2.  Una alteración en un mecanismo del desarrollo (o varios) o como la
ausencia de algún mecanismo del desarrollo embrionario que va a
alterar la formación de algún órgano, alguna estructura o algún
segmento corporal y que está presente en el momento del nacimiento.

3. GENÉTICOS
ALTERACIONES CROMOSOMICAS
Trisomías
Monosomías
Estructurales.
AMBIENTALES
Agentes infecciosos : virus, parásitos,
bacterias.
Agentes químicos: fármacos, alcohol
Agentes Físicos: Radiaciones

6. Presencia de placas únicas o múltiples sin
papilas de carácter cambiante y confluente,
con un centro eritematoso y borde
discretamente elevado, de color blanco-
amarillento que afectan el dorso y los
márgenes linguales.
Anormalidad benigna, considerada un desorden
inflamatorio; No hay predominio de genero.
Dolor o ardor, al comer condimentados.
Se le relaciona con : estrés emocional,
atopia, psoriasis.

7. • Lengua anormalmente pequeña
• Anomalía rara
• Asocia con micrognatia (dando imagen de perfil de pájaro)y a defectos
de las extremidades ( Sx. Hanhart).
• Consecuencia: glándulas sublinguales, aparentan ser hipertróficas.

8. • Etiología debe buscarse en agresiones fetales dentro de las primeras
SDG ( fármacos, radiaciones, infecciones virales).
• Lenguaje y Deglución NO ESTAN AFECTADOS.

9. • La lengua en posición de reposo protruye mas allá del reborde alveolar.
• Consecuencias: Problemas en la masticación, fonación y manejo de vías
aéreas.
• Etiología: Sx. Down, hiperplasia glandular, hemangioma, linfagioma.
• Adquirida: acromegalia, mixedema, hipotiroidismo.

10. • Agrandamiento de la lengua con forma ancha y plana; mordida abierta, dificultad
para articular palabras, comer y deglutir.
• Apnea obstructiva del sueño
Tx. Glosectomía
de reducción.

11. Se define como la restricción física del movimiento normal anterior de
la lengua y en los movimientos de protrusión la lengua adquiere una
forma acorazonada.
La inserción del frenillo lingual en la punta de la lengua.

12. • DX.
• Observar características
físicas del frenillo.
• L,R,T,D,N,Z.
• Incapacidad para tocar el
paladar.
TX.
QUIRURGICO (si hay afectación funcional)
CONSERVADOR (ejercicios para la articulación)

13. • Se considera una variación anatómica normal de la lengua.
• Características: Pliegues del dorso lingual marcados y profundos.
Puede provocar halitosis predispone a infecciones por Cándida.
• La causa es desconocida

14. • Asociada a otras alteraciones: Sx Down, Acromegalia, Psoriasis etc.
• Tx.- evitar complicaciones (infecciones), dieta libre de irritantes,
correcta higiene bucal, evitar bebidas alcohólicas, tabaco.
• En caso de dolor agudo (lidocaína, benzocaína)

16. • Alteración benigna poco frecuente, afecta ligeramente mas a hombres.
• Suele localizarse en la línea media del dorso de la lengua por delante de
la “V” lingual, en forma de área rojiza, romboidal, plana como una
mácula, que puede sobresalir de 2 a 5 mm, no se observan papilas
filiformes.
• Etiología desconocida. (candidiasis crónica, et inmunológica)

18. • Se realiza con un cultivo para cándida
TX.
Su tratamiento consiste en la eliminación de factores etiológicos conocidos o la
aplicación de un tratamiento anti fúngico en el caso de una candidiasis.

19. • Alteración del desarrollo embrionario
caracterizado por la falta de fusión de los
tubérculos laterales linguales apartir de los
arcos mandibulares.
• Tx. Quirúrgico y adecuada higiene

21. • Anomalías del desarrollo
• Pápulas amarillentas y asintomáticas agrupadas en carrillos y
bermellón de los labios que corresponden a glándulas sebáceas
ectópica.
• 1-2mm de diámetro
• Carácter benigno

22. • Etiología: consecuencia del ectodermo en cavidad bucal.
• Los GF, aparecen después de la pubertad debido al aumento
vertiginoso de andrógenos y progesterona .
• Dx. Clínico
• Tx. Congelación con bióxido de carbono.
• Dx diferencial: manchas de koplick, candidiosis.

