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CURSO VIRTUAL
DE NEFROLOGIA
DOCENTE: MEDICO NEFROLOGO HEMER H. CALDERON ALVITES
HOSPITAL REGIONAL LAMBAYEQUE
EVALUACIÓN DE PACIENTE
CON PATOLOGÍA RENAL
HISTORIA DE LA
ENFERMEDAD
ACTUAL
Lo que el paciente refiere y nos hace sospechar
Lo que el paciente refiere y no esta relacionado
con el riñón
Lo que el paciente no refiere
HISTORIA CLÍNICA
Manual de nefrología clínica J. BOTELLA
Antecedentes personales
 Muchas enfermedades renales evolucionan en períodos en años;
por ello, antecedentes lejanos, es de gran importancia.
Episodios
febriles
Un retraso
importante
en la edad
Hipertensión
arterial
Afecciones
crónicas
Nefrología clínica H AVEDAÑO 4 ° edicion
Historia social
• estatus
socio-
económico
educación
recibida
• relación
familiar
Factores
ocupacionales
• El plomo -
hipertensión
• trabajos con
anilinas
tienen una
mayor
proporción
de tumores
uroteliales
Historia
dietética
• Sirve para
interpretar
mejor
determinad
os síntomas
del
paciente.
• Ayuda a
una mejor
interpretació
n de la
analítica del
enfermo.
Historia de
toma de
medicamentos
• Fechas de
inicio y
terminación,
dosis diaria
y total
• depuración
• descenso
de las
proteínas
plasmáticas
Antecedentes
familiares
• Realizar
también el
estudio
clínico de
aquellos
familiares
Nefrología clínica H AVEDAÑO 4 ° edicion
Exploración física
❑ Se evalúa el grado de nutrición.
❑ Apreciar la coloración de la piel
❑ Presencia de depresiones o abultamientos
(neoplasias, hematomas) en uno o ambos
lados del abdomen (hipocondrios y
flancos)
❑ edemas
INSPECCIÓN
Palpación parietal
❑ Temperatura
❑ masa, su tamaño y forma, dura
o blanda, dolorosa o no, de
bordes regulares o mal
definidos, fija o desplazable
PALPACIÓN
Palpación profunda
• Método de Guyon
• Método de Glenard
• Maniobra de Montenegro
• Peloteo renal
Método de Guyon
Método de Glenard
Es para Ptosis y movilidad renal
Grados:
1: Solo el polo inferior en la inspiración
2: Se palpa medio riñón en la inspiración
3: Se palpa todo el riñón en inspiración
4: Riñón flotante , todo el riñón y no vuelve a su estado en la espiración
Maniobra de Montenegro
Paciente en decúbito ventral la mano izquierda del examinador se coloca en la región lumbar con el extremo de los dedos
índices y mayor en contacto con el espacio costo lumbar.
La mano derecha ubicada transversalmente en el abdomen frente a la presunta masa renal, efectúa impulsos hacia arriba
de modo que si se trata del riñón la mano izquierda recibiría un choque
Peloteo renal
Consiste en producir con las extremidades de los dedos en la mano izquierda
(posterior), impulsos secos y repetidos en la pared posterior manteniendo la mano
derecha plana (anterior) cuando es positiva se sentirá una sensación de peloteo
PERCUSIÓN
Percusión de Murphy Percusión de Giordano
 Pesquisa etiológica de la hipertensión arterial.
 Debe hacerse con el sujeto en decúbito lateral, con los
muslos flexionados sobre el abdomen (para relajar bien la
pared abdominal), hundiendo profundamente el
estetoscopio en la región que se ausculta y en ambiente
silencioso.
AUSCULTACIÓN
Manifestaciones clínicas sintomáticas
Alteración de la
diuresis
Dolor nefro
urinario
Edema
Hipertensión
arterial
Alteraciones en
la composicion
de la orina
Alteración de la diuresis
Un adulto medio debe excretar diariamente unos 600-
800 miliosmoles de solutos., se precisa un volumen
mínimo aproximado de 500 ml de orina al día para
mantener el balance.
