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Fisiologia 2 do ciclo
APARATO
     ENDOCRINO




Marco A. Huamán Cueva
   Médico Cirujano
DEFINICIÓN

            CONJUNTO DE ORGANOS
            QUE REGULAN MEDIANTE
           HORMONAS LA TOTALIDAD
             DE REACCIONES EN EL
          ORGANISMO, PARTICIPANDO
             ACTIVAMENTE EN LA
                HOMEOSTASIS


SIENDO SU RESPUESTA LENTA Y DURADERA
HISTORIA
CLAUDE BERNARD (1889)
  HOMEOSTASIA DEL MEDIO INTERNO
STARLING y BAYLISS (1906)
  HORMONA: SUSTANCIA QUIMICA SECRETADA
  POR GG ENDOCRINAS LIBERADAS A LA
  CIRCULACIÓN QUE AFECTAN A UNO O MAS
  GRUPOS CELULARES
HUXLEY (1935)
  HORMONAS: MOLECULAS ESPECIFICAS
  SECRETADAS POR CELULAS ESPECIALIZADAS,
  CUYO FIN ESENCIAL ES LA TRANSFERENCIA
  DE INFORMACION HACIA GRUPOS CELULARES
  (CELULAS DIANA U ORGANOS BLANCO)
COMPONENTES
ENDOCRINO               NO ENDOCRINO

  HIPOFIFIS    HORMONAS
   TIROIDES                  HIPOTALAMO
PARATIROIDES    POLIPEPT       NERVIOS
     TIMO      ESTEROIDES   CELULAS APUD
                 CATECOL
    PINEAL      YODADAS
                              ESTÓMAGO
  PANCREAS                    I DELGADO
 SUPRARRENAL                    PULMON
   GONADAS                       RIÑON
  PLACENTA
HIPOTALAMO
          CELULAS NEUROSECRETORAS

      NUCLEOS           SUPRA       PARA
TUBEROINFUNDIBULARES    OPTICO   VENTRICULAR


  NEUROHORMONAS             HORMONAS

      RH / RF             HAD       OXITOCINA
      E         I

     SISTEMA                  AXONES
      PORTA                     DEL
   HIPOTALAMO                  TALLO
   HIPOFISIARIO            HIPOFISIARIO

  ADENOHIPOFISIS          NEUROHIPOFISIS
NEUROHORMONAS
                   TRH         TSH, FSH, PROL
                   LRH              LH
N
E                  FSH-RH           FSH
U   ESTIMULANTES   CRH             ACTH
R                  GHRH/SRH         STH
O
H                  MRH              MSH
O                  PRH          PROLACTINA
R
M
                              STH, INSULINA,
O                  GHIH     GLUCAGON,GASTRINA
N
    INHIBITORIAS   PIF          PROLACTINA
A
S                  MIF              MSH
HIPOFISIS
SITUACION      MORFO      RELACIONES   ORIGEN


SILLA TURCA    OVOIDE                   ECTO
ESFENOIDES       1cm
                 0,6g
              >MUJERES
              ROJO GRIS


 1.CUBIERTA POR DURAMADRE
 2.RODEADA POR EL POLIGONO WILLIS
 3.ENTRE LAS 4 APOFISIS CLINOIDES
 4.DETRÁS DEL QUIASMA OPTICO
 5.DELANTE DE TUBERCULOS MAMILARES
 6.UNIDO AL HIPOTALAMO POR EL INFUNDIBULO
DIVISION HIPOFISIS
    ESTRUCTURAL              FUNCIONAL

ADULTO        NIÑO

LOB ANT   PARS ANTERIOR    ADENOHIPOFISIS
          PARS TUBERALIS

LOB POS   PARS INTERMEDIA
          PARS POSTERIOR  NEUROHIPOFISIS
EJES HORMONALES
           HIPOTALAMO HIPOFISIS GLAND PERIF   HORMONAS      DIANA

TIROIDEO   TRH         TSH      TIROIDES      T3, T4. T3r   TODOS

GONADAL    FSH-RH      FSH      GONADAS
           LRH         LH(ICSH) GONADAS       PROGEST       A.R.
                                              TESTOST       C.S.S.

SUPRAR     CRF         ACTH     CORTEZA       MINERAL
                                SUPRARR.      GLUCOC        TODOS
                                              ANDROG

SOMATO     SRH         STH      HIGADO        SOMATOME      TODOS
           SOMATOST
LACTOG     PRF         PROLAC
  MAMAS
REGULACION DE EJES ENDOCRINOS
           EJES                CEREBRO

