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1. Con losmedicamentosno se juegaesta entusmanos
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD.
ESCUELA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA.
CONTROL DE MEDICAMENTOS
NOMBRE: JONATHAN PESANTEZ
CURSO: QUINTO AÑO BIOQUÍMICA Y FARMACIA “B”.
DOCENTE: BIOQ FARM.CARLOS GARCIA.
Calificación
Calificación
FECHA DE ELABORACIÓN: 25 DE JUNIO DEL 2015
FECHA DE PRESENTACIÓN: 02 JULIO DEL 2015
PRACTICA # 4
TÍTULO: CONTROL DE CALIDAD DE GLUCONATO DE CALCIO
TEMA: Dosificación de Calcio por Permanganometria
INICIO DE LA PRÁCTICA: 07:35
NOMBRECOMERCIAL: Glucomato de Calcio 10%
LABORATORIO FABRICANTE: Sanderson S.A
PRINCIPIO ACTIVO: Gluconato de Calcio
CONTENIDO DEL P.A: 10 g por cada 10 ml
OBJETIVO DE LA PRÁCTICA
Determinar la cantidad porcentual de principio activo que se encuentra presenta el
gluconato de calcio y comparar si está entre los valores del 90-110 % de control de
calidad que debe presentar una forma farmacéutica.
MATERIALES
Vaso de precipitación.
Probeta.
Bureta.
Pipeta
Mandil
Zapatones
Gorro
REACTIVO
KMnO4 01N K= 0.98790
H2SO4 20%
EQUIPO
Balanza Analítica
Cocineta
PROCEDIMIENTO.
Desinfectar el área de trabajo con alcohol Industrial.
Tomar una alicuota de 2ml de muestra.

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Transferirlo en un matraz de 250 ml, en la cual se agrega 10 ml de agua destilada,
12 ml de H2SO4 20%.
Hacer hervir la muestra hasta que se disuelva completamente, finalmente titulamos
en caliente con solución de KMnO4, hasta un punto de viraje de color rosa.
1 ml de KMnO4 Eq=21.52 mg de principio activo.
Terminada la práctica Limpiar y desinfectar, dejar secar los materiales utilizados,
dejar todo material y reactivo en su lugar.
GRAFICOS
OBSERVACIONES
3. Medir 10ml de agua
destilada y 12 ml de
H2SO4 20%, mezclar
previamente con la
muestra
1. Desinfectarel áreade
trabajo.
2. Tomar una alícuota
de de 2 ml de muestra .
4. Hervir
completamente la
muestra hasta que se
disuelva en su
totalidad
5. Titular con una
Solución KMnO4 0.1 N
6. Punto de viraje
color Rosa
PROCEDIMIENTO
DE LA PRÁCTICA

3. Con losmedicamentosno se juegaesta entusmanos
OBSERVACIONES
CALCULOS
Disolver 2 ml de la muestra, en un vaso de ´precipitación en la cual se agrega 10 ml de
agua destilada, 12 ml de H2S04, hacemos hervir la muestra hasta que se disuelva
completamente, finalmente titulamos en caliente en KMn04,Hasta un punto de viraje
color rosa, en 1 ml de KMnO4,Tiene un equivalente de 21.52 mg de principio activo.
DATOS
Contenido de Principio Activo (PA): 10 g /10 ml
Consumo Teórico (CT): 1ml de KMnO4= 21.52 mg P.A
Porcentaje teórico (%T) : Viraje de la titulación =9.5 ml
Consumo real (CR): K(KMnO4)= 0.98790
Porcentaje real (%R):
Liquido ml a Trabajar.
100 ml Ca 10 g de P.A
X 0.2 g de P.A
X= 2 g Ca.
10 g Ca 100 ml de P.A
X 2 g de P.A
X= 0.2 g P.A x 1000 mg = 200 mg.
ANTES
Coloración transparente
debido a la adicción del
agua destilada, H2SO4
20%, y la muestra, se
hierve completamente y
se titula en caliente
DESPUÉS
Coloración rosa o violeta
punto final de la
titulación.

