Neugeborenen-Screening auf
Mukoviszidose (CF-NGS) in
Deutschland
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längeres und...
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CF-Neugeborenen-Screening – in Kürze
» Frühe Diagnose der seltenen Erbkrankheit Mukoviszidose (CF) durch CF-NGS
= besser...
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Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF)
» eine der häufigsten, angeborenen und
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Stoffwechselkrankheiten ...
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› Weniger als 60%der Betroffenen wurden im ersten Lebensjahr diagnos...
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Anforderungen an den Schweißtest*
» Der Schweißtest steht an erster Stelle der Abklärungsdiagnostik
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Zusammengefasst
» Das Screening auf Mukoviszidose erfolgt in der Regel zur gleichen Zeit und aus
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Wer wir sind
» Das Mukoviszidose Institut ist eine gemeinnützige Institution und
Tochtergesellschaft der deutschen Pati...
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Neugeborenen-Screening auf Mukoviszidose in Deutschland

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Fakten rund um die Einführung eines Neugeborenen-Screenings auf die seltene Erkrankung Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF)

Veröffentlicht in: Gesundheit & Medizin
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Neugeborenen-Screening auf Mukoviszidose in Deutschland

  1. 1. Neugeborenen-Screening auf Mukoviszidose (CF-NGS) in Deutschland Das Neugeborenenscreening: Grundlage für ein längeres und gesünderes Leben kommender CF-Generationen. Status: 11.08.2017
  2. 2. 2 CF-Neugeborenen-Screening – in Kürze » Frühe Diagnose der seltenen Erbkrankheit Mukoviszidose (CF) durch CF-NGS = bessere Prognose für Patienten => Einführung des CF-NGS auch in Deutschland (Beschluss ist seit 1.9.2016 in Kraft) » Für die Einführung des CF-NGS haben sich Patienten- und Ärztevertreter aus dem Mukoviszidose e.V. jahrelang eingesetzt » Keine Kosten für Versicherte: Das CF-NGS gehört zum Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen » Empfehlung: Bei einem auffälligen Screening-Ergebnis sollten sich Eltern an ein spezialisiertes Mukoviszidose Zentrum wenden! » Weitere Informationen und Adressen spezialisierter Zentren unter: www.muko.info/screening
  3. 3. 3 Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) » eine der häufigsten, angeborenen und lebensverkürzenden Stoffwechselkrankheiten der weißen Bevölkerung » Wichtigste klinische Kennzeichen: chronischer Husten, schwere Lungenentzündungen, Verdauungsstörungen und Untergewicht » Defekt im CFTR-Gen – dadurch Störung des Salz-Wasser-Haushalts » Ca. 8000 Betroffene in Deutschland » Diagnose durch Schweißtest (erhöhte Chloridkonzentration im Schweiß)
  4. 4. 4 » Am 20. August 2015 hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Einführung eines Neugeborenen-Screenings auf Mukoviszidose beschlossen. » Stand: Beschluss ist seit dem 1.9.2016 in Kraft Alle Dokumente zum Verfahren/ Beschluss: https://www.g- ba.de/informationen/beschluesse/2287/ » Die aktuelle Fassung der Kinderrichtlinie inkl. den Texten zur Elterninformation findet sich unter: https://www.g- ba.de/informationen/richtlinien/15/ » Abrechnung über einheitlichen Bewertungsmaßstab EBM: ab 1. Januar 2017 gelten für die ggf. ambulant erbrachten Leistungen die folgenden Gebührenordnungspositionen (GOP): GOP 01707 (angepasst); GOP 01709 » Für die Labordiagnostik: GOP 01725 bis 01727 Der Beschluss
  5. 5. 5 Die Methode IRT (Immunreaktives Trypsin) < 99.Perzentile ≥ 99.Perzentile ≥ 99,9. Perzentile PAP (Pankreatitis- assoziiertes Protein) Mutationsanalyse (31 Mutationen) < 87,5.Perzentile ≥ 87,5. Perzentile Keine Mutation 1 oder 2 Mutationen Screening unauffällig Screening auffällig  Bestätigungsuntersuchung (Schweißtest) im zertifizierten Mukoviszidose Zentrum Blutprobe
  6. 6. 6 1.F508del; 2. N1303K; 3. R553X; 4. G542X; 5. G551D; 6. R347P; 7. 3849+10kb C>T; 8. 1717-1G>A; 9. CFTRdele2,3; 10. W1282X; 11. 2789+5G>A; 12. 2183AA>G; 13. R1162X; 14. M1101K; 15. 2143delT; 16. 2184delA; 17. 3272-26A>G; 18. delI507; 19. G85E; 20. 621+1G>T; 21. 3659delC; 22. R334W; 23. 1677delTA; 24. 1078delT; 25. E92X; 26. 3905insT; 27. E60X; 28. I336K; 29. 2184insA; 30. A455E; 31. Y1092X Der Gentest: die häufigsten Mutationen in Deutschland (Quelle: Deutsches Mukoviszidose Register)
