O documento discute os benefícios da medicina ortomolecular, que envolve o uso de vitaminas, minerais e desintoxicantes para otimizar a saúde de forma holística. Apresenta estudos mostrando que suplementos como vitamina E, C e ácido lipóico podem melhorar marcadores inflamatórios e de função endotelial, reduzindo riscos cardiovasculares. Também discute protocolos para administração intravenosa destes nutrientes no tratamento de depressão, doenças neurodegenerativas e outras condições

1. MEDICINA ORTOMOLECULAR: O USO DE
VITAMINAS, MINERAIS E DESINTOXICANTES
PARA OTIMIZAR A SAÚDE COMO UM TODO
Dr. Tsutomu Higashi – médico patologista, nutrólogo e
pesquisador da medicina ortomolecular
www.ortomoleculardrhigashi.med.br

2. Demonstração Esquemática dos Benefícios da Vitamina E
(Tocofecol)
Publicado no Fórum IFM – 2002
Aumenta mediador da imunidade celular
Aumenta oxido nítrico endotelial Diminuição de agregação plaquetária
Diminui alta sensibilidade de PCR Aumenta atividade fibrinolítica
Diminui PAI 1 e P selectina)
Diminui NF Kappa Beta
Diminuição de citocinas proinflamatório
Diminui oxidação in vivo Coe Q10 VITAMINA E e Proaterogenico (IL 1B, TN Alfa e IL 6)
100 ui – 400 ui – 600 ui-
Diminui F2 isoprostanos 800 ui – 1200 ui
Diminui proliferação celular da
(marcadores de peroxidação lipídica) musculatura lisa
Diminui LDL oxidada em “vitro”
Melhora disfunção Endotelial
Diminui produção de tromboxane
Diminui hemoglobina A1C
Em diabete tipo I Diminui adesão monocitaria em endotélio vascular
(ICMA – Intra Celular Molecular Adesão
VCMA – Vascular Celular Molecular Adesão

3. Toxidade
Erro alimentar
Inflamação
Stress
Sedentarismo
Dr. Tsutomu Higashi

6. AM.J. OF CARDIOLOGY 1992
 Increase of cardiovascular diseases
incidence in patients with slight high
leves of free plasmatic iron.

7. J. OF GERONT. 1970
decrease incidence of
cardiovascular diseases in
blood donors.
Iron??

8. Iron chelation improves endothelial
function in patients with coronary diseases.
 Iron chelators improved nitric-oxide mediated
endothelium dependent vasodilatation in
patients with coronary artery diseases, these
results suggest that iron availability contributes
to impared nitric oxide action in
atherosclerosis.
 Circulation. 2001, 103;2788-2804
 Duffy and col. Evans dpt of med. And whitaker
card. Inst.Boston univ. Scholl of med.

9. NEUROLOGY 2000-MASAKIET AL
 Estudo Haas
 Demonstro que a combinacao de
vitaminas C, e da vitamina E, se
associa a uma reducao de 88% na
frequencia de demencia de origem
vascular

10. LANCET 1996-ESTUDO CAOS
 Vitamina E-1.5 anos de follow up-400-
800UI
 77% de reducao do infarto de miocardio
nao fatal,
 e de 47% dos eventos cardiovasculares
combinados
 Efeito obtido apos 200 dias de tratamento

11. VITAMIN E HUMAN STUDIES
 Health Professional’s Follow-up to the
Physician’s Health Study
 39,910 men, ages 40-70
 subjects with the highest vitamin E intake (>
60 IU / day) had a 36% lower risk of coronary
disease after 4 years
NEJM 1993;328(20):1450-1466

12. CIRCULATION 1999
 VITAMIN E and
 VITAMIN C
 reduce endotelial injury
 nitric oxide protection

13. VITAMIN E HUMAN STUDIES
 Nurse’s Health Study
87,245 women, ages 34-59, with no
prior heart disease
those taking  100 IU/d of vitamin E
for
 2 years, had 40% lower risk of
developing CAD after 8 years
NEJM 1993;328(20):1444-1449

14. Argini
na No Sintetasa
+O
NO- 2 Peroxido Nitroso
Fator de Fator de
relajamento constricción
endoterial. Vascular

15. ATEROSCLEROSIS

16. APO.A APO.B
Colesterol
LpA
HDL
Homocisteina
LDL
Fibrinogenio
VLDL
PCR

17. APO-B LDL Ox
L Fator Herdado
p IAM paciente jovem
A Atividade Plasminogeno
LDL
sh
D
LDL Ox ~

18. Endotelio
Cérebro
Homocisteina Teratogenesis
Câncer
Metionina

19. RL
Monomeros
Fibrinogenios Fibrina
Soluble
Insoluble
Coagulación

20. H. Pilory
PRC
Clamidia
Herpes
Macrofagos
Inflamación
(leucotrienos)

21. ENSTROM. UNIV. CALIF. LOS ANGELES
 11 pacientes americanos
 Utilizando um grupo com 300 mgs de
suplementção de vitamina C, contra grupo placebo
usando 50 mg de vitamina C.
 Os autores concluem que a vitamina C reduz em
50 % a incidencia de infarto de miocardio em
homens e 40% em mulheres.
 Segundo os autores o consumo de vitamina C
associa-se a um aumento de sobrevida de 6 anos.
 Epidemiology 1992

