1. RETICULO
ENDOPLASMATICO
Es un complejo
laberintico a manera
de una red
tridimensional
continua de tubos ,
vesículas aplanadas y
esféricas
interconectadas entre
si pudiendo contener
cantides variables de
material amorfo.
2. Composición de la membrana:
Mediante técnicas de centrifugación diferencial MICROSOMAS
Análisis Bioquímico Lípido (30%), Proteínas (70%), Glúcidos (IN)
Además contiene:
- Enzimas necesarias para
la síntesis de proteínas,
metabolismos de lípidos y
los fenómenos de
detóxificacion (P350 y su
cofactor P450)
- Glucosiltranferasa
- Biosintesis de Lipidos
(REL) ASIMETRIA DE LA MEMBRANA
3. RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO
Es una red interconectada de vesículas cerradas y cisternas
aplanadas conectadas con las cariotecas.
El órgano mas extenso en la celula eucariota.
Asociado a
Ribosomas por
lo tanto a la
síntesis de
proteínas y su
respectiva
secreción.
RIBOFORINAS
4. FUNCIONES DEL RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
1. Traducción / translocación de proteínas
2. Eliminación cotraduccional del péptido señal.
3. Adición co-traduccional de glucanos ricos en Manosa sobre
residuos Asn : N-glucosilación
4. Eliminación de residuos de glucosa terminal
5. Plegamiento del polipéptido : chaperonas del retículo
6. Formación de puentes disulfuro : disulfuro isomerasa
7. Modificación de residuos de aminoácidos
8. Formación de oligómeros
9. Inicio de la Glucosilación
7. DESTINO FINAL DE LAS PROTEINAS
Células que sintetizan activamente proteínas que no son
segregadas en las cisternas el RER y permanecen en el citosol.
Células que sintetizan y segregan proteínas en la cisternas del
retículo y exportan esas proteínas directamente, sin acumularse
en gránulos.
ERITOBLASTOS, CELL EMBRIONARIAS Y DE TUMORES
FIBROBLASTOS MATRIZ EXTRACELULAR
PLASMOCITOS ANTICUERPOS
8. Células que sintetizan proteínas que son segregadas en cisternas
del RER pasan por el aparato de Golgi y después se acumulan en
gránulos, que generalmente permanecen en las células para su
uso posterior.
Células que sintetizan, segregan y acumulan proteínas en
gránulos de secreción que serán exportados por exocitosis
LEUCOCITOS, EOSINOFILOS, NEUTROFILOS, MONOCITOS
Y MACROFAGOS
CELULAS SECRETORIAS EXOCRINAS PANCREAS Y SALIVALES
(Bajo un estimulo apropiado)
10. Durante su síntesis, poseen un segmento hidrofóbico transmembrana
y un péptido señal amino terminal o interno.
PROTEINAS DE PASO UNICO
12. Describen bucles o asas que quedan situados alternativamente entre
el citosol y la luz el RER, poseen varios péptidos señal internos que
actúan como iniciadores o terminadores de translocación.
PROTEINAS DE PASO MULTIPLE
13. 2. GLUCOSILACIÓN DE PROTEINAS
Es el conjunto de proceso que consisten en la adición covalente de
azucares al polipéptido en síntesis Transformación conformacional
de la proteína = GLUCOPROTEINA
GLUCOSILACIÓN
MODIFICA Solubilidad, estabilidad y carga de las proteínas.
SEÑALES DE RECONOCIMIENTO Destino Final de la proteína.
RECONOCIMIENTO DE OTRAS CELULAS Y/O PROTEINAS.
14. DOLICOL
MECANISMO DE GLUCOSIDACIÓN
La Molécula Donadora es un
AZUCAR NUCLEOTIDO:
- Acido Siálico – CMP
- Manosa – GDP
- Fucosa – GDP
- Galactosa – UDP
- UDP – N- Acetilglucosamina
Las cadenas de Carbohidratos
pueden fijarse a una proteína
mediante uniones:
- N (Átomo del N de -
Asparragina)
- O (Átomo de O de Serina o
Treonina)
18. PROTEINAS RESIDENTES EN EL RER
SECUENCIA KDEL: (Lisina, Acido Aspártico, Acido Glutámico y
Leucina.
19. PLEGAMENTO DE PROTEINAS EN EL LUMEN DEL RER
PROTEINA DPI: Cataliza la formación de puentes disulfuro y de
ATP. Capaz de unir cisteínas de la molécula proteica recién
sintetizada gracias al ambiente oxidante.
PROTEINA BIP: Chaperona, hace posible que las glucoproteínas
adquieran su conformación definitiva en presencia de ATP.
También influyen en la conservación de proteínas.
CALRETICULINA Y CALNEXINA: Portadoras del KDEL, Su
función principal esta relacionada con la deglucosilación total de
las proteínas portadoras de oligosacáridos defectuosos.
20. RETICULO ENDOPLASMATICO LISO
Independiente del RER, pero interconectada a esta a través de una
sistema continuo. Con una gran cantidad de enzimas que le permite
tener sus funciones características.
21. FUNCIONES DEL REL:
1. SÍNTESIS DE LÍPIDOS.
2. SÍNTESIS DE DERIVADOS LIPÍDICOS
3. DESTOXIFICACIÓN
4. CONTRACCIÓN MUSCULAR
22. SÍNTESIS DE LÍPIDOS
En el REL se sintetizan los fosfolípidos (pero no sus ácidos
grasos) y el colesterol de las membranas celulares.
23. MECANISMO DE LA SÍNTESIS DE LÍPIDOS
• Adición de 2 Ácidos Grasos unidos a Acetil CoA
Aciltransferasa Glicerol Fosfato = ÁCIDO FOSFATIDICO
• Trasferencia de un Diglicerido (fosfatasa)
• Asociacion de un radical (Alcohol, aa, Alcohol
aminado)Radical.especifico-fosfotransferasaDiglicerido=
Fosfatifdil-radical.especifico (Fosfatidilcolina, Fosfatidilserina,
Fosfatidiletanolamina)
• Transporte vectorial del lípido:
C.Citolosilica Flipasa C. Luminal
Radical Colina > Radical Etanolamina
27. CONTRACCIÓN MUSCULAR
El REL del músculo estriado se denomina Retículo
Sarcoplásmico y posee bombas de Ca+2 en su membrana que
introduce y acumula este catión en su interior. Posee también
canales de Ca+2 que permiten la salida del catión cuando se va a
generar la contracción de los miofilamentos.