Enfermededas carola

INSULINA : La insulina es una hormona "Anabólica" por excelencia: permite disponer a las
células del aporte necesario de glucosa para los procesos de síntesis con gasto de energía. De
esta manera, mediante glucólisis y respiración celular se obtendrá la energía necesaria en
forma de ATP. Su función es la de favorecer la incorporación de glucosa de la sangre hacia las
células: actúa siendo la insulina liberada por las células beta del páncreas cuando el nivel de
glucosa en sangre es alto. El glucagón, al contrario, actúa cuando el nivel de glucosa disminuye
y es entonces liberado a la sangre. Por su parte, la Somatostatina, es la hormona encargada de
regular la producción y liberación tanto de glucagón como de insulina. La insulina se produce
en el Páncreas en los "Islotes de Langerhans", mediante unas células llamadas Beta. Una
manera de detectar si las células beta producen insulina, es haciendo una prueba, para ver si
existe péptido C en sangre. El péptido C se libera a la sangre cuando las células Beta procesan
la proinsulina, convirtiéndola en insulina. Cuando sólo entre un 10% y un 20% de las células
Beta están en buen estado, comienzan a aparecer los síntomas de la diabetes, pasando
primero por un estado previo denominado luna de miel, en el que el páncreas aún segrega
algo de insulina.
La insulina tiene una importante función reguladora sobre el metabolismo, sobre el que tiene
los siguientes efectos:
• Estimula la glucogenogénesis.
• Inhibe la glucogenolisis.
• Disminuye la glucosecreción hepática
• Promueve la glucólisis.
• Favorece la síntesis de triacilgleceroles (triglicéridos). Para ello, estimula la producción de
acetil-CoA (por ejemplo, al acelerar la glucólisis), y también estimula la síntesis de ácidos
grasos (componentes de los triacilgliceroles) a partir de la acetil-CoA.
• Estimula la síntesis de proteínas.
FUROSEMIDA : La furosemida es un diurético de asa utilizado en el tratamiento de la
insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión y edema. Junto con otros muchos diuréticos, la
furosemida está incluida dentro de la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial
Antidopaje, debido a que puede enmascarar la presencia de otras sustancias en el organismo.
Mecanismo de acción
Como los demás diuréticos de asa, la furosemida actúa interfiriendo en el mecanismo de
intercambio de iones de sodio, potasio y cloro en la rama ascendente gruesa del asa de Henle.
Normalmente este simporte utiliza el gradiente de Na+ generado por la Na+/K+
ATPasabasolateral y permite la reabsorción de Na+ K+ y 2Cl-. Existen canales de K para el
reciclado apical de este catión y canales de Cl basolaterales para la salida de Cl . De esta forma
el voltaje de la membrana apical está determinado por el potencial de equilibrio para el
potasio y es hiperpolarizado y la conductancia para el Cl- de la membrana basolateral provoca
un potencial de equilibrio menor. Como resultado de la diferencia transepitelial (luz + positiva
que el espacio intersticial) se genera una FUERZA impulsora para el flujo paracelular de
cationes hacia el espacio intersticial. Al inhibirse el simporte no sólo se inhibe la reabsorción de
Na+, K+ y Cl-, sino también la de cationes como Ca++ y Mg++.
La furosemida también posee efectos hemodinámicos determinados por la inhibición de la PG
deshidrogenasa (enzima que degrada PGE2). Provoca un aumento de la capacitancia venosa y
disminución de la resistencia vascular renal generando un aumento del FSR. El aumento de la
capacitancia venosa a su vez provoca disminución de la presión de llenado del ventrículo

izquierdo. (Beneficia a los pacientes con EAP incluso antes de que aparezca diuresis).
También posee capacidad inhibidora de la actividad de la anhidrasa carbónica.
[editar]Indicaciones
La furosemida, como diurético de asa, se administra principalmente para las siguientes
indicaciones (Aventis, 1998):
• Edema asociado a insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática, insuficiencia renal, síndrome
nefrótico.
• Hipertensión arterial.
• En edema cerebral o agudo de pulmón, cuando se requiere una diuresis rápida (por vía
parenteral).
• A veces se usa en el tratamiento de hipercalcemia e hiperkaliemia severa, apoyada por una
adecuada rehidratación.
[editar]Uso en caballos
Durante la década de 1970, se descubrió accidentalmente que la furosemida reducía la
aparición de hemorragias nasales de los caballos durante las carreras. Después de varios
ensayos clínicos, se aprobó su uso generalizado en las competiciones.
[editar]Interacciones
La furosemida puede potencialmente interactuar con los siguientes fármacos:
• Antibióticos aminoglucósidos, como la gentamicina: se potencia su ototoxicidad
• Aspirina y otros salicilatos: Disminuyen sus efectos al inhibir la síntesis de prostaglandinas.
Compiten en la unión a proteínas.
• Indometacina.
• Litio: la Hiponatremia generada por la furosemida promueve mayor reabsorción renal de
Litio.
• Antihipertensivos, como el doxazosina.
• Sucralfato.
• Regaliz : antagonismo directo ( regaliz inhibe la enzima 11BHSD lo que genera mayor
estimulación de los receptores para mineralcorticoides con su consecuente aumento de sodio
y disminución de potasio
ASA : El ácido acetilsalicílico o AAS (C9H8O4) (conocido popularmente como aspirina), es un
fármaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio,
analgésico (para el alivio del dolor leve y moderado), antipirético (para reducir la fiebre) y
antiagregante plaquetario (indicado para personas con riesgo de formación de trombos
sanguíneos),1 principalmente individuos que ya han tenido un infarto agudo de miocardio.2 3
Los efectos adversos de la aspirina son principalmente gastrointestinales, es decir, úlcera
pépticas gástricas y sangrado estomacal. En pacientes menores de catorce años se ha dejado
de usar la aspirina para reducir la fiebre en la gripe o la varicela debido al elevado riesgo de
contraer elsíndrome de Reye.4
ALOPURINOL : El alopurinol es usado en el tratamiento de la gota y los altos niveles de ácido
úrico en el cuerpo causado por ciertos medicamentos para tratar el cáncer y los cálculos
renales. El alopurinol pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de oxidasa
de xantina. Funciona al reducir la producción de ácido úrico en el cuerpo, ya que un nivel alto
de éste puede causar ataques de gota o cálculos renales. El alopurinol se usa para prevenir los
ataques de gota y no para tratarlos cuando ocurren. Alopurinol es un compuesto químico
empleado como medicamento frente a la hiperuricemia (exceso de ácido úrico en plasma

sanguíneo) y sus complicaciones, como la gota.1 El alopurinol es un isómero de la hipoxantina
(una purina que se encuentra de forma natural en el cuerpo) y un inhibidor enzimático de la
xantina oxidasa. 1 La xantina oxidasa es la enzima implicada en la oxidación de la xantina e
hipoxantina dando lugar a ácido úrico, el compuesto final producido mediante el metabolismo
humano de las purinas.1 La inhibición del la producción del ácido úrico mediante inhibición de
la xantina oxidasa también ocasiona unos mayores niveles de xantina e hipoxantina, que se
convierten en los ribonucleótidos de purina denominados guanosina y adenosina
monofosfato. Estos ribonucleótidos inhiben la amidofosforribosiltransferasa, la enzima inicial
de la biosíntesis de las purinas y elemento limitante en la velocidad de la ruta. Por todo esto, el
alopurinol disminuye la formación de ácido úrico y de purinas.CALCIO : El calcio es un
elemento químico, de símbolo Ca y de número atómico 20.
Se encuentra en el medio interno de los organismos como ion calcio (Ca2+) o formando parte
de otras moléculas; en algunos seres vivos se halla precipitado en forma de esqueleto interno
o externo. Los iones de calcio actúan de cofactor en muchas reacciones enzimáticas,
intervienen en el metabolismo del glucógeno, y junto al potasio y el sodio regulan la
contracción muscular. El porcentaje de calcio en los organismos es variable y depende de las
especies, pero por término medio representa el 2,45% en el conjunto de los seres vivos; en los
vegetales, sólo representa el 0,007%.
Este macromineral es el mineral con mayor presencia en el organismo y el cuarto componente
del cuerpo después del agua, las proteínas y las grasas. El calcio corporal total, se aproxima a
los 1200 gramos, lo que es equivalente a decir 1,5 a 2% de nuestro peso corporal. De esto, casi
un 99% se concentran en los huesos y dientes el 1% restante se distribuye en el torrente
sanguíneo, los líquidos intersticiales y las células musculares.
Tanto su carencia como su exceso son perjudiciales para la salud, ya que participa en la
coagulación, en la correcta permeabilidad de las membranas y a su vez adquiere fundamental
importancia como regulador nervioso y neuromuscular, modulando la contracción muscular
(incluida la frecuencia cardíaca), la absorción y secreción intestinal y la liberación de
hormonas.
Los alimentos con mayor contenido de calcio son los productos lácteos, los frutos secos, las
sardinas y las anchoas; ya en menor proporción en legumbres y vegetales verdes oscuros
(espinaca, acelga, broccoli).
El calcio está vinculado a la presencia de fósforo. La falta o exceso de cualquiera de estos dos
macrominerales puede afectar la absorción del otro.
A su vez, la absorción del calcio se ve dificultada ante consumos de café, alcohol, falta de
Vitamina D, falta de ácido clorhídrico en el estómago, falta de ejercicio y el estrés. Un obvio
indicador de carencia de calcio es la osteoporosis.
Una de las grandes ventajas que presenta el calcio refiere a su invariabilidad en el tiempo
desde el momento en que es envasado hasta el momento de consumo, podemos decir que el
contenido de calcio de los alimentos no se altera en ninguna etapa
AMITRIPTILINA : La amitriptilina (Elavil, tryptizol, laroxyl, sarotex, lentizol) (también en
presentación HCl), es un medicamento antidepresivo de la clase detricíclicos, cristalino de
color blanco, inodoro, con cierto sabor a regaliz, soluble en agua y usualmente presentado en
forma de comprimidos. Como antidepresivo, inhibe la recaptación de serotonina y de
norepinefrina en casi la misma proporción. Es el tricíclico más ampliamente usado y tiene al

