Successfully reported this slideshow.
Republica Bolivariana de Venezuela
Universidad de Yacambú
Licenciatura en psicología
Curso: Genética y conducta
División C...
Reproducción celular
La reproducción celular es el proceso por el cual a partir de una célula inicial o célula madre se or...
Para que pueda darse la división nuclear es necesario que se de
previamente otro proceso, que es la replicación del ADN.
E...
DIVISIÓN NUCLEAR (CARIOCINESIS)
Por Mitosis
La mitosis no es una reproducción en sí misma, sino que es un proceso de divis...
Metafase
Se inicia con la aparición de huso mitótico, que es
una estructura formada por microtúbulos. La
aparición de éste...
Telofase (del griego τελος, que significa "finales")
Las cromátidas comienzan a descondensarse, a
hacerse menos patentes. ...
Meiosis I
Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glándulas sexuales
para ...
Profase I
Cada cromosoma aparece en forma de X, ya que está formado
por dos cromatidas hermanas, unidos en un punto llamad...
Anafase I
Las fibras del huso mitótico se ponen en contacto con los
centrómeros; cada tétrada migra a un polo de la célula...
Meiosis II
La segunda división meiótica no incluye replicación del ADN. Los cromosomas formados por dos
cromatidas, se des...
Anafase II
Las cromatidas migran cada uno de ellos a los polos de la célula,
moviéndose a través del huso mitótico, de est...
Anomalías cromosómicas
En la meiosis debe tener lugar una correcta separación de las cromátidas hacia los polos durante la...
Trisomía
Síndrome de Down: Trisomía del cromosoma 21: es la
aneuploidía más viable, con un 0,15% de individuos
en la pobla...
Reproduccion celular
Nächste SlideShare
Wird geladen in …5
×

Reproduccion celular

159 Aufrufe

Veröffentlicht am

Reproducción celular. Mitosis y meiosis. anomalías cromosómicas

Veröffentlicht in: Bildung
  • Als Erste(r) kommentieren

  • Gehören Sie zu den Ersten, denen das gefällt!

