Sistema hematopoyetico

1. Sistema
Hematopoyético.
MICHELLE GÓMEZ AGUILAR

2.  Hematopoyesis: es el proceso de producción,
diferenciación y desarrollo de las células
sanguíneas.

3. Desarrollo de la hematopoyesis.
 *Las células sanguíneas embrionarias se originan del tejido
mesenquimatoso del mesodermo.
Hematopoyesis.
•Comienza en el
saco vitelino*
del embrión
desde el
decimonoveno
día después de
la fertilización.
Tercer mes de vida
•Hígado fetal-principal
sitio de
producción de
células
sanguíneas.
•Hematopoyesis
en menor grado
en bazo riñón,
timo y ganglios
linfáticos.
Tercer trimestre de
gestación
•Médula ósea
principal sitio de
hematopoyesis.
•Principal fuente
de producción
sanguínea
durante la vida
adulta.

4.  *La mayor parte de actividad hematopoyética en el saco vitelino
se limita a eritropoyesis (eritropoyesis primitiva).
 Hematopoyesis en la médula ósea =hematopoyesis medular.
 Hematopoyesis extramedular = producción celular sanguínea en
otro tejido (extraesquelética).

5. Tejido hematopoyético.
 Sistema hematopoyético: incluye tejidos y
órganos involucrados en la proliferación,
maduración y destrucción de células
sanguíneas.
Sistema
hematopoyético.
Médula ósea
Hígado
Bazo
Ganglios linfáticos
Timo
Sistema
fagocítico-mononuclear.

6. Médula ósea
 Órgano hematopoyético.
 Compuesta por dos compartimentos, el hematopoyético
y el vascular.
 Se encuentra dentro de las cavidades de todos los
huesos.
 Se presenta en dos formas:
 Médula roja hematopoyéticamente activa. Se encuentra
adyacente al endostio. Contiene precursores mieloides y
eritroides
 Médula amarilla grasa hematopoyéticamente inactiva.
Compuesta por adipocitos, en la cavidad central.

7.  Durante los primeros 4 años de vida casi todas las cavidades
medulares están compuestas por médula roja hematopoyética.
 Con el tiempo la médula roja en los huesos largos es reemplazada
por tejido graso amarillo.
 25 años hematopoyesis se limita a la médula en el cráneo, costillas,
esternón, escápula, clavículas, vértebras, pelvis y extremos
proximales de huesos largos.

8. Sistema fagocítico-mononuclear.
 Función: remoción de células dañadas, secreción de factores de
crecimiento que estimulan la proliferación y diferenciación de
células hematopoyéticas, función inmune.
 Incluye:
Monocitos circulando en sangre.
Macrófagos fijos en M.O hígado, bazo, ganglios linfáticos.
Macrófagos libres.

9. Bazo
 Contiene el mayor acúmulo de linfocitos y
fagocitos mononucleares en el cuerpo.
 Función:
 Selección. Filtrado selectivo y destrucción de
eritrocitos viejos o dañados.
 Extracción. Capacidad de extraer
inclusiones de eritrocitos intactos sin
destruirlos.
 Defensa inmune. Por la abundante
presencia de linfocitos y células fagocíticas.
 Almacenamiento. Reservorio de plaquetas

10. Timo.
 Órgano linfopoyetico.
 Función: reservorio para la maduración de linfocitos T
 Órgano bilobulado dividido en corteza y médula.
 La corteza contiene abundantes linfocitos pequeños y
pocos macrófagos. La médula central es menos
celular, linfocitos con células epiteliales y macrófagos.

11. Hígado.

12. Ganglios linfáticos.

13. Origen de las células sanguíneas.
 Organización del sistema hematopoyético. (de acuerdo al grado
de maduración)
 Compartimentos celulares:
•Multipotenciales y capaces de auto-renovarse.
Células troncales
hematopoyéticas. CTH
• No son auto-renovables. Conservan su
potencial proliferativo.
Células progenitoras
hematopoyéticas. CPH
•Constituyen >90% de células
hematopoyéticas residentes en la
médula.
Células precursoras.
Células sanguíneas
circulantes.

14. Generación de linajes
hematopoyéticos.
 Las células de la sangre se dividen en dos grupos:
 Mieloides
 Linfoides Mieloides
•Granulocitos
(neutrófilos,
basófilos,
eosinófilos)
•Monocitos
• Eritrocitos
• Trombocitos
Linfoides
• Linfocitos B
• Linfocitos T
• Células NK

15. Mielopoyesis.
 Se realiza dentro de la M.O
 Se realiza por medio de la célula progenitora mieloide, UFC-GEMM,
es la célula progenitora multipotencial comprometida a
diferenciarse en granulocitos, monocitos, plaquetas y eritrocitos.

16. Serie eritroide y megacariocitica
 .

17. Serie granulo-monocítica.

18. Linfopoyesis.
 La célula progenitora linfoide se deriva de la célula
progenitora pluripotencial y origina linfocitos T y B.
 En la vida posnatal la médula ósea y el timo son los
órganos linfopoyéticos primarios.
 En el feto, el saco vitelino, el hígado y el bazo son
linfopoyéticos

19. Desarrollo de células B
 En la ontogenia el desarrollo de las células B puede ocurrir en el
epiplón y en el hígado fetal, después del nacimiento
principalmente en la médula
Desarrollo de células T
 El timo no produce progenitores de renovación autóloga, la
linfopoyesis de T es mantenida por la importación periódica de
progenitores hematopoyéticos a través de la corriente sanguínea

20. Serie NK (Natural killer)
 Las células asesinas naturales (NK) pueden producirse en múltiples
sitios.
 En el feto se han encontrado precursores en médula ósea, hígado,
timo,bazo y ganglios linfáticos,
 En niños y adultos la médula ósea es el sitio predominante de su
desarrollo a partir de progenitores linfoides.