menos igual eficacia contra la depresión que los nuevos ISRS. Es además útil en el tratamiento
de migrañas, cefaleas por tensión,ataques de ansiedad y algunos síntomas esquizofrénicos.
[editar]Usos
La aminotriptilina se ha aprobado para el tratamiento de la depresión clínica, así como la
melancolía de involución y otras psicosis de la tercera edad. Las dosis habituales son de 25 a
150 mg al día, normalmente la mitad cuando se administra a ancianos y adolescentes. Puede
también tener efectos positivos en pacientes con enuresis nocturna, es decir, la pérdida
involuntaria de orina durante el sueño. En niños entre 7 y 10 años de edad, la dosis tiende a
ser de 10 a 20 mg y en niños de mayor edad de 25 a 50 mg en la noche por no más de 3
meses.1 En algunos países europeos se usa oficialmente como medida preventiva en pacientes
con migrañas crónicas frecuentes, usualmente a dosis de 25 a 75 mg. También es corriente su
uso en casos de fibromialgia.asi como
COLNAZEPAN : El clonazepam se usa solo o en combinación con otros medicamentos, para
controlar determinados tipos de convulsiones. También se usa para aliviar ataques de pánico
(ataques súbitos e inesperados de miedo intenso y la preocupación que dichos ataques
generan). El clonazepam pertenece a una clase de medicamentos llamados benzodiazepinas.
Actúa disminuyendo la actividad eléctrica anormal del cerebro.
¿Cómo se debe usar este medicamento?
Las presentaciones del clonazepam son en tabletas normales y en tabletas solubles (que se
disuelven rápidamente en la boca) para administrarse por vía oral. Suele tomarse de una a tres
veces al día, con o sin alimentos. Tome el clonazepam aproximadamente a la misma hora
todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su médico o a su
farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda.
No trate de romper el papel metálico empujando la tableta soluble. En vez de eso, desprenda
el papel metálico con las manos secas. Saque la tableta y colóquela de inmediato en la boca. La
tableta se disolverá rápidamente y puede tragarse con o sin líquido.
Es probable que el médico le recete al principio una dosis baja de clonazepam y la aumente de
manera gradual, no más de una vez cada 3 días.
El clonazepam puede crear hábito. No aumente la dosis, ni la tome más seguido o por más
tiempo ni de manera distinta de la indicada por su médico.Tome el clonazepam según lo
indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por
su médico.
El clonazepam puede ayudar a controlar su afección, pero no la curará. Quizás transcurran
algunas semanas o más antes de que sienta el beneficio total del clonazepam. Siga tomando el
clonazepam aunque se sienta bien. No deje de tomar clonazepam sin consultar a su médico,
incluso si experimenta efectos secundarios, como cambios inusuales en el comportamiento o
el estado de ánimo. Si deja de tomar clonazepam repentinamente, puede tener síntomas de
abstinencia como aparición o empeoramiento de convulsiones, alucinaciones (ver cosas o
escuchar voces que no existen), cambios en el comportamiento, sudoración, temblor
incontrolable de alguna parte del cuerpo, retortijones o calambres musculares, ansiedad o
dificultad para dormir o para permanecer dormido. Es probable que el médico opte por
disminuirle gradualmente la dosis.
HALOPERIDOL : El haloperidol se usa para tratar trastornos psicóticos (afecciones mentales
que dificultan distinguir entre las cosas o las ideas que son reales y las que son irreales). El
haloperidol también se usa para controlar los tics motrices (necesidad incontrolable de repetir

ciertos movimientos del cuerpo) y los tics verbales (necesidad incontrolable de repetir ciertos
sonidos o palabras) en adultos y niños con síndrome de Tourette (enfermedad que se
caracteriza por la presencia de tics motrices o verbales). El haloperidol se usa también para
tratar problemas conductuales severos, como la conducta agresiva y explosiva o la
hiperactividad en niños que no pueden ser tratados con psicoterapia o con otros
medicamentos. El haloperidol pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos
convencionales. Actúa al disminuir la excitación anormal del cerebro.
PIPOTAZINA : Neuroléptico.
PIPOTIAZINA Propiedades.
La pipotiazina es una fenotiazina que suele administrarse como forma farmacéutica de
liberación lenta (depot) por vía intramuscular, aunque también puede administrarse por vía
oral. Como antipsicótico la pipotiazina actúa bloqueando los receptores
postsinápticosdopaminérgicosmesolímbicos en el cerebro. Las fenotiazinas también producen
un bloqueo alfaadrenérgico y deprimen la liberación de hormonas hipotalámicas e hipofisarias.
Sin embargo, el bloqueo de los receptores dopaminérgicos aumenta la liberación de prolactina
en la hipófisis. Como antiemético inhibe la zona disparadora quimiorreceptora medular y su
acción ansiolítica se produce por reducción indirecta de los estímulos sobre el sistema reticular
del tallo encefálico. Además, los efectos del bloqueo alfaadrenérgico pueden producir
sedación. Su metabolismo es hepático y se elimina por vía renal y biliar.
PIPOTIAZINA Indicaciones.
Tratamiento de los trastornos psicóticos agudos y crónicos: es eficaz en la esquizofrenia y en la
fase maníaca de la enfermedad maníaco-depresiva. Tratamiento del control de náuseas y
vómitos severos en pacientes seleccionados. Terapéutica alternativa a los fármacos de primera
línea en el tratamiento en el corto plazo (no más de 12 semanas) de la ansiedad psicótica.
Tratamiento de problemas severos de comportamiento en niños (hiperexcitabilidad).
Tratamiento coadyuvante del tétanos y en la porfiria aguda intermitente. Ezquizofrenias.
Delirios crónicos interpretativos y pasionales.
PIPOTIAZINA Dosificación.
Vía oral: 10 a 20mg de pipotiazina por día, en una única toma. Vía intramuscular (acción
rápida): 10 a 20mg de pipotiazina por día en una o dos tomas. Vía intramuscular (acción lenta o
depot): de acuerdo con el cuadro clínico de cada paciente puede variar entre 25mg y 200mg
de pipotiazinaundecanoato y pipotiazina palmitato, aunque las dosis habituales se encuentran
entre 50mg y 100mg; por lo general la administración se hace cada cuatro semanas.
PIPOTIAZINA Reacciones adversas.
Con frecuencia aparece: visión borrosa u otros cambios en la visión, movimientos de torsión
del cuerpo por efectos parkinsonianos extrapiramidalesdistónicos. Hipotensión, constipación,
mareos, somnolencia, sequedad de boca, congestión nasal. Raramente se observa discinesia
tardía, micción difícil (por efecto antimuscarínico), erupción cutánea, trastornos del ciclo
menstrual, hipersensibilidad a la luz solar, galactorrea, náuseas, vómitos.
CALCIO TRID : En esta página podrás descubrir las propiedades químicas del calcio e
información sobre el calcio y otros elementos de la tabla periódica como magnesio, estroncio,
potasio o escandio. También aprenderás para qué sirve el calcio y conocerás cuales sus usos a
través de sus propiedades asociadas al calcio como su número atómico o el estado habitual en
el que se puede encontrar el calcio.
Podrás ver cualidades del calcio como su punto de fusión y de ebullición, sus propiedades

magnéticas o cual es su símbolo químico. Además, aquí encontrarás información sobre sus
propiedades atómicas como la distribución de electrones en los átomos de calcio y otras
propiedades.
Para algunos elementos parte de esta información es desconocida. En estos casos mostramos
las propiedades que se les atribuyen.
CARTILAGO DE TIBURON ;
Las inflamaciones, dolores musculares y articulares son muy comunes es las personas en
general y aumentan en la población de mayor edad.
Esto se debe a que la capacidad de absorción de minerales y vitaminas necesarias disminuye a
partir de edades avanzadas y los alimentos que proveen estas sustancias no cubren las
necesidades diarias ya que tienen baja biodisponibilidad. El artilago de tiburón con un alto
contenido de nutrientes en estado puro y natural, es una excelente fuente de nutrición para
los tejidos óseos y articulares
El cartílago de tiburón es un polvo blanco-crema de color, obtenido por la extracción de la
columna vertebral del tiburón.
El cartílago de tiburón es un excelente recurso de calcio y fósforo. Su alto contenido en
mucopolisacaridos (familia de carbohidratos complejos), sulfato de coindrioitina A y C tienen
una acción muy potente como antiinflamatorio. Los atletas con fuerte entrenamiento suelen
tener grandes problemas como inflamación en las articulaciones y dolores musculares. El uso
regular del cartílago de tiburón reduce significativamente la incidencia del daño.
EL CARTILAGO DE TIBURÓN. SUPLEMENTO ALIMENTICIO QUE AYUDA EN DIFERENTES
PORCESOS ANTIIFLAMATORIOS E INMUNOLÓGICOS
El cartílago de tiburón es un producto natural controvertido y polémico, eficaz para unos y
placebo para otros, acerca del cual en los últimos treinta años eminentes científicos han
realizado y publicado no pocos estudios de laboratorio, y que cuenta asimismo con un número
considerable de experiencias satisfactorias para los usuarios de un método, de riesgo escaso o
nulo para la mayoría de adultos, complementario de los convencionales para inhibir el
desarrollo de tumores y otras afecciones degenerativas o asociadas al envejecimiento.
En diciembre de 1991 el doctor I. William Lane, graduado en Ciencias de la Nutrición y
bioquímico, recibió del Food and DrugAdministration (FDA, departamento que regula los
alimentos y fármacos) la patente nº 5075112 de Estados Unidos para la comercialización como
suplemento alimenticio del cartílago de tiburón. Sólo hay 3 patentes de uso concedidas a la
industria de alimentos dietéticos, que no suele solicitarlas como hace la industria
farmacéutica. El Dr. Lane considera que es difícil obtener patente para este tipo de alimentos
porque no es frecuente conseguir pruebas fehacientes sobre su eficacia: "Muchos
suplementos alimenticios son efectivos, pero demostrar su efectividad es difícil y a veces no
existen procedimientos para probarlos". Según el FDA un suplemento alimentario es algo que
se añade a los alimentos o a la dieta, los más conocidos son las vitaminas y minerales, la fibra,
el ajo y los aceites insaturados de pescado. Éstos y otros suplementos de la alimentación están

regulados por las normas de la FDA para los alimentos, no por las que regulan los
medicamentos.
La patente concedida al doctor Lane dice, entre otros extremos: "Este invento concierne en
general a un método y a una dosis para inhibir la angiogénesis o la vascularización en un
animal poseedor de pared intestinal, empleando una cantidad eficaz de cartílago de tiburón
puro y sustancialmente libre de tejido adherente, dividido en partículas especialmente
menudas para pasar a través de la pared intestinal en forma de suspensión e inhibir así, entre
otros, el crecimiento tumoral y las metástasis, la artritis, en particular la artritis reumatoide, la
retinopatía diabética y el glaucoma neovascular, la psoriasis y las enfermedades inflamatorias
con componente vascular".
ALBENDAZOL : El albendazol es un compuesto derivado de los benzimidazoles indicado como
fármaco en el tratamiento de una variedad de infestaciones causadas por parásitos (cestodos,
nematodos,Ancylostomaduodenale, Necatoramericanus, Trichuristrichiura y en el tratamiento
de la Esquistosomiasis1 ). Como antiparasitario, el albendazol causa alteraciones degenerativas
en las células del tegumento y del intestino de vermes al unirse a un sitio de unión específico
de la tubulina, inhibiendo así lapolimerización y ensamblaje de los microtúbulos. La pérdida de
los microtúbulos intracelulares conlleva una deficiente captación de glucosa por los parásitos
susceptibles, en especial, en los estados larvales y adultos, consumiendo así los depósitos de
energía del gusano. Los cambios degenerativos en el retículo endoplásmico, la mitocondria de
la capa germinal y la subsecuente liberación de lisosomas resulta en una disminución en la
producción del ATP, que es la forma energética requerida para la supervivencia de los
helmintos. Debido a esa disminución en la producción de energía, el parásito queda inmóvil y,
finalmente, muere.
Se ha demostrado que el albendazol inhibe la enzima fumaratoreductasa, la cual es específica
para los helmintos. Esta acción puede ser considerada secundaria al efecto sobre los
microtúbulos, debido a la disminuida absorción de glucosa. Esta acción sobre la enzima ocurre
especialmente en presencia de un ambiente bajo en NADH, que es una coenzima asociada a
muchas reacciones de óxido-reducción.
FUROSEMIDA : La furosemida es un diurético de asa utilizado en el tratamiento de la
insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión y edema. Junto con otros muchos diuréticos, la
furosemida está incluida dentro de la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial
Antidopaje, debido a que puede enmascarar la presencia de otras sustancias en el organism
Como los demás diuréticos de asa, la furosemida actúa interfiriendo en el mecanismo de
intercambio de iones de sodio, potasio y cloro en la rama ascendente gruesa del asa de Henle.
Normalmente este simporte utiliza el gradiente de Na+ generado por la Na+/K+
ATPasabasolateral y permite la reabsorción de Na+ K+ y 2Cl-. Existen canales de K para el
reciclado apical de este catión y canales de Cl basolaterales para la salida de Cl . De esta forma
el voltaje de la membrana apical está determinado por el potencial de equilibrio para el
potasio y es hiperpolarizado y la conductancia para el Cl- de la membrana basolateral provoca
un potencial de equilibrio menor. Como resultado de la diferencia transepitelial (luz + positiva
que el espacio intersticial) se genera una FUERZA impulsora para el flujo paracelular de
cationes hacia el espacio intersticial. Al inhibirse el simporte no sólo se inhibe la reabsorción de
Na+, K+ y Cl-, sino también la de cationes como Ca++ y Mg++.
La furosemida también posee efectos hemodinámicos determinados por la inhibición de la PG

