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Podemos entonces generalizar los pasos de la ingeniería genética de la
 siguiente manera:
 1. Identificar un carácter deseable en el organismo de origen.
 2. Encontrar el gen responsable del carácter deseado (gen de interés).
 3. Combinar dicho gen con otros elementos necesarios (vector) para que
 éste     sea     funcional   en      el    organismo     receptor.
 4. Transferir el gen de interés, previamente introducido en el vector
 adecuado,            al         organismo          receptor.
 5. Crecer y reproducir el organismo receptor, ahora modificado
 genéticamente.




http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4quincena8/index_4quincena8.htm
Consiste en la utilización de un ser vivo o parte de él para la transformación
de una sustancia en un producto de interés.

Se pueden distinguir dos etapas en la biotecnología:

1ª Etapa: Biotecnología tradicional, donde no se utilizan técnicas de
manipulación del ADN.

2ª Etapa: Biotecnología moderna, desarrollada a partir del conocimiento de
la estructura del ADN. En esta técnica se manipula el ADN de los
organismos utilizados.
Biotecnología tradicional

Basada en el uso de seres vivos naturales para la obtención de productos
de interés o el aumento de la producción.

Los individuos que se utilizan han sido escogidos mediante técnicas de
selección artificial, esto quiere decir que el hombre ha potenciado el
desarrollo de estos organismos por el beneficio que le proporcionan
Ganaderia y agricultura



Industria farmacéutica
HISTORIA
1943: El ADN es identificado como la molécula genética.
1940-50: Se descubre que cada gen codifica una única proteína.
1953: Se propone la estructura en doble hélice del ADN.
1956: Son identificados 23 pares de cromosomas en las células del cuerpo
humano.
1962: James Watson y Francis Crick reciben el premio Nóbel de Fisiología y
Medicina por el descubrimiento de la estructura del DNA en 1953.
1966: Se descifra el código genético completo del ADN.
1970: Comienzo de la manipulación enzimática del material genético. Aparición
de la Ingeniería Genética molecular.
1972: Se crea la primera molécula de ADN recombinante en el laboratorio.
1973: Tienen lugar los primeros experimentos de ingeniería genética en los que
genes de una especie se introducen en organismos de otra especie y funcionan
correctamente.
1975: La conferencia de Asilomar evalúa los riesgos biológicos de las
tecnologías de ADN recombinante, y aprueba una moratoria de los
experimentos con estas tecnologías.
1975: Se obtienen por primera vez los hibridomas que producen anticuerpos
monoclonales.
1976: Se funda en EE.UU. Genentech, la primera empresa de ingeniería
genética.
1977: Mediante técnicas de ingeniería genética se fabrica con éxito una
hormona humana en una bacteria.
1977: Los científicos desarrollan las primeras técnicas para secuenciar con rapidez
los mensajes químicos de las moléculas del ADN.
1978: Se clona el gen de la insulina humana.
1980: El Tribunal Supremo de los EE.UU. dictamina que se pueden patentar los
microbios obtenidos mediante ingeniería genética.
1981: Primer diagnóstico prenatal de una enfermedad humana por medio del análisis
del ADN.
1982: Se crea el primer ratón transgénico (el "superratón"), insertando el gen de la
hormona del crecimiento de la rata en óvulos de ratona fecundados.
1982: Se produce insulina utilizando técnicas de ADN recombinante.
1983: Se inventa la técnica PCR, que permite replicar (copiar) genes específicos con
gran rapidez.
1984: Creación de las primeras plantas transgénicas.
1985: Se inicia el empleo de interferones en el tratamiento de enfermedades víricas.
1985: Se utiliza por primera vez la "huella genética" en una investigación judicial en
Gran Bretaña.
1986: Se autorizan las pruebas clínicas de la vacuna contra la hepatitis B obtenida
mediante ingeniería genética.
1987: Propuesta comercial para establecer la secuencia completa del genoma
humano (proyecto Genoma), compuesto aproximadamente por 100.000 genes.
1987: Comercialización del primer anticuerpo monoclonal de uso terapéutico.
1988: Primera patente de un organismo producido mediante ingeniería genética.
1989: Comercialización de las primeras máquinas automáticas de secuenciación del
ADN.
1990: Primer tratamiento con éxito mediante terapia génica en niños con
trastornos inmunológicos ("niños burbuja"). Se ponen en marcha numerosos
protocolos experimentales de terapia génica para intentar curar enfermedades
cancerosas y metabólicas.
1994: Se comercializa en California el primer vegetal modificado genéticamente
(un tomate) y se autoriza en Holanda la reproducción del primer toro transgénico.
1995: Se completan las primeras secuencias completas de genomas de
organismos: se trata de las bacterias Hemophilus influenzae y Mycoplasma
genitalium.
1996: Por primera vez se completa la secuencia del genoma de un organismo
eucariótico, la levadura cervecera "Saccharomyces cerevisiae". Por otra parte, el
catálogo de genes humanos que Victor McKusick y sus colaboradores de la
Universidad John Hopkins actualizan cada semana contiene ya más de cinco mil
genes conocidos. El proyecto Genoma, coordinado por HUGO (Human Genome
Organization), avanza a buen ritmo.
1997: Clonación del primer mamífero, una oveja llamada "Dolly".
2000: Lunes 26 de Junio, anuncian públicamente Craig Venter (Presidente de la
Compañía Celera Genomics) y del entonces presidente de los Estados Unidos, Bill
Clinton que el proyecto genoma esta por fin terminado.