22. WILLIS. CANAD. J. MED. ASSOC. 1954
 Identificou o deposito de placas ateroscleroticas
com contraste e RX, metade dos pacientes
receberom 1.5 gr de vitamina C por dia, a outra
metade não recebeu a suplementação.
 Os pacientes com Vitamina C, reduziram em 30%
o tamanho das placas após 10-12 meses de
estudo, o grupo controle não moficou, pelo
contrario em alguns casos ate aumento.
 Estudo feito há 40 anos, e nunca repetido

23. NEWMNA AND HULLEY. JAMA 1996
 Carcinogenecity of lowering drug cholesterol: incluindo
vastatinas e fibratos.
 Provocando cancer em animais de laboratorio. A pergunta
dos autores: Como a FDA liberou estas drogas para venda
para milhões de pacientes com aterosclerose.
 A resposta: as companias farmaceuticas produtoras destos
produtos, menosprezam a importancia destos efeitos
colaterais removendo assim os obstaculos para sua
aprovação

24. FOLKERS K. UNIV. DE TEXAS.
 O uso de vastatinas associa-se a uma
diminuição de ubiquinona, podendo ser a
causa de lesão muscular.
 Proc. Of de Nat. Acad. Of Scienc. 1990

25. NEWMAN. NEJM.20001
 Os resultado confirmam a alta prevalencia e
persistencia do declinio cognitivo apos
cirurugia de revascularizacao miocardica,
sugirindo um padrao de rapida recuperacao
seguida por um declinio posterior que pode
ser anticipado por um declinio cognitiva na
fase temprana pos-operatoria

26. FREE RADICAL
THEORY OF AGING
DENHAM HARMAN,
M.D. ,PH.D. (1954)
 Aging occurs as cells
are permanently
damaged by
continual attacks
from chemical
particles known as
free radicals.

27. “75 percent of an individual’s health after age 40 is
dependent upon what the person has done to his or
her genes, not to the genes themselves.”
Jeffrey S. Bland, Ph.D. Genetic Nutritioneering, 1999 p. 65
75%
25%
Murray, CJL, Lopez AD. Alternative
projections of mortality by cause
1990-2020: global burden of disease.
Lancet. 1997; 349:1498-1504.

28. ATP
95-98%
O
2
Citrocomo RL (3-5%)
Oxidasa
(Zn-Mg)
R: Molécula com electron no pareado
en la orbita externa.

29. ATOMO NORMAL

30. RADICAL LIVRE

31. Enzima
Moléculas Química Antioxid
O-
Superoxido 2 SOD-MN
O- SOD CO
Superoxido
2 ZN
Peroxido de Catalasa
H O
hidrogênio GL PX
2 2
Peroxido -
Lipidico COOH GL PX
-
Radical
OH
Hidroxilo

32. Enzima
Química Antioxid
Molécula
Oxigênio O 1
Singlet 2
Oxido -
Nítrico NO
Burst
Inflamación Respiratório
Isquemia e
reperfusion

33. COMO USAR
5 HIDROXITRIPTOFANO
PARA DEPRESSIVOS?
1.º Soro
EDTA DE CÁLCIO 15% 10 ML- 1,5g
SULFATO DE MAGNÉSIO 10% 5 ML- 0,5g
VITAMINA C 5ML – 1g
COMPLEXO B 1 A - 2 ML
SORO FISIOLÓGICO -100 ML
Endovenoso administrado de 15 A 20 minutos 1 À 2 vezes por Semana.
2.º Soro
SORO FISIOLÓFICO - 100 ML
(P1= 0,5ml / P2= 0,75ml / P3= 1ml / P4= 1,25 ml )*
* 5 Hidroxtriptofano tem 2 apresentações de 1 A = 5ml/ 20mg ou 1 A = 2ml /4mg
OBS: 5 Hidroxtriptofano pode ter efeito gástrico quando aplicado em excesso.
Endovenoso administrado em 30 minutos (quando depressão é grave pode fazer
diariamente até melhorar).
ÚNICA PRECAUÇÃO QUALIDADE SORO FISIOLÓGICO, ISTO É, CHOQUE PIROGÉNICO
33
BDORT E ORTOMOLECULAR Dr. Tsutomu Higashi

34. COMO ACRESCENTAR RIBOFLAVINA
EM DOENÇAS NEURODEGENERATIVA QUE
REQUER GLUTATION REDUTASE
EX: PARKINSOM, AVCI.
1.º Soro
EDTA DE CÁLCIO 15% 10 ML- 1,5g
SULFATO DE MAGNÉSIO 10% 5 ML- 0,5g
VITAMINA C 5ML – 1g
COMPLEXO B 1 A - 2 ML
SORO FISIOLÓGICO -100 ML
Endovenoso administrado de 15 a 20 minutos 1 à 2 vezes por semana.
Não é necessário acrescentar 2.º Soro, podendo ser utilizando com
quelante.
RIBOFLAVINA 1 A = 50MG/5 ML
(Pode acrescentar um ampola ou até 2 ampola).
ÚNICA PRECAUÇÃO QUALIDADE SORO FISIOLÓGICO, ISTO É, CHOQUE PIROGÉNICO
34

