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OSTEOMIELITIS CRONICA
RETOS EN INFECTOLOGIA
X CONGRESO DE INFECTOLOGIA
SANTO DOMINGO, RD
27 DE ABRIL DEL 2012.
DRA. ELIZABETH VIDAL M.
OSTEOMIELITIS CRONICA
 LA OSTEOMIELITIS (OM) es una inflamación del hueso
causada por un agente infectante que puede
permanecer localizado o diseminarse por el hueso y
afectar la médula, corteza, periostio y las partes
blandas que rodean al hueso. Se ha clasificado de
acuerdo a la duración de los síntomas en: aguda,
subaguda y crónica. De acuerdo al mecanismo de
infección: hematógena y exógena. Puede clasificarse
además de acuerdo a la respuesta del huésped en
piógena y no piógena –granulomatosa-.
OSTEOMIELITIS CRONICA (OMC)
 La infección aún habiendo cedido los síntomas
sistémicos presenta uno o más focos óseos que
contienen pus. OMC se caracteriza por la presencia de
hueso necrótico rodeado por tejido de granulación:
SECUESTRO, alrededor del cual se desarrolla una capa
de hueso nuevo perióstico: INVOLUCRO. Los tractos
sinuosos que drenan pus y secuestro por aberturas en la
piel son las FISTULAS. LOS FOCOS INFECTADOS SE
RODEAN DE UN TEJIDO ESCLEROTICO Y RELATIVAMENTE
AVASCULAR; LOS CANALES HAVERSIANOS SE SELLAN CON
MATERIAL PROTEINACEO Y POR TEJIDO CICATRIZAL.
ETIOLOGIA
 GRAM POSITIVOS: Staph.
Aureus, 60-90%; Strepto
pyogenes.
 GRAM NEGATIVOS: E. Coli,
Haemophylus Inf.,
Pseudomonas.
 FLORA MIXTA
 BACILO DE KOCH
 HONGOS
 PARASITOS
DIAGNOSTICO:
• SE ESTABLECE A PARTIR DE LA HISTORIA DE LA ENFERMEDAD Y
EL CUADRO CLINICO DEL PACIENTE.
• LABORATORIOS UTILES:* LEUCOGRAMA
* VSG
* PCR
* TBS
* CULTIVOS ( Hemocultivo, punción,
material de fistula y biopsia ósea.
DIAGNOSTICO POR IMAGENES
 Radiografías simples no ayudan los primeros días pero
luego de la primera semana aparecen alteraciones óseas y
reacción perióstica
GAMMAGRAFIA OSEA
 Las técnicas gammagráficas detectan desde los primeros
días con una sensibilidad de un 90%.
 En hueso se usa el 99mTC, 99MDP TC, Galio 67,
Leucocitos marcados con Indio 111, Leucocitos
marcados con AB.
SONOGRAFIA
 Ultrasonografía permite el reconocimiento de la
elevación del periostio tempranamente. El líquido
intraarticular es fácilmente detectable. También se
puede valorar el edema como áreas de alta
ecogenicidad.
DIAGNOSTICO POR IMAGENES
TAC RMN
Gran definición del hueso cortical
y su compromiso (erosiones,
destrucciones). Detalles del
trabeculado óseo.
Mejor modalidad diagnóstica para
OM tempranamente y en forma
crónica.
El diagnóstico
microbiológico
fiable para
aislar el
agente causal
es la biopsia
de tejido óseo.
BIOPSIA DE HUESO Y CULTIVO
COMPLICACIONES:
OSEAS:
FRACTURA PATOLOGICA
DEFORMIDADES (hiperostosis,
hiper e hipodesarrollo).
FISTULAS.
ARTICULARES:
ARTRITIS SEPTICA
LUXACIONES PATOLOGICAS
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CELULITIS
LINFANGITIS
GANGRENA GASEOSA.
VASCULARES:
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FLEBITIS.
CARACTERISTICAS IDEALES DEL TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO
1. Actividad frente al microorganismo causal
2. Alcanzar concentraciones superiores a la CMI en el foco de
infección
3. Mantener concentraciones en los intervalos entre dosis
4. Estabilidad en el foco de infección
5. Posibilidad de administración oral y parenteral
6. Buena tolerabilidad
7. Altas dosis
8. Prolongado > o = a 6 semanas.
DIFICULTADES DEL TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO EN
LA OSTEOMIELITIS
CARACTERISTICAS DEL FOCO INFECCIOSO: PH ACIDO
ISQUEMIA
BAJO POTENCIAL REDOX
ADHERENCIA BACTERIANA (SLIME)
CRONICIDAD
CAMBIOS ETIOLOGICOS
RESISTENCIA BACTERIANA
FALTA DE TOLERABILIDAD
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OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO QUIRURGICO
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DESVITALIZADOS
OBLITERAR LOS ESPACIOS
MUERTOS
LOGRAR LA ESTABILIDAD
FUNCIONAL
CURAS GENTANTABOR
DEBRIDAMIENTO AMPLIO DE
PARTES BLANDAS,
SECUESTRECTOMIA Y
EMPAQUETAMIENTO CON
GENTABOR.
