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BTA
2.0
Centro Andaluz de Documentación e Información de Medicamentos
Queda expresamente prohibida la reproducción de este documento con ánimo de lucro o fines comerciales. Cualquier transmisión,
distribución, reproducción, almacenamiento, o modificación total o parcial, del contenido será de exclusiva responsabilidad de quien lo realice.
Tratamiento de la
HTA: nuevas guías
BTA 2.0 2020; (4)
BTA
2.0 Justificación:
• En los últimos años se han actualizado algunas guías
sobre el tratamiento de la HTA con importante
repercusión en nuestro entorno
• Estas guías son concordantes en muchos aspectos
pero presentan divergencias que dificultan su
implementación en la práctica clínica
• Algunas sociedades médicas españolas han
actualizado también sus recomendaciones sobre HTA
BTA
2.0
Objetivo:
• Analizar comparativamente las recomendaciones
de las nuevas guías sobre HTA con mayor
repercusión en nuestro entorno y los cambios
incorporados en los últimos años
• Analizar las recomendaciones sobre HTA de las
sociedades españolas SEMERGEN y SemFyC con
respecto a las guías anteriores
BTA
2.0 HTA: consideraciones
generales
• Elevada prevalencia
• Impacto negativo sobre morbimortalidad CV
• Principal causa de mortalidad a nivel mundial
• Empeora calidad de vida, dependencia, discapacidad
• Motivo frecuente de consulta en AP
• Elevado coste en recursos humanos y materiales
BTA
2.0 HTA: nuevas guías y
recomendaciones (I)
(2019)
(2017) (2018)
(2020)
(2019)
(2019)
BTA
2.0 HTA: nuevas guías y
recomendaciones (II)
COINCIDEN
• Criterios de diagnóstico y evaluación de los pacientes
• Principales medidas no farmacológicas
• Antihipertensivos de elección
DIFIEREN
• Definición y clasificación de la HTA
• Cálculo del riesgo cardiovascular
• Objetivos de presión arterial
• Criterios para iniciar el tratamiento
En el anexo I al final de la presentación se incluye una evaluación de la calidad de las
guías según el Instrumento para la Evaluación de Guías de Práctica Clínica AGREE II.
BTA
2.0 HTA: evaluación de los
pacientes
Diagnóstico
Grado de HTA
(clasificación)
Descartar HTA
secundaria
Comorbilidad
cardiovascular
Daño orgánico
Identificar y cuantificar
riesgo cardiovascular
Comorbilidad no
cardiovascular
Evaluación
del
paciente
BTA
2.0
HTA: definición
ACC / AHA
(2017)
ESC / ESH
(2018)
NICE
(2019)
ISH
(2020)
SEMERGEN
(2019)
SEMFYC
(2019)
PA >130 / 80
mmHg
PA >140 / 90
mmHg
PA >140 / 90
mmHg
PA >140 / 90
mmHg
PA >140 / 90
mmHg
PA >140 / 90
mmHg
PA: presión arterial en consulta
Punto de corte de PA para definir los pacientes hipertensos
BTA
2.0
Medida de la PA
• Mediciones repetidas de la PA en
consulta → comprobar elevación
sostenida de las cifras
• Si es factible, confirmar cifras de PA
con monitorización ambulatoria
y/o automedida domiciliaria →
especial utilidad para identificar
“fenómeno de bata blanca” e “HTA
enmascarada”
• Recomendaciones en las guías:
dispositivos validados, en ambos
brazos, posición sentada salvo
excepciones, ambiente tranquilo, etc.
