4. la APOE-ε4 ha estado involucrada en una
mayor sensibilidad a contraer la enfermeda
de Alzheimer.
Un 40-65% de los pacientes con Alzheime
tienen al menos una copia del alelo 4,
PPA:
• Es el gen que causa la EA en un reducido
número de familias
PRESILINA 1:
Beta amiloide en conjunto con el Tau,
cooperan para obstruir funciones del cereb
y afectar funciones cognitivas.
6. • SINTOMAS GENERALES .
Perdida de
la memoria.
Perdida del
sentido del
tiempo, y
problemas con
el lenguaje.
Dificultad en
la ejecución
de las tareas
cotidianas.
Dificultad en el
aprendizaje de
nuevas tareas.
Cambios en la
personalidad. Aislamiento.
7. CAUSAS
• Las causas de la enfermedad no han sido
descubiertas, pero existen 3 hipótesis
principales:
•1. Déficit de
acetilcolina.
2. Acumulo de
amiloide y/o tau.
3. Utensilios de aluminio
que contaminan con
trazas de iones alúmina
en los alimentos.
8. BIOQUIMICA
• Un proceso aun
desconocido es
responsable de que la
APP (Proteína precursora
de Amiloide ) sea dividida
en fragmentos de menor
tamaño.
Diversas enzimas actúan sobre la Proteína Precursora de Amiloides (APP) y la cortan en fragmentos, uno
de los cuales es el beta-amiloide el cual es indispensable para la formación de placas seniles
característica de la enfermedad de Alzheimer.
9. • En la enfermedad de Alzheimer, los cambios en la
proteína tau producen la desintegración de los
microtúbulos en las células cerebrales.
11. PRE DEMENCIA
• Los primeros síntoma suelen ser
confundidos con la vejez o estrés
del paciente.
• Evaluación neuropsicológica
puede revelar dificultades
cognitivas hasta 8 años antes de
los cumplir los criterios de
diagnóstico.
• Pérdida de memoria No recordar
hechos recientes Inhabilidad para
adquirir nueva información.
12. DEMENCIA INICIAL
• Pérdida de memoria.
• Dificultad en orientarse
al conducir Memoria a
corto plazo Dificultades
para el lenguaje.
• Dificultades para el
reconocimiento de las
percepciones Dificultad
en la ejecución de
movimientos.
13. DEMENCIA MODERADA
• Memoria a largo plazo
de deteriora Dificultades:
• Reconocer objetos y
personas (aún familiares
o seres muy cercanos).
• Cambios de conducta (
como ataques violentos).
• Lenguaje Inhabilidad para
recordar vocabulario,
parafrasea.
• Leer y escribir Realizar
sus rutinas diarias
14. Demencia avanzada
• Deterioro de masa muscular Pérdida de
movilidad, encamamiento.
• Incapacidad de alimentarse a sí mismo.
• Incontinencia Lenguaje severamente
desorganizado, tanto que puede llegar a
perderse.
• Capacidad de recibir y enviar señales
emocionales.
• Extrema apatía y agotamiento, puede haber
cierta agresividad.
• Es común la muerte por causas externas
(infecciones por úlceras, neumonía, etc.).
15. Referencia Bibliográfica.
• Rev Cubana Med 1999;38(2):134-42.
TEMAS ACTUALIZADOS
Hospital Militar Central «Carlos J. Finlay»
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
SITUACIÓN ACTUAL Y ESTRATEGIAS
TERAPÉUTICAS