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ENFERMEDAD CELIACA EN EL
ADULTO
Pilar Casasnovas
Blanca Urdín
R2 CS Las Fuentes Norte
INTRODUCCION
• Datos clave:
▫ La enfermedad celiaca es frecuente. Afecta al 1%
de la población.
▫ No es una enfermedad pediátrica. Afecta a
adultos.
▫ Presenta una clínica muy variada que dificulta su
diagnostico.
CONCEPTO
• La enfermedad celíaca es un proceso sistémico
autoinmune que se presenta en sujetos
genéticamente predispuestos y que afecta de
forma primaria aunque no exclusiva al tubo
digestivo.
• Consiste en una intolerancia a las proteínas del
gluten.
EPIDEMIOLOGIA
• Puede aparecer a cualquier edad de la vida.
▫ Mas prevalente en niños y en el sexo femenino.
• La mayoría de los casos pasan
sin ser detectados.
• Es mas frecuente en familiares
de primer grado y en
enfermedades autoinmunes.
ETIOLOGIA Y FISIOPATOLOGIA
• La base genética está localizada en el cromosoma 6,
que codifica los antígenos HLA II
▫ HLA-DQ2 (90%)
▫ HLA-DQ8 (5-10%).
• Las personas susceptibles, el contacto con el gluten
desarrollan una lesión mediada inmunológicamente
FORMAS DE PRESENTACION
• Síntomas gastrointestinales
• Edad pediátricaEC clásica
• Síntomas gastrointestinales o extraintestinales
• AdultosEC no clásica
• Lesión intestinal sin clínicaEC asintomática
• Todavía no presentan lesión intestinalEC latente
• Serología positiva con HLA compatible sin lesion intestina
• EC activa
• EC latente
EC potencial
CLINICA
• El patrón clásico en adultos es
excepcional.
• Lo mas frecuente
▫ 1º: Asintomático
▫ 2º: Oligosintomático
CLINICA
ANEMIA FERROPENICA
OSTEOPENIA/ OSTEOPOROSIS
SINDROME DE MALABSORCIÓN
ENFERMEDADES ASOCIADAS
• Dermatitis herpetiforme
• Diabetes Mellitus tipo I.
• Deficit selectivo de IgA.
• Sindrome Down.
• Enfermedades hepaticas.
• Enfermedades tiroideas.
• Presentan mayor riesgo de:
▫ Linfoma intestinal de células T.
▫ Adenocarcinoma de intestino delgado.
▫ Carcinomas orofaringeos
DIAGNOSTICO
• Es imprescindible una biopsia intestinal con una
muestra a nivel duodenoyeyunal.
• Hallazgo histológico específico:
▫ Atrofia vellositaria severa.
▫ Hiperplasia de las criptas.
▫ Aumento de linfocitos intraepiteliales.
• Pacientes con clínica o factores de riesgo:
1º Marcadores serologicos:
 Anticuerpos antitransglutaminasa tisular IgA junto
con la IgA serica total.
• Sensibilidad del 75-93% y una
especificidad del 95%
• Otras enfermedades también lo positivizan
Anticuerpo
Antigliadina
• Sensibilidad cercana al 100% y una
especificidad mayor del 95%.
• Difíciles de determinar y caros
Anticuerpos
antiendomisio
• Menor sensibilidad (85%) y especificidad
(65%).
• Los menos empleados
Anticuerpos
antirreticulina
• Su sensibilidad y especificidad son en la
práctica del 100%
• De primera elección
Anticuerpos
antitransglutaminasa
tisular
• Anticuerpo antitransglutaminasa tisular +
Biopsia Intestinal
• Anticuerpo antitransglutaminasa tisular –
Estudio HLA DQ2 +
Biopsia Intestinal
• Una biopsia intestinal positiva, junto con
serología también positiva representan el patrón
oro del diagnóstico de la enfermedad celíaca.
• Clasificacion de Marsh:
• No es necesaria una segunda biopsia, post
tratamiento.
• Se realizara en:
▫ La primera biopsia y las pruebas serológicas no
sean concluyentes.
▫ Pacientes que no responden pese a estar
recibiendo una dieta estricta libre de gluten.
