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Fisiología de la
Reproducción
Dr. Miguel Chaya Hajj
Ginecología y Obstetricia
Hipotálamo
• Secreta:
– Hormona Liberadora de gonadotropina (GnRH)
• Controla la secreción de LH y FSH
– Factor liberador de corticotropina (CRF)
• Controla la descarga de ACTH
– Hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH)
• Regula la descarga de hormona del crecimiento
– Hormona liberadora de tirotropina (TRH)
• Regula la secreción de TSH
GnRH
• Decapéptido producido por neuronas del núcleo
arqueado del hipotálamo
• Regula la secreción de LH y FSH
• Vida media de 2 a 4 minutos
• Debe secretarse de forma pulsatil para ser eficaz
Hipófisis anterior
• Encargada de la secreción de:
• Hormona Folículo-estimulante (FSH)
• Hormona Luteinizante (LH)
• Hormona estimulante de tiroides (TSH)
• Adenocorticotrpina (ACTH)
• Hormona del crecimiento (GH)
• Prolactina
FSH y LH
• Regulan la secreción de esteroides sexuales
ováricos
• Se producen en las células gonadotrópicas
de la hipófisis anterior.
• Ambas son glucoproteinas que comparten
unidades alfa idénticas y difieren solo de la
subunidad beta
FSH
• Estimula el crecimiento y desarrollo
folicular
• Estimula la producción de E2 folicular
• Actúa específicamente estimulando células
de la granulosa
• Estimula la producción de receptores de LH
• Estimula la producción de inhibina
LH
• Estimula el crecimiento y desarrollo folicular
• Estimula la producción de testosterona en las
células de la teca
• Formación de cuerpo lúteo
• Estimula la síntesis y secreción de P4
• Estimula el proceso de ovulación.
• Actua especificamente estimulando celulas de la
Teca, células diferenciadas de la granulosa y
cuerpo lúteo.
Prolactina
• Su producción se encuentra bajo el control
inhibitorio del factor inhibidor de prolactina (PIF)
que es probablemente dopamina.
• Sus concentraciones aumentadas se acompañan de
amenorrea y galactorrea.
• Valores normales 6 a 25 ng/ml
Prolactina
• Factores que estimulan su secreción:
– Manipulación de las mamas
– Stress
– Ejercicio
– Fármacos como:
• Vasopresina
• GABA
• Endorfina β
• Péptido intestinal vasoactivo
• Angiotensina II
TSH
• Estimula la descarga de T3 y T4 de la glándula
tiroides
• T3 y T4 retroalimentan de manera negativa la
secreción de TSH por la hipófisis
• Las anomalías tiroideas se acompañan a menudo de
disfunsión ovulatoria a causa de las diversas
acciones sobre el eje hipotálamo-hipófisis-ovario.
ACTH
• Estimula la descarga de corticoides
suprarrenales (Cortisol)
• Su secreción tiene un pico por la mañana y
un nadir vespertino tardío.
Hipófisis Posterior
• Secreta las hormonas Oxitocina y vasopresina
• Oxitocina: Nonapéptido cuya función es la
estimulación de 2 tipos de contracciones
musculares:
– 1. contracción muscular uterina durante el parto
– 2. Contracción mioepitelial del conduto glactóforo
• Su descarga puede ser estimulada por la
estimulación del pezón, cuello uterino y vagina
Hipófisis Posterior
• Vasopresina: Conocida como Hormona
antidiurética o ADH.
– Regula el volumen, la presión y la osmolaridad de
la sangre circulante
– Produce vasoconstricción arteriolar y
conservación renal de agua libre
– El sistema renina angiotensina aldosterona
también puede activar la descarga de vasopresina
Colesterol
Pregnenolona Progesterona
17-OH- 17-OH-
prenenolana progesterona
Dehidroepi- Andostenodiona Estrona
androsterona
Androstenodiol Testosterona Estradiol
Dihidrotestosterona
3a, 5a -androstenodiol
La biosintesis de las hormonas esteroides
gonadales sigue una via comun en ambos sexos
Colesterol
Pregnenolana Progesterona
17-OH- 17-OH-
prenenolana progesterona
Dehidroepi- Andostenodiona Estrona
androsterona
Androstenodiol Testosterona Estradiol
Dihidrotestosterona
3a, 5a -androstenodiol
20,22-desmolasa
(P450 scc)
Colesterol
Pregnenolana Progesterona
17-OH- 17-OH-
prenenolana progesterona
Dehidroepi- Andostenodiona Estrona
androsterona
Androstenodiol Testosterona Estradiol
Dihidrotestosterona
3a, 5a -androstenodiol
17-hidroxilasa
17,20 -liasa
Colesterol
Pregnenolana Progesterona
17-OH-pregnenolona 17-OH- progesterona
Dehidroepiandrosterona Androstenediona Estrona
Androstenediol Testosterona Estradiol
Dihidrotestosterona
3a, 5a -androstenodiol
17β-OH-esteroide
dehidrogenasa
Colesterol
Pregnenolana Progesterona
17-OH- prenenolana 17-OH- progesterona
Dehidroepiandrosterona Andostenodiona Estrona
Androstenodiol Testosterona Estradiol
Dihidrotestosterona
3a, 5a -androstenodiol
3b-ol-deshidrogenasa
δ4,5-isomerasa
Colesterol
Pregnenolana Progesterona
17-OH- 17-OH-
prenenolana progesterona
Dehidroepi- Andostenodiona Estrona
androsterona
Androstenodiol Testosterona Estradiol
Dihidrotestosterona
3a, 5a -androstenodiol
aromatasa
Ciclo Ovárico
Anatomía Fisiológica
• Ovulo primordial
• Folículo primordial
• Folículo primario
• Folículo antral
• Folículo vesicular
• Folículo maduro
• Cuerpo lúteo
Fisiología Ovárica
• Estrógenos:
– Estimula el crecimiento de genitales y aparato
reproductor
– Estimula el desarrollo de glándula mamaria
– Estimula el crecimiento y desarrollo folicular
– Estimula las contracciones de la musculatura uterina
– Estimula el comportamiento sexual de la mujer
• Cambios conductuales y fisiológicos
• Deseo sexual
• Aumento de secreciones cervico-vulvares
Estrógenos
• Reducen la tolerancia a la glucosa
• Aumentan las cifras de renina, angiotensina, y
aumentan la secreción de aldosterona.
