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Control de calidad en hematología 2013

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Control de calidad en hematología 2013

  1. 1. Control de Calidad en Hematología Lic. TM Boris Valdivia V UNMSM HNGAI - EsSalud
  2. 2. Sistema de Gestión de la Calidad Control de Calidad Garantía de la Calidad Aseguramiento de la calidad Normas ISO PEEC CCI
  3. 3. Aseguramiento de la Calidad ( Quality assurance ) • Tiene como objetivo garantizar la fiabilidad ( exactitud y precisión ) de las medidas que se realizan en el laboratorio e incide sobre todos y cada uno de los procesos que se desarrollan en el mismo de forma que la relevancia clínica del resultado ( su contribución al diagnóstico, tratamiento o prevención de una enfermedad ) quede garantizado. • Reconoce posibles errores y aplica en su caso, las medidad correctivas necesarias • El aseguramiento de la calidad abarca las tres fases del laboratorio clínico ( preanalítica, analítica y postanalítica )
  4. 4. Procesos preanalíticos : • Solicitud de los exámenes analíticos • Extracción y recogida de los especimenes • Registro e identificación • Transporte de los especimenes • Preparación preanalítica de los especimens Procesos analíticos : • Mantenimiento preventivo de instrumentos y equípos • Empleo de suministros de buena calidad • Mantenimiento de la fiabilidad analítica • Control de calidad interno • Participación en PEEC • Empleo de sistemas de detección de errores • Aplicación de medidas correctoras • Desarrollo de programas de formación continua del personal • Mantenimiento estricto de los protocolos normalizados • Elaboración y actualización del manual de procedimientos
  5. 5. Procesos analíticos : • Validación de los resultados • Transcripción de los datos analíticos • Elaboración y emisión de los informes • Control del proceso informático
  6. 6. Pre – analítica • • • • Variables biológicas del paciente: raza, sexo, edad Variables de la muestra: sangre entera, suero, plasma, tipo de anticoagulante Variables del analito, exigencias del analito: hora de toma de muestra, conservación Variables del procedimiento: postura, estasis venoso, horas de ayuno • Errores pre - analíticos • • • • • • Aceptación de solicitudes incompletas 2Omisión – confusión de datos Ingreso de prácticas no solicitadas Ingreso de pacientes sin preparación adecuada Ingreso de muestras inadecuadas o sin identificación Extracción, conservación incorrectas Transporte y separación incorrectas
  7. 7. Fase Analítica • • • • • • • • CARACTERIZACION DE UN METODO DE ANALISIS EXACTITUD LINEALIDAD PRECISION LIMITE DE DETECCION LIMITE DE CUANTIFICACION ESPECIFICIDAD
  8. 8. Que parámetros la miden ? • EXACTITUD: medición de la concordancia entre el valor medido y el valor verdadero, se expresa como ERROR SISTEMATICO. Se emplea para describir la capacidad de un método para obtener el resultado verdadero o correcto • PRECISION: concordancia entre repeticiones de una misma muestra se expresa como SD y CV, es una medida del ERROR ALEATORIO. Mide la REPRODUCIBILIDAD de resultados
  9. 9. Errores analíticos EVITABLES • Graves: pueden deberse a usar un procedimiento erróneo, usar un reactivos o instrumental no idóneo • Errores sistemáticos: puede ser identificado como una tendencia o corrimiento. Causas: deterioro de los rvos, contaminación, cambios de temperatura, calibración incorrecta INEVITABLES • Generalmente se asocian a variaciones individuales o intrínsecas: ej al medir un volúmen • No los podemos evaluar puntualmente pero si estadísticamente mediante parámetros como SD y CV
  10. 10. Post - analítica • • • • • • • Validación fisiopatológica y validación de los resultados Almacenamientos de muestras y resultados Transmisión de resultados Recepción de resultados por el paciente Errores post – analíticos Entrega de informes cruzados Entrega de protocolos incompletos o con errores ( falta de VR, método, etc.) • Entrega fuera de fecha • Validación no oportuna • Validación incoherente
  11. 11. Como podemos mejorar ?
