genética y conducta

1. República Bolivariana de Venezuela
Universidad Yacambú
Bachiller:
Saybi Uzcategui

2. Cromosoma
 Son estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células,
compuesto por cromatina.
El cromosoma es el resultado de la
envoltura y empaquetamiento del ADN y
las proteínas previo a la división celular
para su segregación posterior a las células
hijas.

3. Partes de un cromosoma
Es una de las unidades longitudinales
que forman el cromosoma; provienen
de una molécula de ADN que se
duplico.
Proviene de la division, por el
centrómetro, de la cromátida.
También es conocido como brazo Q.
Es la región estrecha de un
cromosoma que divide a cada
cromátida en dos brazos (corto y
largo).
Proviene de la division, por el
centrómetro, de la cromátida.
También es conocido como brazo P.
Es el segmento esférico del cromosoma
separado del resto de la constricción.
Es la porción terminal de
los cromosomas.
Es una estructura en forma de
disco, de naturaleza proteica
ubicado en la parte externa de
los cromosomas.
Son unidades de condensación y
se condensan individualmente; Son
muy sensibles a las radiaciones y se
sub divide en 5 tipos que varían de
acuerdo al color.
Esta ubicada en la región
de los brazos, allí se sitúan los
genes que se transcriben
como ARN.

4. Determinación cromosómica del sexo
El cariotipo de los dos sexos presenta diferencias en algunos cromosomas que, por
esa razón, se denominan cromosomas sexuales. Es obvio que esos cromosomas
intervienen en la determinación genética del sexo. En la especie humana se conocen
numerosas mutaciones que afectan tanto al número como a la estructura de los
cromosomas sexuales y que producen diferentes tipos de anomalías relacionadas con
el sexo. Los cromosomas que no muestran diferencias entre sexos se denominan
autosomas.

5. Sistema XX - XY
 Este es el sistema mediante el cual se determina el sexo del individuo en su
pre concepción; se compone de dos cromosomas diferentes que se
denominan X e Y. En las especies con este sistema de determinación
sexual, los individuos de uno de los sexos, denominado homogamético,
tienen dos cromosomas X(Femenino); los individuos del otro sexo
(Masculino), denominado heterogamético, tienen un cromosoma X y un
cromosoma Y.

6. Homocigoto
 Nos referimos a un organismo homocigoto cuando los dos alelos codifican
la misma información para un carácter, por ejemplo color de la flor en la
arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se
dice que AA es Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo

7. Homocigoto
 Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas
homólogos son idénticos para un mismo carácter, es decir, significa que
posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos
cromosomas homólogos, como por ejemplo, el color rojo en las flores o en
el pelo negro.

8. Heterocigoto
 Heterocigoto es en genética un individuo diploide que para un gen dado,
tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo en el
mismo locus (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de
un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los
progenitores.

9. Heterocigoto
 Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de
cromosomas homólogos son diferentes, ya que el individuo por
ser diploide tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo
distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada
una heredada de cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un
gen que da tamaño alto en una planta y el otro da el tamaño corto.

10. Herencia ligada al sexo
 Se puede decir que la herencia ligada al sexo no es más que la expresión
en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del
cromosoma X que no tienen su correspondencia en el cromosoma Y.
 Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la
presencia de algún gen defectuoso en algún cromosoma. Si el gen
defectuoso se localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a que
de lugar se heredan ligadas el sexo.

11. Cariotipo y sus alteraciones
El cariotipo o los cariotipos son la organización de nuestros cromosomas en pares los cuales se
agrupan de la siguiente manera:
Existen 46 cromosomas agrupados en pares de 23, a los cuales 22 pares corresponden a
autosomas, y un par sexual.
Al hablar de alteraciones o anomalías, nos referimos a una alteración en uno de los pares de
los cromosomas ejemplo:
El síndrome de Down es una alteración en el par de cromosoma número 21, es decir que tiene 3
cromosomas en el par 21 en lugar de tener 2 .