TRATAMIENTO QUIRURGICO OMC
* Polimetilmetacrilato impregnado con antibiótico en el
tratamiento de la seudoartrosis infectada y en defectos
óseos segmentarios.
TRATAMIENTO CON OXIGENO HIPERBARICO
 EN OMC SE RECOMIENDA SU
USO UNA VEZ POR DIA, (90-
120 MIN) A 2-3 ATM AL 100%
DE OXIGENO.
 EL AUMENTO DE LA TENSION
DE OXIGENO PROMUEVE LA
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CONSOLIDACION OSEA.
OXIGENACION
HIPERBARICA
TERAPIA CELULAR
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CON EXITO EN OMC,
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DE CRECIMIENTO DERIVADO
DE LAS PLAQUETAS.
QUIZAS SEA EL FUTURO EN
EL TRATAMIENTO DE
MUCHAS ENFERMEDADES.
FIJADORES EXTERNOS EN
EL TRATAMIENTO DE LA
OSTEOMIELITIS Y SUS
SECUELAS
GAVRIL ILIZAROV (KURGAN, RUSIA
1959) DESARROLLO UN F. E.
CIRCULAR Y LA TEORIA DEL
ESTRES A TENSION –DISTRACCION
O COMPRESION MECANICAMENTE
APLICADA SOBRE EL HUESO
PROVOCAN LA REGENERACION
OSEA.
RDGO ALVAREZ CAMBRAS Y LOS
FIJADORES RALCA.
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FIJACION EXTERNA
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APLICAN AL TRATAMIENTO DE LA
 LLA INFECCION SE QUEMA EN LA HOGUERA DE LA
COMPRESION –Ilizarov-
 LA DISTRACCION, TRANSPORTACION Y ESTABILIDAD SE
PONEN A NUESTRO SERVICIO.
 OMC sigue siendo un reto para la medicina de hoy.
 Las tasas de curación obtenidas son inferiores a las
de otras infecciones. El éxito terapeútico se
relaciona a la precocidad en el diagnóstico y al
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 La cultura de la atención multidisciplinaria, las
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OMC: Retos en el tratamiento de la osteomielitis crónica

  • 1. OSTEOMIELITIS CRONICA RETOS EN INFECTOLOGIA X CONGRESO DE INFECTOLOGIA SANTO DOMINGO, RD 27 DE ABRIL DEL 2012. DRA. ELIZABETH VIDAL M.
  • 2. OSTEOMIELITIS CRONICA  LA OSTEOMIELITIS (OM) es una inflamación del hueso causada por un agente infectante que puede permanecer localizado o diseminarse por el hueso y afectar la médula, corteza, periostio y las partes blandas que rodean al hueso. Se ha clasificado de acuerdo a la duración de los síntomas en: aguda, subaguda y crónica. De acuerdo al mecanismo de infección: hematógena y exógena. Puede clasificarse además de acuerdo a la respuesta del huésped en piógena y no piógena –granulomatosa-.
  • 3. OSTEOMIELITIS CRONICA (OMC)  La infección aún habiendo cedido los síntomas sistémicos presenta uno o más focos óseos que contienen pus. OMC se caracteriza por la presencia de hueso necrótico rodeado por tejido de granulación: SECUESTRO, alrededor del cual se desarrolla una capa de hueso nuevo perióstico: INVOLUCRO. Los tractos sinuosos que drenan pus y secuestro por aberturas en la piel son las FISTULAS. LOS FOCOS INFECTADOS SE RODEAN DE UN TEJIDO ESCLEROTICO Y RELATIVAMENTE AVASCULAR; LOS CANALES HAVERSIANOS SE SELLAN CON MATERIAL PROTEINACEO Y POR TEJIDO CICATRIZAL.
  • 4. ETIOLOGIA  GRAM POSITIVOS: Staph. Aureus, 60-90%; Strepto pyogenes.  GRAM NEGATIVOS: E. Coli, Haemophylus Inf., Pseudomonas.  FLORA MIXTA  BACILO DE KOCH  HONGOS  PARASITOS
  • 5. DIAGNOSTICO: • SE ESTABLECE A PARTIR DE LA HISTORIA DE LA ENFERMEDAD Y EL CUADRO CLINICO DEL PACIENTE. • LABORATORIOS UTILES:* LEUCOGRAMA * VSG * PCR * TBS * CULTIVOS ( Hemocultivo, punción, material de fistula y biopsia ósea.
  • 6. DIAGNOSTICO POR IMAGENES  Radiografías simples no ayudan los primeros días pero luego de la primera semana aparecen alteraciones óseas y reacción perióstica
  • 7.