 Oliguria: <400 ml diarios ( MENOR DE 0.5 ml/kg/d)
 Anuria: <100 ml diarios ( MENOR DE 0.3 ml/kg/d)
 Poliuria: > 3l diarios
Dolor nefro urinario
❑ Aparición: brusca, paroxística
❑ Tipo: cólico es patognomónico de sufrimiento pielo-renal
❑ Intensidad muy variable
❑ Localización:
unilateral (mas probable), bilateral (menos probable),
ángulo costo muscular.
Puede ser abdominal, FI, región inguinal
❑ Irradiaciones: cintura, hipogastrio, a genitales
❑ Fenómenos acompañantes:
Manifestaciones pelvianas,
Reacción muscular: contractura parietal
Repercusión neurovegetativa: sudoración, enfriamiento, alteración
del pulso
Puntos renales dolorosos anteriores
❑ A la salida del nervio femorocutáneo
a través de la aponeurosis, frente a la
espina iliaca anterosuperior. Se le
busca contorneando la espina iliaca
anterosuperior con el extremo del
índice, como queriendo engancharla.
punto
supraintraespinoso.
PUNTO RENAL LATERAL
❑ A 1cm por encima de la cresta iliaca,
sobre la línea media axilar.
Corresponde al ramo perforante lateral
del XII nervio intercostal.
Punto supra
iliaco
Puntos renales posteriores
❑ Punto costovertebral de Guyon: borde
inferior en la unión de la última costilla
con su vértebra; corresponde a la salida
del XII nervio intercostal.
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Edema
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Brenner & Rector’s The Kidney
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Nefrología clínica H AVEDAÑO 4 ° edición
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Nefrología clínica H AVEDAÑO 4 ° edición
SINDROMES
NEFROLOGICOS
SINDROMES NEFROLOGICOS
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añadirse a lo largo de la evolución clínica.
SINDROMES NEFROLOGICOS
HEMATURIA PROTEINURIA
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SINDROMES CLÍNICOS GLOMERULARES
SÍNDROME NEFRÓTICO:
DEFINICIÓN
 Consecuencia clínica del aumento de la permeabilidad de la
pared capilar glomerular, que se traduce en proteinuria
masiva e hipoalbuminemia y se acompaña de grados
variables de edema, hiperlipemia y lipiduria.
 Se considera que la proteinuria está en rango nefrótico si es
superior a 3,5g/24h/1,73 m2 (40 mg/h/m2 en niños).
SINDROME NEFROTICO: ALTERACION DE LA
BARRERA DE FILTRACION GLOMERULAR
PARED CAPILAR DE UN
GLOMERULO. ME 19 200x
 La barrera a la pérdida de
proteínas se encuentra en
la pared del capilar
glomerular, COMPUESTA
POR TRES ELEMENTOS:
 CÉLULA ENDOTELIAL
 MEMBRANA BASAL
 PODOCITO
SINDROME NEFROTICO
ETIOLOGIA
ENFERMEDADES GLOMERULARES SECUNDARIAS
❖ ENFERMEDADES SISTÉMICAS
Lupus Eritematoso sistémico . P. de Henoch-Schölein
. Vasculitis sistémica . S de Sjogren
. S. Goodpasture . E. Mixta T. Conectivo
. A. Reumatoide
. Colitis Ulcerosa
.
SINDROME NEFROTICO
ETIOLOGIA
❖ E. METABÓLICAS Y HEREDOFAMILIARES
Diabetes Mellitus
.E. Graves Basedow
S. Alport
S. Nefrótico Congénito
Amiloidosis
Hipotiroidismo
E. Fabry
E. Células falciformes
S. Nefrótico familiar
GN:CORRELACIONES CLÍNICO-PATOLÓGICAS
Nefrótico Nefrítico
Cambios mínimos ++++ -
Glomeruloesclerosis focal y
segmentaria
++++ -
Membranosa +++ +
Membranoproliferativa ++ +++
Nefropatía IgA + +++
Crecéntica + ++++
HEMATURIA
 Es 5 o más GR por campo x 400 (40 obj x 10 ocl). Pero…
 Se presentan CILINDROS HEMÁTICOS
 Los GR pueden ser EUMÓRFICOS ó DISMÓRFICOS.
 Los dismórficos pueden ser también ACANTOCITOS que
son patognomónicos de enfermedad glomerular.
 80 % de dismorfismo ES enf. glomerular
 5 – 25 % de acantocitos ES enf. glomerular.