35. COMO ACRESCENTAR ACIDO LIPÓICO
INDICAÇÃO QUANDO TEM OXIDAÇÃO VASCULAR
E SISTEMA NERVOSO INTENSO
EX: NEUROPATIA DIABÉTICA, STRESS OXIDATIVO
HEPÁTICA (GAMA GT ELEVADO)
1.º Soro
EDTA DE CÁLCIO 15% 10 ML- 1,5g
SULFATO DE MAGNÉSIO 10% 5 ML- 0,5g
VITAMINA C 5ML – 1g
COMPLEXO B 1 A - 2 ML
SORO FISIOLÓGICO -100 ML
Endovenoso administrado de 15 a 20 minutos 1 à 2 vezes por semana.
2.º Soro
SORO SOROLÓGICO – 100 ML
ACIDO LIPÓICO - 600 mg/24 ML
(P1= 12 ml/ P2 = 24ml )
11
ÚNICA PRECAUÇÃO QUALIDADE SORO FISIOLÓGICO, ISTO É, CHOQUE PIROGÉNICO
35

36. COMO ACRESCENTAR MSM (METILSULFONILMETANO)
PODE SUBISTITUIR DMSO QUANDO O PACIENTE
NÃO SUPORTA O ODOR.
EX: ARTRITE, ARTROSE, FIBROMIALGIA E DORES
MIOFASCIAIS.
1.º Soro
EDTA DE CÁLCIO 15% 10 ML- 1,5g
SULFATO DE MAGNÉSIO 10% 5 ML- 0,5g
VITAMINA C 5ML – 1g
COMPLEXO B 1 A - 2 ML
SORO FISIOLÓGICO -100 ML
Endovenoso administrado de 15 a 20 minutos 1 à 2 vezes por semana.
Não é necessário acrescentar 2.º Soro, podendo ser utilizando com
quelante.
MSM 15% 1 A = 10 ml
(P1= 12 ml/ P2 = 24ml )
36
ÚNICA PRECAUÇÃO QUALIDADE SORO FISIOLÓGICO, ISTO É, CHOQUE PIROGÉNICO

37. COMO USAR
5 HIDROXITRIPTOFANO
PARA DEPRESSIVOS?
1.º Soro
EDTA DE CÁLCIO 15% 10 ML- 1,5g
SULFATO DE MAGNÉSIO 10% 5 ML- 0,5g
VITAMINA C 5ML – 1g
COMPLEXO B 1 A - 2 ML
SORO FISIOLÓGICO -100 ML
Endovenoso administrado de 15 A 20 minutos 1 À 2 vezes por Semana.
2.º Soro
SORO FISIOLÓFICO - 100 ML
(P1= 0,5ml / P2= 0,75ml / P3= 1ml / P4= 1,25 ml )*
* 5 Hidroxtriptofano tem 2 apresentações de 1 A = 5ml/ 20mg ou 1 A = 2ml /4mg
OBS: 5 Hidroxtriptofano pode ter efeito gástrico quando aplicado em excesso.
Endovenoso administrado em 30 minutos (quando depressão é grave pode fazer
diariamente até melhorar).
ÚNICA PRECAUÇÃO QUALIDADE SORO FISIOLÓGICO, ISTO É, CHOQUE PIROGÉNICO
37
BDORT E ORTOMOLECULAR Dr. Tsutomu Higashi

38. DMSO TRANSDÉRMICA (DORES E INFLAMAÇÃO)
DMSO - 60 %
Diclofenac de K -2%
Arnica TM – 20 %
Carbopol q.s.p. – 100 g
Manipulado em farmácia de manipulação que atende Ortomolecular.
Aplicar 3 x ao dia no local lesado ou dores
DMSO TRANSDÉRMICA (HEMATOMA E TRAUMÁTICA)
DMSO - 30 %
JAN GU TZ JIN TANG
ALCOOLICA 10% - 20%
Carbopol q.s.p. – 50 g
INDICAÇÃO:
HEMATOMAS
ISQUEMIA
TRAUMA POS CIRURGIA (ONDE TEM SANGUE COAGULADO)
JAN GU TZ JIN TANG é a fórmula da fitoterapia de Medicina Tradicional Chinesa
que tem propriedade de promover neovascularização, ativa circulação, elimina
estase, dor acelera processo de cicatrização e calcificação óssea. Retira estagnação
de sangue causada por trauma no sistema dermato ósteo muscular 38

39. D)
Terapias Endovenosa
•DMSO: ANTIOXIDANTE
•H2O2: OXIDANTE
•EDTA DE CÁLCIO
•5 HIDROXI TRIPTOFANO
•TAURINA
•ÁCIDO LIPÓICO
•MSM – METILSULFONILMETANO
•RIBOFLAVINA
•DOLAMIM = NOME COMERCIAL
BDORT E ORTOMOLECULAR
Dr. Tsutomu Higashi
39

40. GABA PREDOMINA LÓBULO TEMPORAL
PERSONALIDADE – TRADICIONAL – MÍSTICA- ESOTÉRICA
Substância negra
Giro cingulado
Córtex frontal
Estriado
Área tegmental ventral
Núcleo accumbens
Hipófise
Hipotálamo Hipocampo
BDORT E ORTOMOLECULAR Dr. Tsutomu Higashi
40