• Favorecen la síntesis de ( II, VII, IX, plasminógeno)
• Disminuyen la actividad de antitrombina III
• Inhiben la actividad osteoclástica
Progesterona
• Inhibe las contracciones de la pared uterina
• Secreción de glucógeno endometrial
• Estimula el desarrollo de la glándula mamaria
• Mantenimiento de la gestación
Ciclo menstrual
• Varia entre 21 a 35 días con un promedio de 28
días.
• Pérdida de sangre entre 20 y 60 ml
• Solo el 60% de las mujeres tiene ciclos
regulares de (21 a 35 días)
• Los extremos de la vida reproductiva se
caracterizan por mayores ciclos anovulatorios e
irregulares.
Fisiología del ciclo menstrual
• Eumenorrea: ciclos menstuales regulares
• Opsomenorrea: ciclos menstuales que suelen ocurrir
en intervalos mayores a 35 días, o 7 días más que lo
habitual
• Proiomenorrea: Ciclos menstruales que suelen
ocurrir en intervalos menores a 21 días o 7 días
menos a lo habitual
• Hipermenorrea: Ciclos menstruales con sangrados
aumentados en la cantidad habitual
• Hipomenorrea: Ciclos menstruales con sangrados
disminuidos en la cantidad habitual
Fisiología del ciclo menstrual
• Polimenorrea: Duración de la hemorragia
menstrual por más de 8 días, o 3 días más
de lo habitual
• Oligomenorrea: Duración de la hemorragia
menstrual por menos de 3 días
Fisiología del ciclo mentrual
• El ciclo menstrual se divide en:
• Ciclos Ovárico y Endometrial
– Ciclo Ovárico
• Fase Folicular: Desarrollo ordenado de un folículo
dominante que debe madurar y prepararse para la ovulación.
– Dura entre 10 y 14 días
• Fase Lútea: Tiempo transcurrido entre la ovulación y el
principio de la menstruación.
– Dura en promedio 14 días
FISIOLOGIA HORMONAL
El sistema hormonal consiste en tres jerarquías:
1. La hormona liberadora de la gonadotropina.
2. La hormonas FSH y LH liberada en respuesta a la GNRH.
3. Las hormonas ováricas estrógeno y progesterona.
Ciclo Ovárico
• Duración promedio de 28 días
• Rango de 21-35 días
– Proiomenorrea
– Opsomenorrea
– Amenorrea
– Oligomenorrea
– Hipermenorrea
– Polimenorrea
• Ovulación 14 días antes de menstruación
• Sólo libera un óvulo por mes
Fase Folicular
• Aumento de FSH y LH
• Aumento de FSH es mayor y precede a LH
• Fase folicular temprana y tardía
Fase Folicular
• Fase Temprana: (estimulo por FSH)
– Paso de folículo primordial a primario
• Crecimiento acelerado 6-12 folículos c/mes
• Aumento diámetro en 2-3 veces
• Aumento en capas de granulosa
Fase Folicular
• Fase Temprana:
– Aparición capas células de la teca
• Teca Interna productora de esteroides
• Teca Externa cápsula del folículo en desarrollo
– Secreción líquido folicular
– Formación folículo antral
• Efecto principalmente de FSH
Fase Folicular
• Fase Tardía:
– Crecimiento muy acelerado
– Folículos muy grandes (vesiculares)
– Producción E2 estimula > receptores de FSH
– > sensibilidad a FSH + producción E2, se estimula >
producción receptores de LH.