deshidrogenasa (enzima que degrada PGE2). Provoca un aumento de la capacitancia venosa y
disminución de la resistencia vascular renal generando un aumento del FSR. El aumento de la
capacitancia venosa a su vez provoca disminución de la presión de llenado del ventrículo
izquierdo. (Beneficia a los pacientes con EAP incluso antes de que aparezca diuresis).
FLUOXENTINA : a fluoxetina (también conocida como Prozac, su primer nombre comercial) es
un antidepresivo de la clase inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS). La
fluoxetina fue documentada en 1974 por los científicos de Eli Lilly and Company.1 Fue
presentada a la FDA en febrero de 1977, con Eli Lilly recibiendo la aprobación final para la
comercialización del medicamento en diciembre de 1987. Su patente expiró en agosto de
2001.
La fluoxetina está indicada para tratar los trastornos depresivos mayores (en adultos y niños),
el trastorno bipolar, el trastorno obsesivo-compulsivo(TOC) (en adultos y niños), la bulimia
nerviosa, los trastornos de pánico y el trastorno disfórico premenstrual.2 En combinación con
olanzapina es conocida como Symbyax.
La fluoxetina también se usa ocasionalmente para tratar el alcoholismo, el trastorno por déficit
de atención, ciertos trastornos del sueño (en particular, los síntomas de cataplejía asociados a
la narcolepsia), migrañas, trastorno por estrés postraumático, síndrome de
Tourette,tricotilomanía, obesidad, algunos problemas sexuales y fobias específicas.
VERAPAMILO : El verapamilo es un medicamento bloqueador de canales de calcio tipo L,
indicado en medicina para el tratamiento de la hipertensión, angina de pecho, trastornos del
ritmo cardíaco y, recientemente, para los dolores de cabeza.2 El verapamilo también ha sido
usado como vasodilatador durante la criopreservación de los vasos sanguíneos. Es un
antiarrítmico de clase 4, más efectivo que la digoxina en controlar la velocidad de contracción
cardíaca.
[editar]Mecanismo de acción
El mecanismo de acción del verapamilo en cada caso es el bloqueo de canales de calcio
dependientes de voltaje. En la fisiología cardíaca, los bloqueantes de canales de calcio son
considerados agentes antiarrítmicos de tipo IV. Siendo que los canales de calcio se concentran
especialmente en los nódulos sinoauricular y auriculoventricular, estos agentes se usan para
disminuir la conducción del impulso eléctrico a lo largo del nodo AV, protegiendo así a los
ventrículos de una taquiarritmia auricular.
Los canales de calcio también están presentes en el músculo liso que recubre los vasos
sanguíneos. Al relajar el tono del músculo liso, los bloqueantes del canal de calcio dilatan los
vasos sanguíneos. Eso ha conllevado a su función y uso en el tratamiento y manejo de la
hipertensión arterial y la angina de pecho.
El dolor asociado a la angina de pecho es causado por un déficit en el aporte de oxígeno al
músculo del corazón. Los bloquedaores de los canales de calcio como el verapamilo dilatan los
vasos sanguíneos, lo que aumenta la cantidad de sangre que le llega al músculo cardíaco. Otros
vasodilatadores más potentes como la nitroglicerina pueden ser requeridos en casos más
severos de dolor precordial.
CAPTUPRIL : El captopril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) que
actúa bloqueando la proteína peptidasa del centro activo de la misma.
El captopril mimetiza la forma de los dos últimos restos peptídicos de la angiotensina I, lo que
permite su unión con los centros de anclaje de lamolécula original y este queda bloqueado en
el centro activo de la enzima al sustituir el enlace peptídico diana (enlace N-C) por un enlace C-

C que requiere una energía de activación más elevada. Esta unión es irreversible.
El captopril fue la primera molécula que sintetizada por variación estructural a partir de la
molécula original de angiotensina I y del receptor de laECA, lo que permitió iniciar los estudios
de variación estructural en otras moléculas con sus receptores correspondientes, lo que se vio
mejorado tras la incorporación de la cristalografía por difracción de rayos X.
Se usa para tratar la presión alta (hipertensión). También se usa para ayudar a retrasar el
mayor debilitamiento del corazón en algunos pacientes después de un ataque al corazón y
para tratar problemas del riñón en algunos pacientes diabéticos que usan insulina para
controlar su diabetes y para tratar el fallo congestivo del corazón. El captopril también se
puede usar para otras condiciones según lo determine su médico.
[editar]Presentación farmacéutica
SULBATAMOL: El salbutamol (DCI) o albuterol es un agonista β2 adrenérgico de efecto rápido
utilizado para el alivio del broncoespasmo en padecimientos como el asma y la enfermedad
pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
El sulfato de salbutamol puede administrarse por inhalación para producir un efecto directo
sobre el músculo liso de los bronquio
SULFATO FERROSO o
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada ml de SOLUCIÓN contiene:
Sulfato ferroso heptahidratado 125 mg (Fe 25 mg).
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Es el tratamiento de elección para casos de anemia hipocrómica y como profiláctico en niños
prematuros, niños en época de crecimiento, niños con dietas especiales, embarazo, etc.
Estimula la producción de hemoglo¬bina.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo. Hepatitis aguda. Hemosiderosis o hemocromatosis.
Anemias no ferroprivas. Úlcera péptica, enteritis ¬regional, colitis ulcerativa, gastritis.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Su uso se recomienda como terapia para la anemia que padecen las mujeres embarazadas. A
pesar de que la mujer embarazada tiene muy susceptible el aparato gastrointestinal no
presenta una intolerancia absoluta a su administración por vía oral.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Heces grises o negras. Dientes manchados. Constipación o diarrea. Náuseas, vómito, dolor
abdominal, pirosis, enrojecimiento de la cara, fatiga, debilidad, orina oscura. Raramente dolor
de garganta y pecho en la deglución. Calambres, sangre en heces, somnolencia.
Se debe administrar con precaución en casos de úlcera péptica, enteritis, colitis y cirugía. Si se
ha padecido pancreatitis o hepatitis. Personas mayores de 60 años. Debe vigilarse su
administración en niños.
Dosis excesivas pueden ser tóxicas y en casos extremos letales. Tratamientos muy prolongados
sin vigilancia pueden producir hemocromatosis, daño -hepático, diabetes, problemas
cardiacos. Si se olvidara tomar una dosis a su hora, tomarla posteriormente si no sobrepasa el
tiempo de dos horas. En caso contrario, esperar la siguiente dosis (no duplicar la dosis). Se
recomienda su ingestión después de las comidas e iniciar el tratamiento con dosis pequeñas.
ENALAPRIL : El enalapril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA)
utilizado en el tratamiento de la hipertensión y algunos tipos deinsuficiencia cardíaca crónica.1

2
La ECA (Enzima Convertidora de Angiotensina) cataliza la conversión de Angiotensina I en
Angiotensina II, la cual actúa como un potente vasoconstrictor periférico y estimula la
secreción de aldosterona por la glándula suprarrenal, que aumenta el volumen sanguíneo,
iECA (Inhibidores de la ECA) interfieren con este proceso.3
Enalapril fue el primer miembro del grupo de inhibidores de la ECA llamado dicarboxilato.
Entre sus efectos secundarios se encuentran: mareos, tos, sarpullido, debilidad y vómitos.
H C T Z :Hidroclorotiazida
De Wikipedia, la enciclopedia libre
Hidroclorotiazida
Sistemático ( IUPAC nombre)
6-cloro-1 ,1-dioxo-3 ,4-dihidro-2 H -1,2,4-benzotiadiazina-7-sulfonamida
Los datos clínicos
Nombres comerciales
Apo-hidro, Aquazide h, Dichlotride entre otros, Oretic
SAIA /Drugs.com
monografía
MedlinePlus
a682571
Gato del embarazo.
B (D si se usa para tratar la hipertensión inducida por el embarazo)
Situación jurídica
℞ P sólo rescription
Rutas
Oral (cápsulas, tabletas, solución oral)
Los datos farmacocinéticos
Biodisponibilidad
Variablemente absorbido del tracto GI. La biodisponibilidad ~ 70%
Metabolismo
no sufre un metabolismo significativo (> 95% se excreta sin cambios en la orina) [ 1 ]
La vida media
5,6-14,8 h
Excreción
Principalmente se excreta sin cambios en la orina
Identificadores
Número del CAS
58-93-5
Código del ATC

C03 AA03
PubChem
CID 3639
DrugBank
DB00999
Propiedades físicas
3513
UNII
0J48LPH2TH
KEGG
D00340
ChEMBL
CHEMBL435
Los datos químicos
Fórmula
C 7 H 8 Cl N 3 O 4 S 2
Mol. masa
297.74
SMILES[mostrar]
InChI[mostrar]
(¿Qué es esto?) (verificar)
Hidroclorotiazida , abreviada HCTZ , HCT , o HZT , es un diurético de fármaco de la tiazida clase
que actúa mediante la inhibición de los riñones a la capacidad de retener el agua. Esto reduce
el volumen de la sangre , la disminución de retorno de la sangre al corazón y por lo tanto el
gasto cardíaco y, por otros mecanismos, se cree que disminuir la resistencia vascular periférica
. [ 2 ] La hidroclorotiazida es un ahorrador de calciodiurético , lo que significa que puede
ayudar al cuerpo a deshacerse del exceso de agua mientras mantiene el calcio.
Contenido
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• 1 Usos médicos
• 2 Los efectos adversos
• 3 Mecanismo de acción
• 4 Marcas
• 5 Prohibida la utilización en el deporte

