Rapid V H IC Determinarea Grupelor Sanguine la Caini si pisici baza Transfuziilor Profesionale

www.cyf-medical-distribution.ro
SC Care For Your Family SRLCalea Giulesti 115, bl 1, ap39, sect 6, , cod 060259,Bucuresti, Romania
www.cyf-medical-distribution.ro,Phones: 0040722258710, 0040723318308, e-mail:cyfmedical@gmail.com
RapidVet-H IC
Canine
Immunochromatographic test for blood group determination in dogs
(DEA 1.1 positive and DEA 1.1 negative)
Eight specific antigens have been identified on the surface of the canine
erythrocytes. The internationally accepted canine blood group system, the
"DEA" (Dog Erythrocyte
Antigen), is based on these antigens. It currently characterizes eight
common blood groups, the antigens DEA 1.1, 1.2, 3, 4, 5, 6, 7, and 8.
DEA 1.1 and 1.2 are the most significant blood factors in the dog. Both are
highly antigenic but DEA 1.1 is the primary lytic factor in canine transfusion
medicine. Although each of the blood group antigens is capable of stimu-lating
formation of iso-antibodies, DEA 1.1 has the greatest stimulation
potential. Thus most clinical reactions resulting from the transfusion of
incompatible cells occur when DEA 1.1 positive blood is given to a DEA 1.1
negative recipient.
Significant clinical reactions to DEA 1.2 may occur but are less severe than
reactions to DEA 1.1. Dogs do not have iso-antibodies to incompatible
blood groups and therefore the first incompatible transfusion is normally
well tolerated.
Moreover, the development of antibodies due to sensitization as a result
of transfusions with incompatible blood groups has to be evalua-ted in
females of animals resulting from crossbreeding. Thus, puppies could
develop isoerythrolysis and be susceptible to disease or even die because
of haemolytic anaemia.
Test principle
The immunochromatographic test has a three-sided layout: SideDEA 1.1
POSITIVE, Side DEA 1.1 NEGATIVE and Side C (Control).
The sample - diluted canine whole blood - is added to the centre of the
device. After the addition of the diluent, cells migrate along the three
nitrocellulose membranes.
If the blood is DEA 1.1 POSITIVE erythrocytes migrate along the membrane
and bind to the antibodies present at the level of the window DEA 1.1 POS,
creating a red band.
If the blood is DEA 1.1 NEGATIVE erythrocytes migrate along the
membrane and bind to the antibodies placed at the level of the window
DEA 1.1 NEG, creating a red band.
In any case, for both positive or negative blood, the sample binds to the
antibody adhering to the membrane at the level of the window C, creating
a red band showing the correct test performance.
Kit components
Disposable pipettes for the dilution and dispensing of the sample
Test tubes for dilution
Tips
Micropipette
Diluent bottle
RapidVetH IC test devices
User instructions
Storage and expiry date
Store at room temperature (+18°C/+25°C)
If correctly stored, the product remains stable until expiry date.
Avoid the kit being exposed to excessive heath or very low temperatures.
Samples
Whole blood with anticoagulant (EDTA, heparin, etc.), fresh or stored in
the fridge for no longer than 5 days, must be used.
Haemolytic samples can interfere with the test results.
Precautions
Procedures must be accurately followed.
Do not open the package until just before it is to be used. Only for
veterinary use.
Do not use test components after expiry date.
Keep the test device in a horizontal position on a flat surface during the
performance of the test. Use a pipette for each sample.
Always take min 0.4 ml of blood to be added into the test tube with
anticoagulant. Smaller blood quantities could lead to a high
concentration of anticoagulant in the sample to be tested. Use intact
samples (avoid clots and haemolysis) in order to obtain correct results.
Use the diluted sample immediately after dilution.
Analysis protocol
1. Remove the test device from the package and place it on a flat surface.
Keeping the micropipette in a vertical position, add 10 μl of blood into the
tube containing the diluent. Stir gently with the tip
2. Using a disposable pipette take immediately two-2- drops of diluted
blood sample and add it to the central window
3. Keeping the diluent bottle in a vertical position add two-2-drops of
diluent in to the central window of the device.
4. Read the results after 10 minutes (not later than 15 minutes)
5. Result interpretation
Result interpretation
A) If the blood group is DEA 1.1 positive, a vertical band in “DEA1.1 pos”
window and a horizontal band in “Control” window will
appear.
B) If the blood group is DEA 1.1 negative, a vertical band in“DEA 1.1 neg”
window and a horizontal band in “Control”window will appear. If in
addition to the band in “DEA 1.1 neg”window a weak band appears in
“DEA 1.1 pos” window, the sample has to be considered negative.
Distribuit de: SC Care For Your Family SRL
Pentru comenzi sunati agentul dumneavoastra de vanzari zonal,
sau la urmatoarele numere de telefon: 0723318308, 0722258710
solicitati detalii tehnice pe :
e-mail: cyfmedical@gmail.com, website:

