1. Son preparaciones inocuas obtenidas a partir de agentes
infecciosos, de sus componentes o de sus toxinas, que al ser
inoculadas en individuos inmunocompetentes, inducen un
estado específico de protección contra los efectos nocivos
del agente que proviene.

3. • No vacunar en zonas donde se observen signos locales de
inflamación.
• Respetar el intervalo mínimo entre dos dosis de una misma
vacuna.
• Los niños prematuros se vacunarán de acuerdo al calendario
establecido
ESQUEMAS INTERRUMPIDOS
En caso de interrupción de los esquemas de cualquier vacuna en
huéspedes normales, se continuará con las dosis faltantes sin
interesar el tiempo transcurrido desde la última dosis.
NO es necesario reiniciar el esquema en ninguna
circunstancia. Se recomienda la conveniencia de no
demorar su cumplimiento

4. Preparado de antígenos, provoca la
producción de anticuerpos y con ello
una respuesta de defensa ante
microorganismos patógenos.
Memoria inmunitaria.
inmunidad transitoria frente al
ataque
Ministerio de Salud Pública. Manual de
Vacunación 2013.

6. Administración de vacunas: Dosis,
Vía, lugar de aplicación y
jeringa
Asegúrese de cargar la vacuna y dosis
correcta.
Asegúrese de aplicar la vacuna con la
jeringa y aguja correcta.
Asegúrese de administrar la vacuna en el
sitio y por la vía correcta.
Asegúrese de administrar la vacuna
respetando el intervalo mínimo indicado
según el esquema.

7. Poliomieliti
s, cólera,
Fiebre
Tifoidea
Rotavirus
Ministerio de Salud Pública. Manual de
Vacunación 2013.

8. Adyuvante hidróxido o
fosfato de aluminio.
BCG
Técnica: Insertar aguja con
bisel
hacia arriba en ángulo de 15 º
Ministerio de Salud Pública. Manual de
Vacunación 2013.

9. No contenga como
adyuvante hidróxido
o fosfato de
aluminio
Técnica: Se efectúa con el
bisel a 45º hacia arriba.
Se aplican las
vacunas
antivirales.
Ministerio de Salud Pública. Manual de
Vacunación 2013.

10. En mayores de 12 meses, en el
deltoides.
Músculo antero lateral externo del
muslo, por lo que el sitio de elección
es la cara antero lateral del muslo
Técnica: Realiza insertando
la aguja en forma
perpendicular, a 90º
Ministerio de Salud Pública. Manual de
Vacunación 2013.

11. USO DE JERINGA
APROPIADA
 Una jeringa descartable o auto
destructivo por cada dosis de
vacuna administrada.
 Una jeringa descartable o auto
destructivo para cargar el diluyente
por cada frasco de vacuna
preparado.
 NO PRE CARGAR las jeringas con
vacunas.
 La refrigeradora de USO
EXCLUSIVO DE VACUNAS DEL
PAI.
 NO GUARDAR ALIMENTOS,

12. La Cadena de Frío es el proceso de:
 Conservación
 Manejo
 Distribución de las Vacunas
OBJETIVO:
Asegurar que las vacunas sean CONSERVADAS debidamente dentro
de los rangos de temperatura establecidos para que no pierdan su
poder

24. • Son de
gran
recurso
par
a
importancia en la
Cadena de Frío
porque no sólo se
utilizan para
transportar vacunas,
sino también
como
su
almacenamient
o

26. INDICACIONES
GENERALES

30. Menores de un
año

31. Preparación liofilizada
constituida por bacterias
vivas
Es una vacuna de acción
individual. Previene las
formas diseminadas y
meníngeas en los primeros
años de
vida

32. Ampolla de 1mg 10 dosis, y 1ml SS
isotónica
Mantenerse a temperatura de
refrigeración entre +2ºC a +8ºC.
Una vez reconstituida debe ser utilizado
hasta un máximo de 6 horas,
Protegida de la luz.
Eficacia:
80%. Prevención formas extra pulmonares.

33. Una dosis de 0.1ml
Vía intradérmica, en la parte
media del músculo deltoides
del brazo derecho.
Aplicar a RN (24 h) o en el primer
contacto del niño(a) con los
servicios de salud.

