2. Organelos del tráfico vesicular
• Los organelos son compartimentos delimitados
por membranas.
Muchos organelos se comunican entre sí
mediante vesículas.
La ruta vesicular es el camino que siguen las
moléculas que se transportan en vesículas
entre algunos orgánulos.
3. Organelos del
trafico vesicular
• Hay dos grandes vías que siguen las
vesículas: secreción, desde el retículo
endoplasmático hasta la membrana
plasmática, y degradación, desde la
membrana plasmática hasta los
lisosomas. Pero existen otras
adicionales.
• Los distritos están representados en la
célula por los compartimentos
intracelulares y en las células eucariotas
muchos de estos compartimentos están
delimitados por membranas formando lo
que llamamos organelos.
•
4. Organelos del
trafico vesicular
• Existen otras comunicaciones entre orgánulos
mediadas por vesículas, dando la impresión de que
todos los orgánulos están comunicados entre sí.
Parece existir la regla de que la comunicación entre
dos orgánulos es bidireccional, es decir, un orgánulo
que envía vesículas a otro, también suele recibirlas
de dicho orgánulo.
• Organelos como las mitocondrias, los cloroplastos y
los peroxisomas no reciben ni forman vesículas para
comunicarse con otros orgánulos. Están fuera de la
ruta vesicular, pero se comunican con los otros
orgánulos mediante otros mecanismos. Uno de ellos
son los contactos directos entre sus membranas
5. Organelos del trafico vesicular
• La comunicación entre muchos de los orgánulos celulares está mediada por vesículas, las cuales
transportan las moléculas en su interior o incluidas en sus membranas. Estas comunicaciones se
denominan en conjunto tráfico vesicular
• Hay dos grandes rutas de comunicación por vesículas entre los orgánulos.
1. La primera se inicia en el retículo endoplasmático, el cual envía vesículas al aparato de Golgi,
que a su vez envía también vesículas a la membrana plasmática en un proceso denominado
exocitosis. Ésta es la ruta exportadora, es decir, la que liberará al exterior moléculas producidas
por la célula, aunque tiene también otras misiones.
6. Organelos del trafico vesicular
• La otra gran ruta es la importadora y comienza en la membrana plasmática donde se forman
vesículas por un proceso denominado endocitosis. Estas vesículas se fusionan con los
endosomas, los cuales terminan convirtiéndose en lisosomas donde se degradan las moléculas
incorporadas del medio extracelular y de la propia membrana vesicular.
7. Retículo endoplásmico rugoso
El retículo endoplasmático rugoso se denomina así
porque lleva ribosomas adheridos a la cara citosólica
de sus membranas. La adhesión de los ribosomas se
lleva a cabo por su subunidad mayor, estando esta
unión mediada por la presencia, en la membrana
reticular, de unas glucoproteínas transmembranosas
del grupo de las riboforinas, que no se encuentran en
el retículo endoplasmático liso.
8. ¿De qué está constituido el retículo
endoplasmático rugoso?
El retículo endoplasmático rugoso está constituido por sacos
aplanados o cisternas de 40 a 50 nm de espesor y vesículas de
tamaño muy variable, desde 25 a 500 nm de diámetro. Su
lumen está ocupado, en general, por un material poco denso,
aunque en ocasiones puede presentar inclusiones densas o
cristales.
9. ¿Dónde se encuentra desarrollado?
El retículo endoplásmico rugoso se encuentra muy
desarrollado en aquellas células que participan
activamente en la síntesis de proteínas, como las
células acinares del páncreas o las células secretoras
de moco que revisten el conducto digestivo
Está presente en todas las células, excepto en las
procarióticas y en los glóbulos rojos de mamíferos,
aunque su distribución depende del tipo celular del que se
trate.
10. Funciones de las enzimas del
retículo endoplasmático rugoso
Las funciones del retículo endoplasmático rugoso
están relacionadas con la composición bioquímica de
sus membranas, que es diferente a la de la membrana
plasmática o la del retículo endoplasmático liso. El
retículo endoplasmático rugoso contiene en su
membrana enzimas implicadas en diversas funciones.
11. Las enzimas implicadas se sitúan de manera simétrica, siendo distintas las de la
cara citosólica de las de la cara luminal. Las proteínas se sintetizan en los
ribosomas que van adheridos a la membrana citosólica del retículo
endoplasmático rugoso. Al mismo tiempo que se sintetizan, y mediante un
complejo mecanismo, pueden quedarse en la membrana como proteínas
transmembrana o pasar al lumen intermembranoso para ser exportadas a otros
destinos, incluido el exterior celular.
