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BIOSEGURIDAD y PRECAUCIONES
ESTANDARES EN EL PROCESO DE
      ESTERILIZACION
Introducción

•La eliminación de los microorganismos en el material de uso clínico ,es la
base para otorgar una atención de salud segura a nuestros pacientes.
 Se relaciona directamente con la prevención y control de las IIH.
 Es un indicador de calidad del proceso de descontaminación y lavado       del
material
 Es la etapa mas importante para realizar el proceso de esterilización
 Se relaciona al lavado de manos eficiente.
 Disminuye considerablemente la carga microbiana del material .
Objetivo
 Evitar la transmisión de Infecciones Intrahospitalarias.
Recordaremos algunos conceptos
 Limpieza :Remoción de la suciedad visible de los objetos, en forma
  manual o automática.

 Descontaminación: Remoción de la suciedad visible de los objetos en
  forma MANUAL o MECANICA procedimiento que retira o inactiva los
  microorganismos patógenos de un objeto, dejándolos seguros para su
  manipulación.

 Desinfección : Es la destrucción de microorganismos patógenos por
  medios térmicos o químicos.

 Esterilización: Destrucción completa de toda forma de vida microbiana
  incluyendo las esporas.
RIESGOS BIOLOGICOS
PRESENTES EN MATERIAL
        SUCIO
Introducción

Sangre                      Líquidos
                            Corporales


     Enfermedades laborales




 Hep. B       Hep. C                   VIH
                (Lymer et al.J. Hosp. Infect., 35:223-225, 1997)
Riesgo Laboral


                           HBV            30%



Riesgo                                             HCV
                                                   3-10%

                             HIV 0,3%
     (Beckmann et al., 1994; Udasin & Gochfeld, 1994; Cardo, 1997)
Riesgo, Hepatitis B
Riesgo, Hepatitis C
Riesgo, VIH
Riesgo Laboral-Hepatitis B

                       INFECCION
                        45 a 160 días


 Infección Aguda                        Asintomático (90%)
   MORTALIDAD                           3 a 6 meses resolución
     (1 a 2%)



     CURA                       5 a 10% Cronicidad
                                Cirrosis, carcinoma Hepatocelular

(COHONE, 1990)
Riesgo Laboral-Hepatitis B



q   3 a 4 veces mayor población en general
q   15% inmunizado
q   0,3% pacientes portadores.
Riesgo Laboral-Hepatitis B

   Factores de riesgo

   -Tipo de exposición
   -Estamento
   -Tiempo de trabajo
Hepatitis B
Serología positiva para el virus de la Hepatitis B en el
HSP por tiempo de actividad Laboral (AL)

Años de Activ. lab.           Porcentaje

      0-5                        20,83%
      6-10                       23,64%
      11-15                      25,42%
      16-20                      36,84%
      21-25                      38,89%
      >26                        50,00%


                                          AEB Silva - EPM 1989
Hepatitis B
 Prevalencia de algún marcador para el virus de la
hepatitis B en el HSP según local de actividad laboral

      Unidad                         Porcentaje

    Diálisis                        50,00%
    Hemodinámia/Vasc                50,00%
    Urgencia                        38,46%
    UTI General                     36,00%
    Gastroenterología               29,07%
    Bco. de sangre                  28,57%

                                             AEB Silva - EPM 1989
Inmunización- Hepatitis B


100%
80%
60%
40%
20%
 0%
       I DOSIS   II DOSIS   III DOSIS


        Día 0     30 Días       6 Meses
Virus de la Hepatitis B



  Medio Ambiente
       1 semana


                    (HADLER, 1990)
Riesgo Laboral-Hepatitis C


Identificado en 1989
-Virus mutante

-Sobre 1 a 2% población mundial
- EE.UU. 3,9 millones y 28 mil nuevos casos/año

- Chile;   332/5424   pacientes    en   hemodiálisis
  Crónica (6,1%)

                           (EVERSON & LIN, 1998)
Riesgo laboral- Hepatitis C

                         INFECCION
                           (2 a 4 semanas)



85% Hepatitis Crónica                        15% recupera
             (20 años)



Enfermedad           Hepatitis moderada
progresiva           crónica

      Cirrosis/ Hepatocarcinoma
              20 a 30%                             (HOOFNAGLE, 1997)
Riesgo Laboral- Hepatitis C

 PREVALENCIA


-60 a 90% usuarios de drogas y hemofílicos
-20% pctes. en hemodiálisis (6,1%)
-10% pctes. EST (no usuarios de drogas)
-0,5 a 2% en donadores de Bco. de sangre
                                     (EVERSON, 1998)
Riesgo Laboral- Hepatitis C



• Vacunas (???????)

