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B IO P AT  H COBERTURA ANTI-MICROBIANA com Gluconato de Clorhexidina
Curativo de espuma em forma de disco, atóxico e não-irritante, feito de poliuretano hidrofílico absorvente e impregnado de Gluconato de Clorexidina de liberação gradual. Poderoso método de prevenção de infecções associadas ao uso de dispositivos percutâneos, tanto locais quanto da corrente sanguínea, comprovado por diversos estudos clínicos de especialistas em todo o mundo. B IO P ATCH ®
B IO P ATCH ® ,[object Object],[object Object],[object Object],1. Shapiro, and al: Vol. 73, No. 4, 625-631, October, 1990
Ao fazer a inserção, assegure-se de deixar ao menos 2,5 cm de distância entre o dispositivo de fixação e o ponto de inserção. No caso de fixação por sutura, aconselha-se que o ponto não seja dado muito justo. Posicione Biopatch ao redor do cateter junto ao ponto de inserção, se assegurando de que a face plastificada de cor azul está voltada para cima. O curativo deve ficar completamente em contato com a pele. Aproxime as bordas da fenda até encostá-las, para garantir 360 graus de proteção. O catéter deve estar alinhado sobre a fenda radial para facilitar remoção.  Cubra a área da inserção com filme transparente e date a inserção para programar as trocas. O curativo permenece eficaz pelos próximos sete dias. APLICAÇÃO B IO P ATCH ®
BIOPATCH libera CHG por 7 dias ,[object Object],Liberação de CHG no BIOPATCH   1 µg CHG liberados por mg de peso Tempo (dias) de liberação de CHG 1 Shapiro, and al: Vol. 73, No. 4, 625-631, October, 1990
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Prote ç ão de mais de 7mm ao redor do curativo 1. Bhende S, Spangler D. In vitro assessment of chlorhexidine gluconate-impregnated polyurethane foam antimicrobial dressing using zone of inhibition assays.  Infection Control and Hospital Epidemiology . 2004;25:664-667. B IO P ATCH ®
Lado azul voltado para cima, aderido ao filme transparente  O lado azul tem revestimento em nylon que evita que o curativo deforme, e NÃO libera CHG. A espuma em contato com a pele O lado de espuma hidrofílica contém e libera a clorexidina Se for possível visualizar o lado branco, Biopatch não está corretamente aplicado © ETHICON, Inc © ETHICON, Inc
B IO P ATCH ® orificio: 4 mm disco: 2.5 mm Código 3150 3151 3152 Medidas (diámeros) Concentración  promedio de CHG orificio: 1.5 mm disco:  1.9 mm orificio: 7 mm disco: 2.5 mm 92 mg 52.5 mg 86.8 mg
Port Subclavio
Linhas PICC
Catéter de Hemodiálise
PICC Pediátrico
Linha Arterial
Catéter Central (jugular)
Fixadores Externos
Diálise Peritoneal
BIOPATCH…   melhora a prática clínica ,[object Object],[object Object],[object Object],1 Maki, 2003. Procedimento %Infecções Locais  (N=1,401 linhas) % IRC (N=589 linhas) BIOPATCH 16.4 2.4 Controle 29.3 6.1
JAMA . 2009;301(12):1231-1241 (doi:10.1001/jama.2009.376) Jean-François Timsit; Carole Schwebel; Lila Bouadma; et al. Controlled Trial Infections in Critically Ill Adults: A Randomized Dressing Changes for Prevention of Catheter-Related Chlorhexidine-Impregnated Sponges and Less Frequent
JAMA . 2009;301(12):1231-1241 (doi:10.1001/jama.2009.376) Jean-François Timsit; Carole Schwebel; Lila Bouadma; et al. Controlled Trial Infections in Critically Ill Adults: A Randomized Dressing Changes for Prevention of Catheter-Related Chlorhexidine-Impregnated Sponges and Less Frequent Conclusions  Use of CHGIS dressings with intravascular catheters in the intensive care unit reduced risk of infection even when background infection rates were low. Reducing the frequency of changing unsoiled adherent dressings from every 3 days to every 7 days modestly reduces the total number of dressing changes and appears safe.