– > Estrógenos + > LH
– > proliferación de Cels teca
Fase Folicular
• Fase Tardía:
– Atresia de folículos
– Estigma
– Ovulación
– Corona radiada
Fase Folicular
• Fase Tardía:
– Aumento importante de LH (6-10 veces)
• Inicio 2 días antes ovulación
• Pico máximo a 16 horas antes ovulación
– Aumento importante FSH (2-3 veces)
– LH efecto de producción de progesterona de
células de granulosa y teca
OVULACION
LH
Progesterona
Colagenasa Hiperemia folicular
Debilitamiento pared Trasudación plasma al folículo
Degenaración estigma Edema folicular
Rotura folículo
Salida de óvulo Fisiología Guyton
FASE LUTEA
• Células granulosa de cuerpo luteo:
– Grandes cantidades de estrógeno y progesterona
– Especialmente progesterona
• Células de de la Teca:
– Androstenediona y testosterona
– Son convertidas en estradiol por células de
granulosa (hipótesis de las dos células)
• Desarrollo mayor cuerpo lúteo 7-8 días
posovulación
• A 12 días pierde función secretora
FASE LUTEA
• Involución Cuerpo Lúteo:
– Efecto retroacción negativo en adenohipófisis por:
• Producción de Inhibina por células luteínicas
• Descienden niveles de FSH y LH
• Involución cuerpo lúteo (al final día 26 del ciclo)
• Cese brusco producción E2, P4 e inhibina eliminan la
inhibición sobre adenohipófisis (inicio nuevo ciclo)
ESTROGENOS
• 17-beta estradiol
– Principal y más potente estrógeno
• Estrona
– Formado principalmente en tejido periférico a
partir de andrógenos suprarrenales y teca
– 12 veces menos potente que estradiol
• Estriol
– Derivado de estradiol y estrona
– Coversión principalemtne en hígado
– 80 veces menos potente que estradiol
METABOLISMO ESTEROIDES
• Metabolismo hepático estrógenos
– Estradiol en glucorónidos y sulfatos
– 1/5 excretados en bilis - 4/5 por orina
– Conversión a estriol
• Metabolismo hepático progesterona
– Metabolismo en hígado
– Producto final es el pregnandiol
– 10% es excretada por orina en esta forma
PUBERTAD
• Período durante el cual empiezan a
desarrollarse los caracteres sexuales
secundarios y se obtiene la capacidad para
la reproducción
Pubertad
• Periodo en el cual el organismo se vuelve
sexualmente maduro y se caracteriza por aparicion
de cambios generales por los cuales los dos sexos
se diferencian totalmente
• Los caracteres sexuales secundarios se aprecian
con nitidez y los órganos escenciales de la
reproducción aumentan de tamaño notablemente
Pubertad
• Edad promedio 9 a 16 años
• Aceleracion del crecimiento
• Telarquia
• Adrenarquia
– Pubarquia
– Crecimiento del vello axilar
• Menarquia
• Ovulación
• Capacidad para procrear
Pubertad
• Telarquia
– Inicio del desarrollo de glandulas mamarias
– Boton mamario
• Tanner
Telarquia: Tanner
• Etapa I: Estado Prepuberal
– Ausencia de tejido mamario palpable
– Areolas menores a 2cm de diámetro
– Pezones invertidos, planos o elevados
• Étapa II: Montículos mamarios
– Eminencias mamarias visibles y palpables
– Las areolas empiezan a incrementarse
– El pezón comienza a incrementarse
Telarquia: Tanner
• Etapa III: Crecimiento mamario integral
– Con la paciente sentada, el pezón estará a la mitad del
tejido mamario o por arriba del mismo
• Etapa IV:
– Proyección de la areola y papilas por arriba del tejido
mamario en un montículo secundario
• Etapa V: Mama madura
– Pezón hiperpigmentado
– Glándulas de Montgomery en la areola
– El pezón estará por abajo del plano medio del tejido
mamario
– En ocasiones puede ocurrir hasta el embarazo
Pubarquia: Tanner
• Etapa I: Ausencia de vello púbico
– En ocasiones puede haber escaso pelo en el área
genital
• Etapa II: Pelo púbico , largo y delgado a
nivel de los labios mayores
• Etapa III: Pelo grueso y rizado a nivel del
monte de venus
Pubarquia: Tanner
• Etapa IV: Pelo de mujer adulta en cuanto a
grosor y textura
• Etapa V:
– El pelo se extiende hasta la cara interna de los
muslos
– Característica propia de ciertos grupos étnicos
Pubertad
• Menarquia
– Primera menstruación en la vida
– Generalmente son ciclos anovulatorios
Pubertad
• Trastornos de la pubertad
• Pubertad precoz
• Ausencia de pubertad (retardada)
• Síndrome virilizante
Ausencia de pubertad
• Ausencia de telarquia y adrenarquia posterior a los
13 años de edad
• Ausencia de menarquia posterior a los 16 años.
• Ausencia de menarquia después de 5 años de la
pubarquia
– Secreción anormal de gonadotropinas hipofisiarias
– Alteración gonadal
– Falta de suceptibilidad a los tejidos efectores a las
hormonas
Ausencia de Pubertad
• Anomalías anatómicas:
– Sx de Mayer Rokitansky Kuster Hauser
– Himen imperforado
– Tabique vaginal transversal
Ausencia de pubertad
• Hipogonadismo hipogonadotrópico (FSH < 10mu/ml)
– Secreción anormal de gonadotropinas
– Tumor hipotalámico o hipofisiario (craniofaringioma)
– Hipotiroidismo primario
– Deficiencia selectiva de gonadotropinas
Ausencia de pubertad
• Hipogonadismo hipergonadotrópico (FSH>30mu/ml)
• Disgenesia gonadal (fenotipo Turner)
– Unica monosomía compatible con la vida
• Disgenesia gonadal pura (fenotipo femenino)
– 46XX. No hay ovarios
• Disgenesia gonadal mixta
– Ambos sexos (mosaicismo)
Síndrome de Turner
• Cariotipo 45X0
– Linfedema neonatal
– Cuello membranoso
– Nevos múltiples pigmentados
– Trastornos renales (Riñon en herradura)
– Trastornos cardíacos (coartación de la aorta)
– Uñas hiperconvexas
– Estatura corta
– Falla de la telarquia
Ausencia de pubertad
• Insensibilidad de los órganos efectores
– Testiculo feminizante
– Ovario refractario
• Alt uterinas.
Pubertad Precoz (clasificación)
• Verdadera
– Maduración de genitales externos
– Desarrollo prematuro de caracteres sexuales
secundarios
– Hay ovulación
• Pseudopubertad
– Maduración de genitales externos
– Desarrollo prematuro de caracteres sexuales sec.