• Uso de Inmunoglobulinas

          (Interferon + Ribavirim )


                      (EVERSON, 1998; REICHARD- Lancet,, 1998)
Riesgo Laboral-Hepatitis C



Transmisión Ambiental ?????
Riesgo laboral- VIH

                               CDC
     96 casos                                 132 posibles

                                      casos
54 EEUU            42   (Francia-Italia-España)



América del Sur              1 caso           (Argentina)


17.052 casos en PAS (5,2%)
                                                  (CDC,Junio/1998)
Riesgo Laboral-VIH
Posibles casos por exposición ocupacional, USA., 1995



Actividad Prof.                           Freq.
Enfermera                                  24
Técnicos venopunción                       15
Médico Clínico                             06
Técnico quirúrgico                         02
Técnico de Diálisis                        01


    Total                                  49
Riesgo Laboral-VIH

Factores de riesgo potenciales

Accidente


-Intervalo entre el uso de material y el accidente
-Profundidad o severidad del accidente
-Cantidad de sangre inoculado
Factores de Riesgo Potenciales-VIH



Paciente                     PAS

  q   Condición Clínica        • Uso de barreras
  q   Título de virus            protectoras
      circulante               • Profilaxis
  q   Uso de agentes           • Estudios Prevalencia
      retro-virales
Transmisión Ocupacional de VIH
                        PAS / Paciente

Hepatitis B                      Hepatitis C
  20 epidemias relatadas desde     1 relato en 1996
  1970                                 -1 cirujano cardiaco y 5
      -34 PAS y 340 pacientes          pacientes


                                   1 relato de exposición Mb.
VIH                                Mucosas 1998
  1 relato 1992                        -Sangre en mucosa ocular.
      -1 Dentista y 1 paciente
ACCIDENTE


                       NOTIFICAR

                    Paciente y Funcionario


            HC              HB                  HIV

Control serología      Control serología
  0-3-6meses                                 Drogas retrovirales
                         0-3-6 meses
                                                0-3-6meses
                       Iniciar esquema
                         Inmunización
                                                    IgG
                           IgG esp.
INFECCION POR PRIONES
 ¿Desafío en Esterilización?
INFECCION POR PRIONES



• Prión: Agente infeccioso, responsable de enfermedades neuro
  degenerativas encontradas en mamíferos.
• Consiste en una proteína PrP, carente de genoma (ADN) y
  ácido nucleico, provoca una mutación del gen 200 en el
  cromosoma 20.
• Los primeros casos aparecen en 1984, provocando la
  enfermedad de Creutzfeldt -Jacob.
¿QUE SON LOS PRIONES ?

• Identificado por Stanley Prusiner en 1982:
• “agente infeccioso proteinaceo vinculado a un grupo de
  desórdenes degenerativos del sistema nervioso central, que
  comparten características patológicas crónicas y progresivas”
Período de incubación.

• Prolongado, llegando a manifestarse la enfermedad
  hasta 20 años después de ser adquirida.
• La enfermedad se manifiesta en su fase final,
  sobreviene la muerte en un período corto menor a un
  año.
33
Vía de Transmisión.

• Esta proteína en su forma patógena se multiplican
  exponencialmente al ponerse en contacto con
  proteínas normales .
• Puede ser transmisible al ingerir carne de vacuno
  contaminada, dependiendo de la cantidad de material
  de riesgo que comamos.
• Heredada.
Organos que afecta la infección por priones.

•   Cerebro
•   Hormona del Crecimiento.
•   Cornea.
•   Tejido nervioso de la médula espinal.
Enfermedades provocadas por Priones en humanos

•    Enfermedad de Creutzfeld - Jacob
•    Sindrome de Gerstman -Straussler.
•    Kurú.
•    Insomnio fatal familiar.
•    Sindrome de Alpers.
•    En investigación actualmente si priones de otras
     proteínas intervienes en procesos
     neurodesgenerativos como el Alzaheimer y el
     Parkinson.
Síntomas:

l Apatía.
l Perdida de memoria.
l Demencia permanente.
l Incoordinación neuromotriz.
l Perdida del habla.
Naturaleza del agente Infeccioso.

