LA CELULA

1. SISTEMA INMUNE
CELULAS Y TEJIDOS

2. SISTEMA INMUNE
LAS CELULAS DEL SISTEMA INMUNE SE ORIGINAN A PARTIR DE
CELULAS PRIMORDIALES PLURIPOTENTES DE LA MEDULA
OSEA

3. SISTEMA INMUNE
CELULAS FAGOCITICAS
1. Sistema fagocitico mononuclear
(macrófago)
2. Fagocitos polimorfonucleares
(polimorfos)

4. SISTEMA INMUNE
CELULAS FAGOCITICAS
 Sistema fagocítico
mononuclear
(macrófagos).
 Origen en la medula ósea.
 Tipos morfológicos.
A. Monocito
B. Macrófagos (histiocitos)
pulmón; macrófagos alveolares.
hígado; células de Kuffer.
S.N.C; células de la microglia.
huesos; osteoclastos.
células dendríticas: interdigitantes
foliculares.

5. CELULAS FAGOCITICAS
Monocito; son los leucocitos mas grandes
y representan cerca del 3% al 8% del total
de glóbulos blancos
los monocitos se desplazan de la medula
ósea a los tejidos corporales donde se
diferencian en varios fagocitos tisulares.
durante la inflamación salen del vaso
sanguíneo en el punto de inflamación y se
transforman en macrófagos tisulares

6. SISTEMA INMUNE
SISTEMA FAGOCITICO MONONUCLEAR
Funciones en la inmunidad innata
1. Fagocitan partículas extrañas (microorganismos,
macromoléculas, tejidos propios dañados o muertos) y
las degradan por enzimas lisosomales, reactivos de
oxigeno y oxido nítrico.
2. Producen citoquinas que reclutan otras células
inflamatorias especialmente neutrofilos (inflamación) y
factores de crecimiento para los fibroblastos y
endotelio vascular (reparación de tejido).

7. SISTEMA INMUNE
SISTEMA FAGOCITICO MONONUCLEAR
Funciones en la inmunidad adquirida.
1. Células presentadoras de antígeno; muestran en su
superficie antígenos extraños que pueden ser reconocidos por linfocitos
T antígeno – especifico.
2. Producen proteínas solubles (citoquinas) que estimulan la
proliferación y diferenciación de linfocitos T (IL-1,IL-2,IL– 12,TNF-ALFA
. IL.6, INTERFERONES (INF ALFA, BETA Y GAMMA Y QUIMIOCINAS)
1. Expresan proteínas de superficie coestimuladoras que
incrementan la respuesta de células T.
2. Efectores de la inmunidad mediada por células.
3. Participan en la eliminación de antígenos extraños
mediante la respuesta inmunitaria humoral.

8. SISTEMA INMUNE
FAGOCITOS POLIMORFO NUCLEARES
(POLIMORFOS)
Granulocitos ;
abundantes gránulos
citoplasmáticos núcleo
multilobulado de acuerdo a la
tensión de sus
gránulos:(clasificación)

9. SISTEMA INMUNE
FAGOCITOS POLIMORFO NUCLEARES
(POLIMORFOS)
Los neutrofilos (leucocitos
polimorfo nucleares);
•60-65% de los polimorfo nucleares.
•Responden a estímulos quimiotatico.
•Fagocitan y destruyen partículas
extrañas(bacterias y hongos,celulas )
•Activadas por citoquinas;
macrófagos, células endoteliales
•Liberados a la circulacion de la
medula pasan solo 4 a 8 horas
•Población celular principal en la
inflamación, vida media de 4-5 días
•Fagocitan partículas opsonizadas
(efectoras).

10. SISTEMA INMUNE
FAGOCITOS POLIMORFO NUCLEARES
(POLIMORFOS)
Eosinofilos;
Se tiñen de rojo con el pigmento
acido eosina
1-3% de los leucocitos.
Expresan receptores para una
clase de anticuerpo IgE.
Destruyen agentes infecciosas
que estimulan la producción de
IgE (helmintos).
Abundantes en reacciones
alérgicas.
Contiene gránulos en su interior;
destruyen parásitos

11. SISTEMA INMUNE
GRANULOCITOS
Mastocitos
 Minas del sistema inmune.
 Permite regular localmente la
permeabilidad vascular.
 Son inflamocitos tisulares
profesionales.
 Liberan histamina.
 Expresa receptores de alta afinidad
para IgE.
Basofilos
 Menos de 0.3 al 0.5% del recuento
total
 Expresa receptores de alta afinidad
para IgE.
 Capaces de liberar sus gránulos frente
a ciertos estímulos.
 Liberan sustancias (mediadores
químicos) de la hipersensibilidad
inmediata( histamina, heparina, otros
mediadores inflamatorios)