– No hay ovulación
Pubertad Precoz
• Aparición de desarrollo mamario y vello
sexual antes de los 8 años de edad
• Menarquia antes de los 9 años de edad
Pubertad precoz (clasificación
etiológica)
• Verdadera
– Constituciónal
– Asociada a otro trastorno
– Lesión del sistema Nervioso central
• Post meningitis o post encefalitis
• Hidrocéfalo
• Lesión traumática
• Esclerosis tuberosa
• Von Recklinhausen
Pubertad precoz (clasificación
etiológica)
• Falsa
– Aumento de hormonas sexuales
• Neoplasias ováricas
• Ingestión de estrógenos
• Neoplasia suprarrenal
• Hiperplasia suprarrenal congénita
• Ingestión de andrógenos
– Aumento de la sensibilidad del órgano efector
• Telarquia y pubarquia tempranas
Caracteres sexuales (concepto)
• Es cualquier rasgo morfológico o psíquico
mediante el cual se diferencia un sexo del
otro
• Están en relación a las hormonas sexuales
– Primarios
– Secundarios
Caracteres sexuales primarios
• El carácter sexual está dado por el órgano
productor del gameto, o sea, la gónada
• Hombre: testículo
• Mujer: ovario
Caracteres sexuales secundarios
• Genitales:
– Hombre: Más grande, más alto
• Músculos y huesos más fuertes
• Mama rudimentaria
• Pelvis androide
• Menor panículo adiposo
• Barba, bigote, calvicie
• Piel áspera y gruesa
• Voz ronca
Caracteres sexuales secundarios
• Hombre:
– Vello púbico rombo (asciende al ombligo)
– Metabolismo basal más alto
– Libido masculina
– Epididimo, conducto deferente, vesiculas
seminales, conducto eyaculatorio, pene y
glándulas anexas
Caracteres sexuales secundarios
• Genitales:
– Mujer: mas pequeña
• Mas gracil y delicada
• Mama desarrollada
• Pelvis mas ancha
• Mayor panículo adiposo
• Piel fina y suave
• Cabello fuerte, no barba ni bigote
Caracteres sexuales secundarios
• Mujer:
– Vello púbico triangular
– Laringe menos desarrollada
– Menor metabolismo basal
– Mayor afectividad y paciencia
– Sentimiento de familia
– Libido femenina
– Trompas, utero, vagina, vulva y glandulas anexas
Menopausia
• Es la última menstruación de la vida
• Edad promedio: 45 a 52 años
• Promedio; 49
• Menopausia precoz: aparece antes de los 40 años
• La persistencia de menstruación por arriba de los
55 años obliga a descartar problema neoplásico o
endócrino.
Climaterio
• Etapa fisiológica de la mujer caracterizada
por la disminución y cese de la función
ovárica
Etapas del climaterio
• Premenopausia
• Menopausia
• Postmenopausia
Menopausia Precoz
• Hereditaria: La más frecuente
– Aparece entre los 35 y 40 años
• Por disgenesia ovárica: entre los 15 y 30 años
• Neurógena: Por problema psicoemocional
intenso (muy rara)
• Iatrógena: Por radiación o castración
Manifestaciones
• Hipoestrogenismo
• Cambios atróficos del aparato genital y trastornos
de la estática pelvi-genital.
• Arerioesclerosis
• Trastornos psíquicos
• Trastornos vegetativos
• Trastornos somáticos
• Osteoporosis
Síndrome Climatérico
• Trastornos vegetativos:
– Oleadas de calor
– Sudoraciones
– Zumbido de oídos
– Palpitaciones
– Molestias precordiales
– Mareos
– Estreñimiento, diarrea, meteorismo
– Debilidad y fatiga
Manifestaciones
• Trastornos Psíquicos
– Insomio
– Inestabilidad emocional
– Irritabilidad
– Depresiones
Manifestaciones
• Trastornos somáticos:
– Aumento del paniculo adiposo
– Obesidad
– Artropatías degenerativas
– Trastornos de la estática pelvi-genital
• Cistocele
• Rectocele
• Prolapso uterino
Climaterio y Menopausia
Estudio Integras
• Historia Clínica:
– Interrogatorio sobre factores de riesgo
• Exploración física completa
– Enfocandose en exámen pélvico y mama
• Citología exfoliativa
– Cervical y vaginal
– Detección hormonal
• Perfil de lípidos en sangre
• Densitometría ósea
• Mastografía
Post-Menopausia (cambios
hormonales)
• Perfil hormonal
– Gonadotropinas hipofisiarias elevadas
• (FSH es el parámetro mas fiable)
• Mayor a 17mU/ml(elevada)
• Mayor a 40 mU/ml (niveles en PERI Y
POSTMENOPAUSIA)
– Estrógenos bajos o ausentes
• Normal: mayor a 30pg/ml
• En climaterio: menor a 30pg/ml
Postmenopausia (valoración del
perfil lipídico)
• ColesterolNormal: menor a 200 mg/dl
Zona gris: 200 a 240 mg/dl
Elevado: Mayor a 240 mg/dl
• HDL Normal: Mayor a 35 mg/dl
Ideal: Mayor a 50 mg/dl
• LDL Normal: Menor a 150mg/dl
• Índice aterogénico: Col + HDL Ideal: menor a 3.8
• Triglicéridos Normal: menor a 170 mg/dl
Densitometría Ósea
• Valoración integral del hueso:
– Columna lumbar: Tejido óseo esponjoso
– Fémur: Tejido compacto
Climaterio y Menopausia
(Tratamiento)
• Terapia hormonal de reemplazo
• Dieta
• Suplementación de calcio
• Vitamina D
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  • 1. Fisiología de la Reproducción Dr. Miguel Chaya Hajj Ginecología y Obstetricia