HEMATURIA
LOS INDIVIDUOS NORMALES EXCRETAN SOBRE 1 MILLONES DE GLÓBULOS ROJOS POR DÍA EN SU
ORINA ESTO EQUIVALE A ALREDEDOR DE 1 A 3 GLÓBULOS ROJOS POR CAMPO DE GRAN
AUMENTO
-Glomerular: orina oscura, sin coágulos, asocia hematíes
dismórficos , cilindruria y proteinuria.
- No glomerular/urológica: orina rojo brillante, con coágulos,
hematíes isomórficos, no cilindruria ni proteinuria.
Nefrología clínica H AVEDAÑO 4 ° edición
Brenner & Rector’s The Kidney
PROTEINURIA
TIRA REACTICA
Negativo :<15mg/dL
Trace: 15-30 mg/dL
1+: 30-100 mg/dL
2+: 100-300 mg/dL
3+: 300-1000 mg/dL
4+: >1000 mg/dL
Brenner & Rector’s The Kidney
PROTEINURIA
SINDROME NEFRITICO
PRESENTACIÓN BRUSCA DE:
 OLIGURIA
 PROTEINURIA
 FILTRACION GLOMERULAR DISMINUIDA
Kumar: Robbins and Cotran Pathologic Bases of Disease. 2009
HEMATURIA
EDEMAS
HIPERTENSIÓN ARTERIAL
SINDROME NEFRITICO
HEMATURIA
 Puede ser microscópica o macroscópica
 Microscópica: < 1 ml de sangre por litro de
orina
 Debido a ruptura pared capilar
 Hematíes dismorficos > 80 %
 Acantocitos > 5 %
 Cilindros eritrocitarios
 Acompaña de proteinuria
 Es total y sin coágulos
HIPERTENSION ARTERIAL
CAUSAS IDENTIFICABLES DE
HIPERTENSION
▪ Apnea del sueño
▪ Inducida por fármacos u otras causas relacionadas
▪ Enfermedad renal crónica
▪ Aldosteronismo primario
▪ Enfermedad renovascular
▪ Tratamiento crónico con esteroides y síndrome de Cushing
▪ Feocromocitoma
▪ Coartación de la aorta
▪ Enfermedad de tiroides o paratiroides
INJURIA RENAL AGUDA
Medicine. 2015;11(81):4842-51
CLASIFICACION
ETIOLOGICA
IRA
50% 33% 2%
5% 8%
2%
PREDICCION DE RIESGO EN IRA
NO MODIFICABLES MODIFICABLES
Edad Avanzada
Diabetes Mellitus
Insuficiencia Renal
(CCr<60ml/min)
ICC
Baja FEVI
Cirrosis
IAM
Hipotensión
Deshidratación
Hipoalbuminemia
Antiinflamatorios
Antibióticos nefrotóxicos
Diuréticos
ENFERMEDAD RENAL
CRONICA
Nefrología 2014;34(3):302-16
Nefrología 2014;34(3):302-16
CAUSAS
N Engl J Med 362;1 NEJM. Org january 7, 2010
Características clínicas de la ERC avanzada
Síntomas:
Generales: Fatiga, letargia, debilidad
Piel: Prurito, fragilidad dérmica, decoloración, palidez o
hiperpigmentación
Cardiovasculares: Disnea, Ortopnea, edema, dolor torácico
pericárdico
Gastrointestinales: Anorexia, náuseas matutinas, vómitos, saciedad
precoz, hipo.
Neuromusculares: Concentración disminuida, parestesias, calambres
musculares, piernas intranquilas y temblores
Características clínicas de la IRC
avanzada
Signos:
Generales: Adelgazamiento,
Piel: Equimosis, escoriaciones, palidez. Hiperpigmentación, hiperqueratosis
Oral: aliento urémico y úlceras orales
Cardiovasculares: HTA con retinopatía, galope ventricular, frote
pericárdico, edema, SS eyección..
Neuromusculares: Neuropatía periférica, sensorial y/o motora, mareos,
confusión mental, mioclonías, asterixis, convulsiones y coma.