• Las provocaciones con gluten deben reservarse
para los pacientes que están recibiendo
tratamiento, pero que tienen un diagnóstico
dudoso
Sospecha
diagnostica o
grupo de riesgo
ATGT IgA e IgA
serica total
ATGT IgA +
Biopsia
duodenal
ATGT IgA -
IgA total baja
ATGT IgG +
Biopsia
Duodenal
IgA total normal
con alta
sospecha
diagnostica
Estudio HLA
DQ2/DQ8
HLA +
Biopsia
Duodenal
HLA -
Enfermedad
celiaca poco
probable
Biopsia
Duodenal
Marsh 1
Estudio
HLA +
Enfermedad
celiaca.
Marsh 2 y 3
Enfermedad
celiaca
• Podemos obtener 4 tipos de resultados:
Histologia +
Anticuerpos
+
Enfermedad
celiaca
Seguimiento
Histologia +
Anticuerpos
-
Excluir otras
enfermedades
Estudio HLA
Histologia -
Anticuerpos
+
Estudio HLA
HLA +:
Enfermedad
celiaca latente
HLA -: No
enfermedad
celiaca
Histologia -
Anticuerpos
-
No
enfermedad
celiaca
• No hay prisa para poner la dieta en un paciente.
• La dieta sin gluten sólo debe instituirse una vez
establecido completamente el diagnóstico.
▫ Los anticuerpos pueden negativizarse tras iniciar
la dieta, y un paciente con una histología poco
llamativa y anticuerpos negativos plantea unas
dudas diagnósticas.
• El diagnóstico no puede ser sustentado nunca en
la sola respuesta a la dieta, debiendo cumplirse
los criterios que hemos indicado.
TRATAMIENTO
• No hay tratamiento farmacológico
• Dieta estricta libre de gluten de por vida.
▫ No se puede ingerir alimentos o medicamentos
que contengan gluten de trigo, centeno y cebada.
▫ ¿¿Avena??
• La eliminación completa del gluten lleva a la
remisión sintomática, serológica e histológica en
la mayoría de los pacientes.
▫ Mejoría de los síntomas en 2 semanas
▫ Disminución de los anticuerpos en 6-12 meses
▫ No siempre se logra la resolución histológica.
 Si se logra se produce en años.
• La dieta libre de gluten no es sencilla
▫ En los países occidentales el trigo es el cereal más
consumido.
▫ El 70% de los productos alimenticios
manufacturados contienen trigo
• www.celiacos.org.
• www.celiacosaragon.org/
•
• Harinas de trigo, centeno, avena, cebada
• PAN, bollos, pasteles, tartas, galletas, bizcochos y demás productos de pastelería.
• PASTAS ITALIANAS: fideos, macarrones, tallarines y sémola de trigo
• Leches malteadas y alimentos malteados. Chocolates (excepto los autorizados)
• Infusiones y bebidas preparadas con cereales, cerveza, malta, agua de cebada.
• Productos manufacturados, como sopas de sobre, flanes y natillas preparadas,
helados, caramelos
Alimentos prohibidos
• Charcuteria: chorizo, morcilla, pates..
• Yogures de sabores con trocitos de frutas
• Quesos fundidos
• Conservas de carnes y pescados en salsas
• Cafe y bebidas de maquina
• Frutos secos y tostados con sal
Alimentos que pueden contener gluten
• Leche y derivados (queso, requesón, mantequilla, nata)
• Carne, pescado, mariscos y huevos
• Verduras, frutas, hortalizas, patata
• ARROZ, MAÍZ, en forma de harinas y grano, palomitas
• Tapioca, soja y harina de soja
• Legumbres: lentejas, garbanzos, alubias, etc
• Frutos secos
• Azúcar y miel
• Aceites, margarina (sin aditivos)
• Sal, vinagre, levadura sin gluten, pimienta
Alimentos permitidos
SEGUIMIENTO
• La estricta adherencia de por vida a la dieta libre
de gluten es la mejor manera de reducir el riesgo
a las complicaciones.
• El cumplimiento de la dietase hace difícil.
▫ 1º AÑO: Consulta cada 3-6 meses.
▫ Después anuales.
• ¿¿2º biopsia??
• Control de enfermedades autoinmunes
asociadas.
ESTRATEGIAS DE FUTURO
• No se ha probado que el cribado sea efectivo.
▫ Tratamiento complejo en persona asintomatica
• Busqueda de pacientes de riesgo.
• Nuevas lineas de investigación
RESUMEN
• Enfermedad común
• Investigar en:
▫ Anemia ferropenica, osteoporosis, sindrome
malabsorción.