• 6 Véase también
• 7 Referencias
• 8 Enlaces externos
[ editar ]Usos médicos
La hidroclorotiazida se utiliza con frecuencia para el tratamiento de la hipertensión ,
insuficiencia cardíaca congestiva , sintomática edema , la diabetes insípida , la acidosis tubular
renal , y la prevención de cálculos renales . [ 3 ]
También se utiliza a veces para la hipercalciuria , la enfermedad de Dent y la enfermedad de
Ménière . Para la diabetes insípida, el efecto de los diuréticos tiazídicos es presumiblemente
mediada por un aumento de la hipovolemia inducida en sodio proximal y la reabsorción de
agua, disminuyendo de este modo el suministro de agua a los sitios sensibles a la ADH en los
túbulos colectores y la reducción de la producción de orina.
Tiazidas también se utilizan en el tratamiento de la osteoporosis .Tiazidas disminución de la
pérdida mineral ósea mediante la promoción de la retención de calcio en el riñón, y por
estimulación directa de los osteoblastos y la formación de diferenciación mineral ósea. [ 4 ]
Se administra con frecuencia junto con losartán (un antagonista del receptor de la
angiotensina II ) como hidroclorotiazida / losartán
BETAMETIDIGOXINA La digoxina es un glucósido cardiotónico, usado como agente
antiarrítmico en la insuficiencia cardíaca y otros trastornos cardíacos. Actúa, como efecto
directo, inhibiendo la bomba Na+ K+ ATPasa en el corazón, disminuyendo la salida de Na+ y
aumentando los niveles de Ca+2 intracelular, por lo que tiene un efecto inotrópico positivo,
aumentando la fuerza de contracción del músculo cardíaco; y como efecto indirecto inhibe la
bomba Na+ K+ ATPasa a nivel neural, creando una estimulación vagal que disminuye la
frecuencia cardíaca y la estimulación simpática.
Es un extracto de la planta espermatofita Digitalis lanata1 y su aglicona correspondiente, es
decir, la porción no glucosilada es la digoxigenina. La digoxina está disponible en comprimidos,
en solución inyectable y en gotas bebibles.
Índice
[ocultar]
• 1 Función
o 1.1 Indicaciones
• 2 Mecanismo de acción
• 3 Farmacología
• 4 Efectos adversos
o 4.1 Interacciones
o 4.2 Sobredosis
• 5 Referencias
• 6 Bibliografía
[editar]Función
La principal función de la digoxina es a nivel del corazón. En el nodo sinusal baja la frecuencia
cardíaca y la aumenta en el nódulo auriculoventricular, de modo que es indicado en la
fibrilación auricular —tal como la que ocurre en la estenosis mitral— y en el flutter auricular.
La mejor utilidad de la digoxina es en la fibrilación auricular, por razón de que mejora la

contracción ventricular en esos casos. Es útil también en lainsuficiencia cardíaca congestiva
(ICC) porque aumenta la diuresis. En algunos estudios se ha demostrado que la tasa de
mortalidad en pacientes con insuficiencia cardíaca se redujo con concentraciones sanguíneas
de digoxina de 1 ng/mL o menos, pero aumentó en aquellos con concentraciones mayores de
1.5 ng/mL.2
La digoxina produce trastornos del ritmo cardíaco graves si hay intoxicación, y ésta puede ser
fácil, ya que tiene un estrecho margen terapéutico. Se recomienda controlar los niveles de K+
en sangre, dando suplementos y usando diuréticos ahorradores de K+, ya que en la
hipopotasemiaaumenta su sensibilidad.
La indicación más frecuente del uso de digoxina es en la fibrilación auricular y el flutter
auricular con una repuesta ventricular rápida, lo que conlleva a un tiempo de llenado diastólico
insuficiente. Al hacer más lenta la conducción del nodo AV y aumentar el período refractario
entre una contracción y la siguiente, la digoxina puede reducir la velocidad de llenado
ventricular. La arritmia en sí no se corrige, pero la función de bomba del corazón mejora al
mejorar el llenado ventricular.
El uso de digoxina en cardiopatías con alteración del ritmo sinusal fue, en un tiempo, el gold
standard, pero ha pasado a un plano controversial. En teoría, el incremento de la fuerza de
contracción debe conllevar a un mejoramiento del bombeo sanguíneo del corazón, pero su
efecto en el pronóstico del paciente se ha disputado, además de que existen otros
medicamentos efectivos para estas patologías. La digoxina ha dejado de ser primera opción en
la terapia de la insuficiencia cardíaca, aunque se sigue usando en pacientes que permanecen
sintomáticos a pesar del uso adecuado de diuréticos e inhibidores de la ECA. La menor
preferencia médica por la digoxina radica en su incapacidad de reducir la morbilidad
ymortalidad en la insuficiencia cardíaca, aunque se haya demostrado un mejoramiento en la
calidad de vida de estos pacientes. En pacientes con disfunción ventricular sin edema, se debe
usar un IECA antes del digitálico.2
HidrocloroTIAZIDA
La hidroclorotiazida es un diurético que se usa para tratar la presión arterial alta y la retención
de líquidos ocasionada por diversas afecciones, como la enfermedad del corazón. Hace que los
riñones eliminen en la orina el agua y las sales innecesarias del cuerpo.
A veces se receta este medicamento para otros usos. Pídales más información a su médico o a
su farmacéutico.
Las presentaciones de la hidroclorotiazida son tabletas y un líquido para administrarse por vía
oral. Suele tomarse una o dos veces al día. Si debe tomarla una vez al día, hágalo por la
mañana; si va a tomarla dos veces al día, tómela por la mañana y al anochecer para que no
tenga que levantarse a orinar durante la noche. Tome este medicamento con alimentos o con
algún bocadillo. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su médico o a su
farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la hidroclorotiazida
según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la
indicada por su médico.
La hidroclorotiazida controla la presión arterial alta, pero no la cura. Siga tomando la
hidroclorotiazida aunque se sienta bien. No deje de tomar la hidroclorotiazida sin consultar a
su médico.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?
Volver al comienzo
La hidroclorotiazida también puede usarse para tratar pacientes con diabetes insípida y
determinadas alteraciones de los electrolitos, así como para prevenir la formación de cálculos
renales en pacientes con altas concentraciones de calcio en la sangre. Consulte a su médico
sobre los posibles riesgos de usar este medicamento para tratar su afección.
ocasiones abreviada como HCT, HCTZ, o HZT es un fármacodiurético de primera elección
perteneciente al grupo de las tiazidas .Actúa inhibiendo los co-transportadores de Sodio/Cloro
en el túbulo contorneado distal del riñon para retener agua, haciendo que aumente la
cantidad de orina. Esto reduce el volumen de la sangre, disminuyendo su retorno al corazón y
de esa manera el gasto cardiaco. Además, mediante otros mecanismos, se cree que disminuye
la resistencia vascular periférica. La hidroclorotiazida se vende como medicamento genérico y
con varios nombres comerciales. La dosis adecuada de hidroclorotiazida puede ser diferente
para cada paciente.
adigoxina es un glucósido cardiotónico, usado como agente antiarrítmico en lainsuficiencia
cardíaca y otros trastornos cardíacos. Actúa, como efecto directo, inhibiendo la bomba Na+ K+
ATPasa en el corazón, disminuyendo la salida de Na+ y aumentando los niveles de Ca+2
intracelular, por lo que tiene un efecto inotrópico positivo, aumentando la fuerza de
contracción del músculo cardíaco; y como efecto indirecto inhibe la bomba Na+ K+ ATPasa a
nivel neural, creando una estimulación vagal que disminuye la frecuencia cardíaca y la
estimulación simpática.
……………………………….
1.5 ng/mL.2
hipopotasemia aumenta su sensibilidad.
auricular con una repuesta ventricular rápida, lo que conlleva a un tiempo de llenadodiastólico

preferencia médica por la digoxina radica en su incapacidad de reducir la morbilidad y
mortalidad en la insuficiencia cardíaca, aunque se haya demostrado un mejoramiento en la
La digoxina se une al sitio de unión extracelular de la subunidad α de la bomba sodio-potasio
en la membrana celular de los miocitos o fibras musculares cardíacas. inhibe a la bomba sodio
potasio lo que genera una disminución del gradiente electroquimico del sodio, lo cual bloquea
la acción de la proteinaantiportadoraNa*, Ca++ e induce un incremento en la concentración
celular de calcio al bloquear uno de los mecanismos por los cuales se saca el calcio del miocito
lo que provoca una mayor actividad de las fibras contráctiles deactina y miosina. Se produce,
por tanto, una extensión de las fases 4 y 0 del potencial de acción cardíaco, lo que conduce a
una disminución de la frecuencia cardíaca. El aumento del calcio intracelular se almacena en el
retículo sarcoplasmático y se libera con cada potencial de acción, un efecto que no cambia con
la digoxina, por lo que se produce al mismo tiempo un aumento en la contractilidad del
corazón.3 Por otro lado, las proteínas contráctiles del sistema troponina-tropomiosina son
activadas por la digoxina, aunque se desconoce cual es el mecanismo.
La digoxina tiene efectos inotrópicos positivos incluso en presencia de beta bloqueantes, lo
que provoca un aumento de la fuerza de la contracción ventricular tanto en el corazón sano
como en el corazón insuficiente. Como consecuencia del aumento de la fuerza de contracción,
la digoxina incrementa el gasto cardíaco en el corazón insuficiente, permitiendo un mejor
vaciado sistólico con un menor volumen ventricular. La presión arterial al final de la diástole
disminuye, con lo que también se reducen las presiones pulmonares y venosas. Sin embargo,
en los sujetos sanos, entran en juego mecanismos compensatorios y el gasto cardíaco
permanece inalterado.4
La digoxina tiene también efectos vasoconstrictores directos al actuar sobre la
vasoconstricción mediada por el sistema nervioso autónomo, aumentando las resistencias
periféricas. A pesar de ello, al ser más intenso el efecto sobre la contractilidad cardíaca, el
resultado neto es una disminución global de las resistencias periféricas. En los pacientes con
insuficiencia cardiaca, el aumento del gasto cardíaco reduce el tono simpático, lo que
disminuye la frecuencia cardíaca y produce diuresis en los pacientes con edema.4
Además de sus efectos inotrópicos positivos, la digoxina también posee efectos directos sobre
las propiedades eléctricas del corazón. La digoxina aumenta la pendiente de la fase 4 de
despolarización, acorta la duración del potencial de acción y reduce el potencial diastólico
máximo. La velocidad de la conducción auriculoventricular disminuye, mientras que el período
refractario efectivo aumenta. En consecuencia, en pacientes con aleteo o fibrilación auricular,
la digoxina reduce el número de despolarizaciones auriculares que llegan al ventrículo,
reduciendo el ritmo de este. Sin embargo, cualquier estimulación simpática anula estos