RapidVet-H IC
Caine
Test imunocromatografic pentru determinarea grupelor sanguine la câini
(DEA 1.1 pozitiv şi negativ DEA 1.1)
Opt antigene specifice au fost identificate pe suprafaţa eritrocitelor
canine. Acceptat la nivel internaţional sistemul "DEA" de identificare a
canin grupelor de de sange, se bazează pe aceste antigene. Acest sistem se
caracterizează în prezent prin opt grupe comune de sânge, DEA antigeni
1.1, 1.2, 3, 4, 5, 6, 7, şi 8.
DEA 1.1 şi 1.2 sunt factorii semnificativi ai grupelor de sânge la câine,
ambele sunt extrem de antigenice, dar DEA 1.1 este factorul principal
eritro-litic in medicina transfuziei la caine,ce poate genera grave
probleme si chiar decesul in cazul unei transfuzii .Deşi fiecare dintre
antigenii de grup este capabil de a stimula formarea de iso-anticorpi, DEA
1.1 are cel mai mare potenţial de stimulare. Astfel, cele mai multe semne
clinice negative ce rezultă in urma transfuziei de eritrocite incompatibile
apar atunci când sânge DEA 1.1 pozitiv este transfuzat la un animal-destinatar
DEA 1.1 negativ.Reacţii semnificative clinice la DEA 1.2 pot să
apară, dar sunt mai puţin severe decât reacţiile la DEA 1.1. Cainii nu au ISO
de anticorpi pentru grupe sanguine incompatibile şi, prin urmare,o prima
transfuzie des ange cu grupa incompatibilă în mod normal, este bine
tolerata.
Mai mult decât atât, dezvoltarea de anticorpi datorita sensibilizarii
postransfuzionale cu sange incompatibil, trebuie atent evauata in cazul
femelelor gestante ce urmeaza sa fete sau care vor fi montate deoarece
puii acestora pot dezvolta isoeritroliza neonatala ce se poate exprima
clinic prin sensibilitate la boli sau chiar moarte datorita anemiei
hemolitice.
Principiul testarii
Testul imunocromatografic are un aspect cu trei laturi: LaturaDEA 1.1
POZITIV, Latura DEA 1.1 NEGATIV şi Latura C (de control).
Proba - diluata de sange canin integral - se adaugă in centrul
dispozitivului. După adăugarea diluantului, celulele migreaza de-a lungul
celor trei membrane de nitroceluloză.
În cazul în care sângele este DEA 1.1 eritrocitele POZITIVE migrează de-a
lungul membranei si se leaga de anticorpi prezenti la nivelul ferestrei DEA
1.1 POZITIV-POS, creând o bandă roşie.
În cazul în care sângele este DEA 1.1 eritrocitele NEGATIVE migrează de-a
lungul membranei si se leaga de anticorpii plasati la nivelul ferestrei DEA
1.1 NEGATIVE-NEG, creând o bandă roşie.
În AMBELE SITUATII, atât pentru sânge pozitiv cat si negativ, proba se
leaga si de anticorpi de la nivelul C al ferestrei de CONTROL, creând o
bandă roşie ce CONFIRMA testului corect.
Componentele testului
Pipete de unica folosinta pentru diluarea şi distribuirea in tubul de
testare/eşantionare pentru diluare.