Características clínicas de la ERC
avanzada
Hallazgos de laboratorio:
➢ Aumento de la urea y la creatinina y disminución de la FG
➢ Acidosis Metabólica (hiperclorémica o con Anión Gap alto)
➢ Anemia Normocítica Normocrómica
➢ Hiperuricemia
➢ Hiperfosfatemia y/o hipocalcemia
➢ Evidencia radiográfica de riñones pequeños y/o Osteodistrofia renal
temprana.
➢ Proteinuria
➢ Cilindruria (céreos o granulosos gruesos)
INFECCION URINARIA AGUDA
ITU NO COMPLICADA ITU COMPLICADA
 Huésped sin patología de base
 Mujer joven
 Sin fracaso al tratamiento
 Alteraciones estructurales o
funcionales del tracto urinario
 Alteraciones metabólicas u
hormonales
 Patógeno inusual
 Inmunodeprimido
ITU COMPLICADA - DEFINICIÓN
Infección urinaria asociada a una anomalía estructural o
funcional del tracto urinario, o la presencia de una
enfermedad de base que interfiere con los mecanismos
de defensa del huésped con el incremento de riesgo de
adquirir una infección urinaria o de fallar en la terapia.
Guidelines on The Management of Urinary and Male Genital Tract Infections K.G.
Naber(Chairman),M.C.Bishop,T.E.jerklundJohansen,Botto, M. Çek, M. Grabe, B. Lobel, J. Palou, P. Tenke © European
Association of Urology 2008
TUBULOPATIAS
ALTERACIONES TUBULOINTERSTICIALES
SÍNDROMES FUNCIONALES
-Nefrona Proximal
S Fanconi
Acidosis Tubular Proximal (tipo II)
-Nefrona Distal
Acidosis Tubular Distal (tipo I)
Acidosis Tubular Distal (tipo IV)
Diabetes insipida nefrogénica
Nefropatias Tubulointersticiales
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Semiologia renal y sd. nefrologicos

  • 1. CURSO VIRTUAL DE NEFROLOGIA DOCENTE: MEDICO NEFROLOGO HEMER H. CALDERON ALVITES HOSPITAL REGIONAL LAMBAYEQUE
  • 2. EVALUACIÓN DE PACIENTE CON PATOLOGÍA RENAL
  • 3. HISTORIA DE LA ENFERMEDAD ACTUAL Lo que el paciente refiere y nos hace sospechar Lo que el paciente refiere y no esta relacionado con el riñón Lo que el paciente no refiere HISTORIA CLÍNICA Manual de nefrología clínica J. BOTELLA
  • 4. Antecedentes personales  Muchas enfermedades renales evolucionan en períodos en años; por ello, antecedentes lejanos, es de gran importancia. Episodios febriles Un retraso importante en la edad Hipertensión arterial Afecciones crónicas Nefrología clínica H AVEDAÑO 4 ° edicion
  • 5. Historia social • estatus socio- económico educación recibida • relación familiar Factores ocupacionales • El plomo - hipertensión • trabajos con anilinas tienen una mayor proporción de tumores uroteliales Historia dietética • Sirve para interpretar mejor determinad os síntomas del paciente. • Ayuda a una mejor interpretació n de la analítica del enfermo. Historia de toma de medicamentos • Fechas de inicio y terminación, dosis diaria y total • depuración • descenso de las proteínas plasmáticas Antecedentes familiares • Realizar también el estudio clínico de aquellos familiares Nefrología clínica H AVEDAÑO 4 ° edicion
  • 6. Exploración física ❑ Se evalúa el grado de nutrición. ❑ Apreciar la coloración de la piel ❑ Presencia de depresiones o abultamientos (neoplasias, hematomas) en uno o ambos lados del abdomen (hipocondrios y flancos) ❑ edemas INSPECCIÓN
  • 7. Palpación parietal ❑ Temperatura ❑ masa, su tamaño y forma, dura o blanda, dolorosa o no, de bordes regulares o mal definidos, fija o desplazable PALPACIÓN Palpación profunda • Método de Guyon • Método de Glenard • Maniobra de Montenegro • Peloteo renal
  • 9. Método de Glenard Es para Ptosis y movilidad renal Grados: 1: Solo el polo inferior en la inspiración 2: Se palpa medio riñón en la inspiración 3: Se palpa todo el riñón en inspiración 4: Riñón flotante , todo el riñón y no vuelve a su estado en la espiración