       REGULACION             REGULACION
       AUTOMATICA               MANUAL


      CONCENTRACION           VARIACIONES
        HORMONAL                 MEDIO
        SANGUINEA               EXTERNO




 DISMINUYE       AUMENTA
 SECRECION      SECRECION
HIPOTALAMO     HIPOTALAMO
HIPOFISIARIA   HIPOFISIARIA
ADENOHIPOFISIS
T
                               B1   ACTH, MSH
I
                               B2     TSH
P                 BASOFILAS    D1      LH
O
                               D2     FSH
    CROMOFILAS
C
E                              A1     STH
                  ACIDOFILAS
L                              A2   PROLACTIN
U
L
                 CROMOFOBAS           ACTH
A
R
HORMONAS ADENOHIPOFISIS
1.    H. DEL CRECIMIENTO(GH), SOMATOTROPINA (STH)
2.    PROLACTINA, LACTOGENA O LUTEOTROPICA (LTH)
3.    H. ESTIMULANTE DE LA TIROIDES (TSH)
4.    H ESTIMULANTE DE LOS FOLICULOS (FSH)
5.    H. LUTEINIZANTE (LH)
6.    H. ADRENOCORTICOTROPA (ACTH)
7.    H. ESTIMULANTE DE LOS MELANOCITOS (MSH)
8.    H ESTIMULANTE DE LAS CÉLULAS INTERSTICIALES
     (ICSH)
STH
PRODUCCION: A1
ACCION: MEDIADA POR LA SOMATOMEDINA
  1. CRECIMIENTO
  2. PROTEOGÉNESIS
  3. LIPOLISIS
  4. HIPERGLUCEMIA
REGULACION:
  SOMATOSTATINA: DISMINUYE STH
  SRH: AUMENTA STH
PATOLOGIAS:
  1. ENANISMO HIPOFISARIO: HIPO. STH
  2. GIGANTISMO HIPOFISARIO: HIPER. STH
  3. ACROMEGALIA: HIPER STH
PROLACTINA
PRODUCCION: A2
NATURALEZA: PROTEICA
ACCIONES:
  1. SINTESIS LACTEA
  2. MODIFICA INSTINTO MATERNAL
  3. PROTEOGENESIS
  4. HIPERGLUCEMIA
REGULACION:
  1. PIF: DISMINUCION
  2. SUCCION DEL PEZON: AUMENTO
  3. TRH, PRH: AUMENTO
  4. ESTROGENOS: DISMINUCION
PATOLOGIA: HIPERPROLACTINEMIA (HIPER)
FSH
PRODUCCION: D2
NATURALEZA: GLUCOPROTEINA
SINONIMO: GONADOTROFINA A
ACCIONES:
  1. ESTIMULA CRECIMIENTO FOLICULOS OVARICOS
  2. MEDIA LA FASE PROLIFERATIVA MESTRUAL
  3. DESARROLLO DE TUBULOS SEMINIFEROS
  4. DIFERENCIACION DE ESPERMATOGONIAS A
      ESPERMATIDES
REGULACION:
  HOMBRE: INHIBINA
  MUJER: ESTROGENOS
LH / ICSH
PRODUCCION: D1
NATURALEZA: GLICOPROTEICA
SINONIMO: GONADOTROFINA B
ACCION:
  MUJER: 1. MADURACION FINAL DEL F.G.
          2. DESENCADENA LA OVULACION
          3. DESARROLLO DEL CUERPO LUTEO
          4. SECRECION DE PROGESTERONA Y
  ESTRO
  HOMBRE: PRODUCCION DE TESTOSTERONA
REGULACION:
  MUJER: ESTRADIOL-LRH-LH
  HOMBRE: DIHIDROTESTOSTERONA
TSH

PRODUCCION: B2
NATURALEZA: GLICOPROTEICA
SINONIMO: TIROTROPINA
ACCION: TIROIDES
  1. ESTIMULA CAPTACION DE IODO
  2. ESTIMULA FORMACION DE T3 Y T4
  3. ESTIMULA LA FORMACION DE TIROGLOBULINA
  4. ESTIMULA LA LIBERACION HORMONAL
ACTH
PRODUCCION: B1 Y CROMOFOBAS
NATURALEZA: PROTEICA
ACCION
  1. ESTIMULA CORTEZA SUPRARRENAL
  2. LIPOLISIS
  3. MELANOTROPA
RITMO CIRCADIANO:
  MAÑANAS: 20pg/ml
  NOCHES: 10pg/ml
REGULACION:
  - CORTISOL-CRH-ACTH-CORTISOL
PATOLOGIA:
  SD DE NELSON: HIPERPIGMENTACION (HIPER ACTH)
MSH
PRODUCCION: B1 PARS INTERMEDIA
NATURALEZA: PROTEICA
ACCION:
  1. PRODUCCION DE MELANINA
  2. LEVE EFECTO CORTICOTROPO Y TIROTROPO
REGULACION:
  MRH: AUMENTO
  LUV: AUMENTO
PATOLOGIAS:
  ALBINISMO: TOTAL
  VITILIGO: PARCIAL
PATOLOGIAS ADENOHIPOFISIS
CRANEOFARINGIOMA: TUMOR CONGENITO DE HIPOFISIS
  ORIGINADO DE LA BOLSA DE RATHKE
PANHIPOPITUITARISMO (ENF SIMMONDS): DEFICIT DE TODAS
  LAS HORMONAS DE LA HIPOFISIS
HIPOPITUITARISMO MONOTROPICO: DEFICIT DE UNA SOLA
  HORMONA HIPOFISIARIA
SINDROME DE SHEEHAN: INFARTO HIFOSISARIO POST PARTO
  HEMORRAGICO
HIPOGONADISMO: SUBDESARROLLO DE GONADAS
  HIPOGONADOTROFICO (SD DE KALLMAN): LH Y FSH BAJAS
  HIPERGONADOTROFICO: LH Y FSH ALTAS
ENANISMO
  DE LARON TIPO I: HIPO STH
  DE LARON TIPO II: HIPO SOMATOMEDINAS
NEUROHIPOFISIS
ESTRUCTURA: PARS NERVOSA

