1. DIVISÃO CELULAR
A capacidade de duplicar-se é a
característica mais extraordinária
dos organismos vivos. Para fazê-
lo, multiplicamos o material
interno de nossas células e,
depois, as dividimos, em duas.
Esse processo é a divisão celular.
Por que as células se

2. DIVISÃO CELULAR
Os seres vivos multiplicam suas
células com a finalidade de
reproduzir-se, crescer e repor
células perdidas.

3. CICLO CELULARCICLO CELULAR
ETAPAS
INTÉRFASE + DIVISÃO CELULARINTÉRFASE + DIVISÃO CELULAR

5. CICLO CELULAR E
DIVISÃO CELULAR
MITOSE CITOCINESE
INTERFASE FASE MITÓTICA
CICLOCELULAR

6. MITOSEMITOSE
Mitose= é um tipo de divisão
celular em que uma célula
diplóide da origem a duas novas
células geneticamente idênticas
à célula mãe.
É um processo de multiplicação
da célula que se caracteriza por
uma duplicação cromossômica e
uma divisão celular. O resultado
é que as células-filhas possuirão
o mesmo número de
cromossomos que a célula-mãe.

7. MITOSEMITOSE
46
46
462n
2n
Diplóide ou 2n=que possue
o número duplo de cromossomos
Células somáticas=células do
corpo
2n

8. FASES DA MITOSEFASES DA MITOSE
Pró fasePró fase
MetáfaseMetáfase
AnáfaseAnáfase
Teló faseTeló fase
(PRO(PROMETMETE AE A ANAANA TELTELEFONAR)EFONAR)

9. PRÓFASE
-Espiralização da cromatina –
individualização dos cromossomos
-Afastamento dos centríolos para os
pólos – formação do fuso
acromático
- Desaparecimento dos nucléolos e
início da ruptura da membrana nuclear

10. - Fase mais longa;

11. - Cromossomos começam a se condensar;
- Centríolo duplica-se.

12. - Formação do fuso acromático e ásteres

13. METÁFASE
-Presença de fibrilas
cromossômicas e
fibrilas contínuas;
- Cromossomos
dispostos no plano
equatorial da célula –
placa equatorial

14. METÁFASE

15. ANÁFASE
-Afastamento dos
cromatídeos (cromossomas-
filhos) para os pólos-
ascensão polar
-Aumento da distância entre
os pólos da célula

18. TELÓFASE
-Cromossomas-filhos atingem os pólos;
-Desaparecimento do fuso mitótico;
-Reorganização da membrana nuclear;
-Descondensação dos cromossomas;
-Reaparecimento dos nucléolos.

19. TELÓFASE

20. TELÓFASE

21. CITOCINESE
OU
SEPARAÇÃO DAS CÉLULAS-
FILHAS

22. CITOCINESE

23. CITOCINESE

24. - Citocinese é a divisão do citoplasma no final da mitose; é centrípeta.

26. MEIOSE
 Meiose= um tipo de divisão celular em
que uma célula 2n dá origem a 4
novas células, geneticamete
diferentes.
 Ocorre nas células germinativas
(sexuais). Da uma maior
 variedade genética.

27. MEIOSE

32. MEIOSE IMEIOSE I

33. PRÓFASE I
subdivisões:
leptóteno
zigóteno
paquíteno
diplóteno
diacinese
LEZIPADIDIA

34. Leptó teno
-Cromossomos visíveis como delgado fios;
-Começa a condensação;
-Emaranhado de cromossomos;
-Cromátides irmãs alinhadas;

35. Zigó teno
(SINAPSE)
-Combinação dos cromossomos homólogos;
-Sinapse bem distinta.

36. Paquíteno
(CROSSING-OVER)
-Cromossomos tornam-se espiralados;
-Pareamento completo;
-“Crossing-over → troca!”

37. Dipló teno
(QUIASMAS)
-Afastamento dos cromossomos homólogos – constituindo bivalentes;
-Dois cromossomos de cada bivalente mantêm-se unidos pelos quiasmas;
-Quiasmas – regiões onde houveram troca

