Este documento contiene 20 preguntas de opción múltiple sobre conceptos de genética como herencia mendeliana, ligamiento genético, tipos de herencia, entre otros. Las preguntas abarcan temas como gametogénesis, cruzamientos monohíbridos y dihíbridos, fenotipos y genotipos esperados, herencia ligada al cromosoma X, entre otros aspectos de la herencia genética.

1. ENSAYO HERENCIAY VARIABILIDAD
Nombre:______________________________________
Curso: 4° medio
Fecha: 14/ 08 /2019.
Profesor: Ricardo Muñoz Portuzé
1. Un gameto humano, para un carácter recesivo, debe
A) ser homocigoto para el carácter.
B) ser heterocigoto para el carácter.
C) tener solo un alelo recesivo para el carácter.
D) presentar dos alelos recesivos para el carácter.
E) tener al menos un alelo dominante para el carácter.
2. Cuando el genotipo de un individuo para dos caracteres determinados es AaBb, decimos quees
A) homocigoto.
B) monohíbrido.
C) de línea pura.
D) dihíbrido recesivo.
E) dihíbrido.
3. ¿Cuántos gametos distintos pueden obtenerse a partir del genotipo AaBbCCDdEeFf?
A) 5
B) 10
C) 16
D) 32
E) 64
4. Al realizar un cruzamientodonde seconoce el genotipo de los progenitores para una
característica determinada por un gen con herencia mendeliana, se puede predecir
A) el genotipo del individuo que nace último.
B) el orden de nacimiento de los distintos genotipos.
C) el porcentaje solo de descendientes homocigotos.
D) el fenotipo del individuo que nace en primer término.
E) la proporción de descendientes con fenotipo dominante.
5. El objetivo fundamental de la técnica de la clonación radica en entregar
A) el material genético a una célula donante para que exprese su información.
B) el citoplasma a una célula donante para que exprese su información.
C) factores citoplasmáticos a una célula donante para que exprese su información.
D) el material genético a una célula receptora para que exprese su información.
E) el citoplasma a una célula receptora para que exprese su información.
6. La segunda ley de Mendel, o ley de la asociación independiente de caracteres,se
cumple solo en el caso de que los genes alelos para las características en estudio
A) sean recesivos.
B) sean dominantes.
C) estén en diferentes pares de cromosomas homólogos.
D) se encuentren alejados entre sí en el mismo cromosoma.
E) presentan un alto grado de ligamiento.

2. 7. En una planta, el gen R determina el color rojo de la flor; y su alelo recesivo, el
rosado. El gen G determina estambres grandes; y su alelo recesivo, estambres
chicos. Si se cruza una planta de genotipo RrGg con una de genotipo RRGg y se
obtienen 60 descendientes, ¿cuántos descendientes se esperan de flor roja de
acuerdo a las leyes de Mendel?
A) 4
B) 15
C) 20
D) 30
E) 60
8. La talasemia, también llamada anemia de Cooley, es frecuente en pueblos del
Mediterráneo y rara en otras poblaciones. Esta enfermedad se presenta bajo dos
formas, una mayor y otra menor. Los individuos gravemente afectados (talasemia
mayor) son homocigotos para un gen (aa); las personas menos afectadas
(talasemia menor) son heterocigotas (Aa); y las personas que no presentan la
enfermedad son homocigotos para el alelo normal (AA). Si en una familia, tanto el
padre como la madre están afectados por talasemia menor, ¿cuál es la probabilidad
de que el hijo esté gravemente afectado?
A) 0 %
B) 25 %
C) 50 %
D) 75 %
E) 100 %
9. Un floricultor compra un grupo de plantas de flores rosadas para iniciar un cultivo. Al
cruzarlas entre ellas, obtiene semillas que dan origen a tres tipos de plantas: de
flores rojas, de flores rosadas y de flores blancas.
A partir de esta información, ¿qué tipo de herencia presenta el color de la flor en esta
especie de plantas?
A) Codominancia
B) Herencia intermedia
C) Dominancia completa
D) Herencia mendeliana
E) Epistasis
10. Una enfermedad hereditaria se debe a un alelo con dominancia incompleta, donde los
heterocigotos (Aa) presentan una forma menos grave y los homocigotos para el
alelo A, la forma más grave. Al respecto, ¿cuál es la probabilidad de que una pareja
formada por un hombre sano y una mujer con la forma menos grave de la
enfermedad tengan un hijo gravemente enfermo?
A) 0%
B) 25%
C) 50%
D) 75%
E) 100%
11. Si el color de las plumas en una especie de ave estuviera determinado por tres alelos
codominantes, es correcto afirmar que
A) solo podría cumplirse en el caso de una especie poliploide.
B) los individuos presentarían plumas de tres colores.
C) habría seis fenotipos y seis genotipos posibles en una población de organismos diploides.
D) los homocigotos dominantes serían fenotípicamente idénticos a los heterocigotos.
E) los individuos heterocigotos presentarían un color correspondiente a la
mezcla de los tres alelos.