CONSTITUCION: PITUICITOS, T CONECTIVO
 Y AXONES
 AXONES: CUERPOS DE HERRING
 (NEUROSECRECION + NEUROFISINAS I Y II)

ALMACENA:
 1. ADH: VASOPRESINA, PITRESINA
 2. OXITOCINA: PITOSINA
ADH
ACCIONES:
  1. ANTIDIURETICA: TCD Y TC
  2. VASOPRESORA: HIPERTENSION ARTERIAL
  3. REGULACION DE LA VOLEMIA
  4. REGULACION OSMOTICA
AUMENTO DE SECRECION:
  1. TRAUMATISMOS       2. DOLOR
  3. ANSIEDAD           4. MORFINA, NICOTINA
  5. HIPEROSMOL         6. HIPOVOLEMIA
DISMINUCION DE SECRECION:
  1. HIPERVOLEMIA       2. ALCOHOL 3. EPINEFRINA
PATOLOGIA
  1. SINDROME DE SCHWARTZ-BARTTER (SIHAD):
      HIPERSECRECION DE ADH: HIPERHIDRATACION + HIPERNa
  2. DIABETES INSIPIDA:
      CENTRAL: DEFICIENCIA DE ADH
      PERIFERICA: AUSENCIA DE RPTA DEL TUBULO A LA ADH
OXITOCINA
ACCIONES:
 1. CONTRACCION DEL UTERO GRAVIDO
 2. EYECCION LACTEA
AUMENTO DE SECRECION:
 1. COITO
 2. DISTENSION VAGINAL
 3. SUCCION DE PEZONES
TIROIDES
SITUACION: CARA ANT. DEL CUELLO (2º-3º ANILLO)
MORFOLOGIA: FORMA “H”, 2 LOBULOS + 1 ISTMO
  PIRAMIDE DE LALOUETT: PROLONG ASCENDENTE
TAMAÑO: 8 x 3.5cm
COLOR: GRIS ROSADO
PESO: 18-35g
AUMENTO DE TAMAÑO: BOCIO
ESTRUCTURA:
  1.FOLICULOS: COLOIDE(TIROGLOBULINA)+EPITELIO
      CELULAS FOLICULARES: TIRONINAS
      PARAFOLICULARES (CELULAS C): CALCITONINA
  2. CAPSULA: TEJIDO CONECTIVO LAXO
T3 Y T4
SINTESIS:
 1. SINTESIS DE TIROGLOBULINA
 2. TRANSPORTE DE IODUROS
 3. ACTIVACION DEL IODURO EN YODO
 4. COMBINACION DE YODO Y
    TIROSINA
 5. ALMACEN DE YODOTIRONINAS
T3 Y T4
FUNCIONES
  1. METABOLISMO DE PROTEINAS
  2. METABOLISMO DE CHO
  3. METABOLISMO DE LIPIDOS
  4. METABOLISMO DE VITAMINAS
  5. CRECIMIENTO OSEO Y CALCIO
  6. PESO CORPORAL
  7. CARDIOVASCULAR: AUM. FC, GC, VOLEMIA,
      VASODILATACION.
  8. RESPIRACION: AUM. FR
  9. DIGESTIVO: AUM. ABSORCION, SECRECION,
      MOTILIDAD.
  10. NERVIOSO.
PATOLOGIAS

1. HIPOTIROIDISMO
  CRETINISMO: NIÑO
  MIXEDEMA: ADULTO
2. HIPERTIROIDISMO: TIROTOXICOSIS
  ENFERMEDAD DE GRAVES-BASEDOW
3. TIROIDITIS DE HASHIMOTO
4. TIROIDITIS SUBAGUDA DE QUERVAIN
5. BOCIO
T3 Y T4
HIPERTIROIDISMO      HIPOTIROIDISMO
1. DEBILIDAD         1. FATIGA
2. SUDACION          2. ANHIDROSIS
3. PERDIDA DE PESO   3. OBESIDAD
4. INTOLERANCIA AL   4. INTOLERANCIA
  CALOR                AL FRIO
5. TAQUICARDIA       5. BRADICARDIA
6. PIEL CALIENTE Y   6. PIEL SECA Y
  HUMEDA               FRIA
7. EXOFTALMOS        7. MACROGLOSIA
8. TEMBLOR           8. HIPOREFLEXIA
TIROCALCITONINA

ESTIMULO: HIPERCALCEMIA
ACCION: DISMINUIR LA HIPERCALCEMIA
 1. DISMINUYE ACTIVIDAD
    OSTEOCLASTICA
 2. EVITA FORMACION DE OSTEOCLASTOS
 3. AUMENTO ACTIVIDAD OSTEOBLASTICA
 4. AUMENTA EXCRECION RENAL DE Ca
 5. INHIBE SINTESIS DE 1,25-DHCC
PARATIROIDES