25. • Hendiduras de labio y paladar son las anomalías craneofaciales mas
frecuentes.
• Son defectos congénitos que afectan el labio superior y el paladar.
• Pueden ocurrir juntos o separados
• Sx. Treacher Collins
• Causas: genético, drogas, virus

26. • Labio hendido.- Defecto facial que involucra el cierre incompleto del
labio, unilateral, bilateral o medial, generalmente lateral a la línea
media.
• Paladar hendido.-Defecto palatino en la línea media que comunica
fosas nasales y cavidad oral. Se debe a la falta de fusión de los procesos
maxilares y/o nasomedianos.

30. • El problema de la fisura labio-palatina, se produce entre la 6ta. y 10ma.
semanas de vida embriofetal.
• Una combinación de falla en la unión normal y desarrollo inadecuado,
puede afectar los tejidos blandos y los componentes óseos del labio
superior, el reborde alveolar, así como los paladares duro y blando

31. • Herencia monogenética con los siguientes patrones de transmisión:
• • Autosómica dominante.
• • Autosómica recesiva.
• • Recesiva ligada a X.
• • Dominante ligada a X.
• • Dominante ligada a Y.
• 2. Herencia poligénica o multifactorial
• 3. Aberraciones cromosómicas

33. • Labio con o sin hendidura de la porción alveolo maxilar.
• Anomalía con hendidura anterior completa.- la hendidura se extiende
por el labio y la porción alveolar del maxilar hasta la fosa incisiva,
separando las partes anterior y posterior del paladar.

34. • las del paladar secundario y se extienden por las regiones blanda y dura
hasta la fosa incisiva, separando las partes anterior y posterior.
• Se deben a un desarrollo defectuoso del paladar secundario y a
distorsiones del crecimiento de las prolongaciones laterales, que
impiden su fusión.

35. • Las hendiduras varían entre pequeñas muescas en el borde bermellón
del labio a las mayores que se extienden hacia el suelo de la narina y por
la porción alveolar del maxilar.
• Puede ser unilateral o bilateral.

36. • Se debe a la falta de unión de la prominencia maxilar del lado afectado
con las prominencias nasales mediales fusionadas.
• Resultado de la falta de fusión de las masas mesenquimatosas y de la
falta de proliferación del mesénquima y de alisamiento del epitelio de
revestimiento.
• El labio se divide en porciones medial y lateral.

38. • Se debe a que las masas mesenquimatosas de las 2 prominencias
maxilares no se encuentran y no se unen a ellas con las prominencias
nasales mediales fusionadas.
• Perdida de la continuidad del musculo orbicular de la boca.

39. • Deficiencia mesenquimatosa
• Falta parcial o completa de fusión de las prominencias nasales mediales
y de la formación de la prolongación palatina media.
• Anomalía rara
• S. Mohr

40. • Mas frecuente en niñas con o sin labio hendido.
• Puede afectar solo la úvula (cola de pez)
• Puede extenderse por las regiones dura y blanda.

41. RN con labio y paladar hendido
completo
RNF con labio y paladar
hendido bilaterales
completos.

43. • Está dada por pequeñez de los maxilares
particularmente de la mandíbula.
• Etiopatogenia y frecuencia
Su causa se atribuye al factor genético, aunque se
asocia a estados posturales durante el desarrollo
intrauterino.
• Cuadro clínico y radiográfico
Se comprueba clínicamente una disminución del
diámetro transversal y el tamaño del maxilar afectado.

44. • Se presenta una oclusión clase II de ANGLE.
• El perfil de este paciente es convexo (perfil de pájaro).
• Síndrome de Pierre Robín.
• Micrognatismos de causa traumática.
Tratamiento
técnicas de estimulación del crecimiento maxilar mediante técnicas de ortopedia funcional, así
como tratamiento quirúrgico

45. • Se denomina macrognatia a la
mandíbula que presenta un
crecimiento excesivo ya sea de
origen congénito o adquirido
(tumores, patologías
endocrinas, etc.) Esta
deformidad se puede corregir a
través del tratamiento
ortodóncico – quirúrgico.