  • 2. Hipotálamo • Secreta: – Hormona Liberadora de gonadotropina (GnRH) • Controla la secreción de LH y FSH – Factor liberador de corticotropina (CRF) • Controla la descarga de ACTH – Hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH) • Regula la descarga de hormona del crecimiento – Hormona liberadora de tirotropina (TRH) • Regula la secreción de TSH
  • 3. GnRH • Decapéptido producido por neuronas del núcleo arqueado del hipotálamo • Regula la secreción de LH y FSH • Vida media de 2 a 4 minutos • Debe secretarse de forma pulsatil para ser eficaz
  • 4. Hipófisis anterior • Encargada de la secreción de: • Hormona Folículo-estimulante (FSH) • Hormona Luteinizante (LH) • Hormona estimulante de tiroides (TSH) • Adenocorticotrpina (ACTH) • Hormona del crecimiento (GH) • Prolactina
  • 5. FSH y LH • Regulan la secreción de esteroides sexuales ováricos • Se producen en las células gonadotrópicas de la hipófisis anterior. • Ambas son glucoproteinas que comparten unidades alfa idénticas y difieren solo de la subunidad beta
  • 6. FSH • Estimula el crecimiento y desarrollo folicular • Estimula la producción de E2 folicular • Actúa específicamente estimulando células de la granulosa • Estimula la producción de receptores de LH • Estimula la producción de inhibina
  • 7. LH • Estimula el crecimiento y desarrollo folicular • Estimula la producción de testosterona en las células de la teca • Formación de cuerpo lúteo • Estimula la síntesis y secreción de P4 • Estimula el proceso de ovulación. • Actua especificamente estimulando celulas de la Teca, células diferenciadas de la granulosa y cuerpo lúteo.
  • 8. Prolactina • Su producción se encuentra bajo el control inhibitorio del factor inhibidor de prolactina (PIF) que es probablemente dopamina. • Sus concentraciones aumentadas se acompañan de amenorrea y galactorrea. • Valores normales 6 a 25 ng/ml
  • 9. Prolactina • Factores que estimulan su secreción: – Manipulación de las mamas – Stress – Ejercicio – Fármacos como: • Vasopresina • GABA • Endorfina β • Péptido intestinal vasoactivo • Angiotensina II
  • 10. TSH • Estimula la descarga de T3 y T4 de la glándula tiroides • T3 y T4 retroalimentan de manera negativa la secreción de TSH por la hipófisis • Las anomalías tiroideas se acompañan a menudo de disfunsión ovulatoria a causa de las diversas acciones sobre el eje hipotálamo-hipófisis-ovario.
  • 11. ACTH • Estimula la descarga de corticoides suprarrenales (Cortisol) • Su secreción tiene un pico por la mañana y un nadir vespertino tardío.
  • 12. Hipófisis Posterior • Secreta las hormonas Oxitocina y vasopresina • Oxitocina: Nonapéptido cuya función es la estimulación de 2 tipos de contracciones musculares: – 1. contracción muscular uterina durante el parto – 2. Contracción mioepitelial del conduto glactóforo • Su descarga puede ser estimulada por la estimulación del pezón, cuello uterino y vagina
  • 13. Hipófisis Posterior • Vasopresina: Conocida como Hormona antidiurética o ADH. – Regula el volumen, la presión y la osmolaridad de la sangre circulante – Produce vasoconstricción arteriolar y conservación renal de agua libre – El sistema renina angiotensina aldosterona también puede activar la descarga de vasopresina
  • 14. Colesterol Pregnenolona Progesterona 17-OH- 17-OH- prenenolana progesterona Dehidroepi- Andostenodiona Estrona androsterona Androstenodiol Testosterona Estradiol Dihidrotestosterona 3a, 5a -androstenodiol La biosintesis de las hormonas esteroides gonadales sigue una via comun en ambos sexos
  • 15. Colesterol Pregnenolana Progesterona 17-OH- 17-OH- prenenolana progesterona Dehidroepi- Andostenodiona Estrona androsterona Androstenodiol Testosterona Estradiol Dihidrotestosterona 3a, 5a -androstenodiol 20,22-desmolasa (P450 scc)
  • 16. Colesterol Pregnenolana Progesterona 17-OH- 17-OH- prenenolana progesterona Dehidroepi- Andostenodiona Estrona androsterona Androstenodiol Testosterona Estradiol Dihidrotestosterona 3a, 5a -androstenodiol 17-hidroxilasa 17,20 -liasa
  • 17. Colesterol Pregnenolana Progesterona 17-OH-pregnenolona 17-OH- progesterona Dehidroepiandrosterona Androstenediona Estrona Androstenediol Testosterona Estradiol Dihidrotestosterona 3a, 5a -androstenodiol 17β-OH-esteroide dehidrogenasa
  • 18. Colesterol Pregnenolana Progesterona 17-OH- prenenolana 17-OH- progesterona Dehidroepiandrosterona Andostenodiona Estrona Androstenodiol Testosterona Estradiol Dihidrotestosterona 3a, 5a -androstenodiol 3b-ol-deshidrogenasa δ4,5-isomerasa
  • 19. Colesterol Pregnenolana Progesterona 17-OH- 17-OH- prenenolana progesterona Dehidroepi- Andostenodiona Estrona androsterona Androstenodiol Testosterona Estradiol Dihidrotestosterona 3a, 5a -androstenodiol aromatasa
  • 20.