Propiedades Biológicas.
•   Período de incubación: meses , años, décadas.
•   No produce respuesta Inflamatoria.
•   No antigénicos.
•   Patología crónica progresiva.
•   Fatal en todos los casos.
•   Presencia de ácido nucleico no demostrado.
•   El único componente conocido es la proteína PrP.
•   Puede existir con múltiples formas moleculares.
•   Se adapta a nuevos hospedadores
•   Se ha observado en estudios patológicos.
Método de Inactivación de los Priones.

El método mas efectivo en la eliminación
de los priones es la esterilización en
autoclave a vapor a temperatura sobre
134°C por 15 a 35 minutos
Riesgo de transmición de Creutzfeld Jakob
según tejidos.
• Alto: Cerebro, duramadre, médula espinal, cornea.

• Bajo: Fluido espinal, hígado, riñón, bazo, nódulos
  linfáticos.

• Sin Riesgo: Nervios periféricos, sangre, glándula
  tiroides, músculos, tejido adiposo, saliva, heces,
  placenta, testículos, próstata, mucus nasal,
  corazón, médula ósea, intestino.
PRECAUCIONES ESTANDARES
(Precauciones Universales y Aislamiento de Líquidos Corporales)


             Definición
             Paciente                    Portador
             Componentes
              q   Lavado de manos
              q   Guantes
              q   Pechera
              q   Mascarilla
              q   Antiparras
PRECAUCIONES ESTANDARES




HECES        ORINA
                                            SANGRE
                         SECRECIÓN NASAL



                     SUDOR
  LAGRIMAS                                 VOMITOS
                             SEMEN
Accidentes Cortopunzantes y Exposición de
           Membranas Mucosas

       q   Protocolo escrito, efectivo
       q   Inmunización
       q   Utilizar regla de los 4 No
            • NO Recapsular
            • NO Manipular con negligencia
            • NO Eliminar en lugar inadecuado
            • NO Manipular sin aplicar las P.E.
l DEFINICION


     Conjunto de técnicas que deben ser
   adoptadas para la atención de todos los
    pacientes en cualquier unidad que se
         presten servicios médicos
l Componentes
        »Lavado de manos
        »Guantes
        »Máscara
        »Protector visual
        »Delantal
        »Ropa y material contaminado
        »Accidentes laborales
Medida importante
Remoción de microorganismos de pacientes

    ¿¿Cuando realizar la técnica????
Disminuye incidencia de IIH
No previene la transmisión

   LAVADO DE MANOS
Riesgo de contaminación
  Como utilizar??????
Cuando utilizar????

Como utilizar????
•Manipular
      •Guantes
      •Eliminar bolsa plástica
      •Transporte
Lesiones de Piel
Evitar contacto directo
Medidas de control de inoculación con
      objetos cortopunzantes

        Procedimiento-Lavado
             Eliminación
ELIMINAR MATERIAL CORTOPUNZANTE
                    EN BOLSAS DE BASURA




RECAPSULAR                                 SEPARAR AGUJA
                                            DE LA JERINGA




             MANIPULAR ELEMENTOS CORTOPUNZANTES
                       CON NEGLIGENCIA
ESTÁNDARES DE SALUD
LABORAL EN SERVICIOS DE
        SALUD
SALUD LABORAL
El prestador institucional ejecuta un programa de
control de riesgos a exposiciones relacionadas con:
- Controles de dosimetría en procedimientos
imagenológicos / hemodinamia.
- Controles de dosimetría en radioterapia.
- Examen de salud en personal involucrado en la
manipulación y administración de drogas
antineoplásicas.
- Exposición a gases en Esterilización y Anatomía
Patológica.
SALUD LABORAL
l El prestador institucional ejecuta acciones frente a
  accidentes laborales con material contaminado
  con sangre o fluidos corporales de riesgo y
  sustancias peligrosas relacionadas con:
     Sangre o fluidos corporales de riesgo.
     Medicamentos antineoplásicos.
     Materiales radioactivos.
SALUD LABORAL
. Existen registros implementados y en uso de los
accidentes ocurridos.
Existe un análisis global que da cuenta de la
evaluación de los accidentes ocurridos y las
decisiones adoptadas al respecto.
Se constata conocimiento del procedimiento local
para el manejo de estos accidentes en el personal
entrevistado.
SALUD LABORAL
Se aplica un programa de vacunación del personal.
Se describe en un documento el programa de
vacunación del personal que incluye al menos
vacuna anti hepatitis B.
Se ha definido indicador y umbral de cumplimiento.
Existe constancia de que se ha realizado
la evaluación periódica.
OPERACIÓN DE EQUIPOS
Los equipos clínicos relevantes son utilizados por
personas autorizadas para su operación.
Descripción del perfil técnico o profesional del
personal autorizado para operar los equipos
relevantes, que considera al menos:
- Ventiladores fijos y de transporte, Monitores
desfibriladores, Máquinas de anestesia, Autoclaves,
Equipos de ETO
-
MUCHAS GRACIAS