  12. 12. Objetivos • La premisa fundamental del control de calidad en el laboratorio clínico es la de garantizar relevancia médica, en la que destaca la seguridad del paciente ante todo. • En el ámbito de la medicina basada en evidencia, calidad es sinónimo de seguridad. • Sobre esta base resulta indispensable que los Profesionales del Laboratorio Clínico generen un Plan de Garantía de la Calidad Integral
  13. 13. Relevancia Médica ISO 15189:2007 Selección de indicación de exámenes Toma de muestra Interpretación Control de calidad no analítico Resultados Espécimen Determinaciones analíticas Control de calidad analítico Control de calidad externo ( PEEC ) La etapa analítica es el punto crítico del proceso. Incluye al PICC: Programa Interno de Control de Calidad y a la EEC: Evaluación Externa de la Calidad. Ambas cuentan con regulación de Normas Internacionales ISO e ILAC respectivamente. La relevancia médica del proceso es la premisa fundamental
  14. 14. Identificación de los errores • Aun cuando es claro que en la actualidad más del ochenta por ciento de los problemas se generan antes y después de la etapa analítica (cuadro I), existe evidencia científica que indica que los errores analíticos son causa importante de problemas que generan riesgos y daños por mal manejo a los pacientes. • No obstante que los errores analíticos son los menos frecuentes, es importante destacar que se puede considerar que son los más trascendentes, ya que de acuerdo a Plebani & Carraro, estos errores analíticos son causa de más de 50% de los errores en el manejo médico de los pacientes
  15. 15. Planeación Estratégica • El Laboratorio debe diseñar un sistema de control de calidad interno adecuado para verificar el logro de la calidad esperada en los resultados… • Determine la incertidumbre de los resultados cuando esto sea posible y relevante……… • Asegure la trazabilidad de los resultados • Participe en comparaciones interlaboratorios • Si no existe un Esquema de Externo de Evaluación de la Calidad disponible desarrolle un método de comparación aceptable. • En exámenes con procedimientos diversos o generados en diferentes sitios defina un mecanismo para verificar la comparabilidad de los resultados.
  16. 16. Control de calidad analítico integral • Además de ser médicamente relevante es conveniente que el programa sea eminentemente práctico, que considere los requisitos nacionales y las necesidades además de incluir a la supervisión del personal del laboratorio por parte del responsable del mismo, el Programa Interno de Control de Calidad (PICC) y el Esquema de Evaluación Externa de la Calidad (EEEC) sin dejar de lado la Trazabilidad, Validación Incertidumbre y el Análisis de Riesgos
  17. 17. • Podemos definir al control de la calidad analítico como el proceso de estudiar sistemáticamente todas las variaciones que inciden en los resultados que emite el laboratorio clínico, además de la aplicación de estrategias y procedimientos para detectarlas oportunamente y minimizarlas hasta el nivel máximo permisible, para garantizar que el laboratorio clínico colaborará positivamente en las decisiones clínicas • Debemos reconocer que el objetivo del control de calidad analítico (CCA), tanto en su fase de control interno (CI), como en la evaluación externa de la calidad (EEC), es el de lograr que la variabilidad analítica (VA) sea siempre menor que la variabilidad biológica (VB) para que los resultados del análisis contribuyan positivamente en la toma de decisiones médicas.
  18. 18. Programa Interno de Control de Calidad ( PICC ) • • • La trazabilidad al método de referencia y la evaluación de la incertidumbre son responsabilidad de los proveedores de los sistemas de diagnóstico que debe estar caracterizada por una cadena no interrumpida de comparaciones La trazabilidad es responsabilidad del fabricante, el laboratorio debe solicitar su documentación. La validación es responsabilidad del laboratorio, por lo que debe revisar y cumplir las recomendaciones del fabricante, sin limitarse a ellas En relación a la incertidumbre de la medición, es importante recordar que para cada paso de la cadena de trazabilidad se debe calcular el nivel de incertidumbre de acuerdo a métodos definidos
  19. 19. • ISO 15189: Laboratorios Clínicos – Requisitos Particulares para la Calidad y la Competencia • ISO 15198: Validación de los Procedimientos de Control de los Fabricantes • ISO 17043: Evaluación Externa de la Conformidad • ILAC G13: Requisitos para Proveedores de Ensayos de Aptitud • CLSI C24: Control de Calidad Estadístico para las Mediciones Cuantitativas • CLSI EP5: Evaluación de la Precisión en Métodos y Mediciones Cuantitativas • CLSI EP23: Control de Calidad para el Laboratorio Sobre la Base del Manejo de Riesgos
  20. 20. Control de calidad interno: • su objetivo fundamental es demostrar la reproducibilidad de los resultados para reducir el nivel de incertidumbre. • Esto se logra a través de coeficientes de variación analítica menores que lo coeficientes de variación biológica. Indicadores de confiablidad analítica en relación a la variabilidad biológica en el Laboratorio Clínico
  21. 21. Con que frecuencia se debe utilizar los controles de calidad interno ? • Para fines prácticos, podemos afirmar que la frecuencia y tipo de controles a utilizar depende fundamentalmente de dos condiciones como son: 1) La Ronda Analítica ( corrida ) y 2) Los eventos programados y adversos.