12. CONCENTRACION DE LOS DIFERENTES LEUCOCITOS
EN LA SANGRE

13. QUIMIOTAXIS
Muchas sustancias
químicas hacen que el
neutro filo y el macrófago
se mueva hacia la fuente
de estas sustancias
químicas

14. RECONOCIMIENTO
Por lo general, los microbios portan patrones
estructurales repetitivos en su superficie,
estas estructuras repetitivas se conocen
como patrones moleculares relacionados
con el patógeno( PMRP), y los receptores
que los reconocen son receptores con
reconocimiento de patrón(RRP)

15. SISTEMA INMUNE
LOS FAGOCITOS
RECEPTORES.
1. Receptores
endociticos.
A. Receptor de
manosa (residuo
terminal de
glicoproteínas y
glucolipidos).
B. Receptor carroñero
(scavenger receptor)
(polianiones;
lipopolisacaridos, poli
ribonucleótidos, ácido
lipoteicoico).

16. SISTEMA INMUNE
LOS FAGOCITOS
RECEPTORES.
C. Opsonizacion:
 IgG (IgG 1, e IgG 3)
receptores para la porción Fc
de las Ig.
 IGM
 C3b. Potente
opsonina reconocida por
los fagocitos a través de
receptores de complemento.
 Vía clásica de las
lectinas (MBL) reconocido
por receptores.
OPSONINAS;
Moléculas solubles que
pueden marcar los
microorganismos a fin de
facilitar su identificación
por parte de los fagocitos

17. SISTEMA INMUNE
LOS FAGOCITOS
RECEPTORES
2. Receptores de
señalización.
A. Receptores tipo Toll o TLR
(Toll – Like receptor)
Reconoce LPS bacteriano;
peptidoglicanos,
lipoproteínas, citidina –
guanina no metilado.
Induce citoquinas y
moléculas coestimuladoras
B7 (CD80 Y CD86).
Inflamación y respuesta
adaptativa.

18. SISTEMA INMUNE
FAGOCITOS
MECANISMOS MICROBICIDAS
 El PH del fagolisosoma puede ser
tan bajo como 4.0 debido a la acumulación
de ácido láctico.
 PH ácidos optimiza la actividad de enzimas
microbicidas; hidrolasas ácidas (proteasas,
nucleasas, glucosidasas, lipasas)
 Proteínas cationicas; dañan la
permeabilidad de la membrana bacteriana
interactúan con superficie con carga
negativa.
 Lactoferrina; potente quilante de hierro,
imprescindible para el crecimiento.
 Productos intermedios de
oxigeno; agentes oxidantes muy
reactivos (estallido respiratorio) enzimas;
súperoxido dismutaza, mieloperoxidaza,
sintetaza de oxido nítrico inducible (iNOS)

19. SISTEMA INMUNE
LOS FAGOCITOS
Participan en el desencadenamiento de la respuesta inflamatoria.
Macrófago: primera célula en la inflamación.
 Secretan citocinas; TNF –Alfa, IL–1, IL–6, IL–8, IL–12, IL–18.
 Secretan prostaglandinas, leucotrienos, radicales de oxigeno, oxido
nítrico.
 TNF – Alfa y quimiocinas (c5a) quimiotaxis; expresion de moleculas
de adhesion en celula endoteliales.
Neutrofilo: responden rápidamente a los estímulos
quimiotacticos predominan inicialmente en el infiltrado celular
(segunda célula en la inflamación).

20. CELULAS DENTRITICAS
Son una tercera clase de células fagociticas
se encuentran como células inmaduras
bajo el tejido epitelial y en casi todos los
organos,donde están listas para capturar
agentes extraños y transportarlos a los
órganos linfoides periféricos
estas células funcionan como células
presentadoras de antígeno
liberan varias moléculas de comunicación
que dirigen la naturaleza de las reacciones
Inmunitarias de adaptación

21. SISTEMA INMUNE
Natural Killer
(las células NK)
 Linfocitos con actividad
citotóxica o citolítica innata.
 No expresan TCR, ni maduran
en el timo.
 Receptores innatos capaces
de detectar la ausencia de
moléculas de
histocompatibilidad.
 La opsonizacion de la célula
infectada permite su
reconocimiento por los NK a
través de receptores FcR.

22. Sistema inmune
Tejdos linfoides

23. SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DE LOS TEJIDOS
LINFOIDES.
Sistema linfoide
Tipos (anatómico):
A. Órganos con cápsula
bien definida.
B. Acumulación difusa de
tejido linfoide.

24. SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DE LOS TEJIDOS LINFOIDES.
Tipos (funcional):
A. Regeneradores, primarios o
centrales: medula ósea y timo.
1. Linfopoyesis de:
 Linfacitos T ( timo)
 Linfacitos B (hígado fetal, medula ósea
fetal y adulta).
2. Se adquiere inmunocompetencia :
 Forman los genes funcionales para el
receptor del antigeno del LB y LT.
 Expresión de moléculas correceptoras
para correctas señales de activación
celular.
B. Periféricos:
secundarios; (bazo, ganglios
linfáticos MALT y sistema inmune de la
piel) lugar donde se inicia y desarrolla la
respuesta de los linfacitos a los
antigenos extraños.

26. SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DE LOS TEJIDOS LINFOIDES.
Medula ósea.
 Hematopoyesis; la edad fetal
hígado y bazo.
 En la pubertad; ocurre en
externos, las vértebras, huesos
iliacos y las costillas.
 Contiene los precursores de las
células del sistema inmune.
 Produce linfocitos B que sufrirán
“in situ” diferentes procesos de
maduración y selección, se
diferencian en células plasmáticas
 Es el lugar donde se sintetizan la
mayor parte de los anticuerpos.
 Es también un órgano secundario.

27. SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DEL TEJIDO LINFOIDE.
El timo.
 Órgano bilobulado situado en el
mediastino anterior.
 Cada lóbulo se divide en lobulillos y
cada lobulillo consta de una corteza y
una medula.
 A la corteza llegan los precursores de
los linfocitos T, primeros estadios
procedentes de la medula (timocitos).
 Los linfocitos sufren procesos de
selección negativa (células epiteliales,
macrófagos, células dendríticas).
 Pasan a la medula donde empiezan a
expresar los receptores para
antígenos y marcadores de superficie
presentes en los linfocitos T periféricos
maduros (CD4+ o CD8+).

28. SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DEL TEJIDO LINFOIDE.
Ganglios linfáticos.
 Pequeños agregados nodulares de
tejido linfoide situado a lo largo de los
canales linfáticos en todo el cuerpo.
 Los folículos son las áreas de los
ganglios linfáticos ricos en células B.
 Los folículos primarios; linfocitos B
maduros; células dendríticas
foliculares (FDC)
 Entre los folículos y en la corteza
profunda, la mayoría de células TCD4
colaboradoras mezcladas con escasas
células CD8 y células dentricas.
 La medula; linfacitos, macrófagos y
células dendríticas, células
plasmáticas.
 Los ganglios linfáticos son los lugares
donde se inicia la respuesta de las
células T a antígenos proteicos
procedentes de la linfa.

29. SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DEL TEJIDO LINFOIDE.
El bazo.
 Situado en el cuadrante
superior izquierdo del
abdomen.
 Lugar principal de la respuesta
inmunitaria a los antígenos
procedente de la sangre.
 Las vainas periarteriales;
contienen linfocitos T (2/3,
CD4+ y 1/3 CD8+).
 Los folículos y los centros
germinales; contienen
linfocitos B.
 Las zonas marginales
albergan: macrófagos,
linfocitos B y células T CD4+

30. El sistema linfoide mucosal, no
capsulado (MALT)
Las mucosas de los tractos digestivo, respiratorio y urogenital suponen una enorme superficie (unos
400 m2) y constituyen posibles sitios de entrada de numerosos patógenos. Así pues no puede
extrañar que la evolución haya desarrollado para ellos defensas inmunitarias especializadas. Desde el
punto de vista histológico, estas consisten en tejidos que van desde acúmulos dispersos de linfocitos
hasta estructuras organizadas, pero nunca rodeadas de cápsula. Por ello reciben el nombre
de tejido linfoide asociado a mucosas (no capsulado), MALT.
Este conjunto de tejidos reviste una grandísima importancia, habida cuenta de la gran superficie
potencial que ha de defender frente a la entrada de patógenos. Otra idea de su relevancia la
suministra el hecho de que las células plasmáticas de los tejidos MALT son más numerosas que la
suma de las células plasmáticas de bazo, ganglios y médula ósea.

31. MALT
El MALT consiste en agregados de tejido linfoide no capsulado que se
localizan en la lámina propia y áreas submucosas de los tractos
gastrointestinal, respiratorio y genitourinario.
amígdalas: linguales (en la base de la lengua), palatinas (en la parte
posterior de la boca) y faríngeas o adenoides. Constan de nódulos
linfoides no capsulados, con linfocitos, macrófagos, granulocitos y
mastocitos. Las células B se organizan en numerosos folículos,
incluyendo secundarios con sus centros germinales. Poseen un papel
defensivo frente a patógenos que entran por los epitelios nasales y
orales.
Balt: tejido linfatico asociado al bronquio
Placas de Peyer (GALT) del íleo: son 30 a 40 nódulos no capsulados
en esta parte del intestino delgado.
Tejido linfatico urogenital
Apéndice, en el inicio del intestino grueso.