SITUACION: 4 POLOS TIROIDEOS
MORFOLOGIA: OVOIDES, LISAS Y BLANDAS
NUMERO: 4 / 10x5mm / 30-45g
ESTRUCTURA:
  1. CORDONES CELULARES:
     PRINCIPALES: ABUNDANTES
     OXIFILAS: GRANDES
  2. CAPSULA CONECTIVA LAXA
PRODUCTO: PARATOHORMONA
PARATOHORMONA
PRODUCCION: CELL PRINCIPALES
ESTIMULACION: HIPOCALCEMIA
ACCIONES:
  1. HIPERCALCEMIA
  2. HIPOCALCIURIA
  3. HIPOFOSFOREMIA
  4. HIPERFOSFATURIA
  5. SINTESIS DE VIT D3a
  6. REABSORCION TUBULAR Mg
  7. EXCRECION: K, Na, HCO3.
  8. SECRECION DE GASTRINA
  9. LINFOACTIVIDAD
PATOLOGIAS
HIPOPARATIROIDISMO   HIPERPARATIROIDISMO

1. TETANIA           1. OSTEOPOROSIS
2. LARINGOESPASMO    2. OSTEITIS FIBROSA
3. CALAMBRES         3. FRACTURAS
4. TORPEZA MENTAL      FRECUENTES
5. UÑAS Y DIENTES    4. SD GENERAL
  DEFECTUOSOS        5. CALCIFICACION DE
6. CATARATA            TEJIDOS
SUPRARRENALES
SITUACION: POLO SUP RIÑON
MORFOLOGIA: MEDIA LUNA/4x3x0.5cm/12g/ PARDO
  AMARILLO
ESTRUCTURA:
  1. CAPSULA: TEJ CONECTIVO SIN TABIQUES
  2. CORTEZA: MESODERMO
      1. ZONA GLOMERULAR: MINERALOCORTICOIDES:
            ALDOSTERONA
      2. ZONA FASCICULADA: GLUCOCORTICOIDES:
            CORTISOL
      3. ZONA RETICULAR: ESTEROIDES SEXUALES:
            DIHIDROTESTOSTERONA
  3. MEDULA: ECTODERMO: ADRENALINA Y NORADRENALINA
GLUCOCORTICOIDES
1.   HIPERGLUCEMIANTE
2.   PROTEOGENESIS / PROTEOLISIS
3.   LIPOGENICO
4.   AUMENTO FLUJO URINARIO
5.   ANTIINFLAMATORIO
6.   INMUNOSUPRESOR
7.   OSTEOPENICO
8.   VASOPRESOR
PATOLOGIAS
HIPOFUNCION CORTICOSUPRARRENAL:
  ENFERMEDAD DE ADDISON
HIPERFUNCION CORTICOSUPRARRENAL:
  SINDROME DE CUSHING
HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO:
  SINDROME DE CONN
HIPERALDOSTERONISMO SECUNDARIO
HIPOALDOSTERONISMO
FEOCROMOCITOMA:
  HIPERTENSION MALIGNA
SD ADRENOGENITAL
ENFERMEDAD DE ADDISON
     HIPERPIGMENTACIONES
SINDROME DE CUSHING
PANCREAS
PANCREAS ENDOCRINO

PORCION ENDOCRINA: ISLOTES
         DE LANGERHANS.
TIPOS CELULARES:
• CELL ALFA: GLUCAGÓN
• CELL BETA: INSULINA
• CELL DELTA: SOMATOSTATINA
• CELULAS PP: PÉPTIDO PANCREÁTICO
PANCREAS ENDOCRINO
• INSULINA: GLUCOGENESIS
 (FORMACION DE GLUCÓGENO)


• GLUCAGON: GLUCOGENOLISIS
 (DESTRUCCION DE
 GLUCOGENO) Y
 NEOGLUCOGENESIS.


• SOMATOSTATINA:
 REGULADOR DE SECRECION
DIABETES MELLITUS
 DEFICIENCIA DE INSULINA: HIPERGLICEMIA:
      AUMENTO DE GLUCOSA EN SANGRE


SON DE 4 TIPOS:

- TIPO 1: DE ORIGEN INMUNOLÓGICO (ANTES
  LLAMADA INSULINODEPENDIENTE)
- TIPO 2: DE ORIGEN MULTIFACTORIAL (ANTES
  LLAMADA NO INSULINODEPENDIENTE)
- DM ASOCIADA A OTRAS PATOLOGÍAS
- DM GESTACIONAL.
GONADAS
EPIFISIS

• REPRESENTA EL EPITÁLAMO
 (DIENCÉFALO)


     SECRETA MELATONINA.
• REGULACION DE HORMONAS
  SEXUALES.
• PIGMENTACIÓN DE PIEL,
  JUNTO CON MELANINA.
TIMO

• MAS REPRESENTATIVO EN
  NIÑOS (11 AÑOS)
• UBICADO EN MEDIASTINO
  SUPERIOR ANTERIOR.
• SECRETA: TIMOSINA, QUE SE
  ENCARGA DE LA
  DIFERENCIACIÓN DE LOS
  LINFOCITOS T. (TEJIDO
  LINFOIDE)
PLACENTA
• TEJIDO GESTACIONAL, UBICADO EN
    EL ÚTERO, PRODUCTOR DE
    HORMONAS, SUSTENTO DEL FETO.
    PRESENTA EL TROFOBLASTO.
•   LH PLACENTARIO
•   FSH PLACENTARIO
•   PROLACTINA
•   PROGESTERONA
•   ESTRÓGENO Y ANDRÓGENOS
•   hCG( GONADOTROFINA CORIÓNICA
    HUMANA): PX DE EMBARAZO
• RIÑON :
 • RENINA: ACTIVA EL
   ANGIOTENSINOGENO
 • FACTOR ERITROPOYETICO:
   ERITROPOYESIS
• CORAZÓN :
 • PEPTIDO AURICULAR
  NATRIURÉTICO: AUMENTA LA
  DIURESIS.
• SISTEMA APUD :
 • CÉLULAS DISGREGADAS POR LOS
  APARATOS SECRETORAS DE
  HORMONAS
¡ AHORA A REPASAR!

