1. Medicamentos
Oncologicos
“Quimioterapia”

2. Quimioterapia
• El propósito de este tratamiento es administrar la dosis más grande posible
de medicamento que será eficaz para destruir al mayor numero de células
cancerosas ,induciendo de manera simultanea una toxicidad reversible y
tolerable en el huésped.
• La quimioterapia se va a administrar con unos objetivos:
a) RADICAL O CON INTENCIÓN CURATIVA
b) INTENCIÓN ADYUVANTE
c) INTENCIÓN NEOADYUVANTE
d) PALIATIVA

3. • Los anticancerosos usados con mayor frecuencia caen dentro de varios
grupos amplios cuyos farmacos integrantes comparten mecanismos
similares de acción.
• La caracteristica comun entre la mayor parte de los anticancerosos es la
capacidad de inducir, directa o indirectamene daño potencialmente letal
sobre el DNA de la célula tumoral.
• Los grupos son:
a) Alcaloides vegetales
b) Antibioticos
c) Antimetabolitos
d) Alquilantes

4. Alcaloides Vegetales
Los alcaloides de la Vinca se fijan a la tubulina, proteína que
forma el huso a lo largo del cual migran los cromosomas durante
la mitosis, y conducen a su disolución.
Los alcaloides actúan predominantemente durante la metafase y
por tanto son agentes específicos a ciclo celular.

5. Etoposido
PRESENTACION Solución inyectable
INDICACIONES Tratamiento del carcinoma testicular refractario, carcinoma
de pulmón de células pequeñas, linfoma, linfo
sarcoma,leucemia mieloide aguda, enfermedad de Hodgkin.
CONTRAINDICACIONES En personas hipersensibles a ETOPÓSIDO, mujeres
embarazadas o que estén lactando. pacientes con supresión
medular grave inducida por farmacoterapia o radioterapia, y
en pacientes con procesos infecciosos no controlados.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
De 50 a 120 mg/m2 de superficie corporal diaria. Se
administra por vía intravenosa en infusión lenta.
EFECTOS ADVERSOS Toxicidad hematológica
Náuseas y vómito de intensidad leve a moderada
Hipotensión
Algunas veces se ha observado inflamación facial y
lingual, tos, diaforesis, cianosis, laringospasmo, dolor
de espalda y/o pérdida de conciencia.
Alopecia

6. Placlitaxel
PRESENTACION Solucion inyectable
INDICACIONES Carcinoma de mama y ovárico -avanzados .
CONTRAINDICACIONES En pacientes que presenten datos de hipersensibilidad
severa al PACLITAXEL o al aceite de -castor. No se
deberá administrar a pacientes con neutropenia inicial.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
De 175 mg/m3admi-nistrada intravenosamente en tres
horas cada tres semanas.
EFECTOS ADVERSOS La supresión de la médula ósea y la neuropatía periférica
fueron los principales efectos adversos relacionados con
las dosis asociadas con PACLITAXEL.

7. Vinblastina
PRESENTACION suspensión inyectable
INDICACIONES Cáncer de mama,cáncer de vejiga,cáncer de próstata
,sarcoma de Kaposi ,linfoma de células T melanoma
maligno, cáncer testicular o coriocarcinoma
CONTRAINDICACIONES Pacientes que tienen una granulocitopenia significativa
infección bacteriana.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
En adultos 3.7 mg/m2 de s.c, en niños 2.5 mg/m2 de s.c.
puede ser inyectada en el tubo de la venoclisis o
directamente en una vena.
EFECTOS ADVERSOS Mielosupresión que ocasiona leucopenia, neutropenia y
trombocitopenia y, ocasionalmente, anemia y pancitopenia.