41. PREDOMINÂNCIA DA SEROTONINA NO CÉREBRO
LÓBULO OCCIPITAL)
- VOCAÇÃO DE ARTESÃO – HABILIDADE GERAL -
Tálamo
Neo-Córtex
Núcleo dorsal da rafe
Hipocampo
Cerebelo
Protuberância
Núcleo magno da rafe Medula Espinhal
BDORT E ORTOMOLECULAR Dr. Tsutomu Higashi
41

42. DOPAMINA PREDOMINA NA REGIÃO
FRONTAL DO CÉREBRO- PERSONALIDADE
ESTRATEGISTA
Substância negra
Giro cingulado
Córtex frontal
Estriado
Área tegmental ventral
Núcleo accumbens
Hipófise
Hipotálamo Hipocampo
BDORT E ORTOMOLECULAR Dr. Tsutomu Higashi
42

43. NOÁCIDOS PRECURSORES DE
ROTRANSMISSORES E NEUROMODULADORES
Acetil Colina
Ácido Oxido Nítrico
Aspartico
Colina
Gaba
Ac. Glutâmico Histidina * Histamina
Glutamina Aminoácidos Metionina * Taurina
Ac.Glutâmico
Cisteína
Tirosina
Serotonina Tirosina
Melatonina Dopamina
Dopamina
Nor Epinefrina
Nor Epinefrina
*AA- ESSÊNCIAS (ORGANISMO NÃO SINTETIZA)
BDORT E ORTOMOLECULAR Dr. Tsutomu Higashi
43

44. PRECURSORES DE
NEUROTRANSMISSORES
H O
1) AMINOÁCIDOS SIMPLES: NH2 C C
R=H OH
2) NEUROPEPTÍDEOS : 2 OU MAIS AMINOÁCIDOS
CATECOLAMINAS: DOPAMINAS E
3) MONO AMINAS NOR EPINEFRINAS
INDOLAMINA: SEROTONINA E MELATONINA
BDORT E ORTOMOLECULAR
Dr. Tsutomu Higashi
44

45. CONEXÃO STRESS E IMUNIDADE:
DISFUNÇÃO DO EIXO HIPOTALAMO – HIPOFISE -ADRENAL
34
Dr. Tsutomu Higashi 45
BDORT E ORTOMOLECULAR

46. Fator reumatóide e Th2
outros anticorpos Interleucina – 4
Interleucina- 6
Macrófago-TH1
Interleucina -10
Células
Th0
plasmáticas
Interferon -γ
Interferon – γ
Interleucina -12
CD4+ T
TNF-α
B Célula CD 11
Interleucina -1
CD 69 e interleucina -6
OPGL CD 11
Sinovia CD 69
Condrocitos
Osteoclasto
Fibroblasto
Produção de metaloproteínases Pituitário
Outros efeitos moleculares (ICAM-1) Corticotropin
Migração de células polimorfonucleares Adrenal córtex
Erosão de osso e cartilagem 36 46
Inibe inflamação

47. LINFÓCITOS MACRÓFAGOS (THO)
TH1 PROINFLAMATÓRIA TH2 ANTIINFLAMATÓRIA
TNF ADESÃO DAS MOLÉCULAS IL4
IL1 PG2 – ARTICULAÇÃO – ENDOTÉLIO IL6
IL2 IL10
IL3 IL5
IL6
INTERFERON AUTOIMUNE SISTÉMICO:
PGF2 LUPUS SISTÉMICO
ÓRGÃO ESPECÍFICO: S.S JOGREN E ETC.
ESCLEROSE MÚLTIPLA FADIGA CRÔNICA
DOENÇA INFLAMATÓRIA HIV
INTESTINAL E ETC. LEPRA
LESHIMANIA
ESQUISTOSSOMOSE
MAIOR COMPLEXO HISTOCOMPATIBILIDADE (GENE)
TH1 TH2
35
Dependem de nutrientes, vitaminas, sais minerais e meio ambiente.
Dr. Tsutomu Higashi 47
BDORT E ORTOMOLECULAR

48. Inibidores de Cascata de Ácido Araquidônico
(Moduladores de Inflamação)
Vit E *
Membrana celular-fosfolipideos Quercetina *
Fosfolipase A2 Fitoterapia Glicyrrhiza *
(Licoricorce)
Acido Araquidônico Curcumina *
5- Lipoxigenase Corticóide
Ciclooxigenase-1 E.P.A.
Quercetina * EPA/DNA *
Vit E *
Fitoterapia Zingiber Off
EPA
Curcumina *
Curcumina *
Salix Nigra
Allium cepa
Allium Sativa Indometacina
Boswellia 12- Lipoxigenase
Aspirina
Serrata * Ciclooxigenase-2
Ibuprofeno
Sulfasalazine Sulfasalazine
Série 4 Acetoaminofen (fraca)
Leucotrienos Protaglandina Serie 2
Tromboxane A2 B2 Dr. Tsutomu Higashi 48
* Utilizado na clínica

49. Câncer de Próstata
5  Reductase
5 Hidroxi testosterona
Testosterona (cancerígeno)
Aromatase Moduladores
VIT E
Estrógenos Bioflavonóide (Quercetina e etc.)
Estradiol Isoflavona de Soja Pesticidas Inibem
Eqüina
Catecol Metil Transfererase
4 Hidroxiestrona (Cancerígena) (COMT)
4 metoxiestrona
Oxidação Inibi Vit E, VIT C, Beta Caroteno, Selênio,
Curcumina, Cisteína e Chá Verde.
3-4- Quinonas Potencial Cancerígeno
Curcumina + Selênio + Cisteína
Excretado Dr. Tsutomu Higashi
49
BDORT E ORTOMOLECULAR