▫ Familiares de primer grado o personas con otras
dolencias autoinmunes concomitantes.
• Diagnostico:
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intestinal.
Enfermedad Celíaca en Adultos: Guía Completa sobre Diagnóstico y Tratamiento

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Enfermedad Celíaca en Adultos: Guía Completa sobre Diagnóstico y Tratamiento

  • 1. ENFERMEDAD CELIACA EN EL ADULTO Pilar Casasnovas Blanca Urdín R2 CS Las Fuentes Norte
  • 2. INTRODUCCION • Datos clave: ▫ La enfermedad celiaca es frecuente. Afecta al 1% de la población. ▫ No es una enfermedad pediátrica. Afecta a adultos. ▫ Presenta una clínica muy variada que dificulta su diagnostico.
  • 3. CONCEPTO • La enfermedad celíaca es un proceso sistémico autoinmune que se presenta en sujetos genéticamente predispuestos y que afecta de forma primaria aunque no exclusiva al tubo digestivo. • Consiste en una intolerancia a las proteínas del gluten.
  • 4. EPIDEMIOLOGIA • Puede aparecer a cualquier edad de la vida. ▫ Mas prevalente en niños y en el sexo femenino. • La mayoría de los casos pasan sin ser detectados. • Es mas frecuente en familiares de primer grado y en enfermedades autoinmunes.
  • 5. ETIOLOGIA Y FISIOPATOLOGIA • La base genética está localizada en el cromosoma 6, que codifica los antígenos HLA II ▫ HLA-DQ2 (90%) ▫ HLA-DQ8 (5-10%). • Las personas susceptibles, el contacto con el gluten desarrollan una lesión mediada inmunológicamente
  • 6. FORMAS DE PRESENTACION • Síntomas gastrointestinales • Edad pediátricaEC clásica • Síntomas gastrointestinales o extraintestinales • AdultosEC no clásica • Lesión intestinal sin clínicaEC asintomática • Todavía no presentan lesión intestinalEC latente • Serología positiva con HLA compatible sin lesion intestina • EC activa • EC latente EC potencial
  • 7. CLINICA • El patrón clásico en adultos es excepcional. • Lo mas frecuente ▫ 1º: Asintomático ▫ 2º: Oligosintomático
  • 9. ENFERMEDADES ASOCIADAS • Dermatitis herpetiforme • Diabetes Mellitus tipo I. • Deficit selectivo de IgA. • Sindrome Down. • Enfermedades hepaticas. • Enfermedades tiroideas.
  • 10. • Presentan mayor riesgo de: ▫ Linfoma intestinal de células T. ▫ Adenocarcinoma de intestino delgado. ▫ Carcinomas orofaringeos
  • 11. DIAGNOSTICO • Es imprescindible una biopsia intestinal con una muestra a nivel duodenoyeyunal. • Hallazgo histológico específico: ▫ Atrofia vellositaria severa. ▫ Hiperplasia de las criptas. ▫ Aumento de linfocitos intraepiteliales. • Pacientes con clínica o factores de riesgo: 1º Marcadores serologicos:  Anticuerpos antitransglutaminasa tisular IgA junto con la IgA serica total.