8. Vincristina
PRESENTACION Solución inyectable
INDICACIONES leucemia aguda en adultos y en niños. Rabdomiosarcoma,
neuroblastoma, tumor de Wilms, sarcoma osteogénico, micosis
fungoides, sarcoma de Ewing, cáncer mamario, melanoma
maligno.
CONTRAINDICACIONES Pacientes con la forma desmielinizante del síndrome de Charcot-
Marie-Tooth.
Pacientes que reciben radiación en campos hepáticos.
Pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Se administra por vía intravenosa a intervalos semanales.
La dosis habitual de sulfato de vincristina para adultos es de 1.4 a
1.5 mg/m².
EFECTOS ADVERSOS Pérdida del cabello
Dolor/enrojecimiento en el lugar de la inyección
Náusea/dolor estomacal/vómito
Menor conteo sanguíneo
Adormecimiento
Dolor de cabeza

9. Antibióticos
Son un grupo de fármacos derivados del género de hongos
Stremtomyces.
Los antibióticos exhiben una amplia gama de propiedades
biológicas y bioquímicas, pero parecen compartir
características de intercalación de DNA.

10. Bleomicina
PRESENTACION Solución inyectable (liofilizado)
INDICACIONES Carcinomas de células escamosas, carcinoma testicular y
tumores de células germinales. Linfoma de Hodgkin y no-
Hodgkin, carcinoma renal y sarcoma de tejidos blandos.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al sulfato de BLEOMICINA.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Para vía IV: reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa
0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 1,5
U.I./ ml.
EFECTOS ADVERSOS Fiebre, escalofríos ,Crisis cerebrovascular, Neumonitis
intersticial, Estomatitis, vómitos, anorexia y náusea
leve,Flebitis,Reacciones anafilactoides.

11. Dactinomicina
PRESENTACION Solución inyectable
INDICACIONES Tumor de Wilms, rabdomiosarcoma, tumor de células
germinales, enfermedad trofoblástica gestacional, sarcoma
de Ewing, cáncer testicular, melanoma, coriocarcinoma,
neuroblastoma, retinoblastoma, sarcomas uterinos,
sarcoma de Kaposi, sarcoma botrioides y sarcoma del
tejido blando.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de este
producto.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Tanto en adultos como en niños dosis de 15 mcg/kg/día o
de 400-600 mcg por metro cuadrado de superficie corporal
y por día por vía intravenosa.
EFECTOS ADVERSOS Malestar general fatiga letargo fiebre. Anorexia náusea
vómito dolor abdominal diarrea ulceración gastrointestinal
Anemia,Alopecia erupciones, acné.

12. Daunorrubicina
PRESENTACION Solución inyectable
INDICACIONES Leucemia mieloide, leucemia linfocítica aguda.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la daunorrubicina.Pacientes
con depresión de la médula ósea, daño hepático severo,
presencia de infecciones generalizadas,.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Vía I.V. debido a su acción vesicante. La dosis es de 30 a
60 mg/m2 diariamente por 3 días, repetida a intervalos de
3 a 6 semanas.
EFECTOS ADVERSOS Mielosupresión, alopecia reversible, náuseas, vómitos,
mucositis, diarreas, reacción anafilactoide, escalofrío,
fiebre.

13. Doxorrubicina
PRESENTACION Solución inyectable
INDICACIONES Tratamiento de adenocarcinoma metastásico de mama,
vesical, tiroideo y ovárico. Tumores pulmonares.
Osteosarcomas y sarcomas de tejidos blandos. Tratamiento
de linfomas de Hodgkin y no-Hodgkin.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o cualquiera de los
excipientes.
No debe ser administrado durante el embarazo ni la
lactancia
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Vía I.V. solamente. La dosis aconsejada más común en los
adultos es de 60-75 mg/m2 .
EFECTOS ADVERSOS Mielodepresión,cardiotoxicidad.Alopecia frecuentes
trastornos gastrointestinales, como náuseas, vómitos y
diarreas y pueden ser severos.