Reproduccion celular

  1. 1. Republica Bolivariana de Venezuela Universidad de Yacambú Licenciatura en psicología Curso: Genética y conducta División Celular Yomaira Lizarazo C.I.: 15.011.248
  2. 2. Reproducción celular La reproducción celular es el proceso por el cual a partir de una célula inicial o célula madre se originan nuevas células llamadas células hijas. Durante los procesos de reproducción celular, las moléculas de ADN se condensar y forman los cromosomas. Todas las células pasan en su vida por 2 fases: a) división celular y b) interfase o reposo hasta la nueva división. Todas pasan por este ciclo, que se repite en todas las generaciones. La duración de cada periodo varía según el tipo de célula. Para la reproducción celular se necesita dos procesos: División del núcleo (cariocinesis) División de citoplasma(citocinesis) División nuclear Es el proceso que asegura el reparto equitativo del ADN a las 2 células hijas que resultan. El número de cromosomas se mantiene por este mecanismo. Las células hijas, en cuanto a información genética son idénticas entre sí e idénticas a la célula madre
  3. 3. Para que pueda darse la división nuclear es necesario que se de previamente otro proceso, que es la replicación del ADN. El primer proceso clave para que se de la división nuclear es que todas las cadenas de ADN se dupliquen (REPLICACIÓN del ADN); esto se da inmediatamente antes de que comience la división, en un período del ciclo celular llamado INTERFASE, que es aquel momento de la vida celular en que ésta no se está dividiendo. Tras la replicación tendremos dos juegos de cadenas de ADN, por lo que la mitosis consistirá en separar esas cadenas y llevarlas a las células hijas. Para conseguir esto se da otro proceso crucial que es la conversión de la CROMATINA en CROMOSOMAS. La interfase se suele dividir en 3 periodos: G1 o de espera: no hay síntesis de ADN. Se van sintetizando ARN y proteínas S o de síntesis (de ADN): continúan sintetizándose ARN y proteínas, pero el ADN comienza ahora a reduplicarse. G2 o de espera: ya no hay síntesis de ADN, se sigue sintetizando ARN y proteínas. Al final se empiezan a producir cambios estructurales en la célula, que anuncian la mitosis. Aquí tendrá el doble de ADN que la célula original.
  4. 4. DIVISIÓN NUCLEAR (CARIOCINESIS) Por Mitosis La mitosis no es una reproducción en sí misma, sino que es un proceso de división nuclear que sirve para repartir las cadenas de ADN de forma que todas las células hijas que se originan tengan la MISMA INFORMACIÓN GENÉTICA que su madre y entre ellas. La mitosis es continua, sin interrupciones, relativamente rápida. Sus fases son: Profase (pro: primero, antes). Filamentos dobles. Cada cromosoma está formado por 2 filamentos, las cromátidas. A medida que la profase va avanzando se produce un acortamiento y engrosamiento de las cromátidas, y el centriolo es visible. Temprana: En la profase temprana los cromosomas aparecen distribuidos de manera uniforme por todo el núcleo, pero a medida que avanza los cromosomas se van aproximando a la envoltura nuclear. Esto indica la proximidad de la desintegración de la envoltura nuclear. Cuando se rompe, el contenido queda en el citoplasma. Disminuye ahora el tamaño de los nucleolos, hasta desintegrarse. Tardía: Durante esta etapa la membrana nuclear se desintegra y termina de formarse el huso, en donde se fijan los cromosomas por medio del centrómero. La ubicación de los cromosomas no es uniforme, se encuentran dispersos, trasladándose hacia el ecuador celular
  5. 5. Metafase Se inicia con la aparición de huso mitótico, que es una estructura formada por microtúbulos. La aparición de éste está relacionada con la aparición de los centriolos (en pares y formando un ángulo recto), rodeados de microtúbulos que radian en todas las direcciones, y se denominan áster. Anafase del griego ανα (arriba) y φασις (fase) Todos los cromosomas están situados en el mismo plano. Se van a dividir por el centrómero, y cada cromátida va a ir a un polo de la célula siguiendo las líneas del huso mitótico. La separación por el centrómero ocurre simultáneamente en todos los cromosomas. El centrómero siempre precede a las cromátidas y tira de ellas. cuando se separan completamente la cromátidas hermanas y migran a los polos termina la anafase y comienza la telofase. En la metafase el cromosoma tiene 2 cromátidas, en la anafase sólo 1. Temprana: las cromátidas se separan al acortarse los microtúbulos y gracias a los cinetocoros Tardía: que implica el acortamiento de las fibras para dirigir las cromátidas hacia los polos.
  6. 6. Telofase (del griego τελος, que significa "finales") Las cromátidas comienzan a descondensarse, a hacerse menos patentes. Es como la profase, pero a la inversa. Todos los cromosomas se empiezan a agrupar, formando una masa de cromatina. El núcleo se rehace con la aparición de la envoltura nuclear. Los nucleolos, que desaparecieron en la profase, reaparecen en la telofase. La viscosidad se reduce. Los ásteres se reducen y comienzan a desaparecer. Se produce la citocinesis, que es la división del citoplasma. En las células animales se suele producir por «estrangulación» de la membrana celular. En las vegetales se forma un «tabique» y de dentro a afuera se comienzan a abrir. DIVISIÓN DE CITOPLASMA (citocinesis)