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Riesgos laborales y bioseguridad en centrales de esterilización - CICAT-SALUD

  • 1. BIOSEGURIDAD y PRECAUCIONES ESTANDARES EN EL PROCESO DE ESTERILIZACION
  • 2. Introducción •La eliminación de los microorganismos en el material de uso clínico ,es la base para otorgar una atención de salud segura a nuestros pacientes.  Se relaciona directamente con la prevención y control de las IIH.  Es un indicador de calidad del proceso de descontaminación y lavado del material  Es la etapa mas importante para realizar el proceso de esterilización  Se relaciona al lavado de manos eficiente.  Disminuye considerablemente la carga microbiana del material .
  • 3. Objetivo  Evitar la transmisión de Infecciones Intrahospitalarias.
  • 4. Recordaremos algunos conceptos  Limpieza :Remoción de la suciedad visible de los objetos, en forma manual o automática.  Descontaminación: Remoción de la suciedad visible de los objetos en forma MANUAL o MECANICA procedimiento que retira o inactiva los microorganismos patógenos de un objeto, dejándolos seguros para su manipulación.  Desinfección : Es la destrucción de microorganismos patógenos por medios térmicos o químicos.  Esterilización: Destrucción completa de toda forma de vida microbiana incluyendo las esporas.
  • 6. Introducción Sangre Líquidos Corporales Enfermedades laborales Hep. B Hep. C VIH (Lymer et al.J. Hosp. Infect., 35:223-225, 1997)
  • 7. Riesgo Laboral HBV 30% Riesgo HCV 3-10% HIV 0,3% (Beckmann et al., 1994; Udasin & Gochfeld, 1994; Cardo, 1997)
  • 11. Riesgo Laboral-Hepatitis B INFECCION 45 a 160 días Infección Aguda Asintomático (90%) MORTALIDAD 3 a 6 meses resolución (1 a 2%) CURA 5 a 10% Cronicidad Cirrosis, carcinoma Hepatocelular (COHONE, 1990)
  • 12. Riesgo Laboral-Hepatitis B q 3 a 4 veces mayor población en general q 15% inmunizado q 0,3% pacientes portadores.
  • 13. Riesgo Laboral-Hepatitis B Factores de riesgo -Tipo de exposición -Estamento -Tiempo de trabajo
  • 14. Hepatitis B Serología positiva para el virus de la Hepatitis B en el HSP por tiempo de actividad Laboral (AL) Años de Activ. lab. Porcentaje 0-5 20,83% 6-10 23,64% 11-15 25,42% 16-20 36,84% 21-25 38,89% >26 50,00% AEB Silva - EPM 1989
  • 15. Hepatitis B Prevalencia de algún marcador para el virus de la hepatitis B en el HSP según local de actividad laboral Unidad Porcentaje Diálisis 50,00% Hemodinámia/Vasc 50,00% Urgencia 38,46% UTI General 36,00% Gastroenterología 29,07% Bco. de sangre 28,57% AEB Silva - EPM 1989
  • 16. Inmunización- Hepatitis B 100% 80% 60% 40% 20% 0% I DOSIS II DOSIS III DOSIS Día 0 30 Días 6 Meses
  • 17. Virus de la Hepatitis B Medio Ambiente 1 semana (HADLER, 1990)
  • 18. Riesgo Laboral-Hepatitis C Identificado en 1989 -Virus mutante -Sobre 1 a 2% población mundial - EE.UU. 3,9 millones y 28 mil nuevos casos/año - Chile; 332/5424 pacientes en hemodiálisis Crónica (6,1%) (EVERSON & LIN, 1998)
  • 19. Riesgo laboral- Hepatitis C INFECCION (2 a 4 semanas) 85% Hepatitis Crónica 15% recupera (20 años) Enfermedad Hepatitis moderada progresiva crónica Cirrosis/ Hepatocarcinoma 20 a 30% (HOOFNAGLE, 1997)
  • 20. Riesgo Laboral- Hepatitis C PREVALENCIA -60 a 90% usuarios de drogas y hemofílicos -20% pctes. en hemodiálisis (6,1%) -10% pctes. EST (no usuarios de drogas) -0,5 a 2% en donadores de Bco. de sangre (EVERSON, 1998)
  • 21. Riesgo Laboral- Hepatitis C • Vacunas (???????) • Uso de Inmunoglobulinas (Interferon + Ribavirim ) (EVERSON, 1998; REICHARD- Lancet,, 1998)