  • 12. • Sensibilidad del 75-93% y una especificidad del 95% • Otras enfermedades también lo positivizan Anticuerpo Antigliadina • Sensibilidad cercana al 100% y una especificidad mayor del 95%. • Difíciles de determinar y caros Anticuerpos antiendomisio • Menor sensibilidad (85%) y especificidad (65%). • Los menos empleados Anticuerpos antirreticulina • Su sensibilidad y especificidad son en la práctica del 100% • De primera elección Anticuerpos antitransglutaminasa tisular
  • 13. • Anticuerpo antitransglutaminasa tisular + Biopsia Intestinal • Anticuerpo antitransglutaminasa tisular – Estudio HLA DQ2 + Biopsia Intestinal
  • 14. • Una biopsia intestinal positiva, junto con serología también positiva representan el patrón oro del diagnóstico de la enfermedad celíaca. • Clasificacion de Marsh:
  • 15. • No es necesaria una segunda biopsia, post tratamiento. • Se realizara en: ▫ La primera biopsia y las pruebas serológicas no sean concluyentes. ▫ Pacientes que no responden pese a estar recibiendo una dieta estricta libre de gluten. • Las provocaciones con gluten deben reservarse para los pacientes que están recibiendo tratamiento, pero que tienen un diagnóstico dudoso
  • 16. Sospecha diagnostica o grupo de riesgo ATGT IgA e IgA serica total ATGT IgA + Biopsia duodenal ATGT IgA - IgA total baja ATGT IgG + Biopsia Duodenal IgA total normal con alta sospecha diagnostica Estudio HLA DQ2/DQ8 HLA + Biopsia Duodenal HLA - Enfermedad celiaca poco probable
  • 18. • Podemos obtener 4 tipos de resultados: Histologia + Anticuerpos + Enfermedad celiaca Seguimiento Histologia + Anticuerpos - Excluir otras enfermedades Estudio HLA Histologia - Anticuerpos + Estudio HLA HLA +: Enfermedad celiaca latente HLA -: No enfermedad celiaca Histologia - Anticuerpos - No enfermedad celiaca
  • 19. • No hay prisa para poner la dieta en un paciente. • La dieta sin gluten sólo debe instituirse una vez establecido completamente el diagnóstico. ▫ Los anticuerpos pueden negativizarse tras iniciar la dieta, y un paciente con una histología poco llamativa y anticuerpos negativos plantea unas dudas diagnósticas. • El diagnóstico no puede ser sustentado nunca en la sola respuesta a la dieta, debiendo cumplirse los criterios que hemos indicado.
  • 20. TRATAMIENTO • No hay tratamiento farmacológico • Dieta estricta libre de gluten de por vida. ▫ No se puede ingerir alimentos o medicamentos que contengan gluten de trigo, centeno y cebada. ▫ ¿¿Avena??
  • 21. • La eliminación completa del gluten lleva a la remisión sintomática, serológica e histológica en la mayoría de los pacientes. ▫ Mejoría de los síntomas en 2 semanas ▫ Disminución de los anticuerpos en 6-12 meses ▫ No siempre se logra la resolución histológica.  Si se logra se produce en años. • La dieta libre de gluten no es sencilla ▫ En los países occidentales el trigo es el cereal más consumido. ▫ El 70% de los productos alimenticios manufacturados contienen trigo
  • 23. • Harinas de trigo, centeno, avena, cebada • PAN, bollos, pasteles, tartas, galletas, bizcochos y demás productos de pastelería. • PASTAS ITALIANAS: fideos, macarrones, tallarines y sémola de trigo • Leches malteadas y alimentos malteados. Chocolates (excepto los autorizados) • Infusiones y bebidas preparadas con cereales, cerveza, malta, agua de cebada. • Productos manufacturados, como sopas de sobre, flanes y natillas preparadas, helados, caramelos Alimentos prohibidos • Charcuteria: chorizo, morcilla, pates.. • Yogures de sabores con trocitos de frutas • Quesos fundidos • Conservas de carnes y pescados en salsas • Cafe y bebidas de maquina • Frutos secos y tostados con sal Alimentos que pueden contener gluten • Leche y derivados (queso, requesón, mantequilla, nata) • Carne, pescado, mariscos y huevos • Verduras, frutas, hortalizas, patata • ARROZ, MAÍZ, en forma de harinas y grano, palomitas • Tapioca, soja y harina de soja • Legumbres: lentejas, garbanzos, alubias, etc • Frutos secos • Azúcar y miel • Aceites, margarina (sin aditivos) • Sal, vinagre, levadura sin gluten, pimienta Alimentos permitidos
  • 24. SEGUIMIENTO • La estricta adherencia de por vida a la dieta libre de gluten es la mejor manera de reducir el riesgo a las complicaciones. • El cumplimiento de la dietase hace difícil. ▫ 1º AÑO: Consulta cada 3-6 meses. ▫ Después anuales. • ¿¿2º biopsia?? • Control de enfermedades autoinmunes asociadas.
  • 25. ESTRATEGIAS DE FUTURO • No se ha probado que el cribado sea efectivo. ▫ Tratamiento complejo en persona asintomatica • Busqueda de pacientes de riesgo. • Nuevas lineas de investigación
  • 26. RESUMEN • Enfermedad común • Investigar en: ▫ Anemia ferropenica, osteoporosis, sindrome malabsorción. ▫ Familiares de primer grado o personas con otras dolencias autoinmunes concomitantes. • Diagnostico: ▫ Anticuerpos antitransgutamiasa IgA  Biopsia intestinal.