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2. CONSUMO TEORICO
1mL I KMnO4 0.1N 21.52 mg PA
X 200 mg PA
X= 9.29 ml KMnO4 0.1N
3. PORCENTAJE TEORICO (%T)
1mL I KMnO4 0.1N 21.52 mg PA
9.29 ml KMnO4 0.1N X
X= 199.9208 mg PA
200 mg PA 100%
199.9208 mg PA X
X=99.9609 %
4. CONSUMO REAL (CR)
CR=CP×K
CR= 9.5 mL KMnO4 × 0.98790
CR=9.3850 mL KMnO4 0.1N
5. PORCENTAJE REAL (%R)
9.29 ml KMnO4 0.1 N 100%
9.38 ml KMnO4 0.1 N X
X=101.0222 %
CONTROL DE CALIDAD
Características Organolépticas
Olor Caracteristico
Color Blanco Transparente
Aspecto Liquido
INTERPRETACIÓN
Mediante la aplicación de un método analítica se obtuvo un porcentaje de 101.022 %
de la forma farmacéutica líquida, en la cual está dentro de los parámetros establecidos
del 90-110% de control de calidad de los fármacos.

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RECOMENDACIONES.
Medir con exactitud los 12 ml de H2SO4, con lo cual se va a disolver con la
muestra completamente hasta que la solución este saturada, para proceder a
titular.
Evitar que en la bureta no se encuentre burbujas de aire, ya que podría dar
resultados erróneos.
CONCLUSIONES
Durante la práctica se tomó como muestra una forma farmacéutica líquida, que
contiene como principio activo el glucomato de Ca, en la cual se procedió a realizar un
control de calidad del producto, que mediante volumetría se determinó en que rango de
porcentaje está el principio activo, que debe estar en los parámetros de 90-100%, para
que cumpla una correcta acción farmacológica y que sea apta para el consumo humano.
CUESTIONARIO
ACCIÓN FARMACOLÓGICA QUE CUMPLE EL GLUCONATO DE CALCIO?
El calcio es esencial para la integridad funcional del sistema nervioso. Muscular y
esquelético. Interviene en la función cardíaca normal. Función renal. Respiración.
coagulación sanguínea y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular. El
calcio ayuda a regular la liberación y el almacenamiento de neurotransmisores y
hormonas. la captación y unión de aminoácidos. la absorción de vitamina B12 y la
secreción de gastrina.
REACCIONES ADVERSAS QUE PRESENTA EN GLUCONATO DE CA?
La administración parenteral de gluconato cálcico parenteral puede ocasionar los
siguientes efectos adversos de incidencia más frecuente: hipotensión (mareos); rubor y
lo sensación de calor o ardor; latidos cardiacos irregulares; náuseas o vómitos.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIFICACIÓN?
Vía de administración: Intravenosa lenta.
Dosis habitual para adultos:
Antihipocalcémico o restaurador de electrolitos: Intravenosa. 970 mg (94.7 mg de ión
calcio). administrados lentamente a una velocidad que no supere los 5 mL (47.5 mg de
ión calcio) por minuto.
INCOMPATIBILIDADES
Los carbonatos o bicarbonatos. fosfatos. sulfatos o tartratos precipitan con el gluconato
cálcico.

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GLOSARIO
Fungicidad. Los fungicidas son sustancias tóxicas que se emplean para impedir el
crecimiento o eliminar los hongos y mohos perjudiciales para las plantas, los animales o
el hombre.
Micosis. Son enfermedades producidas por hongos microscópicos, que se multiplican
en la superficie de la piel y en los órganos. Requieren un tratamiento largo y las recaídas
son frecuentes.
Calcio. Es un mineral esencial muy importante para tener unos huesos y dientes fuertes.
Hay varios minerales que son esenciales para el cuerpo humano y que se obtienen a
través de la alimentación
ANEXOS
EJERCICIO EN CLASE
Datos referenciales de un principio activo: Su concentración, consumo practico,
consumo teorico, consumo real, porcentaje real.