50. Suscetibilidade
Polimorfismos
Genéticos
34
Dr. Tsutomu Higashi50

51. RISCO DE CÂNCER: TOXIDADE E STRESS
OXIDATIVO
•Defeito de detoxificação
• Regulação de Citocromo P 450
• 2 fase de detox hepática:
conjugação de glutation e
acetilação
• Alteração de metilação
catecolamina, stress oxidativo,
defeito de detoxificação tem
relação com câncer, fadiga
crônica, sensibilidade química
múltipla e alcoolismo
BDORT E ORTOMOLECULAR Dr. Tsutomu Higashi
51

52. DOENÇAS
CARDIOVASCULARES
• Aterosclerose
• Hipertensão
• Doenças coronarianas
defeito de metilação
• Síndrome de
hipercoagulaçào
• Efeito do metabolismo de
colesterol
• Distúrbios inflamatórios
•Marcador geral dos riscos
• Marcador de cardio
protetors
BDORT E ORTOMOLECULAR Dr. Tsutomu Higashi
52

53. RECUPERAÇÃO DO APARELHO DIGESTIVO E O CAMINHO
PARA A CURA DAS ENFERMIDADES
Programa de “4R”: Fase de tratamento
clínico para recuperação intestinal
1-Remover resíduos tóxicos e 2- Recolocar Enzimas
bactérias Digestivas e HCL
3- Reinocular Bífidobactérias,
Lactobacilus e Fos 4- Reparar com dieta
hipoalérgica e nutrientes
adequados
Dr. Tsutomu Higashi
53
BDORT E ORTOMOLECULAR

54. Comportamento Diminuição Desordens Muitos projetos Comportamento
Auto destrutivo de auto-estima psicológicas Não definidos anti-social
Problema de Contraventor Automedicação Procrastinação Esquecimentos
personalidade Relacionamento Lentidão perfeccionismo
Ansiedade
Comportamento Problemático Impulsividade crônica
Carregado de risco Agressão Vícios
Inatenção
Dificuldade de Hiperatividade Extremo Problema
começar projetos SINAIS mal humor Estrutural
E SINTOMAS do cérebro
Disfunção do Problema
MODELO DA MEDICINA Neurotransmissor Estrutural
FUNCIONAL cerebral, do cérebro
Imuno modulatório;
(ORTOMOLECULAR) neuropeptideos e
Insuficiência
neurotoxinas de nutrientes
EM DE ATENÇÃO MEDIADORES (Efeito Bioquímico)
Disfunção:Intestino vazado
Digestão Alergia Ambiental Disbiose
VIDADE Intestinal:
Absorção Ambiental/ Intolerância
AL Fígado Infecção crônica e Parasita
Detoxificação Perda de flora normal Bactéria e
Glicemia regulação Distúrbio do Sistema imunológico Fungo
GATILHO (Resultado de problema orgânico)
Toxina Ambiental Abuso, negligência
Insuficiência ou família
Injúria Cerebral
nutricional “stressora”
Predisposição Genética
ANTECEDENTES (Fator de risco básico) 54

55. O QUE É STRESS NEUROTÓXICO ?
+ +
Crítica
Imuno modulatório Insuficiência
Neurotoxinas de nutrientes =
STRESS
NEUROTÓXICO
+
Neuropeptídeos
CÉLULAS
DENTATA
GRANULOSAS
(Zinco E
Histamina)
NUCLEO CA3
(Conexão de
Prazer e
Centros Executivos cognição )
(Chefe do Cérebro)
BDORT E ORTOMOLECULAR
Dr. Tsutomu Higashi
55

56. PESTICIDAS E DISRUPÇÃO NEURO ENDÓCRINA
Hipotálamo
Hipófise
Tireóide
Timo
Pâncreas Mama
Adrenais
Ovários
Testículos
BDORT E ORTOMOLECULAR
Dr. Tsutomu Higashi
56

57. VAZAMENTO DA MUCOSA INTESTINAL CAUSADO
PELAS TOXINAS EXÓGENAS (Ex: Agrotóxicos)
TÓXICOS
BDORT E ORTOMOLECULAR
Dr. Tsutomu Higashi
57

58. MUCOSA INTESTINAL NORMAL
Camada da Mucosa
Junção Compacta
BDORT E ORTOMOLECULAR
Dr. Tsutomu Higashi
58

59. NA FASE II AS SUBSTÂNCIAS INTERMEDIÁRIAS SÃO
STEP 2 No fígado (fase I) as toxinas são BIOTRANSFORMADAS PARA SUBSTÂNCIAS SOLÚVEIS
transformadas em substâncias intermediárias EM H2O, PARA SEREM EXCRETADAS VIA RENAL.
ainda tóxicas, sua detoxificação completa
será na Fase II. STEP 5 AS TOXINAS RECIRCULAM
STEP 2 NO SANGUE E CONTRIBUEM
STEP 3 AO LONGO DO PRAZO PARA
DESEQUILIBRIO
STEP1 MOLECULAR DAS
CÉLULAS, PERDA DA
SAÚDE E DA VITALIDADE
STEP 4
AS TOXINAS
NÃO
BIOTRANS
FORMADAS,
SÃO LEVADAS
PARA O FÍGADO,
ESTOCADA NO
TECIDO GORDUROSO
CÉREBRO E SISTEMA
NERVOSO.
23
APÓS A FASE I, SÃO BIOTRANSFORMADAS EM H2O, Dr. Tsutomu Higashi
59
POR INTERMÉDIO DE NUTRIENTES ANTIOXIDANTES.