efectos, por lo que en la actualidad se prefieren el verapamilo o el diltiazem para controlar el
ritmo ventricular en las taquiarritmias auriculares.4
Wassertrol
En este producto la combinación de la respuesta anti-inflamatoria de la Dexametasona con la
acción antibacterial de amplio espectro de la Neomicina y la Polimixina B Sulfato, presenta una
excelente respuesta terapéutica para el manejo de infecciones oculares producidas por
gérmenes sensibles a la Neomicina y Polimixina B Sulfato. Esto especialmente en casos de
blefaritis, conjuntivitis, blefaroconjuntivitis, y queratitis entre otras, siempre con una respuesta
anti-inflamatoria eficaz.
Hidroclorotiazida , abreviada HCTZ , HCT , o HZT , es un diurético de fármaco de latiazida clase
. [ 2 ] La hidroclorotiazida es un ahorrador de calcio diurético , lo que significa que puede
La hidroclorotiazida se utiliza con frecuencia para el tratamiento de la hipertensión
,insuficiencia cardíaca congestiva , sintomática edema , la diabetes insípida , la acidosis tubular
angiotensina II ) como hidroclorotiazida / losartán .
El enalapril se usa solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la presión
arterial alta. También se usa en combinación con otros medicamentos para tratar la
insuficiencia cardíaca. El enalapril pertenece a una clase de medicamentos llamados
inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ACE, por sus siglas en inglés). Actúa
disminuyendo determinadas sustancias químicas que contraen los vasos sanguíneos, de modo
que la sangre fluye mejor y el corazón puede bombearla con mayor eficiencia.
La presentación del enalapril son tabletas para administrarse por vía oral. Generalmente, se
toma una o dos veces al día, con o sin alimentos. Para que no olvide tomar el enalapril, tómelo
aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la
receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no
entienda. Tome el enalapril exactamente según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis,
ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico.
Es probable que el médico le recete al principio una dosis baja de enalapril y la aumente de
manera gradual.

El enalapril controla la presión arterial alta y la insuficiencia cardíaca, pero no las cura. Siga
tomando el enalapril aunque se sienta bien. No deje de tomar enalapril sin consultar a su
médico.
Volver al comienzo
A veces, también se usa el enalapril para tratar las enfermedades del riñón relacionadas con la
diabetes. Consulte a su médico sobre los posibles riesgos de usar este medicamento en su
caso.
su farmacéutico.
sulfato de hierro (II) es un compuesto químico iónico de fórmula (FeSO4). También llamado
sulfato ferroso, caparrosa verde, vitriolo verde, vitriolo de hierro, melanterita o Szomolnokita,
el sulfato de hierro (II) se encuentra casi siempre en forma de sal heptahidratada, de color
azul-verdoso.
[editar]Forma anhidra e hidratos
El sulfato de hierro(II) puede encontrarse en varios estados de hidratación, y varias formas de
estas existen en la Naturaleza:
• FeSO4•H2O (mineral: szomolnokita)2
• FeSO4•4H2O
• FeSO4•5H2O (mineral: siderotilo)
• FeSO4•7H2O (mineral: melanterita)
A 90 °C, el heptahidrato pierde agua para formar el monohidrato incoloro, también llamado
vitriolo verde o caparrosa.
El sulfato ferroso forma una solución turbia en agua, y precipita al cabo de un tiempo. Por lo
tanto, NO es soluble en agua a temperatura ambiente.
La fórmula química de esta sal es FeSO4, la cual se origina de la reaccion del hidroxido ferroso
Fe(OH)2 y el acido sulfúrico H2S04
[editar]Obtención
En el proceso de acabado del acero antes de la galvanoplastia o el recubrimiento, la lámina o la
barra de acero se pasa a través de un baño decapante de ácido sulfúrico. Este tratamiento
produce grandes cantidades de sulfato de hierro(II) como producto.
tiazida
HidrocloroTIAZIDA
La hidroclorotiazida es un diurético que se usa para tratar la presión arterial alta y la retención
de líquidos ocasionada por diversas afecciones, como la enfermedad del corazón. Hace que los
riñones eliminen en la orina el agua y las sales innecesarias del cuerpo.
su farmacéutico.
Las presentaciones de la hidroclorotiazida son tabletas y un líquido para administrarse por vía
oral. Suele tomarse una o dos veces al día. Si debe tomarla una vez al día, hágalo por la
mañana; si va a tomarla dos veces al día, tómela por la mañana y al anochecer para que no
tenga que levantarse a orinar durante la noche. Tome este medicamento con alimentos o con
algún bocadillo. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su médico o a su

farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la hidroclorotiazida
según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la
indicada por su médico.
La hidroclorotiazida controla la presión arterial alta, pero no la cura. Siga tomando la
hidroclorotiazida aunque se sienta bien. No deje de tomar la hidroclorotiazida sin consultar a
su médico.
Volver al comienzo
La hidroclorotiazida también puede usarse para tratar pacientes con diabetes insípida y
determinadas alteraciones de los electrolitos, así como para prevenir la formación de cálculos
renales en pacientes con altas concentraciones de calcio en la sangre. Consulte a su médico
sobre los posibles riesgos de usar este medicamento para tratar su afección.
ocasiones abreviada como HCT, HCTZ, o HZT es un fármacodiurético de primera elección
perteneciente al grupo de las tiazidas .Actúa inhibiendo los co-transportadores de Sodio/Cloro
en el túbulo contorneado distal del riñon para retener agua, haciendo que aumente la
cantidad de orina. Esto reduce el volumen de la sangre, disminuyendo su retorno al corazón y
de esa manera el gasto cardiaco. Además, mediante otros mecanismos, se cree que disminuye
la resistencia vascular periférica. La hidroclorotiazida se vende como medicamento genérico y
con varios nombres comerciales. La dosis adecuada de hidroclorotiazida puede ser diferente
para cada paciente.
adigoxina es un glucósido cardiotónico, usado como agente antiarrítmico en lainsuficiencia
cardíaca y otros trastornos cardíacos. Actúa, como efecto directo, inhibiendo la bomba Na+ K+
ATPasa en el corazón, disminuyendo la salida de Na+ y aumentando los niveles de Ca+2
intracelular, por lo que tiene un efecto inotrópico positivo, aumentando la fuerza de
contracción del músculo cardíaco; y como efecto indirecto inhibe la bomba Na+ K+ ATPasa a
nivel neural, creando una estimulación vagal que disminuye la frecuencia cardíaca y la
estimulación simpática.
……………………………….
1.5 ng/mL.2
hipopotasemia aumenta su sensibilidad.

auricular con una repuesta ventricular rápida, lo que conlleva a un tiempo de llenadodiastólico
preferencia médica por la digoxina radica en su incapacidad de reducir la morbilidad y
mortalidad en la insuficiencia cardíaca, aunque se haya demostrado un mejoramiento en la
La digoxina se une al sitio de unión extracelular de la subunidad α de la bomba sodio-potasio
en la membrana celular de los miocitos o fibras musculares cardíacas. inhibe a la bomba sodio
potasio lo que genera una disminución del gradiente electroquimico del sodio, lo cual bloquea
la acción de la proteinaantiportadoraNa*, Ca++ e induce un incremento en la concentración
celular de calcio al bloquear uno de los mecanismos por los cuales se saca el calcio del miocito
lo que provoca una mayor actividad de las fibras contráctiles deactina y miosina. Se produce,
por tanto, una extensión de las fases 4 y 0 del potencial de acción cardíaco, lo que conduce a
una disminución de la frecuencia cardíaca. El aumento del calcio intracelular se almacena en el
retículo sarcoplasmático y se libera con cada potencial de acción, un efecto que no cambia con
la digoxina, por lo que se produce al mismo tiempo un aumento en la contractilidad del
corazón.3 Por otro lado, las proteínas contráctiles del sistema troponina-tropomiosina son
activadas por la digoxina, aunque se desconoce cual es el mecanismo.
La digoxina tiene efectos inotrópicos positivos incluso en presencia de beta bloqueantes, lo
que provoca un aumento de la fuerza de la contracción ventricular tanto en el corazón sano
como en el corazón insuficiente. Como consecuencia del aumento de la fuerza de contracción,
la digoxina incrementa el gasto cardíaco en el corazón insuficiente, permitiendo un mejor
vaciado sistólico con un menor volumen ventricular. La presión arterial al final de la diástole
disminuye, con lo que también se reducen las presiones pulmonares y venosas. Sin embargo,
en los sujetos sanos, entran en juego mecanismos compensatorios y el gasto cardíaco
permanece inalterado.4
La digoxina tiene también efectos vasoconstrictores directos al actuar sobre la
vasoconstricción mediada por el sistema nervioso autónomo, aumentando las resistencias
periféricas. A pesar de ello, al ser más intenso el efecto sobre la contractilidad cardíaca, el
resultado neto es una disminución global de las resistencias periféricas. En los pacientes con
insuficiencia cardiaca, el aumento del gasto cardíaco reduce el tono simpático, lo que
disminuye la frecuencia cardíaca y produce diuresis en los pacientes con edema.4
Además de sus efectos inotrópicos positivos, la digoxina también posee efectos directos sobre

las propiedades eléctricas del corazón. La digoxina aumenta la pendiente de la fase 4 de
despolarización, acorta la duración del potencial de acción y reduce el potencial diastólico
máximo. La velocidad de la conducción auriculoventricular disminuye, mientras que el período
refractario efectivo aumenta. En consecuencia, en pacientes con aleteo o fibrilación auricular,
la digoxina reduce el número de despolarizaciones auriculares que llegan al ventrículo,
reduciendo el ritmo de este. Sin embargo, cualquier estimulación simpática anula estos
efectos, por lo que en la actualidad se prefieren el verapamilo o el diltiazem para controlar el
ritmo ventricular en las taquiarritmias auriculares.4
Wassertrol
En este producto la combinación de la respuesta anti-inflamatoria de la Dexametasona con la
acción antibacterial de amplio espectro de la Neomicina y la Polimixina B Sulfato, presenta una
excelente respuesta terapéutica para el manejo de infecciones oculares producidas por
gérmenes sensibles a la Neomicina y Polimixina B Sulfato. Esto especialmente en casos de
blefaritis, conjuntivitis, blefaroconjuntivitis, y queratitis entre otras, siempre con una respuesta
anti-inflamatoria eficaz.
Hidroclorotiazida , abreviada HCTZ , HCT , o HZT , es un diurético de fármaco de latiazida clase
. [ 2 ] La hidroclorotiazida es un ahorrador de calcio diurético , lo que significa que puede
La hidroclorotiazida se utiliza con frecuencia para el tratamiento de la hipertensión
,insuficiencia cardíaca congestiva , sintomática edema , la diabetes insípida , la acidosis tubular
angiotensina II ) como hidroclorotiazida / losartán .
El enalapril se usa solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la presión
arterial alta. También se usa en combinación con otros medicamentos para tratar la
insuficiencia cardíaca. El enalapril pertenece a una clase de medicamentos llamados
inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ACE, por sus siglas en inglés). Actúa
disminuyendo determinadas sustancias químicas que contraen los vasos sanguíneos, de modo
que la sangre fluye mejor y el corazón puede bombearla con mayor eficiencia.
La presentación del enalapril son tabletas para administrarse por vía oral. Generalmente, se
toma una o dos veces al día, con o sin alimentos. Para que no olvide tomar el enalapril, tómelo

aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la
receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no
entienda. Tome el enalapril exactamente según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis,
ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico.
Es probable que el médico le recete al principio una dosis baja de enalapril y la aumente de
manera gradual.
El enalapril controla la presión arterial alta y la insuficiencia cardíaca, pero no las cura. Siga
tomando el enalapril aunque se sienta bien. No deje de tomar enalapril sin consultar a su
médico.
Volver al comienzo
A veces, también se usa el enalapril para tratar las enfermedades del riñón relacionadas con la
diabetes. Consulte a su médico sobre los posibles riesgos de usar este medicamento en su
caso.
su farmacéutico.
sulfato de hierro (II) es un compuesto químico iónico de fórmula (FeSO4). También llamado
sulfato ferroso, caparrosa verde, vitriolo verde, vitriolo de hierro, melanterita o Szomolnokita,
el sulfato de hierro (II) se encuentra casi siempre en forma de sal heptahidratada, de color
azul-verdoso.
[editar]Forma anhidra e hidratos
El sulfato de hierro(II) puede encontrarse en varios estados de hidratación, y varias formas de
estas existen en la Naturaleza:
• FeSO4•H2O (mineral: szomolnokita)2
• FeSO4•4H2O
• FeSO4•5H2O (mineral: siderotilo)
• FeSO4•7H2O (mineral: melanterita)
A 90 °C, el heptahidrato pierde agua para formar el monohidrato incoloro, también llamado
vitriolo verde o caparrosa.
El sulfato ferroso forma una solución turbia en agua, y precipita al cabo de un tiempo. Por lo
tanto, NO es soluble en agua a temperatura ambiente.
La fórmula química de esta sal es FeSO4, la cual se origina de la reaccion del hidroxido ferroso
Fe(OH)2 y el acido sulfúrico H2S04
[editar]Obtención
En el proceso de acabado del acero antes de la galvanoplastia o el recubrimiento, la lámina o la
barra de acero se pasa a través de un baño decapante de ácido sulfúrico. Este tratamiento
produce grandes cantidades de sulfato de hierro(II) como producto.
tiazida
esos son lomediacamentos
akivasnenfermdedades
La diabetes mellitus es una enfermedad producida por una alteración del metabolismo
(metabolismo es un conjunto de reacciones químicas que tienen lugar en las células del

cuerpo), caracterizada por un aumento de la cantidad de glucosa en la sangre y por la
aparición de complicaciones microvasculares (enfermedad de los vasos sanguíneos finos del
cuerpo, incluyendo vasos capilares) y cardiovasculares (relativo al corazón y los vasos
sanguíneos) que incrementan sustancialmente los daños en otros órganos (riñones, ojos,
corazón, nervios periféricos) y la mortalidad asociada con la enfermedad y reduce la calidad de
vida de las personas
La diabetes afecta a entre el 5 y el 10% de la población general, esta variación depende de los
estudios consultados. Debe tenerse en cuenta que se estima que por cada paciente diabético
conocido existe otro no diagnosticado. Su frecuencia aumenta significativamente con la edad y
también con el exceso de peso y la vida sedentaria, por estos motivos se espera un importante
aumento del número de diabéticos en los próximos decenios.
En la última Encuesta Nacional de salud del año 2001 (España) , un 5,6% de la población, había
sido diagnosticado de diabetes, la cifra alcanzaba el 16% en los mayores de 65 años, en la
encuesta del año 1993 se declaraba afecto de diabetes sólo el 4,1%.
¿Cuáles son los síntomas de la Diabetes?
Los síntomas que produce la enfermedad son diferentes dependiendo del tipo de diabetes-
En la forma más común que es la tipo 2 los síntomas pueden ser escasos o poco llamativos:
• Sed
• Aumento de la cantidad de orina
• Aumento del apetito
• Picores
• Infecciones
• Enfermedades cardiovasculares asociadas
¿Cómo se diagnostica la diabetes?
La Diabetes se diagnostica midiendo la cantidad de glucosa en la sangre (Glucemia). La forma
ideal es medirla en la sangre venosa y con la persona en ayunas. A esta cifra la denominamos
Glucemia Basal.
Hay otras formas y circunstancias de medir la cantidad de glucosa en la sangre; la glucosa
medida en sangre capilar (pinchando un dedo) o en las personas que no están en ayunas, estas
cifras pueden ayudar o incluso orientar al diagnóstico, pero la que se debe emplear como
fiable para el diagnóstico, es la glucosa en sangre venosa y con el sujeto en ayunas (GLUCEMIA
BASAL EN PLASMA VENOSO).
Existe una prueba llamada Prueba de Tolerancia Oral a la Glucosa (PTOG) que consiste en
administrar una cantidad determinada de glucosa a la persona en ayunas y comprobar como
se comporta la glucosa en la sangre a lo largo de un cierto tiempo. Eso nos permite saber si esa
persona tiene alterados los mecanismos de metabolización de la glucosa. Esta prueba hoy en
día se usa casi en exclusiva en las mujeres embarazadas.
¿Cuáles son las cifras de glucosa en sangre normales y a partir de cuándo hablamos de
Diabetes?
La cifra de glucosa en sangre se considera normal cuando es menor de 110 mg/dl.
Hablamos de Diabetes Mellitus si…
1. La glucemia en ayunas en plasma venoso es mayor o igual 126 mg/dl (7 mmol/l) al menos en
dos ocasiones.
2. Hay síntomas de diabetes (ver arriba) y una glucemia al azar en plasma venoso mayor o igual
200 mg/dl (11,1 mmol/l). Aunque no se esté en ayunas. No es necesaria una segunda

determinación.
3. La glucemia en plasma venoso a las 2 horas de la Prueba de Sobrecarga oral con 75 g de
glucosa es mayor o igual a 200 mg/dl (11,1 mmol/l).
¿Qué tipos de diabetes existen?
• Diabetes Tipo 1: resultado de la destrucción de las células del páncreas que producen la
insulina (células beta) y que predispone a una descompensación grave del metabolismo
llamada cetoacidosis. Es más típica en personas jóvenes (por debajo de los 30 años).
• Diabetes Tipo 2: Caracterizada por resistencia a la insulina que puede estar asociada o no con
una deficiencia de insulina y que puede estar presente con muy pocos síntomas durante
mucho tiempo. Esta forma es más común en personas mayores de 40 años aunque cada vez es
más frecuente que aparezca en sujetos más jóvenes.
• Diabetes Gestacional: diabetes cuyo inicio se reconoce durante el embarazo. Las mujeres
que la padecen deben ser estudiadas después del parto ya que la diabetes puede o no persistir
después.
• Otras formas de diabetes: condiciones variadas que consisten básicamente en formas
específicas, genéticas de diabetes, o diabetes asociada con otras enfermedades o el uso de
fármacos. Entre las más comunes están las enfermedades del páncreas y el uso de corticoides
en algunos tratamientos.
• Metabolismo Alterado de la Glucosa Existen algunas situaciones clínicas intermedias entre la
normalidad y la diabetes confirmada, se conocen como situaciones de Metabolismo Alterado
de la Glucosa, actualmente se ha vuelto a rescatar para denominarlas el término prediabetes
que estuvo abandonado durante algunos años. Esta alteración se caracteriza por:
Alteración metabólica intermedia entre la normalidad y la diabetes.
Son un factor de riesgo para desarrollar diabetes mellitus y enfermedades cardiovasculares.
Existen dos formas clínicas:
• Glucemia basal alterada: (GBA): Glucemia plasmática en ayunas mayor de 110 mg/dl y menor
de 126 mg/dl.
• Tolerancia alterada a la glucosa: (TAG): Glucemia plamática a las 2 horas de la PTOG con 75
gr de glucosa mayor de 140 mg/dl y menor de 200 mg/dl.
¿Quiénes deben someterse a pruebas para detectar una posible diabetes?
Se ha demostrado que sólo las personas de cierto riesgo deben ser investigadas para detectar
una posible diabetes silente; estos son:
• Mayores de 45 años (cada 3 años)
• A cualquier edad y cada año si:
Tienen antecedentes de Diabetes Gestacional, Intolerancia a glucosa o Glucosa Basal Alterada.
Mujeres con antecedentes de hijos nacidos con más de 4,5 kg.
Personas con exceso de peso (Indice de Masa Corporal mayor o igual a 27 kg/m2 o mayor o
igual a 120% del peso ideal).
Personas con Hipertensión Arterial.
Colesterol HDL menor o igual a 35 mg/dl y/o triglicéridos mayores de 250 mg/dl).
Historia familiar de diabetes en primer grado.
Método Recomendado: Glucemia en ayunas (GB) en plasma venoso.
. IR . C Es la pérdida lenta de la función de los riñones con el tiempo. La principal función de
estos órganos es eliminar los desechos y el exceso de agua del cuerpo.
Causas

La enfermedad renal crónica (ERC) empeora lentamente con el tiempo. En las etapas iniciales,
es posible que no haya ningún síntoma. La pérdida de la función por lo regular tarda meses o
años en suceder y puede ser tan lenta que los síntomas no aparecen hasta que el
funcionamiento del riñón es menor a una décima parte de lo normal.
La etapa final de la enfermedad renal crónica se denomina enfermedad renal terminal (ERT).
En esta etapa los riñones ya no tienen la capacidad de eliminar suficientes desechos y el
exceso de líquido del cuerpo. El paciente necesita diálisis o un trasplante de riñón.
La enfermedad renal crónica y la enfermedad renal terminal afectan a más de 2 de cada 1,000
personas en los Estados Unidos.
La diabetes y la hipertensión arterial son las dos causas más comunes y son responsables de la
mayoría de los casos.
Muchas otras enfermedades y afecciones pueden dañar los riñones, entre ellas:
• Trastornos autoinmunitarios (como lupus eritematoso sistémico y esclerodermia)
• Anomalías congénitas de los riñones (como la poliquistosis renal)
• Ciertos químicos tóxicos
• Glomerulonefritis
• Lesión o traumatismo
• Cálculos renales e infección
• Problemas con las arterias que llevan a los riñones o que están dentro de éstos
• Algunos analgésicos y otros fármacos (como fármacos para el cáncer)
• Nefropatía por reflujo (en la cual los riñones se dañan por el flujo retrógrado de orina hacia
ellos)
• Otras enfermedades del riñón
La enfermedad renal crónica lleva a una acumulación de líquido y productos de desecho en el
cuerpo. Este padecimiento afecta a la mayoría de las funciones y de los sistemas corporales,
como:
• El control de la presión arterial
• La producción de glóbulos rojos
• La vitamina D y la salud de los huesos
Síntomas
Los primeros síntomas de la enfermedad renal crónica también son síntomas de otras
enfermedades. Éstos pueden ser el único signo de enfermedad renal hasta cuando la afección
está más avanzada.
Los síntomas pueden ser, entre otros:
• Inapetencia
• Sensación de malestar general y fatiga
• Dolor de cabeza
• Picazón generalizada (prurito) y resequedad de la piel
• Náuseas
• Pérdida de peso sin proponérselo
Otros síntomas que se pueden presentar, especialmente cuando la función renal ha
empeorado, incluyen:
• Piel anormalmente oscura o clara
• Dolor óseo
• Síntomas del sistema nervioso y del cerebro:

