Es una enfermedad hereditaria, causada por la mutación de un gen, el cual provoca un defecto en la proliferación y migración de los melanocitos (células que producen pigmento) durante el desarrollo del embrión.

1. Escuela de dermatología U. de Caldas

2. Es una enfermedad hereditaria, causada
por la mutación de un gen, el cual provoca
un defecto
en la proliferación y migración de los
melanocitos (células que producen
pigmento) durante el
desarrollo del embrión.

3. Se presenta desde el nacimiento, se caracteriza por un mechón de cabello
blanco en la zona frontal (poliosis) y manchas despigmentadas
(leucoderma) en cuero cabelludo y frente,
también se pueden presentar en cuello y en el tórax, con menor
frecuencia en el abdomen y en las extremidades inferiores.
Generalmente estas manchas se desarrollan de forma simétrica y en
ellas es frecuente encontrar islotes de piel con pigmentación normal o
hiperpigmentados.

4. Al tratarse de áreas que no presentan células que
produzcan pigmento el tratamiento se realiza con
máscaras cosméticas y protector solar, también
pueden realizarse injertos celulares.
Consulte a su Dermatólogo para un
correcto diagnóstico y manejo