BTA
2.0 Valoración del paciente
Identificar y cuantificar
• Factores de riesgo CV
• Afectación asintomática de órganos diana
• Comorbilidad
• Estratificar y clasificar adecuadamente a cada paciente
• Analizar las opciones terapéuticas
• Valorar el pronóstico
• Decidir la estrategia terapéutica más adecuada
• Planificar el seguimiento
Especial utilidad en pacientes con cifras de PA no demasiado altas (130-
139/80-89 mmHg), sin enfermedad CV establecida
BTA
2.0
Cuantificación del riesgo CV
ACC / AHA
(2017)
ESC / ESH
(2018)
NICE
(2019)
ISH
(2020)
SEMERGEN
(2019)
SEMFYC
(2019)
ASCVD SCORE QRISK SCORE SCORE --
Herramientas o ecuaciones para el cálculo del riesgo CV
ASCVD: Atherosclerotic Cardiovascular Disease
SCORE: Systematic COronary Risk Evaluation
QRISK: Cardiovascular Risk Assessment
BTA
2.0 HTA: tratamiento
• Diferencias entre las guías en algunos aspectos relevantes → complica
recomendaciones unificadas
• Debe incluir medidas no farmacológicas, fármacos antihipertensivos y
fármacos para comorbilidades asociadas
• Objetivo PA<140/<90 mmHg en todos los pacientes; PA<130/80 mmHg en la
mayoría (sobre todo si riesgo CV alto), si se tolera. Puede modificarse en
función de la situación clínica del paciente
• Derivar a especialistas:
- HTA secundaria
- <40 años y PA≥160/≥100 mmHg
- PA≥180/≥120 mmHg y riesgo de HTA acelerada o síntomas
potencialmente mortales o sospecha de feocromocitoma
- HTA resistente
- Daño orgánico importante
- HTA súbita en normotensos
- Emergencias hipertensivas
- Otras circunstancias que requieran evaluación especializada
BTA
2.0 HTA: criterios para iniciar el
tratamiento
ACC / AHA
(2017)
ESC / ESH
(2018)
NICE
(2019)
ISH
(2020)
SEMERGEN
(2019)
SEMFYC
(2019)
Medidas no farmacológicas (a)
PA≥120/<80
mmHg
PA≥130/85
mmHg
PA≥140/90
mmHg
PA≥130/85
mmHg
PA≥130/80
mmHg
PA≥130/80
mmHg
Medidas no farmacológicas y considerar tratamiento farmacológico (b)
PA≥130/85
mmHg
PA≥130/85
mmHg
PA≥140/90
mmHg
PA≥130/85
mmHg
PA≥130/80
mmHg
PA≥130/80
mmHg
Medidas no farmacológicas y tratamiento farmacológico (c)
PA≥140/90
mmHg
PA≥160/100
mmHg
PA ≥160/100
mmHg
PA≥160/100
mmHg
PA≥140/90
mmHg
PA≥160/100
mmHg
(a) Iniciar y mantener con o sin tratamiento farmacológico
(b) En función de riesgo CV y/o edad y/o eficacia de medidas no farmacológicas
(c) Independientemente riesgo CV
PA: presión arterial en consulta
BTA
2.0 HTA: medidas no farmacológicas
Dieta sana y
equilibrada
↓ consumo sal
↓ consumo
alcohol
Dejar de fumar,
↓ cafeína
Ejercicio
físico regular
Control del peso
Evitar sustancias,
drogas o fármacos
que ↑ PA
Otras: ↓estrés,
técnicas relajación,
↓ exposición frío y
contaminación
• Se desaconsejan: suplementos de potasio, magnesio o calcio para ↓ PA
• No se recomiendan: remedios tradicionales, terapias alternativas (evidencias insuficientes)
BTA
2.0 HTA: tratamiento farmacológico
• Recomendaciones de las guías:
- Recomendaciones generales y específicas según comorbilidad
- Principales divergencias: diuréticos y tratamiento de inicio
(monoterapia o asociaciones)
• Pacientes muy mayores, frágiles, con multimorbilidad y/o esperanza de
vida limitada: evaluación clínica individualizada
• Deprescripción gradual del tratamiento:
- Sólo se plantea en la guía europea
- Únicamente en pacientes con PA controlada de forma sostenida, sin
riesgo CV alto, que puedan seguir medidas no farmacológicas
BTA
2.0 HTA: selección de antihipertensivos
• En función de: comorbilidad, características o circunstancias particulares,
contraindicaciones, riesgo de efectos adversos e interacciones
• Tener en cuenta: prioridades, preferencias y cumplimiento eventual
Primera elección
(monoterapia o asociación)
Inhibidores del enzima
convertidor de angiotensina
(IECA)
Antagonistas de los receptores
de angiotensina II (ARA-II)
Antagonistas del calcio (AC)
Diuréticos (tiazidas o análogos)
Alternativa
(salvo indicación específica)
Betabloqueantes (BB)
Antagonistas de la aldosterona (AA)
Otros diuréticos (del asa, ahorradores de
potasio)
Inhibidores directos de la renina (aliskireno)
Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos
Antiadrenérgicos de acción central
Vasodilatadores directos
BTA
2.0 HTA: tratamiento escalonado
• Comenzar con monoterapia o terapia doble en función de las cifras de PA,
riesgo CV, edad y situación clínica
• Asociar diferentes antihipertensivos de forma progresiva y secuencial hasta
alcanzar objetivo de PA (hasta 4 en HTA resistente)
• Antes de pasar al siguiente escalón en todos los pasos, comprobar el
cumplimiento y que los fármacos se utilizan a dosis óptima o máxima tolerada
• Simplificar el tratamiento para facilitar cumplimiento: minimizar número de
dosis diarias y utilizar asociaciones a dosis fijas (cuando sea factible)
• Antes de diagnosticar HTA resistente: comprobar técnica de medida de PA y
descartar fenómeno de bata blanca e HTA secundaria.