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Ingenieria genetica

  • 1.
  • 2.
  • 3. Podemos entonces generalizar los pasos de la ingeniería genética de la siguiente manera: 1. Identificar un carácter deseable en el organismo de origen. 2. Encontrar el gen responsable del carácter deseado (gen de interés). 3. Combinar dicho gen con otros elementos necesarios (vector) para que éste sea funcional en el organismo receptor. 4. Transferir el gen de interés, previamente introducido en el vector adecuado, al organismo receptor. 5. Crecer y reproducir el organismo receptor, ahora modificado genéticamente. http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4quincena8/index_4quincena8.htm
  • 4.
  • 5. Consiste en la utilización de un ser vivo o parte de él para la transformación de una sustancia en un producto de interés. Se pueden distinguir dos etapas en la biotecnología: 1ª Etapa: Biotecnología tradicional, donde no se utilizan técnicas de manipulación del ADN. 2ª Etapa: Biotecnología moderna, desarrollada a partir del conocimiento de la estructura del ADN. En esta técnica se manipula el ADN de los organismos utilizados.
  • 6. Biotecnología tradicional Basada en el uso de seres vivos naturales para la obtención de productos de interés o el aumento de la producción. Los individuos que se utilizan han sido escogidos mediante técnicas de selección artificial, esto quiere decir que el hombre ha potenciado el desarrollo de estos organismos por el beneficio que le proporcionan
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  • 19. HISTORIA 1943: El ADN es identificado como la molécula genética. 1940-50: Se descubre que cada gen codifica una única proteína. 1953: Se propone la estructura en doble hélice del ADN. 1956: Son identificados 23 pares de cromosomas en las células del cuerpo humano. 1962: James Watson y Francis Crick reciben el premio Nóbel de Fisiología y Medicina por el descubrimiento de la estructura del DNA en 1953. 1966: Se descifra el código genético completo del ADN. 1970: Comienzo de la manipulación enzimática del material genético. Aparición de la Ingeniería Genética molecular. 1972: Se crea la primera molécula de ADN recombinante en el laboratorio. 1973: Tienen lugar los primeros experimentos de ingeniería genética en los que genes de una especie se introducen en organismos de otra especie y funcionan correctamente. 1975: La conferencia de Asilomar evalúa los riesgos biológicos de las tecnologías de ADN recombinante, y aprueba una moratoria de los experimentos con estas tecnologías. 1975: Se obtienen por primera vez los hibridomas que producen anticuerpos monoclonales. 1976: Se funda en EE.UU. Genentech, la primera empresa de ingeniería genética. 1977: Mediante técnicas de ingeniería genética se fabrica con éxito una hormona humana en una bacteria.
  • 20. 1977: Los científicos desarrollan las primeras técnicas para secuenciar con rapidez los mensajes químicos de las moléculas del ADN. 1978: Se clona el gen de la insulina humana. 1980: El Tribunal Supremo de los EE.UU. dictamina que se pueden patentar los microbios obtenidos mediante ingeniería genética. 1981: Primer diagnóstico prenatal de una enfermedad humana por medio del análisis del ADN. 1982: Se crea el primer ratón transgénico (el "superratón"), insertando el gen de la hormona del crecimiento de la rata en óvulos de ratona fecundados. 1982: Se produce insulina utilizando técnicas de ADN recombinante. 1983: Se inventa la técnica PCR, que permite replicar (copiar) genes específicos con gran rapidez. 1984: Creación de las primeras plantas transgénicas. 1985: Se inicia el empleo de interferones en el tratamiento de enfermedades víricas. 1985: Se utiliza por primera vez la "huella genética" en una investigación judicial en Gran Bretaña. 1986: Se autorizan las pruebas clínicas de la vacuna contra la hepatitis B obtenida mediante ingeniería genética. 1987: Propuesta comercial para establecer la secuencia completa del genoma humano (proyecto Genoma), compuesto aproximadamente por 100.000 genes. 1987: Comercialización del primer anticuerpo monoclonal de uso terapéutico. 1988: Primera patente de un organismo producido mediante ingeniería genética. 1989: Comercialización de las primeras máquinas automáticas de secuenciación del ADN.
  • 21. 1990: Primer tratamiento con éxito mediante terapia génica en niños con trastornos inmunológicos ("niños burbuja"). Se ponen en marcha numerosos protocolos experimentales de terapia génica para intentar curar enfermedades cancerosas y metabólicas. 1994: Se comercializa en California el primer vegetal modificado genéticamente (un tomate) y se autoriza en Holanda la reproducción del primer toro transgénico. 1995: Se completan las primeras secuencias completas de genomas de organismos: se trata de las bacterias Hemophilus influenzae y Mycoplasma genitalium. 1996: Por primera vez se completa la secuencia del genoma de un organismo eucariótico, la levadura cervecera "Saccharomyces cerevisiae". Por otra parte, el catálogo de genes humanos que Victor McKusick y sus colaboradores de la Universidad John Hopkins actualizan cada semana contiene ya más de cinco mil genes conocidos. El proyecto Genoma, coordinado por HUGO (Human Genome Organization), avanza a buen ritmo. 1997: Clonación del primer mamífero, una oveja llamada "Dolly". 2000: Lunes 26 de Junio, anuncian públicamente Craig Venter (Presidente de la Compañía Celera Genomics) y del entonces presidente de los Estados Unidos, Bill Clinton que el proyecto genoma esta por fin terminado.