38. DiacineseDiacinese
(TERMINALIZAÇÃO)(TERMINALIZAÇÃO)
-Condensação máxima dos cromossomos;
Condensação – Duas moléculas formam uma

39. METÁFASE I
-Desaparecimento da membrana nuclear;
-Formação do fuso;
-Cromossomos alinhados;

40. ANÁFASE I
-Separação dos cromossomos;
-Cromátides irmãs puxadas para os pólos;

41. TELÓFASE I
- Os dois conjuntos haplóides de cromossomos se agrupam nos pólos opostos da célula.

42. MEIOSE IIMEIOSE II
Início nas células resultantes da telófase I,
sem que ocorra a Intérfase

43. PRÓFASE II
A partir da telófase I, depois da formação do fuso e desaparecimento da
membrana, as células entram em metáfase II

44. METÁFASE II
Os 23 cromossomos subdivididos em duas cromátides unidas por um
centrômero prendem-se ao fuso.

45. ANÁFASE II
Após a divisão dos centrômeros as cromátides de cada cromossomo
migram para pólos opostos.

46. TELÓFASE II
Forma-se uma membrana nuclear ao redor de cada conjunto de
cromátides.

47. EspermatogêneseEspermatogênese

48. OvogêneseOvogênese

49. CromossomoCromossomo
 Material Genético do ser vivoMaterial Genético do ser vivo
 No ser humano normal sãoNo ser humano normal são
23 pares 22 autossomos 123 pares 22 autossomos 1
par sexual.par sexual.
 Se encontrão no núcleo daSe encontrão no núcleo da
célulacélula

50. Síndrome de DownSíndrome de Down

51. Síndrome de DownSíndrome de Down
Está associada a algumas
dificuldades de habilidade
cognitiva e desenvolvimento
físico e mental. achatamento da
parte de trás da cabeça,
inclinação das fendas
palpebrais, pequenas dobras de
pele no canto interno dos olhos,
língua proeminente, ponte nasal
achatada, orelhas ligeiramente
menores, boca pequena, tônus
muscular diminuído, ligamentos
soltos, mãos e pés pequenos,
pele na nuca em excesso.

52. síndrome de Turnersíndrome de Turner
 É uma monossomia na qual osÉ uma monossomia na qual os
indivíduos afetados exibemindivíduos afetados exibem
sexo feminino mas geralmentesexo feminino mas geralmente
não possuem cromatinanão possuem cromatina
sexual. O exame de seusexual. O exame de seu
cariótipo revela comumente 45cariótipo revela comumente 45
cromossomos, sendo que docromossomos, sendo que do
par dos sexuais há apenas umpar dos sexuais há apenas um
X.X.

53. SÍNDROME DE TURNERSÍNDROME DE TURNER
 Nível intelectual global dasNível intelectual global das
Turner é igual ou, mesmo,Turner é igual ou, mesmo,
levemente superior ao dalevemente superior ao da
população feminina normal.população feminina normal.
 baixa estatura, não mais quebaixa estatura, não mais que
150 cm;150 cm;
 Infantilismo genital – clitórisInfantilismo genital – clitóris
pequeno, grandes lábiospequeno, grandes lábios
despigmentados, escassez dedespigmentados, escassez de
pêlos pubianospêlos pubianos

54. SÍNDROME DE TURNERSÍNDROME DE TURNER

55. SÍNDROME DE TURNERSÍNDROME DE TURNER

56. Síndrome de KlinefelterSíndrome de Klinefelter
 É uma aberração cromossômicaÉ uma aberração cromossômica
numérica, onde o portador é donumérica, onde o portador é do
sexo masculino e apresenta osexo masculino e apresenta o
cariótipocariótipo 47, XXY47, XXY..

57. Síndrome de KlinefelterSíndrome de Klinefelter

58. Síndrome de Klinefelter.Síndrome de Klinefelter.

59. Síndrome de KlinefelterSíndrome de Klinefelter

60. Síndrome de KlinefelterSíndrome de Klinefelter

61. Síndrome de KlinefelterSíndrome de Klinefelter