14. Mitomicina
PRESENTACION Solución inyectable
INDICACIONES Cáncer gástrico avanzado, así como también para el
cáncer de páncreas.
CONTRAINDICACIONES Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad o
reacciones idiosincrásicas.
Desórdenes de la coagulación o un aumento en la
incidencia de sangrado debido a otras causas.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Vía intravenosa, Se recomienda una dosis de 20 mg/m2
EFECTOS ADVERSOS Leves : Mielotoxicidad,Toxicidad renal,Toxicidad
pulmonar,Toxicidad cardiaca.
Agudos:fiebre, anorexia, náuseas y vómitos.

15. Mitoxantrona
PRESENTACION Solución inyectable
INDICACIONES Lucemia mielocítica aguda, leucemia promielocítica aguda,
leucemia monocítica aguda, leucemia eritrocítica aguda.
Carcinoma de mama, carcinoma hepático, linfomas no-
Hodgkin.
CONTRAINDICACIONES Depresión de la médula ósea.
Enfermedad cardiaca.
Deterioro severo de la función renal.
Infección.
Hipersensibilidad a la mitoxantrona.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Dosis recomendada es de 14 mg/m2 del área de la superficie
corporal, administrada como dosis intravenosa única.
EFECTOS ADVERSOS Cardiotoxicidad, tos o respiración entrecortada,sangrado
gastrointestinal, leucopenia.

16. Antimetabolitos
Los antimetabolitos son anticancerosos clásicos cuyos mecanismos de
acción son para algunos agentes seleccionados, bien conocidos. Este
grupo es grande, y recibe contribuciones frecuentes de nuevos agentes
con mejores perfiles tanto bioquímicos como de toxicidad.
Los antimetabolitos se incorporan al material nuclear nuevo o se
combinan de manera irreversible con enzimas celulares vitales,
impidiendo la división normal de la célula.

17. Azacitidina
PRESENTACION Solución inyectable
INDICACIONES Tratamiento del síndrome mielodisplásico (SMD)
Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC)
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los
excipientes.
Tumores hepáticos malignos avanzados Lactancia
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Dosis inicial recomendada es de 75 mg/m2
de superficie corporal, inyectada por vía subcutánea o
vía de infusión en una vena (intravenosa, IV).
EFECTOS ADVERSOS reacciones hematológicas, gastrointestinales,
incluyendo náuseas, vómitos

18. Hidroxiurea
PRESENTACION Cápsula
INDICACIONES melanoma, leucemia mieloide crónica, carcinoma inoperable
recurrente y metastásico de ovarios, en linfomas no Hodgkin,
en policitemia vera ytrombocitemia. En combinación
con radioterapia, en tumores sólidos, como los tumores
trofoblásticos. En tumores del cérvix, la cabeza y el cuello.
CONTRAINDICACIONES En pacientes con depresión medular hipersensibilidad
demostrada al producto o sus componentes. En el embarazo.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Vía de administración Oral
Terapia intermitente: 80 mg/Kg por vía oral, en dosis única
cada tres días.
EFECTOS ADVERSOS Depresión medular. Síntomas gastrointestinales. Reacciones
dermatológicas.

19. Mercaptopurina
PRESENTACION Tabletas
INDICACIONES Leucemia aguda,linfoblásticas y leucemias agudas
mielógenas,leucemia granulocítica crónica.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Por la gravedad de las indicaciones, no hay
contraindicaciones absolutas.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
La dosis habitual tanto para adultos como para niños es de
2.5 mg/kg/día o de 50 a 75 mg/m².
EFECTOS ADVERSOS Depresión medular, Náuseas vómitos oscurecimiento de la
piel pérdida del cabello sarpullido,escalofríos u otros signos
de infección sangrado o moretones inusuales, coloración
amarillenta en la piel o los ojos.