  • 21.
  • 23. Anatomía Fisiológica • Ovulo primordial • Folículo primordial • Folículo primario • Folículo antral • Folículo vesicular • Folículo maduro • Cuerpo lúteo
  • 24.
  • 25.
  • 26. Fisiología Ovárica • Estrógenos: – Estimula el crecimiento de genitales y aparato reproductor – Estimula el desarrollo de glándula mamaria – Estimula el crecimiento y desarrollo folicular – Estimula las contracciones de la musculatura uterina – Estimula el comportamiento sexual de la mujer • Cambios conductuales y fisiológicos • Deseo sexual • Aumento de secreciones cervico-vulvares
  • 27. Estrógenos • Reducen la tolerancia a la glucosa • Aumentan las cifras de renina, angiotensina, y aumentan la secreción de aldosterona. • Favorecen la síntesis de ( II, VII, IX, plasminógeno) • Disminuyen la actividad de antitrombina III • Inhiben la actividad osteoclástica
  • 28. Progesterona • Inhibe las contracciones de la pared uterina • Secreción de glucógeno endometrial • Estimula el desarrollo de la glándula mamaria • Mantenimiento de la gestación
  • 29. Ciclo menstrual • Varia entre 21 a 35 días con un promedio de 28 días. • Pérdida de sangre entre 20 y 60 ml • Solo el 60% de las mujeres tiene ciclos regulares de (21 a 35 días) • Los extremos de la vida reproductiva se caracterizan por mayores ciclos anovulatorios e irregulares.
  • 30. Fisiología del ciclo menstrual • Eumenorrea: ciclos menstuales regulares • Opsomenorrea: ciclos menstuales que suelen ocurrir en intervalos mayores a 35 días, o 7 días más que lo habitual • Proiomenorrea: Ciclos menstruales que suelen ocurrir en intervalos menores a 21 días o 7 días menos a lo habitual • Hipermenorrea: Ciclos menstruales con sangrados aumentados en la cantidad habitual • Hipomenorrea: Ciclos menstruales con sangrados disminuidos en la cantidad habitual
  • 31. Fisiología del ciclo menstrual • Polimenorrea: Duración de la hemorragia menstrual por más de 8 días, o 3 días más de lo habitual • Oligomenorrea: Duración de la hemorragia menstrual por menos de 3 días
  • 32. Fisiología del ciclo mentrual • El ciclo menstrual se divide en: • Ciclos Ovárico y Endometrial – Ciclo Ovárico • Fase Folicular: Desarrollo ordenado de un folículo dominante que debe madurar y prepararse para la ovulación. – Dura entre 10 y 14 días • Fase Lútea: Tiempo transcurrido entre la ovulación y el principio de la menstruación. – Dura en promedio 14 días
  • 33.
  • 34. FISIOLOGIA HORMONAL El sistema hormonal consiste en tres jerarquías: 1. La hormona liberadora de la gonadotropina. 2. La hormonas FSH y LH liberada en respuesta a la GNRH. 3. Las hormonas ováricas estrógeno y progesterona.
  • 35. Ciclo Ovárico • Duración promedio de 28 días • Rango de 21-35 días – Proiomenorrea – Opsomenorrea – Amenorrea – Oligomenorrea – Hipermenorrea – Polimenorrea • Ovulación 14 días antes de menstruación • Sólo libera un óvulo por mes
  • 36. Fase Folicular • Aumento de FSH y LH • Aumento de FSH es mayor y precede a LH • Fase folicular temprana y tardía
  • 37. Fase Folicular • Fase Temprana: (estimulo por FSH) – Paso de folículo primordial a primario • Crecimiento acelerado 6-12 folículos c/mes • Aumento diámetro en 2-3 veces • Aumento en capas de granulosa
  • 38. Fase Folicular • Fase Temprana: – Aparición capas células de la teca • Teca Interna productora de esteroides • Teca Externa cápsula del folículo en desarrollo – Secreción líquido folicular – Formación folículo antral • Efecto principalmente de FSH
  • 39. Fase Folicular • Fase Tardía: – Crecimiento muy acelerado – Folículos muy grandes (vesiculares) – Producción E2 estimula > receptores de FSH – > sensibilidad a FSH + producción E2, se estimula > producción receptores de LH. – > Estrógenos + > LH – > proliferación de Cels teca
  • 40. Fase Folicular • Fase Tardía: – Atresia de folículos – Estigma – Ovulación – Corona radiada
  • 41. Fase Folicular • Fase Tardía: – Aumento importante de LH (6-10 veces) • Inicio 2 días antes ovulación • Pico máximo a 16 horas antes ovulación – Aumento importante FSH (2-3 veces) – LH efecto de producción de progesterona de células de granulosa y teca
  • 42. OVULACION LH Progesterona Colagenasa Hiperemia folicular Debilitamiento pared Trasudación plasma al folículo Degenaración estigma Edema folicular Rotura folículo Salida de óvulo Fisiología Guyton
  • 43.