7. Con losmedicamentosno se juegaesta entusmanos
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
CONTROL DE MEDICAMENTOS
INVESTIGACION BIBLIOGRAFICA #3
NOMBRE: JONATHAN PESANTEZ
DOCENTE: DR. CARLOS GARCÍA
CURSO: QUINTO “B”
GRUPO: 3
FECHA: JUEVES 25 DE JUNIO DEL 2015
GLUCONATO DE CALCIO 10% / 10 ML - COMPOSICIÓN
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
El calcio es esencial para la integridad funcional de los sistemas nerviosos. muscular y
esquelético. Interviene en la función cardíaca normal. Función renal. Respiración.
Coagulación sanguínea y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular. El
calcio ayuda a regular la liberación y el almacenamiento de neurotransmisores y
hormonas. La captación y unión de aminoácidos. La absorción de vitamina B12 y la
secreción de gastrina.
INDICACIONES
Hipocalcemia aguda (tratamiento): El gluconato de calcio por vía parenteral está
indicado en el tratamiento de la hipocalcemia en situaciones que requieren un
incremento rápido de la concentración del ion calcio en suero. tales como la tetania
hipocalcémica neonatal; tetania debida a deficiencia paratiroidea; hipocalcemia debida
al síndrome de huesos hambrientos" (hipocalcemia de remineralización) después de una
intervención quirúrgica por hiperparatiroidismo; deficiencia de vitamina D; y alcalosis.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIFICACIÓN
Vía de administración: Intravenosa lenta.
Dosis habitual para adultos:
Antihipocalcémico o restaurador de electrolitos: Intravenosa. 970 mg (94.7 mg de
ión calcio). administrados lentamente a una velocidad que no supere los 5 mL (47.5
mg de ión calcio) por minuto. repitiendo si es necesario hasta controlar la tetania.
Nota: Para uso en caso del síndrome de "huesos hambrientos". algunos médicos
recomiendan diluir el gluconato cálcico en solución isotónica y administrarlo por
infusión intravenosa continua a una dosis de 0.5 a 1 mg por minuto (hasta 2 o más
mg por minuto).
Antihiperkalémico: Intravenosa. de 1 a 2 gramos (de 94.7 a 189 mg de ión calcio).
administrados lentamente a una velocidad que no supere los 5 mL (47.5 mg de ión
calcio) por minuto. titulando y ajustando la dosis mediante monitorización constante
de los cambios en el ECG durante la administración.
Límite de prescripción en adultos. 15 gramos (1.42 gramos de ión calcio) al día.

8. Con losmedicamentosno se juegaesta entusmanos
DOSIS PEDIÁTRICA HABITUAL:
Antihipocalcémico: Intravenosa. de 200 a 500 mg (19.5 a 48.8 mg de ión calcio) en
dosis única. administrada lentamente a una velocidad que no supere los 5 mL (47.5
mg de ión calcio) por minuto. repitiendo si es necesario hasta controlar la tetania.
Exanguinotransfusiones en recién nacidos: Intravenosa. 97 mg (9.5 mg de ión calcio)
administrados después de cada 100 mL de sangre citratada intercambiada.
.
BIBLIOGRAFIA
Vida OK . (01de Febrero de 2012).Gluconato de Calcio. Recuperado el 13 de Junio de
2015, de: http://vidaok.com/maravillas-oxido-de-zinc-cinc-protector-solar/
BIBLIOGRAFÍA
Formulación de Medicamentos. (2004). Dr Juan Ramirez, H .Editorial Medical.España.
FIRMA DEL ESTUDIANTE

9. Con losmedicamentosno se juegaesta entusmanos
EJERCICIO ADICIONAL
CÁLCULOS
Disolver 2 ml de la muestra, en un vaso de ´precipitación en la cual se agrega 10 ml de
agua destilada, 12 ml de H2S04, hacemos hervir la muestra hasta que se disuelva
completamente, finalmente titulamos en caliente en KMn04, Hasta un punto de viraje
color rosa, en 1 ml de KMnO4, Tiene un equivalente de 21.52 mg de principio activo.
DATOS
Contenido de Principio Activo (PA): 10 g /10 ml
Consumo Teórico (CT): 1ml de KMnO4= 21.52 mg P.A
Porcentaje teórico (%T) : Viraje de la titulación =9.0 ml
Consumo real (CR): K(KMnO4)= 0.98790
Porcentaje real (%R):
Liquido ml a Trabajar.
100 ml Ca 10 g de P.A
X 0.2 g de P.A
X= 2 g Ca.
10 g Ca 100 ml de P.A
X 2 g de P.A
X= 0.2 g P.A x 1000 mg = 200 mg.
2. CONSUMO TEORICO
1mL I KMnO4 0.1N 21.52 mg PA
X 200 mg PA
X= 9.29 ml KMnO4 0.1N
3. PORCENTAJE TEORICO (%T)
1mL I KMnO4 0.1N 21.52 mg PA
9.29 ml KMnO4 0.1N X
X= 199.9208 mg PA
200 mg PA 100%
199.9208 mg PA X
X=99.9609 %
6. CONSUMO REAL (CR)
CR=CP×K

10. Con losmedicamentosno se juegaesta entusmanos
CR= 9.0 mL KMnO4 × 0.98790
CR=8.8911 mL KMnO4 0.1N
7. PORCENTAJE REAL (%R)
9.29 ml KMnO4 0.1 N 100%
8.8911 ml KMnO4 0.1 N X
X=95.7061 %