  22. 22. Ronda Analítica • De acuerdo al Clinical & Laboratory Standards Institute (CLSI) la Ronda Analítica es el intervalo de tiempo en el que se llevan a cabo una serie de mediciones de manera estable en términos de precisión y exactitud • Al incrementar la magnitud de la ronda es probable que ocurran eventos adversos, por lo que es muy importante que se detecten de manera adecuada. • El número, la frecuencia y los niveles de los controles depende del número de pruebas y de la magnitud de la Ronda Analítica; del tipo de la corrida (flujo continuo o lotes) y de si las pruebas son manuales o automatizadas
  23. 23. Eventos • Además de la magnitud y del tipo de ronda analítica es importante considerar el número de turnos por día y días de la semana en los que se realiza el ensayo, además de eventos adicionales como son los cambios de lote, calibraciones, apagones, etc., por lo que cada responsable del laboratorio debe diseñar y documentar su propio plan de control
  24. 24. Reglas de Westgard
  25. 25. Guía CLSI C24 – A3 Fundamentos y Definiciones para Procedimientos y Métodos Cuantitativos
  26. 26. Como controlamos un equípo ? • Liel desempeño de un contador puede ser evaluado y monitoreado por medio de procesos de CCI y CCE • Para determinar el desempeño analítico de un de un contador evaluamos la linealidad, la precisión y la exactitud. • CCI = precisión del método • CCE = exactitud del método
  27. 27. Control Externo de la Calidad • su objetivo • Su objetivo fundamental es demostrar la veracidad de los resultados; requisito indispensable para garantizar la comparabilidad de los mismos, independientemente del fabricante, del método o del instrumento, y de esta manera satisfacer las necesidades de relevancia médica. • Desde el punto de vista médico, la comparabilidad de los estudios de laboratorio debe ser la misma que se logra cuando se miden los signos vitales, incluyendo: peso, talla, tensión arterial y frecuencia cardiaca, los cuales deben ser exactamente los mismos, cuando se miden en kg, m, mmHg y latidos por minuto, independientemente de la báscula, cinta métrica, esfigmomanómetro y cronómetro que se utilice en cualquier clínica del mundo.
  28. 28. Conforme a ISO 15189:2007 los Laboratorios Clínicos deben contar con un responsable que: 1) Vigile que el laboratorio aplique un programa interno de control de calidad. 2) Participe al menos en un programa de evaluación externa. 3) Acredite la evaluación de cada una de las pruebas incluidas. 4) Desarrolle una investigación dirigida para solucionar la problemática de aquellos análisis en los que la calidad no sea satisfactoria
  29. 29. • La frecuencia debe ser mensual como mínimo. • Se deben emplear muestras control óptimas e imparciales en las que los valores esperados se asignen empleando métodos estadísticos robustos que garanticen la evaluación de la homogeneidad y de la exactitud. • El parámetro más importante en la evaluación de la exactitud es Bias % versus el Valor Asignado. • Para mayor información se recomienda consultar el documento publicado por el Clinical & Laboratory Standards Institute: CLSI C24-A3: Control de Calidad Estadístico para las Mediciones Cuantitativas
  30. 30. Organizador Preparación ( Material de control ) Participantes Recepción ( Material de Control ) Determinación Análisis estadístico Informe Resultados Informe Esquema general de funcionamiento de un PEEC para laboratorios clínicos
  31. 31. • La relevancia médica del trabajo del laboratorio clínico es la premisa fundamental. • La calidad en la atención médica, vista desde el punto de vista de la eficacia, se encuentra precisamente en el Laboratorio Clínico donde es clara la necesidad de contar con sistemas de gestión de calidad y de competencia técnica que incluyan métodos trazables, validados y bien controlados. • El primer paso para alcanzar la calidad es el de elaborar un plan estratégico que incluya metas analíticas específicas, medibles, alcanzables y retadoras
  32. 32. • • • • • • • • Es importante que sea relevante y eminentemente práctico. Debe considerar las necesidades y los requisitos nacionales. Debe incluir la supervisión y vigilancia continua del personal del laboratorio Las responsabilidades del fabricante incluyen la documentación de la trazabilidad, de los procesos de instalación, de la capacitación y de la calibración. PICC: La validación y el Programa Interno de Control de Calidad es responsabilidad del laboratorio. Metas Analíticas: El laboratorio debe procurar que el Error Máximo Permitido tome siempre en consideración la variabilidad biológica de las pruebas, de manera que se garantice que el Error Analítico Total sea siempre menor que ella incluyendo Bias% y CV% analítico Es necesario contar con controles «independientes» de «Tercera Opinión» EEC: Evaluación Externa de la Calidad. Los Proveedores de Ensayos de Aptitud deben vigilar la homogeneidad y la exactitud de los resultados entre los laboratorios a lo largo del tiempo
  33. 33. Integración de la variabilidad biológica con la variabilidad analítica para el establecimiento de metas analíticas. La variabilidad biológica equivale a los límites de referencia con los que el laboratorio informa los resultados en la rutina de trabajo. La variabilidad analítica depende de la confiabilidad del laboratorio. Se considera que una prueba está en control cuando el Coeficiente de Variación Relativo es menor de uno (CC = CVR < 1.0). En el Nivel Aspen equivale a 0.250, en el Nivel Tonks es de 0.125, el Nivel Six Sigma equivale a 1/6 de 1 Desviación Estándar, por lo que equivale a 0.042. El Nivel Aspen es adecuado para pruebas manuales, Tonks para pruebas semiautomatizadas y Six Sigma para las pruebas automatizadas

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