  • 8. GAMMAGRAFIA OSEA  Las técnicas gammagráficas detectan desde los primeros días con una sensibilidad de un 90%.  En hueso se usa el 99mTC, 99MDP TC, Galio 67, Leucocitos marcados con Indio 111, Leucocitos marcados con AB.
  • 9. SONOGRAFIA  Ultrasonografía permite el reconocimiento de la elevación del periostio tempranamente. El líquido intraarticular es fácilmente detectable. También se puede valorar el edema como áreas de alta ecogenicidad.
  • 10. DIAGNOSTICO POR IMAGENES TAC RMN Gran definición del hueso cortical y su compromiso (erosiones, destrucciones). Detalles del trabeculado óseo. Mejor modalidad diagnóstica para OM tempranamente y en forma crónica.
  • 11. El diagnóstico microbiológico fiable para aislar el agente causal es la biopsia de tejido óseo. BIOPSIA DE HUESO Y CULTIVO
  • 12. COMPLICACIONES: OSEAS: FRACTURA PATOLOGICA DEFORMIDADES (hiperostosis, hiper e hipodesarrollo). FISTULAS. ARTICULARES: ARTRITIS SEPTICA LUXACIONES PATOLOGICAS ANQUILOSIS PARTES BLANDAS: CELULITIS LINFANGITIS GANGRENA GASEOSA. VASCULARES: ULCERACIONES FLEBITIS.
  • 13. CARACTERISTICAS IDEALES DEL TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO 1. Actividad frente al microorganismo causal 2. Alcanzar concentraciones superiores a la CMI en el foco de infección 3. Mantener concentraciones en los intervalos entre dosis 4. Estabilidad en el foco de infección 5. Posibilidad de administración oral y parenteral 6. Buena tolerabilidad 7. Altas dosis 8. Prolongado > o = a 6 semanas.
  • 14. DIFICULTADES DEL TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO EN LA OSTEOMIELITIS CARACTERISTICAS DEL FOCO INFECCIOSO: PH ACIDO ISQUEMIA BAJO POTENCIAL REDOX ADHERENCIA BACTERIANA (SLIME) CRONICIDAD CAMBIOS ETIOLOGICOS RESISTENCIA BACTERIANA FALTA DE TOLERABILIDAD
  • 15. ELECCION DEL TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO
  • 16. OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO QUIRURGICO ELIMINAR LOS TEJIDOS DESVITALIZADOS OBLITERAR LOS ESPACIOS MUERTOS LOGRAR LA ESTABILIDAD FUNCIONAL
  • 17. CURAS GENTANTABOR DEBRIDAMIENTO AMPLIO DE PARTES BLANDAS, SECUESTRECTOMIA Y EMPAQUETAMIENTO CON GENTABOR.
  • 18. TRATAMIENTO QUIRURGICO OMC * Polimetilmetacrilato impregnado con antibiótico en el tratamiento de la seudoartrosis infectada y en defectos óseos segmentarios.
  • 19. TRATAMIENTO CON OXIGENO HIPERBARICO  EN OMC SE RECOMIENDA SU USO UNA VEZ POR DIA, (90- 120 MIN) A 2-3 ATM AL 100% DE OXIGENO.  EL AUMENTO DE LA TENSION DE OXIGENO PROMUEVE LA PRODUCCION DE COLAGENO, LA ANGIOGENESIS Y LA CONSOLIDACION OSEA.
  • 21. TERAPIA CELULAR  PRP SE ESTA UTILIZANDO CON EXITO EN OMC, APOYADO EN LAS PROPIEDADES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS. QUIZAS SEA EL FUTURO EN EL TRATAMIENTO DE MUCHAS ENFERMEDADES.
  • 22. FIJADORES EXTERNOS EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOMIELITIS Y SUS SECUELAS GAVRIL ILIZAROV (KURGAN, RUSIA 1959) DESARROLLO UN F. E. CIRCULAR Y LA TEORIA DEL ESTRES A TENSION –DISTRACCION O COMPRESION MECANICAMENTE APLICADA SOBRE EL HUESO PROVOCAN LA REGENERACION OSEA. RDGO ALVAREZ CAMBRAS Y LOS FIJADORES RALCA. FE ORTHOFIX
  • 24. LOS PRINCIPIOS DE LA FIJACION EXTERNASE APLICAN AL TRATAMIENTO DE LA  LLA INFECCION SE QUEMA EN LA HOGUERA DE LA COMPRESION –Ilizarov-  LA DISTRACCION, TRANSPORTACION Y ESTABILIDAD SE PONEN A NUESTRO SERVICIO.
  • 25.  OMC sigue siendo un reto para la medicina de hoy.  Las tasas de curación obtenidas son inferiores a las de otras infecciones. El éxito terapeútico se relaciona a la precocidad en el diagnóstico y al agente causal.  La cultura de la atención multidisciplinaria, las nuevas generaciones de antibióticos, la terapia celular y los cada vez mejores materiales de osteosíntesis nos presentan un FUTURO PROMETEDOR.