34. Reacciones
locales
Pápula desaparece en 15 a 30 minutos.
Entre la 2da y 3ra semanas aparece una pústula que deja
escapar una serosidad
Ulceraciones que a veces, se cierra espontáneamente y se
desprende luego de 12 semanas.
Deja una cicatriz permanente. plana blanquecina de 5 a
10mm de diámetro
reacciones
sistémicas
malestar o
fiebre.

35. • Errores en la técnica de aplicación
• Dosis mayor a la indicada
Puede presentar las siguientes
reacciones:
• Absceso localizado
• Adenitis supurada
• Cicatriz queloide extensa

36. Frasco con una suspensión de 10ug
en 0.5ml menores de 10
años.
Una dosis de 0.5ml o
1ml
V.M. cara anteroexterna
del muslo en el
lactante.
La primera dosis a las 12 horas de
vida
No debe
congelarse

37. Es una preparación de virus
atenuados con los tres
serotipos de la poliomielitis
(I, II y III), de la que existen
dos tipos de vacuna.
La vacuna oral de poliovirus atenuados tipo
Sabin. La vacuna inyectada tipo Salk, de
virus inactivados.

38. Líquida en envase con gotero integrado de plástico (vial),
que contiene 2 ml (20 dosis); una dosis es igual a dos
gotas (0.1 ml).
2° a 8° en los refrigeradores y de 4°a 8° en los
termos.
Eficacia
Cercana al 100% con tres o mas dosis.

39. Vía oral.
El esquema completo es cuando tiene
aplicado la primera y segundadosis de FIPV.
LabOPVseria la tercera dosis.
Primer refuerzo esal año de la tercera dosis
(18 meses)hasta los 4 añosy 11 meses
Segundo refuerzo esen esquema escolar
junto con la DPT.
REACCIONES ADVERSAS
Fiebre, diarrea, cefalea y mialgias (<

40. ROTAVIR
US
DOSIS Y
VÍA
EDA
D
1 ml
V.
O
La vacuna atenuada con cinco virus
híbridos
bovino-humano se utilizan a los 2 – 4
meses
.
La vacuna oral atenuada conteniendo una
única cepa de origen humano se utiliza
a los 2 y 4 meses.
CONSERVACIÓN Y
MANEJO
DEL FRASCO ABIERTO
Debe conservarse
entre
+2° C y +8° C.
EFECTOS:
Irritabilidad, Diarrea,
Vómitos,
Fiebre

41. PENTAVALEN
TE
(DPT+HB+Hi
b)
DOSIS, VÍA,
LUGAR DE
APLICACIÓN
EDAD
EFICAC
IA
0,5ml IM aplicada en el vasto
externo tercio medio lateral del
muslo
A los 2 – 4 y 6 meses
Eficacia del 95%

42. PENTAVALEN
TE
(DPT+HB+Hi
b)
CONSERVACIÓN Y
MANEJO DEL
FRASCO ABIERTO
EFECTOS
COLATERALES
Mantener en refrigeración entre +2°C y
+8°C. Como toda vacuna bacteriana, no
se debe congelar.
Las reacciones locales (eritema, edema y
dolor) y la fiebre se resuelven en menos
de 24 horas.

43. NEUMOCO
CO
EFICAC
IA
DOSIS, VÍA,
LUGAR DE
APLICACIÓN
EDA
D
Dosis única de 0,5 ml.
IM.
Preferentemente en la
región anterolateral del
muslo o en el brazo
(músculo deltoides).
A partir de los 2 años de edad y en
adultos expuestos. En las
embarazadas que no recibieron
previamente vacuna
antineumocóccica, pueden recibirla
a partir de la semana 16 de
gestación.
La eficacia protectora de la
vacuna se presenta a partir de
los 15 días de
aplicación. La duración de la inmunidad
se
estima en 5 años, disminuyendo a 3 años
en pacientes inmunocomprometidos.