  7. 7. Meiosis I Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides. La meiosis se produce en dos etapas principales: meiosis I y meiosis II. En meiosis 1, los cromosomas en una célula diploide se dividen nuevamente. Este es el paso de la meiosis que genera diversidad genética. En la primera división meiótica (meiosis I) se evidencian los cromosomas, cada uno de ellos formados por dos cromatidas. Estos cromosomas, mitad de ellos de origen materna y la otra mitad de origen paterno, después de haber sufrido algunos procesos durante la profase Como en la mitosis, también la meiosis I y II están formadas por 4 fases que veremos a continuación. DIVISIÓN NUCLEAR Por Meiosis
  8. 8. Profase I Cada cromosoma aparece en forma de X, ya que está formado por dos cromatidas hermanas, unidos en un punto llamado centrómero. Las cromatidas derivan del proceso de duplicación del ADN, por lo tanto cada uno es idéntico genéticamente al otro. En esta fase, una vez que los cromosomas homólogos están unidos entre sí, se realizan intercambios cruzados (crossing-over o recombinación genética. Metafase I Los cuatro homólogos están dispuestos simétricamente en una línea imaginaria, en el plano ecuatorial, transversal a la zona. De esta manera, cada uno se dirige hacia uno de los dos polos de la célula.
  9. 9. Anafase I Las fibras del huso mitótico se ponen en contacto con los centrómeros; cada tétrada migra a un polo de la célula. Telofase I En los dos polos de la célula madre se forman dos grupos de cromosomas haploides, donde solo hay un cromosoma de cada tipo. Los cromosomas se encuentran todavía en la fase tétrada. El citoplasma de las dos células se distribuye y se realiza a citocinesis, es decir la división celular de la célula madre en dos células hijas separadas. Las fibras del huso mitótico se desintegran y los cromosomas se dispersan.
  10. 10. Meiosis II La segunda división meiótica no incluye replicación del ADN. Los cromosomas formados por dos cromatidas, se desplazan a la línea ecuatorial y se pegan al huso mitótico: Las dos cromatidas de cada uno de los cromosomas se separan y migran a los polos. Profase II La cromatina se condensa de nuevo, de modo que se pueden ver los cromosomas, formados por dos cromátidas unidos por el centrómero. Otra vez se formará el huso mitótico de los microtúbulos. Metafase II Los cromosomas están dispuestos en una línea ecuatorial, transversal respecto a las fibras del huso mitótico, de modo que cada cromátidas mire a uno de los polos de la célula. Los centrómeros pierden contacto con las fibras.
  11. 11. Anafase II Las cromatidas migran cada uno de ellos a los polos de la célula, moviéndose a través del huso mitótico, de esta manera cada cromátida se convierte en un cromosoma.. Telofase II En los dos polos de la célula, se forman dos grupos de cromosomas, las fibras del huso mitótico se disgregan, los cromosomas empiezan a desaparecer y al final se forma una membrana nuclear. El citoplasma de la célula se divide en dos, y eso lleva a la formación de dos células hijas haploides.
  12. 12. Anomalías cromosómicas En la meiosis debe tener lugar una correcta separación de las cromátidas hacia los polos durante la anafase, lo que se conoce como disyunción meiótica; cuando esto no ocurre, o hay un retraso en la primera o segunda división meióticas, conduce a problemas en la configuración de los cromosomas, alterándose el número correcto de estos, es decir, dejan de ser múltiplos del número haploide original de la especie, lo que se conoce como aneuploidía. Entre los problemas en el material genético encontramos: Nulisomía en la que falta un par de cromosomas homólogos (2n-2 cromosomas) Monosomía (2n-1 cromosomas) Trisomía (2n+1 cromosomas) Anomalías en humanos: solo son viables monosomia y trisomía. Monosomia Monosomía autosómica: produce la muerte en el útero Síndrome de Turner: solamente un cromosoma X presente. Los afectados son hembras estériles, de estatura baja y un repliegue membranoso entre el cuello y los hombros. Poseen el pecho con forma de escudo y pezones muy separados, así como ovarios rudimentarios y manchas marrones en las piernas.
  13. 13. Trisomía Síndrome de Down: Trisomía del cromosoma 21: es la aneuploidía más viable, con un 0,15% de individuos en la población. Incluye retraso mental (C.I de 20-50), cara ancha y achatada, estatura baja, ojos con pliegue apicántico y lengua grande y arrugada. Síndrome de Patau: Trisomía del cromosoma 13. Se trata de la trisomía menos frecuente. Se suele asociar con un problema meiótico materno, más que paterno y, al igual que en el síndrome de Down, el riesgo aumenta con la edad de la madre. Los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría antes de los 3 meses, como mucho llegan al año. Se cree que entre el 80 y 90% de los fetos con el síndrome no llegan a término. Síndrome de Edwards: Trisomía del cromosoma 18. Es una enfermedad infrecuente, que clínicamente se caracteriza por bajo peso al nacer, talla baja, retraso mental y del desarrollo psicomotor (coordinación de la actividad muscular y mental), e hipertonía (tono anormalmente elevado del músculo). Está acompañada de diversas anomalías viscerales Síndrome de Klinefelter: Un cromosoma X adicional en varones (XXY). Produce individuos altos, con físico ligeramente feminizado, coeficiente intelectual algo reducido, disposición femenina del vello del pubis, atrofia testicular y desarrollo mamario. Síndrome del supermacho: Un cromosoma Y adicional en varones (XYY). No presenta diferencias frente a los varones normales y de hecho se duda sobre el uso del término “síndrome” para esta condición. Síndrome de la superhembra: Un cromosoma X adicional en mujeres (XXX). No supone un riesgo aumentado de problemas de salud. Las mujeres con esta condición son altas, de bajo peso, con irregularidad en el periodo menstrual y rara vez presentan debilidad mental.

×