  • 44. FASE LUTEA • Células granulosa de cuerpo luteo: – Grandes cantidades de estrógeno y progesterona – Especialmente progesterona • Células de de la Teca: – Androstenediona y testosterona – Son convertidas en estradiol por células de granulosa (hipótesis de las dos células) • Desarrollo mayor cuerpo lúteo 7-8 días posovulación • A 12 días pierde función secretora
  • 45. FASE LUTEA • Involución Cuerpo Lúteo: – Efecto retroacción negativo en adenohipófisis por: • Producción de Inhibina por células luteínicas • Descienden niveles de FSH y LH • Involución cuerpo lúteo (al final día 26 del ciclo) • Cese brusco producción E2, P4 e inhibina eliminan la inhibición sobre adenohipófisis (inicio nuevo ciclo)
  • 46. ESTROGENOS • 17-beta estradiol – Principal y más potente estrógeno • Estrona – Formado principalmente en tejido periférico a partir de andrógenos suprarrenales y teca – 12 veces menos potente que estradiol • Estriol – Derivado de estradiol y estrona – Coversión principalemtne en hígado – 80 veces menos potente que estradiol
  • 47. METABOLISMO ESTEROIDES • Metabolismo hepático estrógenos – Estradiol en glucorónidos y sulfatos – 1/5 excretados en bilis - 4/5 por orina – Conversión a estriol • Metabolismo hepático progesterona – Metabolismo en hígado – Producto final es el pregnandiol – 10% es excretada por orina en esta forma
  • 48. PUBERTAD • Período durante el cual empiezan a desarrollarse los caracteres sexuales secundarios y se obtiene la capacidad para la reproducción
  • 49. Pubertad • Periodo en el cual el organismo se vuelve sexualmente maduro y se caracteriza por aparicion de cambios generales por los cuales los dos sexos se diferencian totalmente • Los caracteres sexuales secundarios se aprecian con nitidez y los órganos escenciales de la reproducción aumentan de tamaño notablemente
  • 50. Pubertad • Edad promedio 9 a 16 años • Aceleracion del crecimiento • Telarquia • Adrenarquia – Pubarquia – Crecimiento del vello axilar • Menarquia • Ovulación • Capacidad para procrear
  • 51. Pubertad • Telarquia – Inicio del desarrollo de glandulas mamarias – Boton mamario • Tanner
  • 52. Telarquia: Tanner • Etapa I: Estado Prepuberal – Ausencia de tejido mamario palpable – Areolas menores a 2cm de diámetro – Pezones invertidos, planos o elevados • Étapa II: Montículos mamarios – Eminencias mamarias visibles y palpables – Las areolas empiezan a incrementarse – El pezón comienza a incrementarse
  • 53. Telarquia: Tanner • Etapa III: Crecimiento mamario integral – Con la paciente sentada, el pezón estará a la mitad del tejido mamario o por arriba del mismo • Etapa IV: – Proyección de la areola y papilas por arriba del tejido mamario en un montículo secundario • Etapa V: Mama madura – Pezón hiperpigmentado – Glándulas de Montgomery en la areola – El pezón estará por abajo del plano medio del tejido mamario – En ocasiones puede ocurrir hasta el embarazo
  • 54. Pubarquia: Tanner • Etapa I: Ausencia de vello púbico – En ocasiones puede haber escaso pelo en el área genital • Etapa II: Pelo púbico , largo y delgado a nivel de los labios mayores • Etapa III: Pelo grueso y rizado a nivel del monte de venus
  • 55. Pubarquia: Tanner • Etapa IV: Pelo de mujer adulta en cuanto a grosor y textura • Etapa V: – El pelo se extiende hasta la cara interna de los muslos – Característica propia de ciertos grupos étnicos
  • 56. Pubertad • Menarquia – Primera menstruación en la vida – Generalmente son ciclos anovulatorios
  • 57. Pubertad • Trastornos de la pubertad • Pubertad precoz • Ausencia de pubertad (retardada) • Síndrome virilizante
  • 58. Ausencia de pubertad • Ausencia de telarquia y adrenarquia posterior a los 13 años de edad • Ausencia de menarquia posterior a los 16 años. • Ausencia de menarquia después de 5 años de la pubarquia – Secreción anormal de gonadotropinas hipofisiarias – Alteración gonadal – Falta de suceptibilidad a los tejidos efectores a las hormonas
  • 59. Ausencia de Pubertad • Anomalías anatómicas: – Sx de Mayer Rokitansky Kuster Hauser – Himen imperforado – Tabique vaginal transversal
  • 60. Ausencia de pubertad • Hipogonadismo hipogonadotrópico (FSH < 10mu/ml) – Secreción anormal de gonadotropinas – Tumor hipotalámico o hipofisiario (craniofaringioma) – Hipotiroidismo primario – Deficiencia selectiva de gonadotropinas
  • 61. Ausencia de pubertad • Hipogonadismo hipergonadotrópico (FSH>30mu/ml) • Disgenesia gonadal (fenotipo Turner) – Unica monosomía compatible con la vida • Disgenesia gonadal pura (fenotipo femenino) – 46XX. No hay ovarios • Disgenesia gonadal mixta – Ambos sexos (mosaicismo)
  • 62. Síndrome de Turner • Cariotipo 45X0 – Linfedema neonatal – Cuello membranoso – Nevos múltiples pigmentados – Trastornos renales (Riñon en herradura) – Trastornos cardíacos (coartación de la aorta) – Uñas hiperconvexas – Estatura corta – Falla de la telarquia
  • 63. Ausencia de pubertad • Insensibilidad de los órganos efectores – Testiculo feminizante – Ovario refractario • Alt uterinas.
