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FICHA ALPHA DE QUÍMICA Nº 04 - 1º BIMESTRE/2014
PROF. RODRIGO 2º ANO DO ENSINO MÉDIO
1.(UFRGS) LETRA C
Teremos:
2. (UFPR) LETRA B
3. (UFSM) LETRA C
Comentários sobre as alternativas:
[A] A cadeia não é alicíclica, mas sim aromática, pois
apresenta núcleos benzênicos.
[B] Não há carbonos sp.
[C] Observe a figura a seguir:
[D] Carbonos sp3
não realizam ligações pi, somente sigma
devido à sobreposição frontal dos orbitais ligantes.
[E] Não há anéis saturados nem função amida.
4.(UNIFESP – SP)
As estruturas ressonantes do naftaleno podem ser
representadas por:
5.(UNESP – SP)
A substância aromática apresenta ligações duplas
(insaturações) em ressonância eletrônica, ou seja, cadeia
fechada com 6 átomos de carbono com 3 duplas
insaturações alternadas que podem ser subtendidas pelo
núcleo ou anel benzênico, que corresponde a primeira.
O segundo composto é insaturado e alifático, ou seja, possui
insaturação em tripla na cadeia e de cadeia aberta ou
alifática.

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