20. Metrotexato
PRESENTACION Inyectable
INDICACIONES Leucemias agudas, linfoblásticas y/o mielógenes en niños y
adultos. Carcinoma de mama, cánceres escamosos de cabeza y
cuello, carcinoma de pulmón de células pequeñas, cáncer
gástrico, enfermedad trofoblástica (coriocarcinoma), cáncer
del tracto urinario alto.
CONTRAINDICACIONES Embarazo.
Lactancia.
Hipersensibilidad al principio activo.
Discrasias sanguíneas preexistentes, como hipoplasia medular,
leucopenia, trombocitopenia o anemia, insuficiencia hepática o
renal grave e infecciones.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Solución por vía intramuscular, intravenosa e intratecal.
Adultos y niños:3.3 mg/m² i.v.
EFECTOS ADVERSOS Estomatitis ulcerativa, supresión de la médula ósea, náusea,
vómito y malestar abdominal, también malestar general, fatiga
excesiva, escalofríos y fiebre, sensación de vértigo y
disminución de la inmunidad frente a procesos infecciosos.

21. Tioguanina
PRESENTACION Comprimido
INDICACIONES Leucemia aguda del mielógeno,leucemia aguda del
linfoblástico,leucemia crónica granulocítica.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la preparación.
En consideración de la gravedad de las indicaciones no hay
otras contraindicaciones absolutas.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Adultos: la dosificación usual está entre 100 y 200 mg/m2de
área de superficie corporal.
Niños:60 a 75 mg/m2 de área de superficie corporal
EFECTOS ADVERSOS Intolerancia gastrointestinal,estomatitis, necrosis intestinal y
perforación, anormalidades de la función hepática e ictericia
que puede ser reversible si la terapia es retirada.

22. Capecitabina
PRESENTACION Grageas
INDICACIONES Cáncer de mama,cáncer colorrectal, cáncer gástrico.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la capecitabina, pacientes
con insuficiencia renal grave.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
La dosis recomendada es de 1,250 mg/m2, administrada
dos veces al día (mañana y noche: equivalente a una
dosis total de 2,500 mg/m2 al día)
EFECTOS ADVERSOS Recuento bajo de glóbulos rojos o hematíes,
Fatiga,Dermatitis,Enzimas hepáticas elevadas
Diarrea,Náuseas y vómitos.

23. Cladribina
PRESENTACION Solución inyectable
INDICACIONES Leucemia de células pilosas.
Leucemia linfocítica crónica (LLC)
Linfomas no Hodgkin.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los
excipientes.
Embarazo y lactancia.
Pacientes menores de 18 años.
Insuficiencia renal de moderada a grave o con insuficiencia
hepática de moderada a grave.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Dosis diaria de 0,14 mg/kg de peso corporal mediante
inyección en bolo subcutáneo.
EFECTOS ADVERSOS Fiebre, disminución de la concentración de
leucocitos,disminución en la concentración de eritrocitos en
la sangre.

24. Gemcitabina
PRESENTACION Solución inyectable
INDICACIONES Cáncer pancreático
Cáncer de células grandes
Cáncer vesical
Sarcoma de tejidos blandos
Cáncer de mama metastásico
CONTRAINDICACIONES La gemcitabina está contraindicada en los pacientes con
hipersensibilidad conocida al medicamento.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Dosis de 1000 mg/m2, dados por una infusión
intravenosa de 30 minutos.
EFECTOS ADVERSOS Síntomas seudo gripales: fiebre,fatiga,náuseas,vómitos.
Poco apetito,erupción cutánea, bajo recuento de células
sanguíneas.

25. Alquilantes
Los alquilantes para uso en humanos se encuentran entre los
primeros quimioterapéuticos que se estudiaron después de la
Segunda Guerra Mundial y son la base del tratamiento eficaz en
muchos padecimientos malignos.

26. Busulfan
PRESENTACION Solución inyectable
INDICACIONES Leucemia mieloide crónica
También se usa para tratar determinados trastornos de la sangre,
como policitemia verdadera y metaplasia mieloide.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Dosis de 0,8 mg/kg peso corporal mediante una perfusión de 2 horas
de duración.
EFECTOS ADVERSOS Bajo recuento de células sanguíneas, náuseas y vómitos, diarrea,
poco apetito, llagas en la boca,disminución de la fertilidad.