  • 10. Maniobra de Montenegro Paciente en decúbito ventral la mano izquierda del examinador se coloca en la región lumbar con el extremo de los dedos índices y mayor en contacto con el espacio costo lumbar. La mano derecha ubicada transversalmente en el abdomen frente a la presunta masa renal, efectúa impulsos hacia arriba de modo que si se trata del riñón la mano izquierda recibiría un choque
  • 11. Peloteo renal Consiste en producir con las extremidades de los dedos en la mano izquierda (posterior), impulsos secos y repetidos en la pared posterior manteniendo la mano derecha plana (anterior) cuando es positiva se sentirá una sensación de peloteo
  • 12. PERCUSIÓN Percusión de Murphy Percusión de Giordano
  • 13.  Pesquisa etiológica de la hipertensión arterial.  Debe hacerse con el sujeto en decúbito lateral, con los muslos flexionados sobre el abdomen (para relajar bien la pared abdominal), hundiendo profundamente el estetoscopio en la región que se ausculta y en ambiente silencioso. AUSCULTACIÓN
  • 14. Manifestaciones clínicas sintomáticas Alteración de la diuresis Dolor nefro urinario Edema Hipertensión arterial Alteraciones en la composicion de la orina
  • 15. Alteración de la diuresis Un adulto medio debe excretar diariamente unos 600- 800 miliosmoles de solutos., se precisa un volumen mínimo aproximado de 500 ml de orina al día para mantener el balance.  Oliguria: <400 ml diarios ( MENOR DE 0.5 ml/kg/d)  Anuria: <100 ml diarios ( MENOR DE 0.3 ml/kg/d)  Poliuria: > 3l diarios
  • 16. Dolor nefro urinario ❑ Aparición: brusca, paroxística ❑ Tipo: cólico es patognomónico de sufrimiento pielo-renal ❑ Intensidad muy variable ❑ Localización: unilateral (mas probable), bilateral (menos probable), ángulo costo muscular. Puede ser abdominal, FI, región inguinal ❑ Irradiaciones: cintura, hipogastrio, a genitales ❑ Fenómenos acompañantes: Manifestaciones pelvianas, Reacción muscular: contractura parietal Repercusión neurovegetativa: sudoración, enfriamiento, alteración del pulso
  • 17. Puntos renales dolorosos anteriores ❑ A la salida del nervio femorocutáneo a través de la aponeurosis, frente a la espina iliaca anterosuperior. Se le busca contorneando la espina iliaca anterosuperior con el extremo del índice, como queriendo engancharla. punto supraintraespinoso.
  • 18. PUNTO RENAL LATERAL ❑ A 1cm por encima de la cresta iliaca, sobre la línea media axilar. Corresponde al ramo perforante lateral del XII nervio intercostal. Punto supra iliaco
  • 19. Puntos renales posteriores ❑ Punto costovertebral de Guyon: borde inferior en la unión de la última costilla con su vértebra; corresponde a la salida del XII nervio intercostal.
  • 20. Edema
  • 21. Edema Retención de agua y sal Salida de agua del espacio vascular al interticial Brenner & Rector’s The Kidney
  • 22.
  • 23.
  • 24. Alteraciones en la composición de la orina Nefrología clínica H AVEDAÑO 4 ° edición UN BUEN ANÁLISIS DE ORINA COMIENZA POR UNA BUENA RECOGIDA DE LA MUESTRA 1010-1030 5 - 8
  • 25. Sedimento urinario Se forman por la coagulación de la luz tubular de la proteína de tamm-hosfall Hialinos: solo se ve el cilindro ,sin nada dentro Hialinos granulosos: pequeñas condensaciones granulosas Granulosos :contienen gran cantidad de gránulos Hemáticos: patología glomerular Leucocitarios: patología tubular Céreos: nefronas desintegradas-lesión grave y crónica Nefrología clínica H AVEDAÑO 4 ° edición
  • 26.
  • 28. SINDROMES NEFROLOGICOS Los síndromes nefrológicos son las diferentes formas clínicas y analíticas que identifican las enfermedades renales. Estos síndromes no son excluyentes, puesto que pueden coincidir en un mismo paciente o bien añadirse a lo largo de la evolución clínica.