Síntesis y almacenamiento de proteínas
12. Glucosilación de las proteínas
• La mayor parte de las proteínas sintetizadas y almacenadas en el
retículo endoplasmático rugoso, antes de ser transportadas a
otros orgánulos citoplásmicos (aparato de Golgi, lisosomas), a la
membrana plasmática o al exterior de la célula, deben ser
glucosiladas para convertirse en glucoproteínas. Este proceso se
realiza en el lumen del retículo, gracias a los oligosacáridos
pueden pasar del lado citosólico al luminal debido al
movimiento de flip-flop de un lípido transportador, el dolicol.
13. Retículo endoplasmático
liso
El retículo endoplasmático liso es una red
tubular, constituida por finos túbulos o
canalículos interconectados, y cuyas membranas
continúan en las del retículo endoplasmático
rugoso, pero sin llevar ribosomas adheridos.
14. ¿En qué células es más abundante el retículo
endoplasmático liso?
• La mayor parte de las células tienen un retículo endoplásmico liso escaso, pero es
particularmente abundante en:
• Células musculares estriadas: En las que constituye el llamado retículo sarcoplásmico,
muy importante en la liberación del Ca2+ que participa en la contracción muscular.
• Células intersticiales ováricas de Leydig, del testículo y células de la corteza
suprarrenal: Secretoras de hormonas esteroideas.
• Hepatocitos: Donde interviene en la producción de partículas lipoproteicas para su
exportación.
15. Proteínas en las membranas del retículo y sus funciones
Las proteínas
específicas
presentes en las
membranas del
retículo
endoplásmico liso
varían según el tipo
celular, y dependen
de las funciones
particulares que
este orgánulo
desempeña
16. Síntesis de lípidos
La biosíntesis de lípidos se realiza en las membranas del retículos
endoplasmático liso. Se sintetizan los fosfolípidos, el colesterol y la mayoría de
los lípidos de las nuevas membranas celulares. Los ácidos grasos se sintetizan
en el citosol y se incorporan a la cara citosólica de la doble capa lipídica de la
membrana reticular lisa. La membrana dispone de una flipasa que transloca los
lípidos de la cara citosólica a la luminal.
17. Contracción muscular
La liberación del calcio acumulado en el interior del
retículo sarcoplásmico es indispensable para los
procesos de contracción muscular.
18. DETOXIFICACIÓN
Consiste en la eliminación de todas aquellas sustancias que puedan resultar
nocivas para el organismo. Esta detoxificación requiere procesos de oxidación
llevados a cabo por citocromos. Como sustancias tóxicas, se consideran los
pesticidas, los conservantes, los barbitúricos, algunos medicamentos y
sustancias producidas por células extrañas al organismo. Las células implicadas
en la detoxificación pertenecen a órganos como la piel, el intestino, el pulmón,
el hígado o el riñón.
19. Liberación de glucosa a partir de los gránulos de
glucógeno presentes en los hepatocitos
Las reservas de glucógeno hepático se
encuentran contenidas en forma de
pequeños gránulos adheridos a las
membranas del retículo endoplasmático liso.
Cuando se requiere energía, el glucógeno se
degrada formándose glucosa-6- fosfato en el
citoplasma.
El retículo endoplasmático liso elimina el
grupo fosfato y genera moléculas de glucosa
que pueden penetrar en el interior de los
sacos del retículo endoplasmático liso y,
finalmente, ser exportadas al torrente
circulatorio para aumentar las demandas
energéticas del organismo.
20. COMPLEJO DE
GOLGI
El aparato de Golgi es un organelo presente en
todas las células eucariotas. Pertenece al sistema de
endomembranas.
21. Estructura de Golgi
• El aparato de Golgi está compuesto por estructuras denominadas sáculos. Estas se agrupan en
número variable, habitualmente de 4 a 8, formando el dictiosoma en las plantas.
• El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales:
• Región Cis-Golgi: es la más interna y próxima al retículo. De él recibe las vesículas de transición,
que son sáculos con proteínas que han sido sintetizadas en la membrana del retículo
endoplasmático rugoso (RER), introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por
el lumen hasta la parte más externa del retículo. Estas vesículas de transición son el vehículo de
dichas proteínas que serán transportadas a la cara externa del aparato de Golgi.
• Región medial: es una zona de transición.
• Región Trans-Golgi: es la que se encuentra más cerca de la membrana plasmática. De hecho,
sus membranas, ambas unitarias, tienen una composición similar.
22. Funciones generales
• La célula sintetiza un gran número de diversas macromoléculas
necesarias para la vida, y el aparato de Golgi se encarga de la
modificación, distribución y envío de dichas macromoléculas en la
célula. Modifica proteínas y lípidos (grasas) que han sido
sintetizados previamente tanto en el retículo endoplasmático
rugoso como en el liso y los etiqueta para enviarlos a donde
corresponda, fuera o dentro de la célula.