Ann Hematol. 2009 Mar;88(3):267-72. Epub 2008 Aug 5. Prevention of central venous catheter related infections with chlorhexidine gluconate impregnated wound dressings: a randomized controlled trial. Ruschulte  H ,  Franke  M ,  Gastmeier  P ,  Zenz S ,  Mahr  KH ,  Buchholz  S ,  Hertenstein  B ,  Hecker  H ,  Piepenbrock  S . Department of Anaesthesiology, Hannover Medical School, Carl-Neuberg-Str. 1, 30625 Hannover, Germany. heiner.ruschulte@mac.com ,[object Object],[object Object],P= 0,016 6,3% 11,3% Taxa infecção 19/300 34/301 N infecções/N CVC Biopatch Curativo standard
BIOPATCH… É EFETIVO EFETIVIDADE ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
BIOPATCH… É FÁCIL DE USAR  Fácil de Usar ,[object Object],[object Object],[object Object]

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  • 2. Curativo de espuma em forma de disco, atóxico e não-irritante, feito de poliuretano hidrofílico absorvente e impregnado de Gluconato de Clorexidina de liberação gradual. Poderoso método de prevenção de infecções associadas ao uso de dispositivos percutâneos, tanto locais quanto da corrente sanguínea, comprovado por diversos estudos clínicos de especialistas em todo o mundo. B IO P ATCH ®
  • 3.
  • 4. Ao fazer a inserção, assegure-se de deixar ao menos 2,5 cm de distância entre o dispositivo de fixação e o ponto de inserção. No caso de fixação por sutura, aconselha-se que o ponto não seja dado muito justo. Posicione Biopatch ao redor do cateter junto ao ponto de inserção, se assegurando de que a face plastificada de cor azul está voltada para cima. O curativo deve ficar completamente em contato com a pele. Aproxime as bordas da fenda até encostá-las, para garantir 360 graus de proteção. O catéter deve estar alinhado sobre a fenda radial para facilitar remoção. Cubra a área da inserção com filme transparente e date a inserção para programar as trocas. O curativo permenece eficaz pelos próximos sete dias. APLICAÇÃO B IO P ATCH ®
  • 5.
  • 6.
  • 7. Lado azul voltado para cima, aderido ao filme transparente O lado azul tem revestimento em nylon que evita que o curativo deforme, e NÃO libera CHG. A espuma em contato com a pele O lado de espuma hidrofílica contém e libera a clorexidina Se for possível visualizar o lado branco, Biopatch não está corretamente aplicado © ETHICON, Inc © ETHICON, Inc
  • 8. B IO P ATCH ® orificio: 4 mm disco: 2.5 mm Código 3150 3151 3152 Medidas (diámeros) Concentración promedio de CHG orificio: 1.5 mm disco: 1.9 mm orificio: 7 mm disco: 2.5 mm 92 mg 52.5 mg 86.8 mg
  • 17.
  • 18. JAMA . 2009;301(12):1231-1241 (doi:10.1001/jama.2009.376) Jean-François Timsit; Carole Schwebel; Lila Bouadma; et al. Controlled Trial Infections in Critically Ill Adults: A Randomized Dressing Changes for Prevention of Catheter-Related Chlorhexidine-Impregnated Sponges and Less Frequent
  • 19. JAMA . 2009;301(12):1231-1241 (doi:10.1001/jama.2009.376) Jean-François Timsit; Carole Schwebel; Lila Bouadma; et al. Controlled Trial Infections in Critically Ill Adults: A Randomized Dressing Changes for Prevention of Catheter-Related Chlorhexidine-Impregnated Sponges and Less Frequent Conclusions Use of CHGIS dressings with intravascular catheters in the intensive care unit reduced risk of infection even when background infection rates were low. Reducing the frequency of changing unsoiled adherent dressings from every 3 days to every 7 days modestly reduces the total number of dressing changes and appears safe.
  • 20.
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Notas do Editor

  1. The Chlorhexidine Gluconate Antimicrobial Dressing is a hydrophilic polyurethane absorptive foam with chlorhexidine gluconate. The foam absorbs up to eight times its own weight in fluid while the chlorhexidine inhibits bacterial growth under the dressing.
  2. -CHG is a proven antimicrobial agent, but does not have sustained effectiveness when used only for skin preparation during catheter insertion.
  3. Reference: 1. Bhende S, Spangler D. In vitro assessment of chlorhexidine gluconate-impregnated polyurethane foam antimicrobial dressing using zone of inhibition assays. Infection Control and Hospital Epidemiology . 2004;25:664-667.
  4. Implanted Venous Port (Subclavian)
  5. PICC Line
  6. Permanent Dialysis Catheter
  7. Pediatric PICC (Mid Line)
  8. Arterial Line
  9. Arterial Line
  10. -Of the comparator practices, BIOPATCH ™ addresses the most critical variables in CRBSI prevention: -effectiveness, -ease of use, -low cost, and -limited potential for microbial resistance.
  11. “ Use of a commercially available chlorhexidine-impregnated sponge dressing at the insertion site of central venous and arterial catheters led to a threefold reduction in catheter-related bloodstream infections in a recent prospective, randomized study.” (Mermel, 2000)