1. Por:
Paola Zapata
Jessica Pérez

2.  Enfermedad toxico-infectocontagiosa
 ocasionada por la bacteria Corynebacterium
diphtheriae
 afecta el tracto respiratorio superior: las
amígdalas, faringe, laringe, nariz, y algunas
membranas mucosas
 En ocasiones puede infectar heridas y los
dispositivos ç
 Afecta otros órganos como el corazón y el
sistema nervioso central

3.  Exposición a gotas de saliva expulsadas con tos
y estornudo del enfermo.
 Un mayor riesgo se presenta si las partículas
cae en una herida o un corte de la piel.
 En climas templados y durante la época de frío
 las regiones tropicales y subtropicales, como
Guatemala, los casos surgen en cualquier época
del año.

4. membrana color blanco
grisácea en la garganta, cubre
hasta la campanilla y en casos
graves, puede llegar a
obstruir la garganta y matar
al enfermo por asfixia.

5.  Malestar general  Nódulos linfáticos
 Fiebre leve agrandados
 Inflamación del  Voz ronca
paladar  Dolor en la garganta
 Secreción nasal  Dificultad para
 Ruido estridente respirar
chillido respiratorio  Piel y conjuntivas
durante la  fiebre
inspiración  Odinofagia
 Aumento en el ritmo  disfagia
cardíaco
 nauseas
 Malestar general
 Cefalea

6.  Es proporcional a la extensión de la afección local
 Las complicaciones locales se deben a la extensión de la
membrana:
 La difteria laríngea y la aspiración de la membrana se
extiende hacia abajo y pueden conducir a una
obstrucción respiratoria
 La sinusitis y la otitis media están asociadas
generalmente con la difteria
COMPLICACIONES SECUNDARIAS:
 Miocarditis
 Complicaciones neurológicas

7.  Difteria Faringoamigdalina: forma clásica acompañada de
afección concomitante en zonas respiratorias
 Difteria Laríngea grave en lactantes y niños de corta edad
esta forma puede presentarse aislada es decir puede no
haber lesión faríngea o puede ser una extensión de la forma
faríngea.
 Difteria Nasal esta forma se caracteriza por una secreción
nasal mico purulenta, en la que a veces se observan estrías
de sangre, pudiendo formarse una membrana blanca en el
tabique.
 Difteria Cutánea: lesiones variables y que a veces no se
pueden distinguir del impétigo ((ampollas)) y suelen
presentarse en adultos indigentes.

8. •bacilo de Klebs-Löffler.
•descubierto en 1884 por el
bacteriólogo alemán Klebs y Friedrich
Löffler
• Corynebacterium: grupo diverso de
bacterias, incluyendo patógenos de
animales y plantas.
•parte de la flora normal del ser
humano, encontrar un nicho
adecuado en prácticamente todos los
sitios anatómicos, especialmente la
piel y fosas nasales.
•formar arreglos irregulares, en forma
de maza o en forma de V en el
crecimiento normal

9.  Microorganismo unicelular procariota
 Anaerobio facultativo
 Gram positivos
 puede contener polymetaphosphate
agregados llamados Volutin gránulos.
 Es patógeno sólo en los seres humanos.
 produce la toxina difteria
 La inactivación de esta toxina con un suero
antitóxico (antitoxina) es la base de la
vacuna antidiftérica.
 No todas las cepas son toxigénicas, la
capacidad de producir la exotoxina es
conferida a la bacteria cuando es infectada
por un bacteriófago (un mecanismo
denominado activación liso génica).

10.  1. La invasión: de tejidos locales de la
garganta, por medio de colonización y
proliferación bacteriana.
los mecanismos de adhesión d, producen
varios tipos de Pili (estructuras en forma
de pelo, más cortas y finos que los
flagelos que se encuentran en la superficie
de muchas son los cuales la toxina de la
difteria esta implicado en la colonización
de la garganta.
 2:. Toxigenesis producción bacteriana de
la toxina.
- causa la muerte de las células eucariotas y
tejidos por la inhibición de la síntesis de
proteínas en las células.
- responsable de los síntomas letales de la
enfermedad, menos la virulencia
de C. diphtheriae

11.  miastenia (grave): tiene un tiempo de generación in
vitro de 60`
 intermedio : tiene tiempo de generación de unos 100`
 mitis (leve): tiene un tiempo de generación de unos
180`
Todas las cepas producen la toxina idéntica y son capaces
de colonizar la garganta. Las diferencias en la
virulencia entre las tres cepas pueden ser explicadas
por sus diferentes capacidades para producir la toxina
en la frecuencia y cantidad, y por sus tasas de
crecimiento diferentes
una tasa de crecimiento más rápido puede permitir que el
organismo a agotar el suministro local de hierro más
rápidamente en los tejidos invadidos, lo que permite
una mayor producción de la toxina de la difteria

12.  Tincion de Gram
 Suero de Löffler, para que puedan crecer sobre
cualquier otro tipo de microorganismos.
 Placa llamada:: Tellurtie agar, en las que las
corynebacterias formas colonas marrones, pero
solo la C. Diphteriae forma un halo negro
alrededor de estas.
 Esto permite la diferenciacion de la bacteria.

13.  La bacteria es sensible a
la mayoría de los
antibióticos, como la
penicilina, ampicilina,
cefalosporinas,
quinolonas,
cloranfenicol,
tetraciclinas, cefuroxima
y trimetoprim.

14.  Cuba, Canadá o Estados Unidos, ha disminuido y se ha
registrado un cambio en el perfil epidemiológico de la
enfermedad.
 la mortalidad se ha aumentado durante las pandemias,
pero no se sabe su relación con la causa de estas.
 niños menores de 5 años y adultos mayores de 40 años,
la tasa de mortalidad puede ser hasta un 20%. Los
brotes, aunque muy rara, todavía se producen en todo
el mundo, incluso en las naciones desarrolladas.
 Se reporta una notable disminución de la incidencia.
En el 2009 fueron reportados 857 casos en el mundo
 En Colombia aunque los casos son raros, el último
brote se reportó en el 2000, con cerca de 35 casos.