Reproducción celular. Mitosis y meiosis. anomalías cromosómicas

1. Republica Bolivariana de Venezuela
Universidad de Yacambú
Licenciatura en psicología
Curso: Genética y conducta
División Celular
Yomaira Lizarazo
C.I.: 15.011.248

2. Reproducción celular
La reproducción celular es el proceso por el cual a partir de una célula inicial o célula madre se originan nuevas células llamadas
células hijas. Durante los procesos de reproducción celular, las moléculas de ADN se condensar y forman los cromosomas.
Todas las células pasan en su vida por 2 fases: a) división celular y b) interfase o reposo hasta la nueva división. Todas pasan por
este ciclo, que se repite en todas las generaciones. La duración de cada periodo varía según el tipo de célula.
Para la reproducción celular se necesita dos procesos:
División del núcleo (cariocinesis)
División de citoplasma(citocinesis)
División nuclear
Es el proceso que asegura el reparto equitativo del ADN
a las 2 células hijas que resultan. El número de
cromosomas se mantiene por este mecanismo. Las
células hijas, en cuanto a información genética son
idénticas entre sí e idénticas a la célula madre

3. Para que pueda darse la división nuclear es necesario que se de
previamente otro proceso, que es la replicación del ADN.
El primer proceso clave para que se de la división nuclear es que todas las cadenas de ADN se dupliquen
(REPLICACIÓN del ADN); esto se da inmediatamente antes de que comience la división, en un período del
ciclo celular llamado INTERFASE, que es aquel momento de la vida celular en que ésta no se está dividiendo.
Tras la replicación tendremos dos juegos de cadenas de ADN, por lo que la
mitosis consistirá en separar esas cadenas y llevarlas a las células hijas. Para
conseguir esto se da otro proceso crucial que es la conversión de la CROMATINA
en CROMOSOMAS.
La interfase se suele dividir en 3 periodos:
G1 o de espera: no hay síntesis de ADN. Se
van sintetizando ARN y proteínas
S o de síntesis (de ADN): continúan
sintetizándose ARN y proteínas, pero el ADN
comienza ahora a reduplicarse.
G2 o de espera: ya no hay síntesis de ADN, se sigue sintetizando ARN y
proteínas. Al final se empiezan a producir cambios estructurales en la
célula, que anuncian la mitosis. Aquí tendrá el doble de ADN que la
célula original.

4. DIVISIÓN NUCLEAR (CARIOCINESIS)
Por Mitosis
La mitosis no es una reproducción en sí misma, sino que es un proceso de división nuclear que sirve para repartir las cadenas de
ADN de forma que todas las células hijas que se originan tengan la MISMA INFORMACIÓN GENÉTICA que su madre y entre
ellas. La mitosis es continua, sin interrupciones, relativamente rápida.
Sus fases son:
Profase (pro: primero, antes).
Filamentos dobles. Cada cromosoma está
formado por 2 filamentos, las cromátidas. A
medida que la profase va avanzando se
produce un acortamiento y engrosamiento de
las cromátidas, y el centriolo es visible.
Temprana: En la profase temprana los cromosomas
aparecen distribuidos de manera uniforme por todo el
núcleo, pero a medida que avanza los cromosomas se
van aproximando a la envoltura nuclear. Esto indica
la proximidad de la desintegración de la envoltura
nuclear. Cuando se rompe, el contenido queda en el
citoplasma. Disminuye ahora el tamaño de los
nucleolos, hasta desintegrarse.
Tardía: Durante esta etapa la membrana nuclear se
desintegra y termina de formarse el huso, en donde
se fijan los cromosomas por medio del centrómero.
La ubicación de los cromosomas no es uniforme, se
encuentran dispersos, trasladándose hacia el ecuador
celular