o somnolencia y confusión
o problemas para concentrarse o pensar
o entumecimiento en las manos, los pies u otras áreas
o fasciculaciones musculares o calambres
• Mal aliento
• Susceptibilidad a hematomas o sangrado o sangre en las heces
• Sed excesiva
• Hipos frecuentes
• Bajo nivel de interés sexual e impotencia
• Cesación de los períodos menstruales (amenorrea)
• Problemas de sueño como insomnio, síndrome de las piernas inquietas o apnea obstructiva
del sueño
• Hinchazón de pies y manos (edema)
• Vómitos, típicamente en la mañana
Pruebas y exámenes
La hipertensión arterial casi siempre está presente durante todas las etapas de la enfermedad
renal crónica. Un examen del sistema nervioso puede mostrar signos de daño a nervios. El
médico puede oír ruidos cardíacos o pulmonares anormales cuando escucha con el
estetoscopio.
Un análisis de orina puede revelar proteína u otros cambios. Estos cambios pueden surgir
desde 6 meses hasta 10 años o más antes de que aparezcan los síntomas.
Los exámenes para verificar qué tan bien están funcionando sus riñones comprenden:
• Depuración de creatinina
• Niveles de creatinina
• BUN
La enfermedad renal crónica cambia los resultados de algunos otros exámenes. Cada paciente
necesita hacerse revisar lo siguiente de manera regular, con una frecuencia de cada 2 a 3
meses cuando la enfermedad renal empeore:
• Albúmina
• Calcio
• Colesterol
• Conteo sanguíneo completo (CSC)
• Electrólitos
• Magnesio
• Fósforo
• Potasio
• Sodio
Las causas de la enfermedad renal crónica se pueden observar en:
• Tomografía computarizada del abdomen
• Resonancia magnética del abdomen
• Ecografía abdominal
• Biopsia de riñón
• Gammagrafía de riñón
• Ecografía de riñón
Esta enfermedad también puede cambiar los resultados de los siguientes exámenes:

• Eritropoyetina
• PTH
• Examen de la densidad ósea
• Vitamina D
Tratamiento
El control de la presión arterial retrasará un mayor daño al riñón.
• Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y los bloqueadores de los
receptores de angiotensina (BRA) se emplean con mayor frecuencia.
• El objetivo es mantener la presión arterial en o por debajo de 130/80 mmHg.
Otros consejos para proteger los riñones y prevenir cardiopatía y accidente cerebrovascular:
• No fume.
• Consuma comidas bajas en grasa y colesterol.
• Haga ejercicio regular (hable con el médico o enfermera antes de empezar).
• Tome fármacos para bajar el colesterol, si es necesario.
• Mantenga el azúcar en la sangre bajo control.
• Evite ingerir demasiada sal o potasio.
Siempre hable con el nefrólogo antes de tomar cualquier medicamento de venta libre,
vitamina o suplemento herbario. Cerciórese de que todos los médicos que usted visita sepan
que padece enfermedad renal crónica.
Otros tratamientos pueden abarcar:
• Medicamentos especiales llamados enlaces de fosfato, para ayudar a evitar que los niveles
de fósforo se vuelvan demasiado altos.
• Tratamiento para la anemia, como hierro extra en la alimentación, comprimidos de hierro,
hierro a través de una vena (hierro intravenoso) inyecciones especiales de un medicamento
llamado eritropoyetina y transfusiones de sangre.
• Calcio y vitamina D extra (siempre hable con el médico antes de tomarlos)
Tal vez necesite hacer algunos cambios en su dieta. Ver: dieta para la enfermedad renal
crónica para mayores detalles.
• Puede ser necesario limitar la ingesta de líquidos.
• El médico le puede recomendar una dieta baja en proteínas.
• Es posible que tenga que restringir la sal, el potasio, el fósforo y otros electrólitos.
• Es importante obtener suficientes calorías si está bajando de peso.
Hay diferentes tratamientos disponibles para los problemas con el sueño o el síndrome de la
pierna inquieta.
Los pacientes con enfermedad renal crónica deben mantener al día las vacunas importantes,
como:
• Vacuna contra el H1N1 (gripe porcina)
• Vacuna contra la hepatitis A
• Vacuna contra la hepatitis B
• Vacuna antigripal
• Vacuna antineumocócica de polisacáridos (PPV, por sus siglas en inglés)
Cuando la pérdida de la función renal se vuelva más grave, usted necesitará prepararse para
diálisis o para un trasplante de riñón.
• El momento para comenzar la diálisis depende de factores diferentes, incluyendo resultados
de exámenes de laboratorio, gravedad de los síntomas y estado de preparación.

• Usted debe empezar a prepararse para la diálisis antes de que se presente la necesidad de
hacerla. Aprenda acerca de la diálisis y de los tipos de terapias con ésta, y como se coloca un
acceso para dicha diálisis.
• Incluso aquéllos que sean candidatos para un trasplante de riñón pueden necesitar diálisis
mientras esperan que haya disponibilidad de dicho órgano.
Grupos de apoyo
Ver: grupos de apoyo para la enfermedad renal
Pronóstico
A muchas personas no se les diagnostica la enfermedad renal crónica hasta que han perdido
gran parte de su función renal.
No hay una cura para la enfermedad renal crónica. Sin tratamiento, generalmente empeora a
una enfermedad renal terminal. El tratamiento de por vida puede controlar los síntomas de
esta enfermedA
DISLIPIDEMIASQué es una dislipidemia?
Es la presencia de anormalidades en la
concentración de grasas en sangre (Colesterol,
triglicéridos, colesterol HDL y LDL)
¿Cómo puedo saber si tengo una dislipidemia?
Es preciso medir la concentración de colesterol,
triglicéridos, colesterol malo (LDL) y colesterol
bueno (HDL). Si su concentración de
triglicéridos es mayor a 150 mg/dl, su colesterol
mayor a 200 mg/dl o su colesterol HDL menor a
40 mg/dl usted requiere una valoración médica
¿Cuáles son las causas más comunes de una
dislipidemia?
ƒ Consumo excesivo de grasas y azúcares
ƒ Consumo excesivo de alcohol
ƒ Diabetes
ƒ Hipotiroidismo
ƒ Algunos medicamentos
ƒ Defectos hereditarios
ƒ Sobrepeso
¿Qué síntomas ocasiona una dislipidemia?
Generalmente no existen síntomas. Pueden
existir depósitos de grasa en piel o tendones
(xantomas).Los triglicéridos muy elevados
pueden ocasionar dolor abdominal y
pancreatitis, además es causa frecuente de
fatiga, zumbido de oídos y dolor ardoroso en
miembros inferiores.
¿Qué complicaciones trae consigo una
dislipidemia?
ƒ Infartos
ƒ Infartos cerebrales

ƒ Pancreatitis
¿Qué debo hacer si tengo una dislipidemia?
ƒ Deberá acudir con su medico
(preferentemente endocrinólogo) al menos
3 veces al año
ƒ Evite el tabaco
ƒ Adquiera un estilo de vida saludable (Fig 1)
ƒ Alcance su peso ideal
Fig 1. Modificación de hábitos
¿En qué consiste el tratamiento de las
dislipidemias?
ƒ Una alimentación adecuada es la base del
tratamiento.
ƒ Evite el consumo excesivo de alimentos
ricos en azucares como jugos, refrescos,
pan, tortilla, arroz, pastas, etc.
ƒ Prefiera el aguacate, aceite de oliva y las
almendras como fuente de grasas. Evite
las grasas de origen animal como el
chorizo, manteca, tocino, etc
ƒ No debe ingerir mas de una copa de vino,
una cerveza o 30 ml de una bebida
destilada al día
ƒ Algunos medicamentos que deberá tomar
siguiendo las instrucciones de su medico
ƒ El tratamiento ha demostrado ser eficaz en
prevenir las complicaciones posiblemente a
largo plazo.
¿Qué debo saber del manejo de una
dislipidemia?
ƒ El objetivo final del tratamiento es prevenir
la aparición de complicaciones.
ƒ Las metas del tratamiento son mantener
una concentración de colesterol menor de
200 mg/dl, triglicéridos abajo de 150 mg/dl,
colesterol no HDL menor de 130 mg/dl y
colesterol HDL mayor a 40 mg/dl, el
colesterol LDL se considera como meta en
personas con diabetes o que han sufrido
infarto de miocardio o cerebral y deberá ser
menor a 100 mg/dl………………… OATERORTROSISLa osteoartritis es una enfermedad de las
articulaciones o coyunturas que afecta principalmente al cartílago. El cartílago es un tejido
resbaladizo que cubre los extremos de los huesos en una articulación. El cartílago permite que
los huesos se deslicen suavemente el uno contra el otro. También amortigua los golpes que se
producen con el movimiento físico. Con la osteoartritis, la capa superior del cartílago se rompe

y se desgasta. Como consecuencia, los huesos que antes estaban cubiertos por el cartílago
empiezan a rozarse. La fricción causa dolor, hinchazón y pérdida de movimiento en la
articulación. Con el tiempo, la articulación puede perder su aspecto normal. Además, pueden
crecer espolones alrededor de la articulación. Algunos pedazos de hueso o de cartílago pueden
desprenderse y quedar atrapados dentro del espacio que existe en la articulación lo que causa
más dolor y daño.
Las personas con osteoartritis a menudo tienen dolor en las articulaciones y limitación de
movimiento. A diferencia de otras formas de artritis, la osteoartritis sólo afecta a las
articulaciones y no a otros órganos internos. La artritis reumatoide, que es el segundo tipo de
artritis más común, afecta a las articulaciones y a otras partes del cuerpo. La osteoartritis es el
tipo de artrit
Cómo se diagnostica la osteoartritis?
La osteoartritis puede ocurrir en cualquier articulación. Ocurre más a menudo en las manos,
las rodillas, las caderas y la columna.
Las señales de alerta de la osteoartritis incluyen:
• Rigidez en una articulación al levantarse de la cama o después de estar sentado por mucho
tiempo
• Hinchazón o sensibilidad al tacto en una o más articulaciones
• Sensación de ruptura o el crujido de huesos rozando el uno contra el otro.
No existe una prueba especifica para diagnosticar la osteoartritis. La mayoria de los médicos
usan varios métodos para diagnosticar la enfermedad y eliminar la posibilidad de otros
problemas, tales como:
• Antecedentes médicos
• Examen físico
• Radiografías
• Otras pruebas tales como análisis de sangre o exámenes del líquido de las articulaciones.
¿Cuál es el tratamiento para la osteoartritis?
Los médicos a menudo combinan varios tratamientos que se ajustan a las necesidades, el
estilo de vida y la salud del paciente. El tratamiento de la osteoartritis tiene cuatro objetivos
principales:
• Mejorar el funcionamiento de la articulación
• Mantener un peso saludable
• Controlar el dolor
• Lograr un estilo de vida saludable.
Hoperuricemia : La hiperuricemia es el aumento de la concentración del ácido úrico en sangre.
Inicialmente es asintomático pero suele acabar desencadenando la gota aguda o crónica al
depositarse en las articulaciones, manifestándose con dolor articular, inflamación e impotencia
funcional, ésta última en casos muy avanzados, que afortunadamente hoy suelen ser
impensables. La articulación más afectada es la del dedo gordo del pie y lasrodillas.
Es importante cuidar la alimentación para una adecuada profilaxis. Estando ya presente la
dieta estricta pobre en purinas (procedente de los ácidos nucleicos presentes en vísceras,
carne de animal joven, etc.) puede prevenir el aumento del ácido úrico en la sangre
escasamente, pues solo mejora la tasa en dos o tres miligramos.
Sin embargo la completa supresión del alcohol (el cual frena la metabolización hapática del
ácido úrico) es más resolutiva.

