Este documento discute a adaptação dos pais a ter um bebê prematuro ou doente crônico em cuidados intensivos neonatais. Ele enfatiza a importância do contato pele a pele entre pais e bebês, estimular a amamentação e envolver os pais nos cuidados para que se sintam seguros após a alta. Relata também histórias de sucesso onde as crianças se desenvolvem bem a despeito de nascerem pequenas e frágeis.

1. Adaptação e problemas dos pais
a uma “doença crónica”
Em cuidados intensivos neonatais

2. Cuidados intensivos neonatais
Adaptação e problemas dos pais a
uma “doença crónica”

3. Em neonatologia,

4. Muitas vezes estamos a falar de
crianças muito pequenas: 500-1000 g

5. Proporção da chupeta e do clampe.
Montes de tubos e fios por todo o lado…

6. Mais fios, mais tubos…

7. Melhoram e começam-se a defender…

8. Os pais assustam-se por encontrarem a sua coisinha
minúscula junto de tanto fio e tanto equipamento…

9. No meio destes aparelhos todos…
A criança quase
passa
despercebida…

10. As atitudes parecem muito técnicas, muito frias, mas têm que ser
muito humanas, não só com visualização direta através do
controlo informático, mas por contacto físico com o doente

11. Estimulamos também o contacto precoce
dos pais com o corpo da criança

12. Canguru (contacto pele a pele) e
muitos mimos

13. Canguru (contacto pele a pele) e
muitos mimos

14. E, logo que possível, o contacto com os
familiares mais próximos

15. Estimulamos o aleitamento materno logo que possível
e nas condições possíveis, adaptáveis caso a caso…

16. E quando não é possível, fomentamos a participação
dos pais na alimentação da criança.

17. Assim como, promovemos o envolvimento dos pais nas várias
tarefas diárias, para que se sintam mais seguros após a alta.

18. A formação de alunos e internos tem
que ser uma constante,

19. Tentando que passem pelos locais onde possam mais
aprender ao nível do respetivo grau de aprendizagem.

20. E com os modelos possíveis…

21. Fazemos formação também a profissionais
de outros pontos do globo

22. Tentamos assegurar um ambiente descontraído,
logo que haja alguma estabilidade clínica
Roupa Nova
Primeiro amiguinho

23. Comemoramos com os pais os meses de
idade ou quilogramas de peso que passam
connosco

24. Preparamos a alta com todas as condições de segurança para a
vida em casa que queremos seja mais íntima e de qualidade

25. Depois são eles que fazem questão de vir
comemorar connosco os aniversários…

26. E então comerem já a sua própria fatia
de bolo…

27. Juntamo-los no dia internacional do
prematuro – 17 de novembro

28. Onde os pais e as crianças trocam
opiniões e festejam

29. Claro que muitos acabam mal…

30. Mas, felizmente a maioria acaba bem e por isso
aqui estamos para vos falar...

31. Eu sou a Rita…
Sinto-me uma menina especial…
Ter nascido prematura para mim é
contar uma história diferente de que me
orgulho muito.
Os médicos diziam “um dia de cada vez”
e aqui estou com 10 anos cheios de
energia e muita alegria.
Os meus pais dizem que eu sou muito
forte, que sou uma vencedora e eu acho
que é verdade e se tiver dificuldades
dizem-me para pensar nisso.
Gosto de ir ao serviço de neonatologia
para ver as incubadoras onde eu estive.

32. 3 Anos

33. 6 anos

34. Obrigada a todos os profissionais que nos
acompanharam e especialmente ao Dr. José Luís por
quem temos um especial carinho.

35. 19 de Março 2013
Feliz dia do Pai…
Amamos-te Rita e Joana.