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  • 2. APARATO ENDOCRINO Marco A. Huamán Cueva Médico Cirujano
  • 3. DEFINICIÓN CONJUNTO DE ORGANOS QUE REGULAN MEDIANTE HORMONAS LA TOTALIDAD DE REACCIONES EN EL ORGANISMO, PARTICIPANDO ACTIVAMENTE EN LA HOMEOSTASIS SIENDO SU RESPUESTA LENTA Y DURADERA
  • 4. HISTORIA CLAUDE BERNARD (1889) HOMEOSTASIA DEL MEDIO INTERNO STARLING y BAYLISS (1906) HORMONA: SUSTANCIA QUIMICA SECRETADA POR GG ENDOCRINAS LIBERADAS A LA CIRCULACIÓN QUE AFECTAN A UNO O MAS GRUPOS CELULARES HUXLEY (1935) HORMONAS: MOLECULAS ESPECIFICAS SECRETADAS POR CELULAS ESPECIALIZADAS, CUYO FIN ESENCIAL ES LA TRANSFERENCIA DE INFORMACION HACIA GRUPOS CELULARES (CELULAS DIANA U ORGANOS BLANCO)
  • 5. COMPONENTES ENDOCRINO NO ENDOCRINO HIPOFIFIS HORMONAS TIROIDES HIPOTALAMO PARATIROIDES POLIPEPT NERVIOS TIMO ESTEROIDES CELULAS APUD CATECOL PINEAL YODADAS ESTÓMAGO PANCREAS I DELGADO SUPRARRENAL PULMON GONADAS RIÑON PLACENTA
  • 6.
  • 7.
  • 8. HIPOTALAMO CELULAS NEUROSECRETORAS NUCLEOS SUPRA PARA TUBEROINFUNDIBULARES OPTICO VENTRICULAR NEUROHORMONAS HORMONAS RH / RF HAD OXITOCINA E I SISTEMA AXONES PORTA DEL HIPOTALAMO TALLO HIPOFISIARIO HIPOFISIARIO ADENOHIPOFISIS NEUROHIPOFISIS
  • 9. NEUROHORMONAS TRH TSH, FSH, PROL LRH LH N E FSH-RH FSH U ESTIMULANTES CRH ACTH R GHRH/SRH STH O H MRH MSH O PRH PROLACTINA R M STH, INSULINA, O GHIH GLUCAGON,GASTRINA N INHIBITORIAS PIF PROLACTINA A S MIF MSH
  • 10.
  • 11. HIPOFISIS SITUACION MORFO RELACIONES ORIGEN SILLA TURCA OVOIDE ECTO ESFENOIDES 1cm 0,6g >MUJERES ROJO GRIS 1.CUBIERTA POR DURAMADRE 2.RODEADA POR EL POLIGONO WILLIS 3.ENTRE LAS 4 APOFISIS CLINOIDES 4.DETRÁS DEL QUIASMA OPTICO 5.DELANTE DE TUBERCULOS MAMILARES 6.UNIDO AL HIPOTALAMO POR EL INFUNDIBULO
  • 12.
  • 13. DIVISION HIPOFISIS ESTRUCTURAL FUNCIONAL ADULTO NIÑO LOB ANT PARS ANTERIOR ADENOHIPOFISIS PARS TUBERALIS LOB POS PARS INTERMEDIA PARS POSTERIOR NEUROHIPOFISIS
  • 14.
  • 15.
  • 16. EJES HORMONALES HIPOTALAMO HIPOFISIS GLAND PERIF HORMONAS DIANA TIROIDEO TRH TSH TIROIDES T3, T4. T3r TODOS GONADAL FSH-RH FSH GONADAS LRH LH(ICSH) GONADAS PROGEST A.R. TESTOST C.S.S. SUPRAR CRF ACTH CORTEZA MINERAL SUPRARR. GLUCOC TODOS ANDROG SOMATO SRH STH HIGADO SOMATOME TODOS SOMATOST LACTOG PRF PROLAC MAMAS
  • 17.
  • 18.
  • 19. REGULACION DE EJES ENDOCRINOS EJES CEREBRO REGULACION REGULACION AUTOMATICA MANUAL CONCENTRACION VARIACIONES HORMONAL MEDIO SANGUINEA EXTERNO DISMINUYE AUMENTA SECRECION SECRECION HIPOTALAMO HIPOTALAMO HIPOFISIARIA HIPOFISIARIA
  • 20. ADENOHIPOFISIS T B1 ACTH, MSH I B2 TSH P BASOFILAS D1 LH O D2 FSH CROMOFILAS C E A1 STH ACIDOFILAS L A2 PROLACTIN U L CROMOFOBAS ACTH A R
  • 21. HORMONAS ADENOHIPOFISIS 1. H. DEL CRECIMIENTO(GH), SOMATOTROPINA (STH) 2. PROLACTINA, LACTOGENA O LUTEOTROPICA (LTH) 3. H. ESTIMULANTE DE LA TIROIDES (TSH) 4. H ESTIMULANTE DE LOS FOLICULOS (FSH) 5. H. LUTEINIZANTE (LH) 6. H. ADRENOCORTICOTROPA (ACTH) 7. H. ESTIMULANTE DE LOS MELANOCITOS (MSH) 8. H ESTIMULANTE DE LAS CÉLULAS INTERSTICIALES (ICSH)