  • 64. Pubertad Precoz (clasificación) • Verdadera – Maduración de genitales externos – Desarrollo prematuro de caracteres sexuales secundarios – Hay ovulación • Pseudopubertad – Maduración de genitales externos – Desarrollo prematuro de caracteres sexuales sec. – No hay ovulación
  • 65. Pubertad Precoz • Aparición de desarrollo mamario y vello sexual antes de los 8 años de edad • Menarquia antes de los 9 años de edad
  • 66. Pubertad precoz (clasificación etiológica) • Verdadera – Constituciónal – Asociada a otro trastorno – Lesión del sistema Nervioso central • Post meningitis o post encefalitis • Hidrocéfalo • Lesión traumática • Esclerosis tuberosa • Von Recklinhausen
  • 67. Pubertad precoz (clasificación etiológica) • Falsa – Aumento de hormonas sexuales • Neoplasias ováricas • Ingestión de estrógenos • Neoplasia suprarrenal • Hiperplasia suprarrenal congénita • Ingestión de andrógenos – Aumento de la sensibilidad del órgano efector • Telarquia y pubarquia tempranas
  • 68. Caracteres sexuales (concepto) • Es cualquier rasgo morfológico o psíquico mediante el cual se diferencia un sexo del otro • Están en relación a las hormonas sexuales – Primarios – Secundarios
  • 69. Caracteres sexuales primarios • El carácter sexual está dado por el órgano productor del gameto, o sea, la gónada • Hombre: testículo • Mujer: ovario
  • 70. Caracteres sexuales secundarios • Genitales: – Hombre: Más grande, más alto • Músculos y huesos más fuertes • Mama rudimentaria • Pelvis androide • Menor panículo adiposo • Barba, bigote, calvicie • Piel áspera y gruesa • Voz ronca
  • 71. Caracteres sexuales secundarios • Hombre: – Vello púbico rombo (asciende al ombligo) – Metabolismo basal más alto – Libido masculina – Epididimo, conducto deferente, vesiculas seminales, conducto eyaculatorio, pene y glándulas anexas
  • 72. Caracteres sexuales secundarios • Genitales: – Mujer: mas pequeña • Mas gracil y delicada • Mama desarrollada • Pelvis mas ancha • Mayor panículo adiposo • Piel fina y suave • Cabello fuerte, no barba ni bigote
  • 73. Caracteres sexuales secundarios • Mujer: – Vello púbico triangular – Laringe menos desarrollada – Menor metabolismo basal – Mayor afectividad y paciencia – Sentimiento de familia – Libido femenina – Trompas, utero, vagina, vulva y glandulas anexas
  • 74. Menopausia • Es la última menstruación de la vida • Edad promedio: 45 a 52 años • Promedio; 49 • Menopausia precoz: aparece antes de los 40 años • La persistencia de menstruación por arriba de los 55 años obliga a descartar problema neoplásico o endócrino.
  • 75. Climaterio • Etapa fisiológica de la mujer caracterizada por la disminución y cese de la función ovárica
  • 76. Etapas del climaterio • Premenopausia • Menopausia • Postmenopausia
  • 77. Menopausia Precoz • Hereditaria: La más frecuente – Aparece entre los 35 y 40 años • Por disgenesia ovárica: entre los 15 y 30 años • Neurógena: Por problema psicoemocional intenso (muy rara) • Iatrógena: Por radiación o castración
  • 78. Manifestaciones • Hipoestrogenismo • Cambios atróficos del aparato genital y trastornos de la estática pelvi-genital. • Arerioesclerosis • Trastornos psíquicos • Trastornos vegetativos • Trastornos somáticos • Osteoporosis
  • 79. Síndrome Climatérico • Trastornos vegetativos: – Oleadas de calor – Sudoraciones – Zumbido de oídos – Palpitaciones – Molestias precordiales – Mareos – Estreñimiento, diarrea, meteorismo – Debilidad y fatiga
  • 80. Manifestaciones • Trastornos Psíquicos – Insomio – Inestabilidad emocional – Irritabilidad – Depresiones
  • 81. Manifestaciones • Trastornos somáticos: – Aumento del paniculo adiposo – Obesidad – Artropatías degenerativas – Trastornos de la estática pelvi-genital • Cistocele • Rectocele • Prolapso uterino
  • 82. Climaterio y Menopausia Estudio Integras • Historia Clínica: – Interrogatorio sobre factores de riesgo • Exploración física completa – Enfocandose en exámen pélvico y mama • Citología exfoliativa – Cervical y vaginal – Detección hormonal • Perfil de lípidos en sangre • Densitometría ósea • Mastografía
  • 83. Post-Menopausia (cambios hormonales) • Perfil hormonal – Gonadotropinas hipofisiarias elevadas • (FSH es el parámetro mas fiable) • Mayor a 17mU/ml(elevada) • Mayor a 40 mU/ml (niveles en PERI Y POSTMENOPAUSIA) – Estrógenos bajos o ausentes • Normal: mayor a 30pg/ml • En climaterio: menor a 30pg/ml
  • 84. Postmenopausia (valoración del perfil lipídico) • ColesterolNormal: menor a 200 mg/dl Zona gris: 200 a 240 mg/dl Elevado: Mayor a 240 mg/dl • HDL Normal: Mayor a 35 mg/dl Ideal: Mayor a 50 mg/dl • LDL Normal: Menor a 150mg/dl • Índice aterogénico: Col + HDL Ideal: menor a 3.8 • Triglicéridos Normal: menor a 170 mg/dl
  • 85. Densitometría Ósea • Valoración integral del hueso: – Columna lumbar: Tejido óseo esponjoso – Fémur: Tejido compacto
  • 86. Climaterio y Menopausia (Tratamiento) • Terapia hormonal de reemplazo • Dieta • Suplementación de calcio • Vitamina D • Ejercicio