5. Metafase
Se inicia con la aparición de huso mitótico, que es
una estructura formada por microtúbulos. La
aparición de éste está relacionada con la aparición
de los centriolos (en pares y formando un ángulo
recto), rodeados de microtúbulos que radian en todas
las direcciones, y se denominan áster.
Anafase del griego ανα (arriba) y φασις
(fase)
Todos los cromosomas están situados en
el mismo plano. Se van a dividir por el
centrómero, y cada cromátida va a ir a
un polo de la célula siguiendo las líneas
del huso mitótico. La separación por el
centrómero ocurre simultáneamente en
todos los cromosomas. El centrómero
siempre precede a las cromátidas y tira
de ellas. cuando se separan
completamente la cromátidas
hermanas y migran a los polos termina
la anafase y comienza la telofase.
En la metafase el cromosoma tiene 2
cromátidas, en la anafase sólo 1.
Temprana: las cromátidas se
separan al acortarse los
microtúbulos y gracias a los
cinetocoros
Tardía: que implica el
acortamiento de las fibras para
dirigir las cromátidas hacia los
polos.

6. Telofase (del griego τελος, que significa "finales")
Las cromátidas comienzan a descondensarse, a
hacerse menos patentes. Es como la profase,
pero a la inversa. Todos los cromosomas se
empiezan a agrupar, formando una masa de
cromatina. El núcleo se rehace con la aparición
de la envoltura nuclear. Los nucleolos, que
desaparecieron en la profase, reaparecen en la
telofase. La viscosidad se reduce. Los ásteres se
reducen y comienzan a desaparecer.
Se produce la citocinesis, que es la división del
citoplasma. En las células animales se suele
producir por «estrangulación» de la membrana
celular. En las vegetales se forma un «tabique» y de
dentro a afuera se comienzan a abrir.
DIVISIÓN DE CITOPLASMA (citocinesis)

7. Meiosis I
Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glándulas sexuales
para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n)
experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides.
La meiosis se produce en dos etapas principales: meiosis I y meiosis II.
En meiosis 1, los cromosomas en una célula diploide se dividen nuevamente.
Este es el paso de la meiosis que genera diversidad genética. En la primera
división meiótica (meiosis I) se evidencian los cromosomas, cada uno de ellos
formados por dos cromatidas. Estos cromosomas, mitad de ellos de origen
materna y la otra mitad de origen paterno, después de haber sufrido algunos
procesos durante la profase
Como en la mitosis, también la meiosis I y II están
formadas por 4 fases que veremos a continuación.
DIVISIÓN NUCLEAR
Por Meiosis

8. Profase I
Cada cromosoma aparece en forma de X, ya que está formado
por dos cromatidas hermanas, unidos en un punto llamado
centrómero. Las cromatidas derivan del proceso de duplicación
del ADN, por lo tanto cada uno es idéntico genéticamente al
otro. En esta fase, una vez que los cromosomas homólogos están
unidos entre sí, se realizan intercambios cruzados (crossing-over o
recombinación genética.
Metafase I
Los cuatro homólogos están dispuestos simétricamente en una
línea imaginaria, en el plano ecuatorial, transversal a la zona. De
esta manera, cada uno se dirige hacia uno de los dos polos de
la célula.

9. Anafase I
Las fibras del huso mitótico se ponen en contacto con los
centrómeros; cada tétrada migra a un polo de la célula.
Telofase I
En los dos polos de la célula madre se forman dos grupos de
cromosomas haploides, donde solo hay un cromosoma de cada
tipo. Los cromosomas se encuentran todavía en la fase tétrada.
El citoplasma de las dos células se distribuye y se realiza a
citocinesis, es decir la división celular de la célula madre en dos
células hijas separadas. Las fibras del huso mitótico se
desintegran y los cromosomas se dispersan.