  • 30. DISTRIBUCION DE SINDROMES NEFROLOGICOS SEGÚN GRUPO ETAREO
  • 31. SINDROME NEFRÓTICO Proteinuria asintomática SINDROME NEFRÍTICO Microhematuria aislada Hematuria macroscópica recurrente Declinación rápida de función renal Microhematuria y proteinuria SINDROMES CLÍNICOS GLOMERULARES
  • 32. SÍNDROME NEFRÓTICO: DEFINICIÓN  Consecuencia clínica del aumento de la permeabilidad de la pared capilar glomerular, que se traduce en proteinuria masiva e hipoalbuminemia y se acompaña de grados variables de edema, hiperlipemia y lipiduria.  Se considera que la proteinuria está en rango nefrótico si es superior a 3,5g/24h/1,73 m2 (40 mg/h/m2 en niños).
  • 33. SINDROME NEFROTICO: ALTERACION DE LA BARRERA DE FILTRACION GLOMERULAR PARED CAPILAR DE UN GLOMERULO. ME 19 200x  La barrera a la pérdida de proteínas se encuentra en la pared del capilar glomerular, COMPUESTA POR TRES ELEMENTOS:  CÉLULA ENDOTELIAL  MEMBRANA BASAL  PODOCITO
  • 34. SINDROME NEFROTICO ETIOLOGIA ENFERMEDADES GLOMERULARES SECUNDARIAS ❖ ENFERMEDADES SISTÉMICAS Lupus Eritematoso sistémico . P. de Henoch-Schölein . Vasculitis sistémica . S de Sjogren . S. Goodpasture . E. Mixta T. Conectivo . A. Reumatoide . Colitis Ulcerosa .
  • 35. SINDROME NEFROTICO ETIOLOGIA ❖ E. METABÓLICAS Y HEREDOFAMILIARES Diabetes Mellitus .E. Graves Basedow S. Alport S. Nefrótico Congénito Amiloidosis Hipotiroidismo E. Fabry E. Células falciformes S. Nefrótico familiar
  • 36. GN:CORRELACIONES CLÍNICO-PATOLÓGICAS Nefrótico Nefrítico Cambios mínimos ++++ - Glomeruloesclerosis focal y segmentaria ++++ - Membranosa +++ + Membranoproliferativa ++ +++ Nefropatía IgA + +++ Crecéntica + ++++
  • 37. HEMATURIA  Es 5 o más GR por campo x 400 (40 obj x 10 ocl). Pero…  Se presentan CILINDROS HEMÁTICOS  Los GR pueden ser EUMÓRFICOS ó DISMÓRFICOS.  Los dismórficos pueden ser también ACANTOCITOS que son patognomónicos de enfermedad glomerular.  80 % de dismorfismo ES enf. glomerular  5 – 25 % de acantocitos ES enf. glomerular.
  • 38. HEMATURIA LOS INDIVIDUOS NORMALES EXCRETAN SOBRE 1 MILLONES DE GLÓBULOS ROJOS POR DÍA EN SU ORINA ESTO EQUIVALE A ALREDEDOR DE 1 A 3 GLÓBULOS ROJOS POR CAMPO DE GRAN AUMENTO -Glomerular: orina oscura, sin coágulos, asocia hematíes dismórficos , cilindruria y proteinuria. - No glomerular/urológica: orina rojo brillante, con coágulos, hematíes isomórficos, no cilindruria ni proteinuria. Nefrología clínica H AVEDAÑO 4 ° edición
  • 39. Brenner & Rector’s The Kidney
  • 40. PROTEINURIA TIRA REACTICA Negativo :<15mg/dL Trace: 15-30 mg/dL 1+: 30-100 mg/dL 2+: 100-300 mg/dL 3+: 300-1000 mg/dL 4+: >1000 mg/dL Brenner & Rector’s The Kidney
  • 42. SINDROME NEFRITICO PRESENTACIÓN BRUSCA DE:  OLIGURIA  PROTEINURIA  FILTRACION GLOMERULAR DISMINUIDA Kumar: Robbins and Cotran Pathologic Bases of Disease. 2009 HEMATURIA EDEMAS HIPERTENSIÓN ARTERIAL
  • 43. SINDROME NEFRITICO HEMATURIA  Puede ser microscópica o macroscópica  Microscópica: < 1 ml de sangre por litro de orina  Debido a ruptura pared capilar  Hematíes dismorficos > 80 %  Acantocitos > 5 %  Cilindros eritrocitarios  Acompaña de proteinuria  Es total y sin coágulos
  • 45.