44. NEUMOCO
CO
CONSERVACIÓN Y
MANEJO
DEL FRASCO ABIERTO
CONTRAINDICACIO
NES
EFECTOS
COLATERALES
Reacción alérgica grave (anafilaxia).
Está contraindicada la revacunación
antes de los 3 años de la dosis anterior.
Debe conservarse entre 2° C y 8° C, en la
parte central de la heladera. No debe
congelarse.
—Locales: eritema, induración, dolor.
Edema
y hemorragia en el lugar de la
inyección
—Generales: fiebre.
Las reacciones locales o generales
son más
frecuentes y severas en la
revacunación.

45. 2 dosis de
0.5ml
2 Y 4
MESES

46. Frasco con una suspensión de 10ug
en 0.5ml menores de 10
años.
Una dosis de 0.5ml o
1ml
IM a los 6 meses

48. VÍA, DOSIS Y EDAD DE
APLICACIÓN
Se aplica a niños de 12 a 23
meses, por vía subcutánea en
la región deltoides del brazo
izquierdo, una dosis de 0,5 ml
utilizando jeringuilla auto
destructible con aguja 25 G x
5/8.
• LaTripleViralSRP
(Sarampión,
Rubéola y
Parotiditis)
• LaDuplaViral SR
(Sarampión y
Rubéola), se
usa en campañas de
seguimiento,
vacunación a grupos
de riesgo y barrido
para control de brotes.
PRESENTACI
ÓN
VACUNA TRIPLE VIRAL
(SRP) Y VACUNA
DUPLA VIRAL (SR)

49. REACCIONES ADVERSAS DE LA
VACUNA
Las reacciones leves, tales
como alza térmica entre el
quinto y el décimo segundo
día posteriores a la
vacunación ocurren en un 15%
de vacunados y exantema en
un 5% de vacunados.
CONSERVACIÓN Y MANEJO DE
FRASCO
ABIERTO
la vacuna debe conservarse a
temperatura de congelación (+2°C a
+8°C).
Una vez reconstituida será utilizada
durante 8
horas.

50. NEUMOCOCO
CONJUGA
DA
Se han desarrollado vacunas utilizando la
técnica de conjugar antígeno polisacáridos a
proteínas transportadoras en forma
covalente .
Inmunogenicidad
Estas vacunas han demostrado muy buena
inmunogenicidad para la mayoría de los
serotipos evaluados y eficacia protectora
desde los 2 meses de edad, para infecciones
invasivas incluyendo neumonía, meningitis y
bacteriemias.
Conservación: debe conservarse
entre 2º y 8º C. No debe congelarse.

51. INDICACION
ES:
En niños menores de 2 años se
utiliza la vacuna conjugada
heptavalente que se aplica antes
de los 7 meses edad, se deben
administrar 4 dosis a los 2,4 y 6
meses de edad y un refuerzo entre
los 12 y 15 meses de edad.
 Si se aplica entre los 7 meses y
el 11 meses de edad,
corresponden tres
dosis: las dos primeras con un
intervalo de 2 meses y un
refuerzo entre los 15 y 18
meses. Luego del año de edad
se aplican dos dosis de
heptavalente con intervalo de
dos meses.

52. —LUGAR DE
APLICACIÓN:
Vía:
intramuscular.
•Niños<12 meses:en
la región
anterolateral
del muslo.
• Niñosmayoresde 12
meses,
adolescentes y
adultos: región
deltoidea.
EFECTOS ADVERSOS
—Locales: son leves, dolor,
induración y
rubor en las primeras 48 hs.
—Generales: son más
frecuentes : fiebre, irritabilidad,
somnolencia,
anorexia, vómitos, diarrea.
Raramente: convulsiones febriles,
episodio de hipotonía-, catarro,

53. VACUNA TRIPLE
BACTERIANA DPT
Conocida «Triple
bacteriana», por combinar
en un mismo biológico al
toxoide diftérico, toxoide
tetánico purificado y
bacterias totales
inactivadas de la tos
ferina.
EFICACIA E
INMUNOGENICID
AD
•Del 90 al 95% contra
la difteria.
•Del 70 al 80% contra
la tos ferina.
• Del 98 al 100% contra
el
tétanos.
Las tres dosis y el
refuerzo
confiere
n inmunidad
prolongada.

