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Genética Mendeliana y
Post Mendeliana
Profesora Andrea Soto García
HERENCIA MENDELIANA
Ésta es la primera parte de las experiencias de Mendel, en que manipula las plantas de arveja
de modo que realiza la polinización cruzada. Utiliza el rasgo color de las flores, centrando su
atención en una sola característica (monohibridismo)..
MONOBRIDISMO
HERENCIA MENDELIANA
Luego de obtener la F1, Mendel deja que las plantas sufran un
proceso de autopolinización. Así obtiene la F2 o segunda
generación filial.
https://www.youtube.com/watch?v=GZiGmIUwvQI
HERENCIA MENDELIANA
Esta figura representa la explicación
matemática de los resultados de F2.
Esta forma de representar los
gametos de cada progenitor y
obtener los resultados se conoce
como tablero de Punnet.
Éstos corresponden al resto
de las características de las
arvejas estudiadas por
Mendel.
HERENCIA MENDELIANA DIHIBRIDISMO
. HERENCIA SIN DOMINANCIA. Este
fenómeno se presenta en la dominancia
incompleta y en la codominancia.
DOMINANCIA INCOMPLETA
• En las plantas de Don Diego de la noche (Mirabilis jalapa), al cruzar una
variedad roja homocigótica (RR) con una blanca homocigótica (BB), se
produce una generación filial F1 de plantas heterocigóticas (RB), de flores
rosadas, un fenotipo intermedio al de ambos homocigotos.
• Al cruzar entre sí plantas de la generación F1, las características rojo y
blanco aparecen de nuevo en la progenie (F2), la cual muestra que los alelos
se mantienen como unidades discretas inalteradas.
Codominancia: expresa simultáneamente
ambos fenotipos.
POLIGENIA: Un grupo de muchos genes que
pueden controlar un solo carácter heredable
individual.
• El más famoso es el carácter del color de piel
• El modelo de herencia poligénica que se presenta en la
figura está basado en tres genes. Los alelos A, B y C
contribuyen con melanina a la piel, pero los alelos a, b y
c, no lo hacen. Cuantos más alelos A, B y C posea un
individuo, más oscura será su piel.
GENÉTICA LIGADA AL SEXO
1.Observó el crossing-over (entrecruzamiento) en la meiosis
de la mosca de la fruta Drosophyla melanogaster.
2. Llegó a estimar las distancias de los genes dentro de las
cromátidas de un cromosoma, unidad que hasta el día de
hoy lleva en honor su apellido: el centimorgan (cM)
Thomas Hunt Morgan (1866-1945) desarrolló el nuevo campo de la herencia de caracteres ligados al sexo.
Existen enfermedades que se heredan por genes ubicados en la región diferencial de los cromosomas X
(alelos ginándricos) e Y (alelos holándricos) en forma dominante o recesiva.
ligadas al cromosoma X recesiva cromosoma X que se heredan en forma
DOMINANTE
 daltonismo,
 hemofilia
 distrofia muscular.
 raquitismo hipofosfatémico
 incontinencia pigmentaria
ligado al cromosoma Y ( Holandrico)
hipertricosis auricular.
(No la hipertricosis lanuginosa congénita)
Herencia
Autosómica
Sexual
Enfermedades autosómicas dominantes.
•Acondroplasia.
•Algunos tipos de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.
•Enfermedad de Huntington.
•Algunos tipos de hemocromatosis.
•Neurofibromatosis.
•Algunos tipos de osteogénesis imperfecta.
•Algunos tipos de retinosis pigmentaria.
•Síndrome de Marfan.
la fibrosis quística y
la anemia de células falciformes.
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Genetica mendelian ay postmendeliana

  • 1. Genética Mendeliana y Post Mendeliana Profesora Andrea Soto García
  • 2. HERENCIA MENDELIANA Ésta es la primera parte de las experiencias de Mendel, en que manipula las plantas de arveja de modo que realiza la polinización cruzada. Utiliza el rasgo color de las flores, centrando su atención en una sola característica (monohibridismo).. MONOBRIDISMO
  • 3. HERENCIA MENDELIANA Luego de obtener la F1, Mendel deja que las plantas sufran un proceso de autopolinización. Así obtiene la F2 o segunda generación filial. https://www.youtube.com/watch?v=GZiGmIUwvQI
  • 4. HERENCIA MENDELIANA Esta figura representa la explicación matemática de los resultados de F2. Esta forma de representar los gametos de cada progenitor y obtener los resultados se conoce como tablero de Punnet.
  • 5. Éstos corresponden al resto de las características de las arvejas estudiadas por Mendel.
  • 7. . HERENCIA SIN DOMINANCIA. Este fenómeno se presenta en la dominancia incompleta y en la codominancia.
  • 8. DOMINANCIA INCOMPLETA • En las plantas de Don Diego de la noche (Mirabilis jalapa), al cruzar una variedad roja homocigótica (RR) con una blanca homocigótica (BB), se produce una generación filial F1 de plantas heterocigóticas (RB), de flores rosadas, un fenotipo intermedio al de ambos homocigotos. • Al cruzar entre sí plantas de la generación F1, las características rojo y blanco aparecen de nuevo en la progenie (F2), la cual muestra que los alelos se mantienen como unidades discretas inalteradas.
  • 10. POLIGENIA: Un grupo de muchos genes que pueden controlar un solo carácter heredable individual. • El más famoso es el carácter del color de piel • El modelo de herencia poligénica que se presenta en la figura está basado en tres genes. Los alelos A, B y C contribuyen con melanina a la piel, pero los alelos a, b y c, no lo hacen. Cuantos más alelos A, B y C posea un individuo, más oscura será su piel.
  • 11. GENÉTICA LIGADA AL SEXO 1.Observó el crossing-over (entrecruzamiento) en la meiosis de la mosca de la fruta Drosophyla melanogaster. 2. Llegó a estimar las distancias de los genes dentro de las cromátidas de un cromosoma, unidad que hasta el día de hoy lleva en honor su apellido: el centimorgan (cM) Thomas Hunt Morgan (1866-1945) desarrolló el nuevo campo de la herencia de caracteres ligados al sexo.
  • 12. Existen enfermedades que se heredan por genes ubicados en la región diferencial de los cromosomas X (alelos ginándricos) e Y (alelos holándricos) en forma dominante o recesiva.
  • 13. ligadas al cromosoma X recesiva cromosoma X que se heredan en forma DOMINANTE  daltonismo,  hemofilia  distrofia muscular.  raquitismo hipofosfatémico  incontinencia pigmentaria ligado al cromosoma Y ( Holandrico) hipertricosis auricular. (No la hipertricosis lanuginosa congénita)
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  • 18. Enfermedades autosómicas dominantes. •Acondroplasia. •Algunos tipos de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. •Enfermedad de Huntington. •Algunos tipos de hemocromatosis. •Neurofibromatosis. •Algunos tipos de osteogénesis imperfecta. •Algunos tipos de retinosis pigmentaria. •Síndrome de Marfan. la fibrosis quística y la anemia de células falciformes.