  • 23. Riesgo laboral- VIH CDC 96 casos 132 posibles casos 54 EEUU 42 (Francia-Italia-España) América del Sur 1 caso (Argentina) 17.052 casos en PAS (5,2%) (CDC,Junio/1998)
  • 24. Riesgo Laboral-VIH Posibles casos por exposición ocupacional, USA., 1995 Actividad Prof. Freq. Enfermera 24 Técnicos venopunción 15 Médico Clínico 06 Técnico quirúrgico 02 Técnico de Diálisis 01 Total 49
  • 25. Riesgo Laboral-VIH Factores de riesgo potenciales Accidente -Intervalo entre el uso de material y el accidente -Profundidad o severidad del accidente -Cantidad de sangre inoculado
  • 26. Factores de Riesgo Potenciales-VIH Paciente PAS q Condición Clínica • Uso de barreras q Título de virus protectoras circulante • Profilaxis q Uso de agentes • Estudios Prevalencia retro-virales
  • 27. Transmisión Ocupacional de VIH PAS / Paciente Hepatitis B Hepatitis C 20 epidemias relatadas desde 1 relato en 1996 1970 -1 cirujano cardiaco y 5 -34 PAS y 340 pacientes pacientes 1 relato de exposición Mb. VIH Mucosas 1998 1 relato 1992 -Sangre en mucosa ocular. -1 Dentista y 1 paciente
  • 28. ACCIDENTE NOTIFICAR Paciente y Funcionario HC HB HIV Control serología Control serología 0-3-6meses Drogas retrovirales 0-3-6 meses 0-3-6meses Iniciar esquema Inmunización IgG IgG esp.
  • 29. INFECCION POR PRIONES ¿Desafío en Esterilización?
  • 30. INFECCION POR PRIONES • Prión: Agente infeccioso, responsable de enfermedades neuro degenerativas encontradas en mamíferos. • Consiste en una proteína PrP, carente de genoma (ADN) y ácido nucleico, provoca una mutación del gen 200 en el cromosoma 20. • Los primeros casos aparecen en 1984, provocando la enfermedad de Creutzfeldt -Jacob.
  • 31. ¿QUE SON LOS PRIONES ? • Identificado por Stanley Prusiner en 1982: • “agente infeccioso proteinaceo vinculado a un grupo de desórdenes degenerativos del sistema nervioso central, que comparten características patológicas crónicas y progresivas”
  • 32. Período de incubación. • Prolongado, llegando a manifestarse la enfermedad hasta 20 años después de ser adquirida. • La enfermedad se manifiesta en su fase final, sobreviene la muerte en un período corto menor a un año.
  • 33. 33
  • 34. Vía de Transmisión. • Esta proteína en su forma patógena se multiplican exponencialmente al ponerse en contacto con proteínas normales . • Puede ser transmisible al ingerir carne de vacuno contaminada, dependiendo de la cantidad de material de riesgo que comamos. • Heredada.
  • 35. Organos que afecta la infección por priones. • Cerebro • Hormona del Crecimiento. • Cornea. • Tejido nervioso de la médula espinal.
  • 36. Enfermedades provocadas por Priones en humanos • Enfermedad de Creutzfeld - Jacob • Sindrome de Gerstman -Straussler. • Kurú. • Insomnio fatal familiar. • Sindrome de Alpers. • En investigación actualmente si priones de otras proteínas intervienes en procesos neurodesgenerativos como el Alzaheimer y el Parkinson.
  • 37. Síntomas: l Apatía. l Perdida de memoria. l Demencia permanente. l Incoordinación neuromotriz. l Perdida del habla.
  • 38. Naturaleza del agente Infeccioso. Propiedades Biológicas. • Período de incubación: meses , años, décadas. • No produce respuesta Inflamatoria. • No antigénicos. • Patología crónica progresiva. • Fatal en todos los casos. • Presencia de ácido nucleico no demostrado. • El único componente conocido es la proteína PrP. • Puede existir con múltiples formas moleculares. • Se adapta a nuevos hospedadores • Se ha observado en estudios patológicos.
  • 39. Método de Inactivación de los Priones. El método mas efectivo en la eliminación de los priones es la esterilización en autoclave a vapor a temperatura sobre 134°C por 15 a 35 minutos