El tratamiento médico es muy eficaz. Generalmente basta con alopurinol
En ocasiones hay que asociar diuréticos específicos que aumentan su eliminación pero hay
otros diuréticos, tipo tiazidas, que lo aumentan por lo que en principio estos últimos están
contraindicados.
El agua mineral levemente alcalina ayuda a la eliminación por orina del ácido úrico. También el
agua del grifo se puede alcalinizar beneficiosamente poniendo una cucharadita (pequeña) de
bicarbonato en una botella de litro y medio. Al poco el sabor levemente alcalino puede
resultar hasta agradable, pero de todas maneras lo realmente resolutivo es el tratamiento
específico con control médico de forma periódica y reglada.
¿Qué son las vías urinarias?
Sus vías urinarias son los órganos que acumulan y almacenan orina, y la liberan de su cuerpo.
Entre estos órganos se encuentran los riñones, que eliminan los desechos líquidos de la sangre
en forma de orina, mantienen el balance de sales y otras sustancias en la sangre, y producen
una hormona que ayuda a formar glóbulos rojos. También se encuentran los uréteres,
delgados tubos que llevan la orina desde los riñones hasta la vejiga, una cámara triangular en
la parte inferior del abdomen que almacena orina; y la uretra, un tubo por el que pasa la orina
al salir del cuerpo. (Vea el diagrama ).
El retardo mental (también conocido como retraso mental o deficiencia mental) es una
afección que se diagnostica antes de los 18 años de edad y supone que el individuo que lo
padece presenta un funcionamiento intelectual que se ubica por debajo del promedio.
El retardo mental está formado por una serie de trastornos de naturaleza psicológica, biológica
o social, que determinan una carencia de las habilidades necesarias para la vida cotidiana.
Por lo general, se considera que una persona sufre retardo mental cuando su funcionamiento
intelectual es inferior al coeficiente intelectual de 70-75 y cuando presenta limitaciones
significativas en dos o más áreas de las habilidades adaptativas.
Los médicos apenas logran detectar la razón específica del retardo en el 25% de los casos.
Cabe destacar que estos trastornos afectan a una porción de la población mundial que
representa entre el 1 y el 3%.
Es posible establecer distintos grados de deterioro a partir del retraso mental, desde el retardo
leve o limítrofe hasta el retardo con profundo deterioro. Sin embargo, los especialistas
prefieren no centrarse en el grado de retardo y trabajar en la intervención y cuidados para
mejorar la calidad de vida del sujeto.
La disminución de la capacidad de aprendizaje, la falta de curiosidad, la incapacidad para
responder en la escuela y la persistencia del comportamiento infantil son algunos síntomas del
retardo mental.
Definición de Demencia
La Demencia Senil no es una enfermedad específica, sino más bien un grupo de síntomas que
son causados por cambios en el funcionamiento del cerebro. Hay muchos y variados síntomas
que tienen que ver con la cognición. La cognición se refiere al acto de pensar, percibir y
aprender.
Las funciones cognitivas que pueden verse afectadas son la toma de decisiones, juicio,
memoria, orientación espacial, el pensamiento, el razonamiento y comunicación.
La Demencia Senil afecta básicamente a ancianos, que la mayor parte de las veces requieren
cuidados por parte de familia o profesionales. Es especialmente habitual a partir de los 85

años. A partir de esta edad afecta hasta un 50% de estas personas, si bien es cierto que a partir
de los 65 años la incidencia de esta enfermedad empieza a ser significativa.
El proceso de envejecimiento conduce a un deterioro de las células cerebrales, lo que provoca
fatiga, problemas relacionados con el equilibrio y pérdida de memoria de carácter progresivo.
Esta es una enfermedad crónica, degenerativa y se caracteriza por disminuir la calidad de la
vida del enfermo de forma notable.
QUÉ ES? OBECIDAD
La obesidad es una enfermedad crónica tratable. Se produce cuando existe un exceso de tejido
adiposo (grasa) en el cuerpo. Aparte del problema que de por sí representa la obesidad, los
expertos advierten de que sus efectos más negativos se producen porque actúa como un
agente que exagera y agrava a corto plazo y de forma muy evidente patologías graves como la
diabetes, la hipertensión, las complicaciones cardiovasculares (especialmente la cardiopatía
isquémica), e incluso algunos tipos de cáncer como los gastrointestinales.
Con excepción de las personas que son muy musculosas, aquellas cuyo peso supera en un 20
por ciento o más el punto medio de la escala de peso según el valor estándar peso/altura, son
consideradas obesas. La obesidad puede ser clasificada como leve (del 20 al 40 por ciento de
sobrepeso), moderada (del 41 al 100 por cien de sobrepeso) o grave (más del cien por cien de
sobrepeso). La obesidad es grave en solamente el 0,5 por ciento de las personas obesas.
CAUSAS
Hay muchas causas implicadas en la aparición del problema. Aparte, de los malos hábitos de
vida (mala alimentación y falta de ejercicio físico) también existen factores genéticos y
orgánicos que inducen su aparición.Investigaciones recientes sugieren que, por término
medio, la influencia genética contribuye en un 33 por ciento aproximadamente al peso del
cuerpo, pero esta influencia puede ser mayor o menor en una persona en particular.
También pueden influir los factores socioeconómicos. Estos factores influyen fuertemente en
la obesidad, sobre todo entre las mujeres. En algunos países desarrollados, la frecuencia de la
obesidad es más del doble entre las mujeres de nivel socioeconómico bajo que entre las de
nivel más alto. El motivo por el cual los factores socioeconómicos tienen una influencia tan
poderosa sobre el peso de las mujeres no se entiende por completo, pero se sabe que las
medidas contra la obesidad aumentan con el nivel social. Las mujeres que pertenecen a grupos
de un nivel socioeconómico más alto tienen más tiempo y recursos para hacer dietas y
ejercicios que les permiten adaptarse a estas exigencias sociales.
Y por último están los factores psicológicos, que durante un tiempo fueron considerados como
una importante causa de la obesidad, se consideran actualmente como una reacción a los
fuertes prejuicios y la discriminación contra las personas obesas. Uno de los tipos de trastorno
emocional, la imagen negativa del cuerpo, es un problema grave para muchas mujeres jóvenes
obesas. Ello conduce a una inseguridad extrema y malestar en ciertas situaciones sociales.
SÍNTOMAS DE OBESIDAD
La acumulación del exceso de grasa debajo del diafragma y en la pared torácica puede ejercer
presión en los pulmones, provocando dificultad para respirar y ahogo, incluso con un esfuerzo
mínimo. La dificultad en la respiración puede interferir gravemente en el sueño, provocando la
parada momentánea de la respiración(apnea del sueño), lo que causa somnolencia durante el
día y otras complicaciones.
La obesidad puede causar varios problemas ortopédicos, incluyendo dolor en la zona inferior
de la espalda y agravamiento de la artrosis, especialmente en las caderas, rodillas y tobillos.

Los trastornos cutáneos son particularmente frecuentes. Dado que los obesos tienen una
superficie corporal escasa con relación a su peso, no pueden eliminar el calor del cuerpo de
forma eficiente, por lo que sudan más que las personas delgadas. Es frecuente asimismo la
tumefacción de los pies y los tobillos, causada por la acumulación a este nivel de pequeñas a
moderadas cantidades de líquido (edemas).
TIPOS DE OBESIDAD
La obesidad se clasifica en dos tipos: central o androide y periférica o imoide. La primera es la
más grave y puede conllevar importantes complicaciones patológicas. La obesidad central
localiza la grasa en el tronco y predispone a sufrir complicaciones metabólicas (especialmente
la diabetes tipo 2 y las dislipemias). La obesidad periférica acumula el depósito de grasa de
cintura para abajo y produce problemas de sobrecarga en las articulaciones.
• Obesidad mórbida.
La obesidad mórbida es una de las enfermedades más características de nuestro tiempo, sobre
todo por el número de complicaciones que tiene asociadas. Para tratarla es necesario el
empleo de la cirugía, ya que las dietas no surten ningún tipo de efecto. Las técnicas para
reducirla son de dos tipos: reseccionistas, encaminadas a inducir una mala absorción de los
alimentos, o restrictivas. Las segundas son menos agresivas, ya que no precisan resecar nada;
basta con reducir el tamaño del estómago para que el paciente no pueda comer. La cirugía
reseccionista es la única forma de que el enfermo pierda peso en muchos casos de obesidad
mórbida. Con las técnicas reductoras se producen menos efectos secundarios, pero no se
pierde peso con la misma facilidad. Existen tres técnicas quirúrgicas para la obesidad mórbida:
la gastroplastia vertical o técnica de Maxon, la gastroplastia con banda gástrica ajustable o el
"by-pass" gástrico.
• Obesidad infantil.
Entraña alteraciones endocrinometabólicas que condicionan un mayor riesgo cardiovascular
en la edad adulta. Estos factores se relacionan, fundamentalmente, con la edad de inicio de la
obesidad y con el tiempo de evolución. Cuando la obesidad se presenta en edades muy
tempranas o cuando el tiempo que se ha estado padeciendo es prolongado, el riesgo de
presentar eventos cardiovasculares en la edad adulta es también más elevado. Los médicos
aconsejan que para prevenir la obesidad en los niños es bueno que la dieta sea variada y
elástica, reduciendo las grasas de la bollería, pastelería y la comida industrial en general.
También es fundamental que hagan ejercicio, que sean conscientes de que deben tener una
alimentación sana y que no vean tanto la televisión.
TRATAMIENTOS
La mejor forma de tratar la enfermedad es previniéndola, identificando precozmente a los
pacientes en los que a partir de los 20-25 años comienza a cambiar el peso. Los médicos
consideran que el obeso debe ser considerado como un enfermo crónico que requiere un
tratamiento a largo plazo, con normas alimentarias, modificación de los hábitos de conducta,
ejercicio físico y terapia farmacológica. Los nuevos enfoques terapéuticos están basados en
promover una pérdida de peso con programas de control de las enfermedades y problemas
asociados, que dan lugar a problemas vasculares, cardiacos y metabólicos.
El obeso no debe perder kilos sino masa grasa, con pérdidas pequeñas y duraderas que
impliquen una rentabilidad metabólica. Es necesario consolidar la pérdida de peso a largo
plazo, y además, reducir el riesgo de muerte prematura, de enfermedad cardiaca, metabólica y
vascular. En ciertos casos, los médicos pueden decidir que, además de cambiar la dieta y

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