Varfuri de micropipeta
Micropipeta
Sticla cu diluant
RapidVetH IC dispozitive de testare
Instructiuni de utilizare
Depozitare şi data de expirare
A se păstra la temperatura camerei (+18 ° C / +25 ° C)
Dacă este depozitat în mod corect, produsul este stabil până la data
expirari.
Evitaţi expunerea la caldura excesiva sau temperaturi foarte scăzute.
Probele
Proba de sange folosita poate fi recoltata pe anticoagulant (EDTA,
heparina, etc), în stare proaspătă sau utilizata dupa depozitare în frigider
pentru a nu mai mult de 5 zile.
Probele hemolizate pot interfera cu rezultatele testului.
Măsuri de precauţie
Procedura trebuie să fie urmata cu exactitate.
Nu deschideţi ambalajul până chiar înaintea utilizarii. Numai pentru uz
veterinar.
Nu utilizaţi componentele de testare după data de expirare.
Păstraţi dispozitivul de testare într-o poziţie orizontală pe o suprafaţă
plană, în timpul efectuării testului. Folositi o pipeta pentru fiecare probă.
Luaţi întotdeauna min 0,4 ml de sânge pentru a
fi adăugate în eprubetă cu anticoagulant.
Cantităţi mai mici de sange ar putea duce la un nivel ridicat al
concentraţiei de anticoagulant, în proba de testare cu efect negativ asupra
rezultatului testarii. Utilizati probe intacte (a se evita formarea coagulilor
de sange şi a hemolizei), în scopul de a obţine rezultate corecte.
Utilizaţi proba diluată imediat după diluare.
Protocol de analiza
1. Scoateţi dispozitivul de testare din ambalaj şi puneţi-l pe
o suprafaţă plană.Menţinand micropipetă într-o poziţie verticală, se
adaugă 10 μl de sânge în tubul care conţine diluant. Se amestecă uşor
cu vârful pipetei pentru omogenizare.
2. Folosind o pipetă de unică folosinţă, se iau 6-8 picături de
sânge diluat simplu şi se adauga in fereastra centrala, lent 1-2 picaturi la
intervale de 30 secunde pana cand observam ca incep sa se umezeasca
cele trei ferestre de migrare. Adaugati picaturile de sange diluat lent
pentru a permite absorbtia si dispersarea lor la nivelul celor trei stripuri de
migrare.
3. Menţinand sticla cu diluant într-o poziţie verticală se adauga 2-
picaturi de diluant in fereastra centrala a dispozitivului.
4. Citiţi rezultatele dupa 10 minute (nu mai târziu de 15 minute)
Interpretarea rezultatului
A) În cazul în grupa de sange este DEA 1.1 pozitiv, apar: o
bandă verticală în fereastra "DEA1.1 POS"si o bandă orizontală în fereastra
Control".
B) În cazul în grupa de sange este DEA 1.1 negativ, apar:o
bandă verticală în fereastra "DEA 1.1 NEG" şi o bandă orizontală
în fereastra de "Control".
În cazul în care, în plus faţă debanda de culoare aparuta
in fereastra"DEA 1.1 NEG apare o banda slab colorata în fereastra
"DEA 1.1 POS", proba trebuie să fie considerata negativa.