60. Citocromo
P450
MEDICAMENTOS
QUIMICOS
Radical
Livre
Health Comm „97 page 17 60

61. MITOCONDRIOPATIAS
RADICAL L I V R E
FÓRMULA MOLECULAR
T.C.A.
COEZ Q 10
COEZQ 10
O ATP
CH3O CH3 Coez Q 10
 120mg/dia diminui
45% da mortalidade.
Mol. Cell Biochem 2003. Ellis et All
CH3 H 360mg/dia melhora parcial do
Parkinsom
CH3O 1200 mg/dia melhora atividade
CH2CH=CCH2 10 motora do Parkinsom
Shuts Arch Neurology 2002
O
61
BDORT E ORTOMOLECULAR Dr. Tsutomu Higashi

62. OXIDAÇÃO E ALTERAÇÃO MITOCONDRIAL
Músculo Fígado
Olho
Esquelético
Coração
Cérebro Rim
Subunidades
DNA Nuclear
ATP
Pâncreas
DNA Fosforilação
Mitocondrial Oxidativa
Sangue
Núcleo do
DNA
Colon Ouvido Interno
BDORT E ORTOMOLECULAR (Perda de audição) Dr. Tsutomu Higashi
62

63. DESTRUIÇÃO DA MEMBRANA CELULAR SOB
EFEITO DOS RADICAIS LIVRES ( ).
RADICAIS LIVRES DESORGANIZANDO
A ARQUITETURA DA MEMBRANA.
FOSFOLIPEDES PROTEÍNAS INTRA
DE MEMBRANAS
MEMBRANA
BDORT E ORTOMOLECULAR
Dr. Tsutomu Higashi
63

64. RADICAIS L I V R ES
Mecanismo de deterioração celular
causada pelo estresse oxidativo dos
radicais livres de origem exógena ou
endógena.
Mecanismo de proteção anti- ANTIOXIDANTE
ANTIOXIDANTE
ENZIMATÍCO E
radicais livres de NUTRIENTES
ANTIOXIDANTE sobre a
membrana celular, proteínas
citoplasmáticas e o DNA
(mitocôndria e núcleo).
Mitocôndria 1.000 x mais
deletério em relação ao núcleo.
18
BDORT E ORTOMOLECULAR
Dr. Tsutomu Higashi
64

65. RADICAL LIVRE : Glicose Oxigênio
TÓXICO INTERMEDIÁRIO
Mitocôndria
Núcleo Membrana Celular
97 %
Cromossomo
3%
Energia
DNA mitocondrial RADICAL DE OXIGÊNIO=
danificado RADICAL LIVRE
(SUPERÓXIDO) COM
SOD ELÉTRON NÃO-PAREADO
(MANCHA ESCURA)
Peróxido de Hidrogênio
Catalase
Membrana celular
danificada
Oxigênio
DNA nuclear danificado
Água 65
BDORT E ORTOMOLECULAR Dr. Tsutomu Higashi

66. STRESS OXIDATIVO
AO AO
NUTRIENTES RL NUTRIENTES
ENZIMAS ENZIMAS
RL
NORMAL
(EQUILÍBRIO) STRESS OXIDATIVO
(DESEQUILÍBRIO)
BDORT E ORTOMOLECULAR
Dr. Tsutomu Higashi66

67. IDADE ESTADO ATEROSCLEROSE CANCER
20 INICIAL COLESTEROL EXPOSIÇÃO
CARCINOGENICA
30 DISCERNIVEL PLACAS PEQUENAS METAPLAZIA
(ARTEREOGRAFIA) CELULAR
40 SUBCLINICO PLACAS GRANDES METAPLAZIA
(ARTERIOGRAMAS) AUMENTADA
50 UMBRAL CLAUDICAÇÃO NO CARCINOMA
EXERCICIO IN SITIO
60 SEVERO ANGINA CANCER
CLINICA
70 FIM AVC 1 AM CANCER
METASTATICO
Dr. Tsutomu Higashi
67
BDORT E ORTOMOLECULAR

68. IDADE ESTADO ARTROSE DIABETE
20 INICIAL ALTERAÇÃO MIN. OBESIDADE
CARTILAGEM
30 DISCERNIVEL REDUÇÃO MIN. DE ESPAÇO TOLERANCIA
INTRA ARTICULAR ANORMAL DE
GLICOSE
40 SUBCLINICO DESGASTE ÓSSEO HIPER GLICEMIA EM
JEJUM
50 UMBRAL DOR ARTICULAR LEVE GLICOSURIA
60 SEVERO DOR ARTICULAR HIPOGLICEMIA POR
MODERADA DROGA
RES. INSUL.
70 FIM INVALIDEZ CEGUEIRA
NEVROPATIA,
NEFROPATIA
BDORT E ORTOMOLECULAR Dr. Tsutomu Higashi
68