10. Meiosis II
La segunda división meiótica no incluye replicación del ADN. Los cromosomas formados por dos
cromatidas, se desplazan a la línea ecuatorial y se pegan al huso mitótico: Las dos cromatidas de cada
uno de los cromosomas se separan y migran a los polos.
Profase II La cromatina se condensa de nuevo, de modo que se pueden ver los
cromosomas, formados por dos cromátidas unidos por el centrómero. Otra
vez se formará el huso mitótico de los microtúbulos.
Metafase II
Los cromosomas están dispuestos en una línea ecuatorial,
transversal respecto a las fibras del huso mitótico, de modo que
cada cromátidas mire a uno de los polos de la célula. Los
centrómeros pierden contacto con las fibras.

11. Anafase II
Las cromatidas migran cada uno de ellos a los polos de la célula,
moviéndose a través del huso mitótico, de esta manera cada
cromátida se convierte en un cromosoma..
Telofase II
En los dos polos de la célula, se forman dos grupos de
cromosomas, las fibras del huso mitótico se disgregan, los
cromosomas empiezan a desaparecer y al final se forma una
membrana nuclear. El citoplasma de la célula se divide en dos, y
eso lleva a la formación de dos células hijas haploides.

12. Anomalías cromosómicas
En la meiosis debe tener lugar una correcta separación de las cromátidas hacia los polos durante la anafase, lo que se conoce como
disyunción meiótica; cuando esto no ocurre, o hay un retraso en la primera o segunda división meióticas, conduce a problemas en
la configuración de los cromosomas, alterándose el número correcto de estos, es decir, dejan de ser múltiplos del número haploide
original de la especie, lo que se conoce como aneuploidía.
Entre los problemas en el material genético encontramos:
Nulisomía en la que falta un par de cromosomas homólogos (2n-2 cromosomas)
Monosomía (2n-1 cromosomas)
Trisomía (2n+1 cromosomas)
Anomalías en humanos: solo son viables
monosomia y trisomía.
Monosomia
Monosomía autosómica: produce la
muerte en el útero
Síndrome de Turner: solamente un cromosoma X presente.
Los afectados son hembras estériles, de estatura baja y un
repliegue membranoso entre el cuello y los hombros.
Poseen el pecho con forma de escudo y pezones muy
separados, así como ovarios rudimentarios y manchas
marrones en las piernas.

13. Trisomía
Síndrome de Down: Trisomía del cromosoma 21: es la
aneuploidía más viable, con un 0,15% de individuos
en la población. Incluye retraso mental (C.I de 20-50),
cara ancha y achatada, estatura baja, ojos con
pliegue apicántico y lengua grande y arrugada.
Síndrome de Patau: Trisomía del cromosoma 13. Se
trata de la trisomía menos frecuente. Se suele
asociar con un problema meiótico materno, más
que paterno y, al igual que en el síndrome de
Down, el riesgo aumenta con la edad de la madre.
Los afectados mueren poco tiempo después de
nacer, la mayoría antes de los 3 meses, como
mucho llegan al año. Se cree que entre el 80 y 90%
de los fetos con el síndrome no llegan a término.
Síndrome de Edwards: Trisomía del cromosoma 18. Es
una enfermedad infrecuente, que clínicamente se
caracteriza por bajo peso al nacer, talla baja, retraso
mental y del desarrollo psicomotor (coordinación de
la actividad muscular y mental), e hipertonía (tono
anormalmente elevado del músculo). Está
acompañada de diversas anomalías viscerales
Síndrome de Klinefelter: Un cromosoma X adicional
en varones (XXY). Produce individuos altos, con físico
ligeramente feminizado, coeficiente intelectual algo
reducido, disposición femenina del vello del pubis,
atrofia testicular y desarrollo mamario.
Síndrome del supermacho: Un cromosoma Y
adicional en varones (XYY). No presenta diferencias
frente a los varones normales y de hecho se duda
sobre el uso del término “síndrome” para esta
condición.
Síndrome de la superhembra: Un cromosoma X
adicional en mujeres (XXX). No supone un riesgo
aumentado de problemas de salud. Las mujeres con
esta condición son altas, de bajo peso, con
irregularidad en el periodo menstrual y rara vez
presentan debilidad mental.