47. Un rodete mandibular (torus mandibularis) es un
crecimiento anormal óseo en la mandíbula a lo largo de la
superficie cercana a la lengua.
Los rodetes mandibulares generalmente se presentan
cerca de los premolares y sobre la ubicación de la unión
del músculo milohioideo con la mandíbula

49. • Los dientes supernumerarios se refieren a
una condición caracterizada por la
presencia de un número de dientes superior
al normal en el arco dental.
• El diagnóstico y tratamiento de estas
piezas se hace necesario para evitar
complicaciones posteriores que pudieran
alterar el arco dental.

50. • Se refiere a la ausencia de uno o pocos
dientes (hipodoncia), la ausencia de muchos
dientes (oligodoncia) y hasta la ausencia de
todos los dientes (anodoncia).
• Los dientes que más frecuentemente se
encuentran ausentes son los terceros
molares, los segundos premolares y los
incisivos laterales superiores y centrales
inferiores. La ausencia puede ser tanto
unilateral como bilateral.

52. • Cuando todos los dientes de ambas
arcadas dentarias son menores que lo
normal, la alteración se denomina
microdoncia
• El termino microdoncia generalizada
relativa se emplea cuando la mandíbula y
el maxilar superior son de un tamaño
mayor que lo normal pero los dientes son
de un tamaño normal dando la falsa
impresión de una microdoncia
generalizada. En esta última los dientes
están espaciados.

53. • Cuando todos los dientes de ambas
arcadas tienen un tamaño
objetivamente mayor que lo normal, la
alteración se denomina macrodoncia
generalizada verdadera, se observa en el
gigantismo hipofisario.
• El termino macrodoncia generalizada
relativa se emplea para describir un
estado en la cual la mandíbula o el
maxilar son algo menores que lo
normal pero los dientes son de tamaño
normal.

54. • La fusión se define como la unión de dos
gérmenes dentarios normalmente separados,
El criterio mínimo para la fusión es que los
dientes en cuestión presentes confluencia de
la dentina, puede presentarse en temporales
y permanentes, con cierta tendencia
hereditaria la fusión puede ser completa o
incompleta y su magnitud variará según la
etapa del desarrollo que el diente haya
alcanzado en el momento de la fusión.

55. • Es una anomalía del desarrollo que afecta
principalmente a los dientes anteriores y que
clínicamente se parece a otra anomalía
conocida como fusión.
• La geminación se caracteriza por la división
parcial o desdoblamiento de un germen
dentario produciéndose un diente que tiene
dos coronas independientes o separadas
parcialmente con una sola raíz y conducto
radicular, puede afectar a los temporarios
como a los permanentes.

56. • La concrescencia es un tipo de fusión que se
produce después de que la formación de la
raíz ésta terminada. La unión de los dientes se
limita a confluencia del cemento y es el
resultado de ella.
• La concrescencia puede tener lugar antes o
después de la erupción dental y afecta
principalmente a los molares superiores
permanentes. Con raras excepciones este tipo
de unión afecta solo a dos dientes.

57. Incurvación o angulación prolongada de la
porción radicular de un diente, se
producen por un traumatismo en el
desarrollo de un diente, o por el
crecimiento de la raíz por una vía de
erupción curvada o tortuosa, dificulta la
extracción del diente, de ahí la necesidad
de una radiografía periapical preoperatoria.

59. • 1.- Tipo hipoplásico (focal o
generalizado), el cual presenta una
reducción de la formación de la
matriz del esmalte causada por
interferencia en la función de los
ameloblastos.
• 2.- Tipo hipocalcificado, que
constituye una forma gravemente
defectuosa de mineralización en la
matriz del esmalte.

60. La DI es un trastorno heredado de la formación de
la dentina, que presenta generalmente una forma de
transmisión autonómica dominante. Tipo I: DI que
se presenta en pacientes que sufren osteogénesis
imperfecta (OI), aunque no todos los pacientes con
OI presentan DI.
Tipo II: DI que no está asociado a osteogénesis
imperfecta. El termino común para este tipo de DI es
dentina opalescentes hereditaria. Es el tipo más
frecuente, y se hereda como rasgo autonómico
dominante. La incidencia es aproximadamente de
1:8.000 personas.
Tipo III: (tipo Brandywine), que es rara y se hereda
como rasgo autonómico dominante; se presenta en
una zona racialmente aislada del estado de
Maryland, y se ha considerado como una mera
expresión hormocigota del tipo II.