  • 22. STH PRODUCCION: A1 ACCION: MEDIADA POR LA SOMATOMEDINA 1. CRECIMIENTO 2. PROTEOGÉNESIS 3. LIPOLISIS 4. HIPERGLUCEMIA REGULACION: SOMATOSTATINA: DISMINUYE STH SRH: AUMENTA STH PATOLOGIAS: 1. ENANISMO HIPOFISARIO: HIPO. STH 2. GIGANTISMO HIPOFISARIO: HIPER. STH 3. ACROMEGALIA: HIPER STH
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26. PROLACTINA PRODUCCION: A2 NATURALEZA: PROTEICA ACCIONES: 1. SINTESIS LACTEA 2. MODIFICA INSTINTO MATERNAL 3. PROTEOGENESIS 4. HIPERGLUCEMIA REGULACION: 1. PIF: DISMINUCION 2. SUCCION DEL PEZON: AUMENTO 3. TRH, PRH: AUMENTO 4. ESTROGENOS: DISMINUCION PATOLOGIA: HIPERPROLACTINEMIA (HIPER)
  • 27. FSH PRODUCCION: D2 NATURALEZA: GLUCOPROTEINA SINONIMO: GONADOTROFINA A ACCIONES: 1. ESTIMULA CRECIMIENTO FOLICULOS OVARICOS 2. MEDIA LA FASE PROLIFERATIVA MESTRUAL 3. DESARROLLO DE TUBULOS SEMINIFEROS 4. DIFERENCIACION DE ESPERMATOGONIAS A ESPERMATIDES REGULACION: HOMBRE: INHIBINA MUJER: ESTROGENOS
  • 28. LH / ICSH PRODUCCION: D1 NATURALEZA: GLICOPROTEICA SINONIMO: GONADOTROFINA B ACCION: MUJER: 1. MADURACION FINAL DEL F.G. 2. DESENCADENA LA OVULACION 3. DESARROLLO DEL CUERPO LUTEO 4. SECRECION DE PROGESTERONA Y ESTRO HOMBRE: PRODUCCION DE TESTOSTERONA REGULACION: MUJER: ESTRADIOL-LRH-LH HOMBRE: DIHIDROTESTOSTERONA
  • 29. TSH PRODUCCION: B2 NATURALEZA: GLICOPROTEICA SINONIMO: TIROTROPINA ACCION: TIROIDES 1. ESTIMULA CAPTACION DE IODO 2. ESTIMULA FORMACION DE T3 Y T4 3. ESTIMULA LA FORMACION DE TIROGLOBULINA 4. ESTIMULA LA LIBERACION HORMONAL
  • 30. ACTH PRODUCCION: B1 Y CROMOFOBAS NATURALEZA: PROTEICA ACCION 1. ESTIMULA CORTEZA SUPRARRENAL 2. LIPOLISIS 3. MELANOTROPA RITMO CIRCADIANO: MAÑANAS: 20pg/ml NOCHES: 10pg/ml REGULACION: - CORTISOL-CRH-ACTH-CORTISOL PATOLOGIA: SD DE NELSON: HIPERPIGMENTACION (HIPER ACTH)
  • 31. MSH PRODUCCION: B1 PARS INTERMEDIA NATURALEZA: PROTEICA ACCION: 1. PRODUCCION DE MELANINA 2. LEVE EFECTO CORTICOTROPO Y TIROTROPO REGULACION: MRH: AUMENTO LUV: AUMENTO PATOLOGIAS: ALBINISMO: TOTAL VITILIGO: PARCIAL
  • 32. PATOLOGIAS ADENOHIPOFISIS CRANEOFARINGIOMA: TUMOR CONGENITO DE HIPOFISIS ORIGINADO DE LA BOLSA DE RATHKE PANHIPOPITUITARISMO (ENF SIMMONDS): DEFICIT DE TODAS LAS HORMONAS DE LA HIPOFISIS HIPOPITUITARISMO MONOTROPICO: DEFICIT DE UNA SOLA HORMONA HIPOFISIARIA SINDROME DE SHEEHAN: INFARTO HIFOSISARIO POST PARTO HEMORRAGICO HIPOGONADISMO: SUBDESARROLLO DE GONADAS HIPOGONADOTROFICO (SD DE KALLMAN): LH Y FSH BAJAS HIPERGONADOTROFICO: LH Y FSH ALTAS ENANISMO DE LARON TIPO I: HIPO STH DE LARON TIPO II: HIPO SOMATOMEDINAS
  • 33. NEUROHIPOFISIS ESTRUCTURA: PARS NERVOSA CONSTITUCION: PITUICITOS, T CONECTIVO Y AXONES AXONES: CUERPOS DE HERRING (NEUROSECRECION + NEUROFISINAS I Y II) ALMACENA: 1. ADH: VASOPRESINA, PITRESINA 2. OXITOCINA: PITOSINA