• Las principales funciones del aparato de Golgi son las siguientes:
1. Modificación de sustancias sintetizadas en el RER
2. Secreción celular
3. Producción de membrana plasmática
4. Formación de los lisosomas primarios.
5. Formación del acrosoma de los espermios.
23. Vesículas de transporte
• Las vesículas formadas en el retículo endoplasmático
liso forman, uniéndose entre ellas, agregados tubulo-
vesiculares, los cuales son transportados hasta la región cis del
aparato de Golgi por proteínas motoras guiadas por
microtúbulos donde se fusionan con la membrana de éste,
vaciando su contenido en el interior del lumen. Una vez dentro,
las moléculas son modificadas, marcadas y dirigidas hacia su
destino final. El aparato de Golgi tiende a ser mayor y más
numeroso en aquellas células que sintetizan y secretan
continuamente sustancias, como pueden ser los linfocitos B y
las células secretoras de anticuerpos.
24. Mecanismo de transporte
• Los mecanismos de transporte que utilizan las proteínas para
trasladarse a través del aparato de Golgi no están muy claros
aún, por lo que existen diversas hipótesis para explicar dicho
desplazamiento. Actualmente, existen dos modelos
predominantes que no son excluyentes entre sí, hasta el punto
de ser referidos a veces como el modelo combinado.
1. Modelo de maduración de las cisterna
2. Modelo del transporte vesicular
25. Lisosomas
• Son vesículas membranosas que contienen
aprox. 50
• enzimas hidrolíticas diferentes sintetizadas
en el RER, encargadas de la digestión
celular.
• • Su tamaño oscila entre 1 μm de diámetro
hasta 25 a 50 nm de diámetro.
La elevada concentración de protones de los
lisosomas se mantiene mediante un
transportador de protones presente en la
membrana que limita al organelo.
26. Funciones
• Fagocitos: desdoblamiento de materiales
que llegan a las células procedentes del
ambiente extracelular.
• Autofagia: Recambio e organelos. Un
organelo se rodea de una membrana
donada por el RE y este autofagosoma se
fusiona con un lisosoma formando una
vacuola autofágica.
30. 1.- La ruta secretora, biosintética o exocítica. Es la
ruta por la que los componentes recién sintetizados son
transportados desde el compartimiento de síntesis o
retículo endoplasmático (RE) hasta (a) otros orgánulos
(aparato de Golgi, lisosomas, cloroplastos, etc), (b) la
membrana plasmática, y (c) al medio extracelular. Se
distinguen dos tipos de secreción:
1.1.- La secreción constitutiva. A medida que los lípidos
y las proteínas son sintetizados, se transportan y secretan
sin pausa alguna hasta el destino final. Esta secreción
tiene lugar en todas las células (1).
1.2.- La secreción
regulada. Sólo tiene lugar
cuando aparece una señal
específica, como la entrada
de algunos iones (calcio) o
como consecuencia de la
interacción entre una
hormona y su receptor. Los
productos susceptibles de
secreción regulada, una vez
sintetizados, se almacenan
en unas estructuras
esféricas de membrana
conocidas como vesículas o
gránulos de secreción (en
función del tamaño que
tengan), a la espera de que
aparezca la señal de
disparo de la secreción.
31. 2.1. La ruta de internalización mediada por un receptor. En este caso,
las moléculas exógenas se unen a un receptor que generalmente se
encuentra en la membrana plasmática, o bien en determinados casos se
almacena en compartimientos intracelulares localizados inmediatamente
por debajo de la superficie celular y a la que se incorporan rápida y
sincrónicamente cuando llega una señal específica, como sucede, por
ejemplo, con los receptores GLUT4 de la glucosa. Estos receptores se
encuentran en un compartimiento situado por debajo de la membrana
plasmática. Cuando suben los niveles de glucosa en sangre, se produce
la secreción de insulina, que se une a su vez a sus receptores presentes
en la membrana plasmática. Esta unión dispara la fusión de las vesículas
que contienen el receptor GLUT4 con la membrana plasmática, captando
rápidamente la glucosa del medio extracelular.
2. La ruta endocítica. Es la ruta por la que
componentes solubles y de membrana entran
en la célula. Esta ruta abarca a su vez:
32. 2.4. La fagocitosis. La fagocitosis es un tipo
especializado de endocitosis por el que se
internalizan grandes partículas como virus, bacterias,
parásitos intracelulares y complejos inertes. Se
encuentra sólo en determinados tipos celulares como
los macrófagos y los neutrófilos.
2.2. La pinocitosis. Es la vía por la que se
internalizan macromoléculas y fluidos. Además, es
el mecanismo empleado para el recambio constante
de la membrana plasmática. En función del tipo
celular, la membrana plasmática se renueva
completamente cada 30-60 min.
33. 3. La ruta de reciclaje. Algunos componentes de
membrana se internalizan, pero una vez liberada la
carga de unión son devueltos a la membrana plasmática
para volver a ejercer su función.