RapidVet-H IC
Feline
Immunochromatographic test for blood group determination in cats (A,
B, AB)
Blood typing is very important in veterinary practice in order to prevent
the occurrence of serious pathologies due to the mixing of incompatible
blood types in cats with A or B erythrocytes. Cats with B erythrocytes
exhibit an immediate systemic anaphylactic reaction (hypotension,
bradycardia, apnea, urination, defecation, vomiting, and severe
neurological depression) and hemolytic signs (hemoglobinemia and
hemoglobinuria) when transfused with Type A blood because of their
natural high-titered anti-A antibody. Those cats with A erythrocytes and
natural lowtitered anti-B antibody will exhibit only a mild reaction when
transfused with the B blood, but even this can make a difference in
recovery rates in a medical situation since the transfused erythrocytes
have a short life span. Neonatal isoerythrolysis can occur when there is
blood group incompatibility between maternal and fetal blood.
Test principle
The immunochromatographic test has a three-sided layout: Side A
(group A), Side B (group B) and side C (Control). The sample -
diluted feline whole blood - is added to the centre of the device
where specific reagents for the detection of feline erythrocytes have been
placed.
After the addition of the blood, depending on the animal's blood
group and therefore on the exposed antigens, the specific
antibodies for group A or B bind to the erythrocytes entirely covering their
surface.
After the addition of the diluent, cells migrate along the three
membranes. If the blood is Type A, erythrocytes that are bound to
the specific antibodies, migrate along the membrane and bind
where a secondary antibody for group A was placed. If the blood is
Type B, erythrocytes that are bound to the specific antibodies,
migrate along the membrane and bind where a secondary antibody for
group B was placed. In any case, for both blood group A or B, the sample
binds to the feline anti-erythrocyte antibody adhering to the membrane
at the level of the window C, creating a red band showing the correct test
performance.
Kit components
Disposable pipettes for the dilution and dispensing of the sample
Test tubes for dilution
Diluent bottle
RapidVetH IC test devices
User instructions
Storage and expiry date
Store at room temperature (+18°C/+25°C)
If correctly stored, the product remains stable until expiry date.
Avoid the kit being exposed to excessive heath or very low
temperatures.
Samples
Whole blood with anticoagulant (EDTA, heparin, etc.), fresh or
stored in the fridge for no longer than 5 days, must be used.
Haemolytic samples can interfere with the test results
Precautions
Procedures must be accurately followed.
Do not open the package until just before it is to be used.
Only for veterinary use.
Do not use test components after expiry date.
Keep the test device in a horizontal position on a flat surface during the
performance of the test.
Use a pipette for each sample.
Always take min 0.4 ml of blood to be added into the test tube with
anticoagulant.(purple cup)
Smaller blood quantities could lead to a high concentration of
anticoagulant in the sample to be tested.
Use intact samples (avoid clots and haemolysis) in order to obtain correct
results.
Analysis protocol
Use the diluted sample immediately after dilution.
1. Remove the test device from the package and place it on a flat surface.
Keeping the pipette in a vertical position, add 1drop of blood into the tube
containing the diluent. Stir gently with the pipette.
2. Using a new pipette take immediately 2 drops of diluted sample and add
it to the central window
3. Keeping the diluent bottle in a vertical position add 2
drops of diluent in to the central window
4. Read the results after 10 minutes (not later than 15
minutes)
Result interpretation
If the blood group is Type A, a vertical band in “Type A” window and a
horizontal band in “Control” window will appear.
If the blood group is Type B, a vertical band in “Type B” window and a
horizontal band in “Control” window will appear”.
If the blood group is Type AB, a vertical band in “Type A”
window, a vertical band in “Type B” window and a
horizontal band in “Control” window will appear.