  • 34. ADH ACCIONES: 1. ANTIDIURETICA: TCD Y TC 2. VASOPRESORA: HIPERTENSION ARTERIAL 3. REGULACION DE LA VOLEMIA 4. REGULACION OSMOTICA AUMENTO DE SECRECION: 1. TRAUMATISMOS 2. DOLOR 3. ANSIEDAD 4. MORFINA, NICOTINA 5. HIPEROSMOL 6. HIPOVOLEMIA DISMINUCION DE SECRECION: 1. HIPERVOLEMIA 2. ALCOHOL 3. EPINEFRINA PATOLOGIA 1. SINDROME DE SCHWARTZ-BARTTER (SIHAD): HIPERSECRECION DE ADH: HIPERHIDRATACION + HIPERNa 2. DIABETES INSIPIDA: CENTRAL: DEFICIENCIA DE ADH PERIFERICA: AUSENCIA DE RPTA DEL TUBULO A LA ADH
  • 35. OXITOCINA ACCIONES: 1. CONTRACCION DEL UTERO GRAVIDO 2. EYECCION LACTEA AUMENTO DE SECRECION: 1. COITO 2. DISTENSION VAGINAL 3. SUCCION DE PEZONES
  • 36. TIROIDES SITUACION: CARA ANT. DEL CUELLO (2º-3º ANILLO) MORFOLOGIA: FORMA “H”, 2 LOBULOS + 1 ISTMO PIRAMIDE DE LALOUETT: PROLONG ASCENDENTE TAMAÑO: 8 x 3.5cm COLOR: GRIS ROSADO PESO: 18-35g AUMENTO DE TAMAÑO: BOCIO ESTRUCTURA: 1.FOLICULOS: COLOIDE(TIROGLOBULINA)+EPITELIO CELULAS FOLICULARES: TIRONINAS PARAFOLICULARES (CELULAS C): CALCITONINA 2. CAPSULA: TEJIDO CONECTIVO LAXO
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  • 38.
  • 39. T3 Y T4 SINTESIS: 1. SINTESIS DE TIROGLOBULINA 2. TRANSPORTE DE IODUROS 3. ACTIVACION DEL IODURO EN YODO 4. COMBINACION DE YODO Y TIROSINA 5. ALMACEN DE YODOTIRONINAS
  • 40. T3 Y T4 FUNCIONES 1. METABOLISMO DE PROTEINAS 2. METABOLISMO DE CHO 3. METABOLISMO DE LIPIDOS 4. METABOLISMO DE VITAMINAS 5. CRECIMIENTO OSEO Y CALCIO 6. PESO CORPORAL 7. CARDIOVASCULAR: AUM. FC, GC, VOLEMIA, VASODILATACION. 8. RESPIRACION: AUM. FR 9. DIGESTIVO: AUM. ABSORCION, SECRECION, MOTILIDAD. 10. NERVIOSO.
  • 41. PATOLOGIAS 1. HIPOTIROIDISMO CRETINISMO: NIÑO MIXEDEMA: ADULTO 2. HIPERTIROIDISMO: TIROTOXICOSIS ENFERMEDAD DE GRAVES-BASEDOW 3. TIROIDITIS DE HASHIMOTO 4. TIROIDITIS SUBAGUDA DE QUERVAIN 5. BOCIO
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  • 43.
  • 44. T3 Y T4 HIPERTIROIDISMO HIPOTIROIDISMO 1. DEBILIDAD 1. FATIGA 2. SUDACION 2. ANHIDROSIS 3. PERDIDA DE PESO 3. OBESIDAD 4. INTOLERANCIA AL 4. INTOLERANCIA CALOR AL FRIO 5. TAQUICARDIA 5. BRADICARDIA 6. PIEL CALIENTE Y 6. PIEL SECA Y HUMEDA FRIA 7. EXOFTALMOS 7. MACROGLOSIA 8. TEMBLOR 8. HIPOREFLEXIA
  • 45.
  • 46. TIROCALCITONINA ESTIMULO: HIPERCALCEMIA ACCION: DISMINUIR LA HIPERCALCEMIA 1. DISMINUYE ACTIVIDAD OSTEOCLASTICA 2. EVITA FORMACION DE OSTEOCLASTOS 3. AUMENTO ACTIVIDAD OSTEOBLASTICA 4. AUMENTA EXCRECION RENAL DE Ca 5. INHIBE SINTESIS DE 1,25-DHCC
  • 47. PARATIROIDES SITUACION: 4 POLOS TIROIDEOS MORFOLOGIA: OVOIDES, LISAS Y BLANDAS NUMERO: 4 / 10x5mm / 30-45g ESTRUCTURA: 1. CORDONES CELULARES: PRINCIPALES: ABUNDANTES OXIFILAS: GRANDES 2. CAPSULA CONECTIVA LAXA PRODUCTO: PARATOHORMONA
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  • 49. PARATOHORMONA PRODUCCION: CELL PRINCIPALES ESTIMULACION: HIPOCALCEMIA ACCIONES: 1. HIPERCALCEMIA 2. HIPOCALCIURIA 3. HIPOFOSFOREMIA 4. HIPERFOSFATURIA 5. SINTESIS DE VIT D3a 6. REABSORCION TUBULAR Mg 7. EXCRECION: K, Na, HCO3. 8. SECRECION DE GASTRINA 9. LINFOACTIVIDAD