3. 12. En una especie de mamífero, el gen que determina el color del pelaje se encuentra
en el cromosoma X y presenta dos alelos codominantes, negro (XN
) y blanco (XB
).
Si se cruza una hembra de color negro con un macho de color blanco, ¿cuáles son
los fenotipos esperados en la descendencia?
A) 50% de machos negros y 50% de hembras blanco con negro.
B) 50% de machos blancos y 50% de hembras blanco con negro.
C) 50% de machos negros, 25% de hembras negras y 25% de hembras blancas.
D) 50% de hembras blanco con negro, 25% de machos negros y 25% de machos blancos.
E) 50% de hembras blanco con negro y 50% de machos blanco con negro.
13. Existen notorias diferencias en las frecuencias de los distintos grupos sanguíneos
ABO en la población mundial. Los grupos más frecuentes son A (35-40%) y O
(40-45%) y los menos frecuentes, B (4-11%) y AB (0-2%), presentando además
importantes variaciones a nivel regional. Estas diferencias se han atribuido a las
distintas presiones selectivas encontradas por el ser humano al poblar distintos
ambientes, cada uno con sus propias poblaciones de microorganismos y alimentos.
Esto habría llevado a cambios en sus sistemas digestivos e inmunes, que otorgaron
ciertas ventajas o desventajas a las mutaciones quedieronorigenalos distintos grupos
sanguíneos en los distintos ambientes.
Con respecto al párrafo anterior, se puede afirmar que contiene
A) un procedimiento experimental y sus resultados.
B) una teoría evolutiva y la evidencia que la sustenta.
C) una observación y una hipótesis que intenta explicarla.
D) los antecedentes de un problema y el experimento diseñado para abordarlo.
E) una hipótesis para explicar un problema y los datos colectados para someterla aprueba.
14. En una genealogía humana, ¿cuál de las siguientes características debe cumplirse
para considerar que un rasgo presenta herencia recesiva ligada al cromosoma X?
A) El rasgo no se presenta en hombres.
B) El rasgo se presenta mayormente en mujeres.
C) Para que un hombre presente el rasgo, su madre también debe hacerlo.
D) Para que una mujer presente el rasgo, su padre también debe hacerlo.
E) Para que una mujer presente el rasgo, tanto su padre como su madre deben manifestarlo.
15. En una especie de plantas, el color púrpura de la flor es un rasgo dominante y el
color blanco es recesivo. Una planta, homocigota para esta característica, es
polinizada por una planta heterocigota. En la primera descendencia todas las plantas
presentaron flores púrpuras. Al tomar una de ellas y cruzarla con un heterocigoto
para la misma característica fenotípica, la descendencia dio un 50% homocigoto y
un 50% heterocigoto. El individuo escogido para la segunda cruza puede ser
I)
II)
III)
heterocigoto blanco con púrpura.
heterocigoto púrpura.
homocigoto púrpura.
A) Solo I D) Solo I y II
B)
C)
Solo II
Solo III
E) Solo II y III

4. 16. A continuación se muestra un cariotipo humano:
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
A partir de la imagen, se puede inferir que el cariotipo
I) corresponde a una mujer con trisomía del par sexual.
II) tiene una mutación correspondiente a una aneuploidía.
III) presenta una anomalía que se pudo originar por una no disyunción en la meiosis II
paterna.
Es (son) correcta(s)
A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo II y III.
E) I, II y III.
17. Con respecto a la siguiente genealogía:
¿Cuál(es) de los siguientes patrones de herencia podría(n) aplicarse?
I) Autosómica recesiva
II) Recesiva ligada al cromosoma X
III) Holándrica
A) Solo I
B) Solo II
C) Solo I y II
D) Solo I y III
E) I, II y III

5. 18. ¿Cuál de las siguientes genealogías puede corresponder a un rasgo con herencia holándrica
(herencia en el cual los genes, encontrados en el cromosoma Y, son directamente traspasados
a los descendientes masculinos)?
A) B) C)
D) E)
19. Se ha propuesto que las células cancerosas presentan un fenotipo mutador, es
decir, que sufren mutaciones con mayor frecuencia que las células normales debido
a su inestabilidad genética, de modo que el avance de los tumores estaría dirigido
por la mutagénesis.
Con respecto a esta hipótesis, ¿cuál de las siguientes opciones presenta una
evidencia que la apoya?
A) En células no cancerosas, la mayor parte del daño en el ADN se repara.
B) Ciertos agentes ambientales pueden inducir mutaciones en las células.
C) Las células cancerosas se dividen rápidamente, por lo que están más
propensas a sufrir mutaciones.
D) Las células cancerosas que conforman un tumor presentan una gran
heterogeneidad genética.
E) La acumulación de mutaciones permitiría a las células cancerosas saltarse los
procesos regulatorios del ciclo celular.
20. La siguiente figura representa uno de los pares de cromosomas homólogos, con
dos de sus genes, en una pareja de aves que se cruza.
a A a a
B b b b
Cromosomas paternos Cromosomas maternos
Al respecto, ¿cuáles serán los genotipos recombinantes en la descendencia si
ocurre crossing over en el padre?
A) AABB y aabb
B) Aabb y aaBb
C) AaBb y aabb
D) AAbb y aaBB
E) aaBB y AaBb