RapidVet-H IC
Pisica
Test imunocromatografic pentru determinarea grupelor de sange la pisici
(A, B, AB).
Tastarea grupelor de sange este foarte importanta în practica veterinară,
în vederea prevenirii aparitiei patologiei grave ca urmare a amestecului
tripurilor diferite de sange tip A sau B incompatibile, in timpul transfuzieii
de sange. Pisicile cu eritrocite de tipB prezintă o imediată reacţie sistemică
anafilactica (hipotensiune, bradicardie,apnee, urinare, defecare, vărsături,
şi severăsemne neurologice, depresie) şi hemolitică(Hemoglobinemie şi
hemoglobinuria), atunci când sunt transfuzate cu
Tipul A de sânge, datorita titrului lor natural de anticorpi anti-A. Pisicile au
titruri reduse de anticorpi anti-B si vor dezvolta doar o reactie redusa la
transfuzarea cu eritrocite Tip B, diferenta dintre cele doua titruri de
anticorpi si transfuzia in sine recomanda determinarea tipului de sange ce
urmeaza a fi transfuzat cu atat mai mult cu cat este nevoie de o noua
transfuzie, eritrocitele transfuzate avand o durata de viata redusa.Un alt
motiv al determinarii grupelor de sange este Izoeritroliza neonatala ce
apare la puii de pisica proveniti din parinti cu grupe de sange diferite, pui
ce au alta grupa de sange decat a mamei si care ingera prin colostru
cantitati mari de anticorpi antieritrocitari.
Principiul testului
Testul imunocromatografic are un aspect cu trei laturi: Latura A(Grupa A),
Latura B (grupa B) şi Latura C (de control).
Proba – sânge felin integral recoltat pe anticoagulant
diluat - se adaugă in centrul dispozitivului.
După adăugarea diluantului, celulele migreaza de-a lungul celor trei
membrane. În cazul în sânge este de tip A de eritrocite acestea migreaza
de-a lungul membranei si se leaga de anticorpii specifici marcati. În cazul în
care sângele este de tip B, eritrocite, care sunt legate de anticorpi specifici,
migrează de-a lungul membranei şi se leagă de anticorpii secundari pentru
grupul B, plasat in zona ferestrei B. În ambele cazuri , atât pentru grupa de
sange A cat si B, proba se leaga de anticorpii anti-eritrocitari aderenti de
membrana la nivelul ferestrei C, creând o bandă roşie ce confirma testul
corect.
Componentele testului
Pipete de unica folosinta pentru diluare şi de distribuire a probei
Tuburi de testare pentru diluare
Diluant sticla
RapidVetH IC dispozitive de testare
Instructiuni de utilizare
Depozitare şi expirare
A se păstra la temperatura camerei (+18 ° C / +25 ° C)
Dacă sunt depozitate în mod corect, produsul este stabil până la data de
expirare.
Evitaţi expunerea la caldura excesiva sau temperaturi foarte scazute.
Probele
Proba de sange recoltat pe anticoagulant (EDTA, heparina, etc), se poate
folosi în stare proaspătă sau
dupa depozitare în frigider pentru a nu mai mult de 5 zile.
Probele hemolizate pot interfera cu rezultatele testului
Măsuri de Protectie
Procedurile trebuie să fie urmate cu exactitate.
Nu deschideţi ambalajul până chiar înaintea utilizarii.
Numai pentru uz veterinar.
Nu utilizaţi componente de testare după data de expirare.
Păstraţi dispozitivul de testare într-o poziţie orizontală pe o suprafaţă
plană, în timpul efectuării testului.
Folositi o pipeta pentru fiecare probă.
Luaţi întotdeauna min 0,4 ml de sânge pentru a fi adăugate în eprubetă cu
anticoagulant. (Capac Violet )
Cantităţi mai mici de sange ar putea duce la o concentrare mare de
anticoagulant, în proba de testare cu interferarea rezultatului.
Utilizati probe intacte (a se evita formarea coagulilor si a hemolizei), în
scopul de a obţine rezultate corecte.
Utilizaţi proba imediat după diluare.
Protocol de Analiza
1. Scoateţi dispozitivul de testare din ambalaj şi puneţi-l pe o suprafaţă
plană.Cu pipeta în poziţie verticală, se adaugă 1( una) picatura de sânge în
tubul care conţine diluant. Se amestecă uşor cu pipeta.
2. Folosind o pipetă nouă se iau imediat 4 ( patru)picaturi de proba diluată
şi se adăugă lent , permitand absorbtia probei, in fereastra centrala a
dispozitivului.
3. Ţineţi sticla cu diluant în poziţie verticală, si adaugati 2(doua) picaturi
de diluant in fereastra centrala.
4. Citiţi rezultatele dupa 10 minute (nu mai târziu de 15minute)
Interpretarea rezultatului
Dacă grupa de sange este de tip A, apar o linie pe verticală în "fereastra A"
şi o linie orizontală în " fereastra Control".
Dacă grupa de sange este de tip B, apar o linie pe verticală în "fereastra B"
şi o linie orizontală în " fereastra Control".
Dacă grupa de sange este de tip AB, apar o linie pe verticală în "fereastra
A" , o linie pe verticală în "fereastra B" şi o linie orizontală în " fereastra
Control".

e-mail: cyfmedical@gmail.com, website: www.cyf-medical-distribution.ro

Rapid V H IC Determinarea Grupelor Sanguine la Caini si pisici baza Transfuziilor Profesionale

Empfohlen

Empfohlen

Weitere ähnliche Inhalte

Mehr von Care For Your Family SRL

Mehr von Care For Your Family SRL (15)

Rapid V H IC Determinarea Grupelor Sanguine la Caini si pisici baza Transfuziilor Profesionale