27. Carboplatino
PRESENTACION Solución inyectable
INDICACIONES Se utiliza para tratar el cáncer de ovarios.
Cáncer, pulmón, de cabeza y cuello, de endometrio,
esofágico, vesical, de mama y cervical; en tumores del
sistema nervioso central o de células germinales; sarcoma
osteogénico.
CONTRAINDICACIONES • Infecciones.
• Deterioro de la función renal.
• Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.
• Debe tenerse especial precaución en pacientes que han
recibido previamente terapia con drogas citotóxicas o terapia
radiante.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Como infusión intravenosa continua con una dosis de 300
mg/m2 .
EFECTOS ADVERSOS Recuento bajo de células sanguíneas Náuseas y
vómitos Alteraciones en el gusto Debilidad
Anomalías en las pruebas sanguíneas

28. Clorambucil
PRESENTACION Tabletas
INDICACIONES Enfermedad de Hodgkin, algunos linfomas no
Hodgkin, leucemia linfocítica crónica y
macroglobulinemia de Waldenström.
CONTRAINDICACIONES Por la gravedad de los padecimientos en los que
está indicado, no existen contraindicaciones
absolutas.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Adultos:es 0.2 mg/kg/día de superficie corporal.
EFECTOS ADVERSOS Recuento bajo de células sanguíneas

29. Cisplatino
PRESENTACION Solución inyectable
INDICACIONES Tumores metastásicos del testículo y del ovario.
Carcinomas de células escamosas de la cabeza y del cuello
y de epitelio de transición de las vías urinarias.
CONTRAINDICACIONES Está contraindicado en pacientes con antecedentes de
alergia al fármaco o a otros compuestos que contengan
platino
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Infusión endovenosa lenta (6 a 8 horas), en adultos la
dosis es de 50 mg/m2 a 100 mg/m2 de superficie corporal .
EFECTOS ADVERSOS Náuseas y vómitos ,Toxicidad renal. Anomalías en las
pruebas sanguíneas,disminución de la concentración de
leucocitos,disminución de la concentración sanguínea de
eritrocitos, mielodepresión y ototoxicidad.

30. Ciclofosfamida
PRESENTACION Solución inyectable
INDICACIONES linfomas malignos, mieloma múltiple, leucemias,
sarcomas, neuroblastoma, carcinoma ovárico y mamario,
entre otros.
CONTRAINDICACIONES El medicamento no debe administrarse a pacientes con
hipersensibilidad a la ciclofosfamida o a cualquier
componente de la fórmula. Se debe utilizar con cautela en
personas con supresión de médula ósea o disfunción renal
o hepática.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Dosis en adultos de 40 a 50 mg/kg
Dosis en niños de 2 a 8 mg/kg o 60 a 250 mg/m2/día por
vía I.V.
EFECTOS ADVERSOS Cardiotoxicidad,Hipocaliemia, amenorrea, náuseas,
vómitos, disgeusia, anorexia, diarrea y
mucositis,LeucopeniaFibrosis pulmonar intersticial
Alopecia y erupciones, fiebre, anafilaxis y dermatitis.

31. Citarabina
PRESENTACION Inyectable
INDICACIONES Leucemias agudas, leucemia meningea
(administración intratecal), fase blástica de la
leucemia mielocítica crónica, linfomas no Hodgkin.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la droga, embarazo y lactancia.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Vía intravenosa, 100 a 200 mg/m de superficie
corporal o 2 3 mg/kg de peso corporal por día.
EFECTOS ADVERSOS Más comunes: úlceras en la boca y en los labios.
Menos comunes: dolor en las articulaciones,
entumecimiento u hormigueo en los dedos de las
manos, dedos de los pies, o cara, hinchazón de los
pies o piernas, cansancio inusual