  • 46.
  • 47. CAUSAS IDENTIFICABLES DE HIPERTENSION ▪ Apnea del sueño ▪ Inducida por fármacos u otras causas relacionadas ▪ Enfermedad renal crónica ▪ Aldosteronismo primario ▪ Enfermedad renovascular ▪ Tratamiento crónico con esteroides y síndrome de Cushing ▪ Feocromocitoma ▪ Coartación de la aorta ▪ Enfermedad de tiroides o paratiroides
  • 48.
  • 52. PREDICCION DE RIESGO EN IRA NO MODIFICABLES MODIFICABLES Edad Avanzada Diabetes Mellitus Insuficiencia Renal (CCr<60ml/min) ICC Baja FEVI Cirrosis IAM Hipotensión Deshidratación Hipoalbuminemia Antiinflamatorios Antibióticos nefrotóxicos Diuréticos
  • 56. CAUSAS N Engl J Med 362;1 NEJM. Org january 7, 2010
  • 57. Características clínicas de la ERC avanzada Síntomas: Generales: Fatiga, letargia, debilidad Piel: Prurito, fragilidad dérmica, decoloración, palidez o hiperpigmentación Cardiovasculares: Disnea, Ortopnea, edema, dolor torácico pericárdico Gastrointestinales: Anorexia, náuseas matutinas, vómitos, saciedad precoz, hipo. Neuromusculares: Concentración disminuida, parestesias, calambres musculares, piernas intranquilas y temblores
  • 58. Características clínicas de la IRC avanzada Signos: Generales: Adelgazamiento, Piel: Equimosis, escoriaciones, palidez. Hiperpigmentación, hiperqueratosis Oral: aliento urémico y úlceras orales Cardiovasculares: HTA con retinopatía, galope ventricular, frote pericárdico, edema, SS eyección.. Neuromusculares: Neuropatía periférica, sensorial y/o motora, mareos, confusión mental, mioclonías, asterixis, convulsiones y coma.
  • 59. Características clínicas de la ERC avanzada Hallazgos de laboratorio: ➢ Aumento de la urea y la creatinina y disminución de la FG ➢ Acidosis Metabólica (hiperclorémica o con Anión Gap alto) ➢ Anemia Normocítica Normocrómica ➢ Hiperuricemia ➢ Hiperfosfatemia y/o hipocalcemia ➢ Evidencia radiográfica de riñones pequeños y/o Osteodistrofia renal temprana. ➢ Proteinuria ➢ Cilindruria (céreos o granulosos gruesos)
  • 60. INFECCION URINARIA AGUDA ITU NO COMPLICADA ITU COMPLICADA  Huésped sin patología de base  Mujer joven  Sin fracaso al tratamiento  Alteraciones estructurales o funcionales del tracto urinario  Alteraciones metabólicas u hormonales  Patógeno inusual  Inmunodeprimido
  • 61. ITU COMPLICADA - DEFINICIÓN Infección urinaria asociada a una anomalía estructural o funcional del tracto urinario, o la presencia de una enfermedad de base que interfiere con los mecanismos de defensa del huésped con el incremento de riesgo de adquirir una infección urinaria o de fallar en la terapia. Guidelines on The Management of Urinary and Male Genital Tract Infections K.G. Naber(Chairman),M.C.Bishop,T.E.jerklundJohansen,Botto, M. Çek, M. Grabe, B. Lobel, J. Palou, P. Tenke © European Association of Urology 2008
  • 63. ALTERACIONES TUBULOINTERSTICIALES SÍNDROMES FUNCIONALES -Nefrona Proximal S Fanconi Acidosis Tubular Proximal (tipo II) -Nefrona Distal Acidosis Tubular Distal (tipo I) Acidosis Tubular Distal (tipo IV) Diabetes insipida nefrogénica Nefropatias Tubulointersticiales -Nefropatias Tubulointersticial Agudas -Nefropatias Tubulointersticial Crónica
  • 64.
  • 65.