismo de Acción: Inhibe
síntesis de pared celular
bacteriana.
Indicaciones:
• En tratamiento Neumonía,
sepsis-meningitis del recién
nacido,
• meningitis,
• pielonefritis,
• absceso
• renal
Efectos Adversos: anafilaxia,
angioedema, broncoespasmo,
arritmias, cefalea, convulsiones,
rash, urticaria, prurito diarrea,
vómitos, naúsea, dolor abdominal
y colitis
Contraindicaciones:
hipersensibilidad a las
Cefalosporinas, pacientes con
hipersensibilidad inmediata a
penicilinas.
Presentación: Presentación
genérica: viales polvo (250 mg,
500 mg, 1 g, 2 g) y disolvente
para vía I.V, y polvo (1 g) y
disolvente para solución
inyectable IM
CEFOTAXIMA

LINCOGRAFIA: http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Cefotaxima.pdf
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
 La solución de cefotaxima reconstituida tiene un período de validez de 6-8
ha temperatura < +25 ºC, y de 24 h a temperatura entre +2 y +8 ºC.
 Administrar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a penicilinas
(10% de reacción cruzada) y en pacientes con disminución de la función
renal (modificar dosis).
 Los viales de cefotaxima deben ser reconstituidos antes de su uso. La
coloración ligeramente amarilla de la solución no indica alteración de la
eficacia del antibiótico
 Para administrarse IV directa, la concentración máxima es 100mg/mL. Para
su infusión intravenosa, diluir con suero fisiológico 0.9% o suero glucosado
hasta concentración máxima de 60mg/mL.
 Para la administración IM, la reconstitución del vial se realiza con su
disolvente específico (contiene lidocaína 1%).
 Incompatibilidad: Aminoglucósidos, Vacuna BCG, Probenecid:.
 Compatibilidad: ClNa 0,9%,Dextrosa 5%, Ringer y Lactato sódico

PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: Surfactante
Pulmonar Natural
Nombre Comercial: Survanta
Dosis: inicio: 200 mg/kg/dosis
Vía intratraqueal 100 mg/kg
intervalos de 12 horas.
Acción: Agente tencio-activo
Mecanismo de Acción: Estabiliza
el alvéolo y previene el colapso
durante la respiración, mejora la
oxigenación y mantiene el
intercambio gaseoso adecuado.
Indicaciones:
síndrome de distrés respiratorio
en recién nacidos prematuros (<
30 semanas de gestación).
Tratamiento de (RN) con fallo
respiratorio debido a síndrome
de aspiración meconial,
neumonía, hemorragia, pulmonar
o hipertensión pulmonar
persistente
Efectos Adversos: bradicardia y
disminución de la saturación de
oxígeno, Hemorragia pulmonar,
hipotensión, taquicardia.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al principio
activo o a alguno de los
excipientes.
Presentación:
- vial 80 mg/ml.
- Vial 120 mg/1,5 ml.
- Vial 240 mg/3 ml.
SURFACTANTE
PULMONAR
NATURAL

 LINCOGRAFIA: http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Surfactante_p_p.pdf
 http://es.slideshare.net/adrianamgo/surfactantes
 Si durante la administración el neonato está agitado o cianótico, y
disminución de la saturación más del 15% es necesario enlentecer o
interrumpir la administración.
 Dejar que se caliente a la temperatura ambiente o calentar con la mano (no
utilizar métodos artificiales de calentamiento).
 Mover suavemente el vial arriba y abajo para obtener una suspensión
uniforme, se puede conservar a temperatura ambiente hasta su dilución, y
todo su restante de surfactante debe ser desechado.
 Se debe administrar por vía intratraqueal. En los primeros 15-30 minutos de
vida del neonato.
 Los viales cerrados se pueden volver a refrigerar en las siguientes 24 horas
y utilizarlos posteriormente. Esto se puede hacer sólo en una ocasión,
protegido de la luz.
 Estabilidad: 18 meses cuando el producto está cerrado
 Compatibilidad: Surfactantes noiónicos
 Incompatibilidad: surfactantes catiónicos, pH alcalino

PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: CLORURO Na
Nombre Comercial: Cloruro de
Sodio 20% (Veinfar Fada);
Preparado magistra
Dosis: Requerimientos: 2
mEq/kg/día. Hiponatremia aguda,
sintomática con Na <130: (Na
teórico - Na real) x 0,6 x peso
(kg) = mEq Na a administrar
como ClNa al 3% en 1- 4hs.
Acción: Minerales y
Oligoelementos
Mecanismo de Acción: Controla la
distribución del agua en el
organismo y mantiene el equilibrio
de líquidos
Indicaciones:
0,45%: deshidratación
hipertónica, 0,9%: deshidratación
hipotónica e isotónica. Alcalosis
hipoclorémica. Hipovolemia.
2%: grandes depleciones salinas
sin pérdida acompañante de
agua. Hiponatremias relativas
(descenso cociente sodio/agua,
por hiperhidratación)
Efectos Adversos:
hiperhidratación, hipernatremia,
hipercloremia, acidosis
metabólica, formación de edemas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad, hipercloremia,
hipernatremia, estados de
hiperhidratación, hipocaliemia,
HTA grave.
Presentación: Bolsas x 100, 250,
500 y 1000 mL
Cajas x 6, 12, 24, 36 y 48 bolsas
por 100 y 250 mL
Cajas x 6, 12 y 24 bolsas por 500
y 1000 mL
CLORURO DE
SODIO

LINCOGRAFIA:
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Cloruro%20de%20sodio%20Iny.htm
 Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
 No administrar en recién nacidos menores de un mes.
 Administrar mediante infusión Intravenosa lenta.
 Incompatibilidades: Únicamente con otras soluciones a base de cloruro de
sodio ya que pueden alterar el tratamiento esperado
 Interacciones Medicamentosas: Con comidas y como medicamentos que
contengan cloruro de sodio pueden sumar efectos y provocar hipernatremia
pasajera.
 El cuidado de lo piel del recién nacido es de gran importancia
 No administrar cuando el organismo no necesita cloro ni sodio, al sumi-
nistrarlos quedan en exceso

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