El documento define el consentimiento informado como un proceso en el que el paciente recibe información sobre los riesgos y beneficios de un procedimiento médico para participar en la toma de decisiones. Explica que el consentimiento informado debe cumplir con requisitos como beneficiar al paciente, respetar su autonomía y libertad de decisión, y proporcionar una explicación comprensible. Además, destaca que el consentimiento informado es un derecho humano de los pacientes y una garantía de calidad asistencial.

1. MAPA CONCEPTUAL
Docente: Martin Raúl Nieto Escárcega
Alumno: Claudio Gatica Dimas
LM7A
Ginecología y obs

2.  Vamos definir el consentimiento informado en la práctica médica
proponiendo la visión de éste como un proceso en el que se deben
observar pautas y requisitos para garantizar el correcto ejercicio de los
principios en bioética, en especial al principio de respeto a la
autonomía.
 En la Norma Oficial Mexicana del Expediente Clínico (NOM-004-SSA3-
2012) se define a las cartas de consentimiento informado como los
documentos escritos signados por el paciente o su representante legal
o familiar más cercano en vínculo, mediante las cuales se acepta un
procedimiento médico o quirúrgico con fines diagnósticos,
terapéuticos, rehabilitadores, paliativos o de investigación,

3. Definición
Entendemos el consentimiento informado como el acto de decisión libre y voluntaria realizado por una persona
competente, por el cual acepta las acciones diagnósticas o terapéuticas sugeridas por sus médicos, fundado en la
comprensión de la información revelada respecto de los riegos y beneficios que le pueden ocasionar.
Requisitos básicos Objetivo Contenido
• Beneficio del paciente;
•Tratamiento médico quirúrgico
ajustado a la lex artis ad hoc
(analizar cada caso en especial);
• Seguridad del prestador
para realizar el acto médico;
• Delimitar alcances y entorno;
• Refrenda confianza en la
relación médico-paciente y
el compromiso de ambos, y
• Beneficio del médico
Validez
• Libertad de
decisión.(ausente de error,
violencia o dolo).
• Explicación adecuada,
suficiente y comprensible.
• Competencia para
decidir.
• Suscrita por paciente,
familiar
o responsable
Un formulario escrito de consentimiento
informado debe respetar, al menos, los siguientes
criterios de información respecto a la intervención
o tratamiento:
a) Naturaleza
b) Objetivos
c) Beneficios
d) Riesgos, molestias y efectos secundarios posibles
e) Alternativas posibles a lo propuesto.
f) Explicación breve del motivo que lleva al médico
a elegir una y no otras.
g) Posibilidad de retirar el consentimiento de forma
libre cuando lo desee. Más específicamente, en
relación a la información sobre

4. El Consentimiento Informado es un proceso gradual basado en la relación
médico paciente, en el que éste último recibe del médico la información
suficiente y comprensible, como son los riesgos y beneficios posibles de un
procedimiento o tratamiento médico, para poder participar en la toma de
decisiones en lo referente a diagnóstico, tratamiento e investigaciones.
Asi como debemos incorporar el Consentimiento Informado al quehacer
clínico habitual, no porque sea o será una exigencia legal, sino porque
constituye un imperativo ético para una adecuada relación clínica y un
derecho humano de los pacientes. Asistir tal derecho es indudablemente una
garantía de calidad asistencial

5.  CONAMED (2016) Carta de consentimiento válidamente informado.
(Obtenido vía Clasroom