69. PROGRESSÃO DA DOENÇA
GENS, HÁBITO ENDOTOXINAS
DIETA EXOTOXINAS
MEIO AMBIENTE
DROGAS E
INTOXICAÇÃO
MEDICAÇÕES.
METABÓLICA
DA RESISTÊNCIA
SINTOMAS COMPROMETIMENTO
CRÔNICAS. HEPÁTICO
FUNCIONAMENTO
DE ORGÃOS /
SISTEMAS
CORTAR CICLO.
BDORT E ORTOMOLECULAR
Dr. Tsutomu Higashi
69

70. POLIMORFISMO NUCLEOTÍDEOS SIMPLES
8
Dr. Tsutomu Higashi 70

71. TRIADES DAS ENFERMIDADES
EX:
GENOMA CARDIOVASCULAR
CEREBROVASCULAR
CÂNCER
ARTROSE
OSTEOPOROSE
COLITES
ALERGIAS
ASMAS
MEIO
ORGANISMO: AMBIENTE:
DETOX AR
DIAITA COMIDA
PROTEÔMICA ÁGUA
CONTACTO
REGULAÇÃO IRRADIAÇÃO
SNPs
BDORT E ORTOMOLECULAR
Dr. Tsutomu Higashi
71

72. 8 das 10 causas de morte estão
relacionadas com Erro Nutricional:
1. Doença do Coração 36.4% We can all I don’t think
2. Câncer 22.3% be thankful that I could
3. Doença CV 7.1% for the pay my
miracle of mortgage
ADR’s??
bypass. without it.
4. Acidentes 4.6%
5. Doença Pulmonar 3.6%
6. Pneumonia, Gripe 3.3%
7. Diabete 1.8%
8. Suicidios 1.5%
9. Doença Hepática 1.2%
10. Arterosclerose 1.1%
11. Outras Causas 3.4%
BDORT E ORTOMOLECULAR Dr. Tsutomu Higashi72

73. EL CLÍNICO
Digestão, absorção e desequilíbrio
microbiológico.
Desequilíbrio de detox e
biotransformação.
Desequilíbrio de óxido – redução e
mitocondriopatia.
Desequilíbrio imunológico e inflamatórios.
Desequilíbrio estrutural da função de
membrana celular para sistema músculo
esquelético.
Dr. Tsutomu Higashi
73
BDORT E ORTOMOLECULAR

74. PRINCÍPIOS BIOLÓGICOS
Comunicação intercelulares.
Bioenergéticos:
Alimentos e Energia.
Reposição e manutenção da integridade
celular a partir da célula para organismo.
Eliminação de resíduos e sua defesa.
Circulação e transporte de nutrientes para
organismo.
BDORT E ORTOMOLECULAR
Dr. Tsutomu Higashi
74

75. COMO O ALIMENTO, AMBIENTE TÓXICO E OXIDAÇÃO (RL)
AFETAM A EXPRESSÃO GENÉTICA
ALIMENTOS,
NUTRIENTES E
EXPRESSÃO DE
ALGUMAS
CARACTERÍSTICAS
GENÉTICAS
MEIO AMBIENTE
EX: AGROTÓXITOS
FUNÇÃO DO FENÓTIPO
GENE CODIFICADO INDIVIDUAL (DOENÇAS)
EM DNA CROMOSSOMAL
Dr. Tsutomu Higashi
75

76. 4 PILARES DA SAÚDE
• Dr. Leo Galland
Cosmos
Social Dieta
1- Relacionamento
Familiar 2- DIAITA Exercício
• Relaxamento
Consigo Mesmo Sono
Ar
Genoma
3- Meio Ambiente Água Proteômica
4- Detoxificação
Comida Nutrientes
Contacto Hábitos
76
BDORT E ORTOMOLECULAR
Dr. Tsutomu Higashi

77. A média do sistema
circulatório consiste acima de
60.000 milhas de vasos
sangüíneos.
1 milha = 1.609 metros

79. NOVA ABORDAGEM PARA CUIDAR DA
SAÚDE
I- Princípios Genéricos
Individualidade Bioquímica
Estudo centrado do Paciente
Homeostase - Equilíbrio dinâmico dos
fatores EXT e INT
Interconexão de multifatores
Vitalismo (Saúde como vitalidade positiva)
Promover reserva funcional dos órgãos
Basear no processo fisiológico que apóia
homeostase e melhorar a sua função.
BDORT E ORTOMOLECULAR
Dr. Tsutomu Higashi
79

80. MALHA DE INTERCONEXÃO DAS RAIZES DAS ALTERAÇÕES FUNCIONAIS
1
FATOR MEIO AMBIENTE
2 8
DESEQUILÍBRIO PRODUÇÃO DA ENERGIA E
INFLAMATÓRIO IMUNE STRESS OXIDATIVO
3 7
ESTADO
GASTROINTESTINAL DETOXIFICAÇÃO
4 6
ESTRUTURA MÚSCULO HORMÔNIO E
ESQUELÉTICO NEUROTRANSMISSORES
5
MENTE,ESPÍRITO, EMOÇÃO
E COMUNIDADE
Dr. Tsutomu Higashi
Text Book. Medicina Funcional 2005. David S. Jone Editor