32. Dacarbazina
PRESENTACION Vial lioflizado.
INDICACIONES Melanona maligno, la enfermedad de Hodgkin y
ocasionalmente sarcomas.
CONTRAINDICACIONES No se debe administrar a mujeres embarazadas ni a
pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la
dacarbazina.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Dosis recomendada de 2-4,5 mg/kg/día, vía endovenosa.
EFECTOS ADVERSOS Alteraciones digestivas como náuseas y vómitos.
Como efectos secundarios tardíos pueden citarse la astenia
y alteraciones hematológicas, fundamentalmente de la
serie blanca de intensidad moderada, alopecia, rubor facial
y parestesia facial.

33. Ifosfamida
PRESENTACION Solución inyectable (liofilizado)
INDICACIONES Tratamiento de cáncer de células pequeñas y de células
no pequeñas del pulmón, linfoma de Hodgkin y no-
Hodgkin, cáncer de mama, leucemia linfocítica aguda y
crónica, cáncer del ovario, cáncer testicular y sarcomas.
CONTRAINDICACIONES En personas con hipersensibilidad conocida a la
ifosfamida, en pacientes con depresión funcional grave
de la médula ósea, alteración de la función renal,
deterioro de la función hepática y durante el embarazo.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Vía intravenosa en infusión continua de 2 a 2.4 g/m2.
EFECTOS ADVERSOS Somnolencia, letargo, confusión ,
cardiotoxicidad,náuseas, vómitos, estomatitis y
diarrea,disuria, cistitis hemorrágica,mielosupresión
polineuropatía,alopecia e hiperpigmentación,flebitis.

34. Melfalan
PRESENTACION Tabletas
Solución inyectable
INDICACIONES Mieloma múltiple y el adenocarcinoma ovárico
avanzado,carcinoma de mama.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad previa al melfalán.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
0,25 mg/Kg/día vía oral .
2-4 mg/día 16 mg/mg IV.
EFECTOS ADVERSOS Recuento bajo de células sanguíneas. Náuseas y
vómitos

35. Carmustina
PRESENTACION Vial liofilizado
INDICACIONES Tumores cerebrales.
Melanoma maligno, linfomas no Hodgkin, incluso
linfomas cutáneos de células T.
CONTRAINDICACIONES En pacientes con hipersensibilidad conocida a la
carmustina o alguno de sus excipiente
Pacientes con depresión de la médula ósea,
disfunción renal, pulmonar o hepática severa e
infecciones virales recientes como varicela o herpes
zoster.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Infusión IV intermitente en adultos: 150-200 mg/m².
EFECTOS ADVERSOS Mielosupresión retardada con leucopenia,
depresión, hemiplejía, convulsiones, cefalea,
confusión, edema cerebral, afasia, somnolencia,
infección en el tracto urinario, tromboflebitis
profunda, hepatotoxicidad, náusea, vómitos y
constipación.

36. Lomustina
PRESENTACION Cápsula.
INDICACIONES Cáncer de encéfalo, enfermedad de Hodgkin.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco
Trombocitopenia
Insuficiencia renal, hepática o pulmonar
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Oral. Adultos y Niños: 130 mg/ m2 de superficie
corporal.
EFECTOS ADVERSOS Leucopenia
Trombocitopenia
Náusea
Vómito

37. Asparaginasa
PRESENTACION Solución inyectable
INDICACIONES Leucemia linfocítica aguda
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco
Varicela
Herpes zoster
Disfunción hepática o renal
Infecciones sistémicas no controladas
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Intramuscular e infusión intravenosa. Adultos: 50 a
200 UI/kg de peso corporal/día.
EFECTOS ADVERSOS Anorexia
Náusea
Vómito
Dolor abdominal
Reacciones alérgicas severas
Hepatotoxicidad
Insuficiencia renal
Leucopenia
Infecciones agregadas
Trombosis
Hemorragia intracraneal