  • 40. Riesgo de transmición de Creutzfeld Jakob según tejidos. • Alto: Cerebro, duramadre, médula espinal, cornea. • Bajo: Fluido espinal, hígado, riñón, bazo, nódulos linfáticos. • Sin Riesgo: Nervios periféricos, sangre, glándula tiroides, músculos, tejido adiposo, saliva, heces, placenta, testículos, próstata, mucus nasal, corazón, médula ósea, intestino.
  • 41.
  • 42.
  • 43. PRECAUCIONES ESTANDARES (Precauciones Universales y Aislamiento de Líquidos Corporales) Definición Paciente Portador Componentes q Lavado de manos q Guantes q Pechera q Mascarilla q Antiparras
  • 44. PRECAUCIONES ESTANDARES HECES ORINA SANGRE SECRECIÓN NASAL SUDOR LAGRIMAS VOMITOS SEMEN
  • 45. Accidentes Cortopunzantes y Exposición de Membranas Mucosas q Protocolo escrito, efectivo q Inmunización q Utilizar regla de los 4 No • NO Recapsular • NO Manipular con negligencia • NO Eliminar en lugar inadecuado • NO Manipular sin aplicar las P.E.
  • 46. l DEFINICION Conjunto de técnicas que deben ser adoptadas para la atención de todos los pacientes en cualquier unidad que se presten servicios médicos
  • 47. l Componentes »Lavado de manos »Guantes »Máscara »Protector visual »Delantal »Ropa y material contaminado »Accidentes laborales
  • 48. Medida importante Remoción de microorganismos de pacientes ¿¿Cuando realizar la técnica????
  • 49. Disminuye incidencia de IIH No previene la transmisión LAVADO DE MANOS
  • 50. Riesgo de contaminación Como utilizar??????
  • 52. •Manipular •Guantes •Eliminar bolsa plástica •Transporte
  • 53. Lesiones de Piel Evitar contacto directo
  • 54. Medidas de control de inoculación con objetos cortopunzantes Procedimiento-Lavado Eliminación
  • 55. ELIMINAR MATERIAL CORTOPUNZANTE EN BOLSAS DE BASURA RECAPSULAR SEPARAR AGUJA DE LA JERINGA MANIPULAR ELEMENTOS CORTOPUNZANTES CON NEGLIGENCIA
  • 56. ESTÁNDARES DE SALUD LABORAL EN SERVICIOS DE SALUD
  • 57. SALUD LABORAL El prestador institucional ejecuta un programa de control de riesgos a exposiciones relacionadas con: - Controles de dosimetría en procedimientos imagenológicos / hemodinamia. - Controles de dosimetría en radioterapia. - Examen de salud en personal involucrado en la manipulación y administración de drogas antineoplásicas. - Exposición a gases en Esterilización y Anatomía Patológica.
  • 58. SALUD LABORAL l El prestador institucional ejecuta acciones frente a accidentes laborales con material contaminado con sangre o fluidos corporales de riesgo y sustancias peligrosas relacionadas con: Sangre o fluidos corporales de riesgo. Medicamentos antineoplásicos. Materiales radioactivos.
  • 59. SALUD LABORAL . Existen registros implementados y en uso de los accidentes ocurridos. Existe un análisis global que da cuenta de la evaluación de los accidentes ocurridos y las decisiones adoptadas al respecto. Se constata conocimiento del procedimiento local para el manejo de estos accidentes en el personal entrevistado.
  • 60. SALUD LABORAL Se aplica un programa de vacunación del personal. Se describe en un documento el programa de vacunación del personal que incluye al menos vacuna anti hepatitis B. Se ha definido indicador y umbral de cumplimiento. Existe constancia de que se ha realizado la evaluación periódica.
  • 61. OPERACIÓN DE EQUIPOS Los equipos clínicos relevantes son utilizados por personas autorizadas para su operación. Descripción del perfil técnico o profesional del personal autorizado para operar los equipos relevantes, que considera al menos: - Ventiladores fijos y de transporte, Monitores desfibriladores, Máquinas de anestesia, Autoclaves, Equipos de ETO -