81. NUTRIGENOMICO, NUTRIPROTEOMICO:
FUNÇÃO CELULAR E ENFERMIDADE HUMANA
Expressão genética
do genoma
Proteômicos Metabolomico
Enzima Função Resultado
Polimerase Ribossomos da saúde
Celular
RNA mRNA 100.000 Proteínas (fenótipo)
30.000 Gene
Transcrição do
Código Genético
↑Nutrientes
(Vit D, Zinco e Selênio)Proteínas
Modulação de
Nutrientes
Modulação de
NÚCLEO Citoplasma Nutrientes
Expressão genética de
Polimorfismo Nucleotídeo
Proteômicos Metabolomico
Simples (SNP) Função Celular Fadiga,
Enzima Ribossomos Comprometida Dor e outras
Polimerase mRNA enfermidades
RNA Proteínas Alteradas funcionais
Gene
Polimorfismo Deficiência de
Genético Nutrientes
Proteínas
(↓Toxidade) Modulação de
NÚCLEO
Citoplasma Nutrientes

82. COMO O ALIMENTO, AMBIENTE TÓXICO E OXIDAÇÃO
(RADICAL LIVRE) AFETAM A EXPRESSÃO GENÉTICA
EXPRESSÃO DE
ALGUMAS
SUPLEMENTO NUTRICIONAL
CARACTERÍSTICAS
+
GENÉTICAS
ALIMENTO FUNCIONAL
MEIO AMBIENTE
EX: AGROTÓXICOS
(Radical Livre)
NFK-Beta
GENE CODIFICADO FUNÇÃO DO (FENÓTIPO)
EM DNA CROMOSSOMAL INDIVIDUAL (DOENÇAS)
(GENÓTIPO) Dr. Tsutomu Higashi

83. VAZAMENTO DA MUCOSA INTESTINAL CAUSADO
PELAS TOXINAS EXÓGENAS (Ex: Agrotóxicos)
TÓXICOS
Dr. Tsutomu Higashi

84. Destruição da membrana celular sob efeito dos
Radical Livre ( ).
RADICAIS LIVRES DESORGANIZANDO
A ARQUITETURA DA MEMBRANA.
FOSFOLIPEDES PROTEÍNAS INTRA
DE MEMBRANAS
MEMBRANA
Dr. Tsutomu Higashi

85. Isquemia de Reperfusão – Radicais livres
Situações Clínicas
 Coronáriopatias
 Acidente vascular isquêmico
 Artrose
 Insuficiência vascular periférico
 etc.
PROGRESSÃO DE ATEROSCLEROSE
INICIAL - JOVEM
TROMBO PCR-U
PAI
+ Integrina
INFLAMAÇÃO Colesterol Normal 60% dos casos

86. ASPECTOS QUE ENVOLVEM DOENÇAS CRÔNICAS
DESEQUILÍBRIO DETOX
NUTRICIONAL ALTERADA
DESEQUILÍBRIO STRESS
HORMONAL OXIDATIVA
DEFICIÊNCIA
DISFUNÇÃO
IMUNOLÓGICA E
INTESTINAL INFLAMATÓRIA

88. 50 toneladas de alimentos / ano
Conteúdo fecal
Fígado
Bactéria fecal Bactéria amiga
patogênica (Lactobacilus e
Bifudobacteria)

89. Dr. Tsutomu Higashi

90. LONGEVIDADE SAUDÁVEL
INFLUÊNCIA GENÉTICA X NÃO GENÉTICO
10%
Genético
Não Genético
90%

91. MUCOSA INTESTINAL NORMAL
Camada da Mucosa
Junção Compacta
Dr. Tsutomu Higashi

92. BASE TERAPÉUTICA COM
ANTIOXIDANTE (SINERGISMO )
INICIADOR DE RADICAL LIVRE
(Radiação, Drogas e Alteração
da atividade enzimática orgânica)
Capturado por
Capturação Ascorbato Vitamina C Radical Ascorbil
Direta Quercetina
Bioflavanóide Rutina
Hesperidina
Ginko Biloba
Picnogenol
Enzimas Antioxidantes
(Superoxido Dismutase requer Tocoferol Vitamina E Radical Tocoferol
Carotenóides
Zinco, Cobre e Manganês)
2O*2+2H H2O2 + O2 Glutation Peroxidase Selênio
H2O2+2GSH 2H2O+GSSG
Cisteína Glutation (GSH) Glutation Disulfito (GSSG)
Glutation Redutase Vitamina B2

93. Sintoma de
Intoxicação Cronica
1. Fadiga
2. Disturbio de Sono
3. GI disturbios
4. Dor de cabeça
5. Sintomas Alergicos
6. Confusão - Irritação Liang, HK.
7. Ansiedade Clinical evaluatio
of the poisoned
patient and
toxic syndromes.
Clin Chem. 1996
42(8B): 1350-135

94. ASPECTOS QUE ENVOLVEM DOENÇAS CRÔNICAS
DESEQUILÍBRIO DETOX
NUTRICIONAL ALTERADA
DESEQUILÍBRIO STRESS
HORMONAL OXIDATIVA
DEFICIÊNCIA
DISFUNÇÃO
IMUNOLÓGICA E
INTESTINAL INFLAMATÓRIA

95. FIM
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