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Estenosis pilórica
Dr. Aguirre R1 CG
HGZ#3
Generalidades
• 1-3/1000 lactantes en estados unidos.
• Mas común en raza blanca y menos común en raza negra y
asiáticos.
• Antecedente en padres aumenta la probabilidad de padecer el
transtorno
• Mayor incidencia en masculinos.
• Mayor en lactante del grupo B y O
• Relacionado con fistulas traqueoesofágicas o agenesia del
frenillo del labio inferior.
Etiología
• Se desconoce la causa.
• Generalmente no presente al nacimiento.
• Mas común en gemelos monocigóticos que dicigóticos.
• Asociacion con gastroenteritis eosinofílica, síndrome de alpert, síndrome de
zellwerg, trisomía 18, síndrome Smith-lemli-opitz, síndrome de Cornelia lange.
• Asociacion con el uso de eritromicina (primeras 2 semanas de vida).
• Casos de mayor incidencia en niños de madres tratadas con macrólidos durante
embarazo y lactancia
Presentación clínica
• Vomito de contenido alimentario o no bilioso (inicial)
• Proyectivo, progresivo y después de una toma.
• A las 3ra semana de vida (1ra semana a 5 meses)
• Lactante hambriento, quiere alimentarse de nuevo.
• Hiperbilirrubinemia (síndrome icteropilorico) por hiperbilirrubinemia no
conjugada.
Diagnostico
Masa pilórica firme desplazable, de 2 cm, en forma de aceituna u oliva , dura,
por encima y a la derecha del ombligo, en la zona mesoepigastrica, bajo el
reborde hepático.
Se palpa mejor después de un episodio de vomito.
Onda peristáltica gástrica que progresa a través del abdomen
Usg
• sensibilidad del 95%.
• grosos del piloro de 3-4 mm
• longitud pilórica 15-19mm.
• Diametro pilórico 10-14 mm
Estudio con contraste
• Conducto pilórico enlongado (signo del
cordon)
• Protuberancia del piloro hacia el antro
(signo del hombro)
• Estrias paraleras de baria en el conducto
estrechado (signo del tracto doble)
Diferenciales
• Reflujo gastroesofágico.
• Gastroenteritis.
• Estenosis duodenal.
Tratamiento
• Corrección de perdidas hídricas, acidobasicas y de electrolitos.
• Correccion de la alcaloss respiratoria.
• Tratamiento de elección: piloromiotomia de ramstedt
• Mortalidad de 0-0.5%
• Puede iniciarse alimentación a las 12-24 hrs.
Técnica.

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  • 3. Etiología • Se desconoce la causa. • Generalmente no presente al nacimiento. • Mas común en gemelos monocigóticos que dicigóticos. • Asociacion con gastroenteritis eosinofílica, síndrome de alpert, síndrome de zellwerg, trisomía 18, síndrome Smith-lemli-opitz, síndrome de Cornelia lange. • Asociacion con el uso de eritromicina (primeras 2 semanas de vida). • Casos de mayor incidencia en niños de madres tratadas con macrólidos durante embarazo y lactancia
  • 4. Presentación clínica • Vomito de contenido alimentario o no bilioso (inicial) • Proyectivo, progresivo y después de una toma. • A las 3ra semana de vida (1ra semana a 5 meses) • Lactante hambriento, quiere alimentarse de nuevo. • Hiperbilirrubinemia (síndrome icteropilorico) por hiperbilirrubinemia no conjugada.
  • 5. Diagnostico Masa pilórica firme desplazable, de 2 cm, en forma de aceituna u oliva , dura, por encima y a la derecha del ombligo, en la zona mesoepigastrica, bajo el reborde hepático. Se palpa mejor después de un episodio de vomito. Onda peristáltica gástrica que progresa a través del abdomen
  • 6. Usg • sensibilidad del 95%. • grosos del piloro de 3-4 mm • longitud pilórica 15-19mm. • Diametro pilórico 10-14 mm Estudio con contraste • Conducto pilórico enlongado (signo del cordon) • Protuberancia del piloro hacia el antro (signo del hombro) • Estrias paraleras de baria en el conducto estrechado (signo del tracto doble)
  • 7. Diferenciales • Reflujo gastroesofágico. • Gastroenteritis. • Estenosis duodenal.
  • 8. Tratamiento • Corrección de perdidas hídricas, acidobasicas y de electrolitos. • Correccion de la alcaloss respiratoria. • Tratamiento de elección: piloromiotomia de ramstedt • Mortalidad de 0-0.5% • Puede iniciarse alimentación a las 12-24 hrs.