  • 50. PATOLOGIAS HIPOPARATIROIDISMO HIPERPARATIROIDISMO 1. TETANIA 1. OSTEOPOROSIS 2. LARINGOESPASMO 2. OSTEITIS FIBROSA 3. CALAMBRES 3. FRACTURAS 4. TORPEZA MENTAL FRECUENTES 5. UÑAS Y DIENTES 4. SD GENERAL DEFECTUOSOS 5. CALCIFICACION DE 6. CATARATA TEJIDOS
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  • 52. SUPRARRENALES SITUACION: POLO SUP RIÑON MORFOLOGIA: MEDIA LUNA/4x3x0.5cm/12g/ PARDO AMARILLO ESTRUCTURA: 1. CAPSULA: TEJ CONECTIVO SIN TABIQUES 2. CORTEZA: MESODERMO 1. ZONA GLOMERULAR: MINERALOCORTICOIDES: ALDOSTERONA 2. ZONA FASCICULADA: GLUCOCORTICOIDES: CORTISOL 3. ZONA RETICULAR: ESTEROIDES SEXUALES: DIHIDROTESTOSTERONA 3. MEDULA: ECTODERMO: ADRENALINA Y NORADRENALINA
  • 53.
  • 54. GLUCOCORTICOIDES 1. HIPERGLUCEMIANTE 2. PROTEOGENESIS / PROTEOLISIS 3. LIPOGENICO 4. AUMENTO FLUJO URINARIO 5. ANTIINFLAMATORIO 6. INMUNOSUPRESOR 7. OSTEOPENICO 8. VASOPRESOR
  • 55.
  • 56. PATOLOGIAS HIPOFUNCION CORTICOSUPRARRENAL: ENFERMEDAD DE ADDISON HIPERFUNCION CORTICOSUPRARRENAL: SINDROME DE CUSHING HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO: SINDROME DE CONN HIPERALDOSTERONISMO SECUNDARIO HIPOALDOSTERONISMO FEOCROMOCITOMA: HIPERTENSION MALIGNA SD ADRENOGENITAL
  • 57. ENFERMEDAD DE ADDISON HIPERPIGMENTACIONES
  • 60. PANCREAS ENDOCRINO PORCION ENDOCRINA: ISLOTES DE LANGERHANS. TIPOS CELULARES: • CELL ALFA: GLUCAGÓN • CELL BETA: INSULINA • CELL DELTA: SOMATOSTATINA • CELULAS PP: PÉPTIDO PANCREÁTICO
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  • 62. PANCREAS ENDOCRINO • INSULINA: GLUCOGENESIS (FORMACION DE GLUCÓGENO) • GLUCAGON: GLUCOGENOLISIS (DESTRUCCION DE GLUCOGENO) Y NEOGLUCOGENESIS. • SOMATOSTATINA: REGULADOR DE SECRECION
  • 63. DIABETES MELLITUS DEFICIENCIA DE INSULINA: HIPERGLICEMIA: AUMENTO DE GLUCOSA EN SANGRE SON DE 4 TIPOS: - TIPO 1: DE ORIGEN INMUNOLÓGICO (ANTES LLAMADA INSULINODEPENDIENTE) - TIPO 2: DE ORIGEN MULTIFACTORIAL (ANTES LLAMADA NO INSULINODEPENDIENTE) - DM ASOCIADA A OTRAS PATOLOGÍAS - DM GESTACIONAL.
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  • 65.
  • 67. EPIFISIS • REPRESENTA EL EPITÁLAMO (DIENCÉFALO) SECRETA MELATONINA. • REGULACION DE HORMONAS SEXUALES. • PIGMENTACIÓN DE PIEL, JUNTO CON MELANINA.
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  • 69.
  • 70. TIMO • MAS REPRESENTATIVO EN NIÑOS (11 AÑOS) • UBICADO EN MEDIASTINO SUPERIOR ANTERIOR. • SECRETA: TIMOSINA, QUE SE ENCARGA DE LA DIFERENCIACIÓN DE LOS LINFOCITOS T. (TEJIDO LINFOIDE)
  • 71.
  • 72. PLACENTA • TEJIDO GESTACIONAL, UBICADO EN EL ÚTERO, PRODUCTOR DE HORMONAS, SUSTENTO DEL FETO. PRESENTA EL TROFOBLASTO. • LH PLACENTARIO • FSH PLACENTARIO • PROLACTINA • PROGESTERONA • ESTRÓGENO Y ANDRÓGENOS • hCG( GONADOTROFINA CORIÓNICA HUMANA): PX DE EMBARAZO
  • 73.
  • 74. • RIÑON : • RENINA: ACTIVA EL ANGIOTENSINOGENO • FACTOR ERITROPOYETICO: ERITROPOYESIS • CORAZÓN : • PEPTIDO AURICULAR NATRIURÉTICO: AUMENTA LA DIURESIS. • SISTEMA APUD : • CÉLULAS DISGREGADAS POR LOS APARATOS SECRETORAS DE HORMONAS
  • 75. ¡ AHORA A REPASAR!