  7. 7. 7 Arztvorbehalt und Befundübermittlung Bei auffälligem Ergebnis im Neugeborenen-Screening auf Mukoviszidose: Hebamme/ Entbindungspfleger Kinderarzt Arzt/ Geburtsklinik Aufklärung, Durchführung Screening und Mitteilung bei auffälligem Screening- Ergebnis Information über die Möglichkeit des CF-Screenings durch den Kinderarzt U2/U3: Kontrolle ob Screening durch- geführt wurde und ggf. Aufklärung, Durchführung Screening und Mitteilung bei auffälligem Ergebnis; Dokumentation im gelben Heft Screening-Labor Bestätigungs- Untersuchung (Schweißtest) in Spezialisierter (zertifizierter) Mukoviszidose- Einrichtung 14 Tage
  8. 8. 8 » Arztvorbehalt: Die Aufklärung darf nur durch einen Arzt erfolgen! » Ein auffälliges Screeningergebnis wird den Eltern durch den aufklärenden Arzt mitgeteilt » Ein unauffälliges Screeningergebnis wird nur auf ausdrückliche Nachfrage mitgeteilt » Die Ergebnisse aus dem Labor liegen nach ca. 14 Tagen vor » Die konkreten Laborergebnisse werden nicht mitgeteilt – lediglich ein „auffälliges“ Ergebnis; dies soll dem „Recht auf Nichtwissen“ dienen, so dass kein Rückschluss bei gesunder Trägerschaft möglich ist » Erhöhtes Risiko für eine Anlageträgerschaft bei auffälligem Screeningergebnis: d.h. sie können Träger des defekten Gens sein und dieses ggf. an ihre Nachkommen weitergeben, auch wenn sie nicht selbst erkrankt sind Die Elternaufklärung
  9. 9. 9 Gut betreut im zertifizierten CF-Zentrum Abklärung durch Schweißtest: Nur bei 1 von 5 Kindern bestätigt sich die Diagnose Mukoviszidose
  10. 10. 10 » Vor Einführung des Screenings auf Mukoviszidose: › Weniger als 60%der Betroffenen wurden im ersten Lebensjahr diagnostiziert (Median 0,6 Jahre)* › Lebenserwartung ca. 40 Jahre; die Betroffenen sterben im Durchschnitt mit 31,5 Jahren* » Ca. 680.000 Neugeborene pro Jahr in Deutschland » Ca. 800 auffällige Screeningergebnisse » Verteilt auf zertifizierte Mukoviszidose Einrichtungen sind dies 15-20 zusätzliche Schweißtests pro Jahr » Nur eins von fünf Kindern mit auffälligem Screening-Befund hat tatsächlich CF Das Screening in Zahlen * Quelle: Qualitätsbericht 2012 des deutschen Mukoviszidose Registers/ Mukoviszidose e.V.
  11. 11. 11 Anforderungen an den Schweißtest* » Der Schweißtest steht an erster Stelle der Abklärungsdiagnostik » Der Schweißtest kann ab dem 3. Lebenstag, optimal ab dem 14. Lebenstag durchgeführt werden (> 3000g; Gestationsalter > 36. SSW) » Der Schweißtest sollte beim Baby an beiden Armen durchgeführt werden, um die Wahrscheinlichkeit eines aussagekräftigen Schweißtests zu erhöhen » Es sollte der Chloridwert bestimmt werden » Das durchführende Zentrum sollte über Erfahrung verfügen (mindestens 50 Schweißtests pro Jahr; mindestens 10 Schweißtests p.a. durch den Untersucher) * Quelle und weiterführende Informationen: S2-Leitlinie Diagnose der Mukoviszidose http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/026-023.html
  12. 12. 12 Zusammengefasst » Das Screening auf Mukoviszidose erfolgt in der Regel zur gleichen Zeit und aus derselben Blutprobe, welche für das erweiterte Neugeborenen-Screening abgenommen wird. D.h. meistens ist keine zusätzliche Blutprobe erforderlich » Das Screening auf Mukoviszidose muss durch einen Arzt initiiert werden (Arztvorbehalt). Deshalb dürfen Hebammen das Screening auf Mukoviszidose nicht selbst durchführen, sondern informieren über die Möglichkeit der Durchführung beim Kinderarzt » Die Blutprobe wird auf eine Filterpapierkarte getropft und an ein Labor geschickt » Bei Auffälligkeiten liegt nach ca. 14 Tagen ein Ergebnis vor » Der Arzt, der das Screening initiiert hat, informiert die Eltern über ein auffälliges Screening-Ergebnis und die Notwendigkeit sich für die Abklärung an ein spezialisiertes Mukoviszidose Zentrum zu wenden » Bei U2 und U3 kontrolliert der Kinderarzt, ob ein CF-Screening durchgeführt wurde. Ist dies nicht der Fall, kann er das Screening bis zur 4. Lebenswoche noch nachholen. Ob das Screening durchgeführt wurde, wird im gelben Heft dokumentiert
  13. 13. 13 »Bestätigungsuntersuchung in einem zertifizierten Mukoviszidose-Zentrum durchführen lassen! Hier ist eine möglichst schnelle Diagnose, kompetente Beratung und im Krankheitsfall bestmögliche Betreuung sicher gestellt. Kontakte unter www.muko.info/screening Empfehlung:
  14. 14. 14 Wer wir sind » Das Mukoviszidose Institut ist eine gemeinnützige Institution und Tochtergesellschaft der deutschen Patientenorganisation Mukoviszidose e.V. mit Sitz in Bonn » Behandler und Patienten sind gemeinsam im Mukoviszidose e.V. organisiert » Die Projektgruppe Neugeborenen-Screening berät den Mukoviszidose e.V. in allen fachlichen Fragen rund um das Screening. In dieser Projektgruppe haben sich die CF-Screening-Experten aus Deutschland und Österreich zusammengefunden: Dr. Jutta Hammermann, Dr. Olaf Sommerburg, Dr. Sebastian Schmidt, Prof. Dr. Manfred Ballmann, Dr. Lutz Nährlich, Dr. Thomas Nüßlein, Dr. Hans-Eberhard Heuer, Dr. Helmut Ellemunter, Dr. Ulrike Smrekar » Weitere Informationen zum Screening inkl. einer FAQ für Ärzte: www.muko.info/screening

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