54. VÍA, DOSIS Y EDAD DE APLICACIÓN
 Se administra por vía IM en el vasto
externo
(tercio medio lateral del muslo).
 Se utiliza una jeringuilla descartable o
autodestructible de 0,5 ml con aguja de 23
G x 1.
 A partir de los 2 meses de edad, deberá
recibir 3 dosis, con intervalo de 2 meses
entre ellas (mínimo 4 semanas) y un
refuerzo al año de la tercera dosis.

55. REACCIONES
ADVERSAS
puede presentarse
reacciones locales
como dolor, eritema,
edema e induración.
Algunos niños
desarrollan fiebre en
cuyo caso se debe
recomendar
paracetamol en dosis
de 15 mg/Kg/ cada 6 horas
Control de temperatura
por medios físicos
(baño).:
CONSERVACIÓN Y
MANEJO DEL
FRASCO
ABIERTO
Mantener a
temperatura de
refrigeración (+2ºC a +
8ºC)
Nunca debe ser
congelada
La vacuna se utilizará
en
un período máximo
de
30 días para
la
vacunación
institucional.
PRESENTACI
ÓN
Se presenta en
frascos multidosis
de 10 y 20 dosis,
en forma líquida y
lista para su
aplicación.

56. VARICE
LA
Virus vivos
atenuados
INDICACIÓN Y EDAD
PARA LA VACUNACIÓN
a) Puede indicarse a
cualquier niño sano a
partir
de los 12 meses de edad,
adolescentes y adultos
sanos susceptibles.

57. DOSIS Y VÍA DE
ADMINISTRACI
ÓN
Dosis: Niños entre 12 meses y
12 años: 1 dosis de 0,5 ml; 13
años: se aplicarán 2 dosis de
0,5 ml cada una, con un
intervalo de 4 a 8 semanas
entre las mismas.
Vía: subcutánea
Lugar de aplicación: :
Anterolateral del muslo en
menores de 12 meses o en el
vértice de la región del músculo
deltoides a partir de los 12
meses de edad, niños,
adolescentes y adultos.

58. EFECTOS
POSTVACUNALES
a) En personas con
inmunidad normal: son
inusuales.
Locales: - eritema,
tumefacción y dolor en el
10- 20 % de los niños y
en el 20- 30 % de los
adultos. - Generales: -
rash variceliforme con
pocas lesiones (2–15
vesículas) en las 3 a 4
semanas siguientes a la
vacunación.

59. VACUNA FA ó
ANTIAMARÍLICA
Compuesta
po
r
virus atenuado
de
las cepas 17
D-
2004 y
17DD
La eficacia de
la
vacuna es
del
100%.
La
inmunogenicid
ad
es excelente
mantiene
hasta 10
años la
inmunidad

60. VÍA, DOSIS Y EDAD DE APLICACIÓN
 Su administración es por vía
subcutánea 0,5
ml.
 Se vacuna a partir de los 12 meses de
edad y un refuerzo cada 10 años.
 Se puede aplicar junto con la vacuna
Triple viral (SRP ), inyectándose en
diferentes
sitios.
 En caso de epidemias se puede
aplicar desde los 6 meses de
edad.

61. REACCIONES
ADVERSAS DE
LA VACUNA
Generalmente
son leves, con
fiebre, cefalea
y dolor
muscular 5 a 14
días después
de la
vacunación.
CONSERVACIÓN Y MANEJO DEL FRASCO
ABIERTO
 A temperatura de refrigeración (+2ºC a
+8ºC).
 El frasco abierto se utilizará hasta un
máximo de 6 horas, si se lo conserva a
temperatura indicada.
PRESENTACIÓN
Viene liofilizada en
una
sola dosis y en
frascos de 5, 10 ó 20
dosis.

62. La vacuna contra el VPH protege contra la
infección por ciertas cepas del virus del
papiloma humano (VPH), el cual puede
causar cáncer de cuello uterino y verrugas
genitales.
La vacuna se aplica en 3 inyecciones durante un
período de 6 meses. La segunda y tercera dosis
se aplican a los 2 y 6 meses después de la
primera.
Una marca de la vacuna puede sustituirse por otra
en la serie de las 3 dosis. La vacuna contra el
VPH puede administrarse al mismo tiempo que
otras vacunas.
Las niñas incluso hasta de 9 años pueden recibir la
vacuna si el médico lo recomienda.