BTA
2.0
(d)
Algoritmo para el tratamiento
antihipertensivo
(a) ARA-II: cuando IECA no se toleran (salvo excepciones); (b) Con preferencia AC-dihidropiridina y si no se tolera o no hay disponible,
otro AC; (c) Con preferencia diurético análogo de tiazidas y si no hay disponible, tiazida; (d) Valorar ↑ dosis o cambiar fármacos antes de
asociar antihipertensivos; (e) Antes de pasar al siguiente escalón, verificar el cumplimiento y que los fármacos se utilizan a dosis óptima
o máxima tolerada.; (f) Descartar HTA secundaria y fenómeno de la bata blanca y comprobar técnica de medida de la PA; (g) Con
preferencia espironolactona (12,5-50 mg/día) y en caso de intolerancia o contraindicación: otro diurético, antagonista alfa-adrenérgico o
BB (según situación clínica). CV: cardiovascular; PA: presión arterial; IECA: inhibidores del enzima convertidor de angiotensina; ARA-II:
antagonistas de los receptores de angiotensina II; AC: antagonistas del calcio; BB: betabloqueantes
MONOTERAPIA
[IECA o ARA-II] (a) o AC (b) o diurético (c)
TERAPIA DOBLE
[IECA o ARA-II] (a) + [AC (b) o diurético (c)]
TERAPIA TRIPLE
[IECA o ARA-II] (a) + AC (b) + diurético (c)
HTA RESISTENTE (f)
[IECA o ARA-II] (a) + AC (b) + diurético (c)
+ otro antihipertensivo (g)
(e)
(e)
. Considerar como tratamiento de
inicio en pacientes con PA 140-
159/90-99 mmHg y riesgo CV bajo;
y en ≥80 años o frágiles
. Considerar como tratamiento de
inicio en la mayoría de pacientes,
especialmente con PA≥160/100
mmHg y/o riesgo CV alto
. Comenzar a dosis bajas y ↑ hasta
dosis óptima o máxima tolerada
. Considerar derivación a
especialista si PA no se controla
con cuatro antihipertensivos a dosis
óptima o máxima tolerada
MEDIDAS
NO
FARMACOLÓGICAS
Pacientes
frágiles
y/o
multimorbilidad:
valoración
clínica
individual
BTA
2.0
Control y seguimiento (I)
• Esencial para:
- Comprobar la eficacia del tratamiento
- Detectar posibles efectos adversos
- Valorar la evolución de los factores de riesgo CV y el daño orgánico
• Recomendaciones de las guías: condicionadas –en parte- por diferencias
en los criterios diagnósticos y de clasificación
• Frecuencia de las revisiones en función de:
- Grado de HTA
- Urgencia para ↓ cifras de PA
- Factores de riesgo CV
- Comorbilidad
- Organización sanitaria local y recursos sanitarios
BTA
2.0 Control y seguimiento (II)
PACIENTES CON TRATAMIENTO ANTIHIPERTENSIVO
Control cada 1-2 meses
Comprobar cifras de
PA, cumplimiento,
efectos adversos
Control cada 3-6 meses
. Supervisar evolución: cifras
de PA, riesgo CV, daño orgánico
. Revisar tratamiento: eficacia,
efectos adversos, cumplimiento
Intensificar o modificar
tratamiento hasta
alcanzar objetivo de PA
PA controlada
Si se considera
necesario, modificar
tratamiento
PACIENTES QUE SÓLO SIGUEN MEDIDAS NO FARMACOLÓGICAS
Control cada 3, 6 o 12
meses
Controlar evolución
de cifras de PA y
factores de riesgo CV
Si se considera
necesario, valorar
tratamiento farmacológico
ADULTOS NO HIPERTENSOS QUE NO RECIBEN NINGÚN TRATAMIENTO
Control cada 1, 3, o 5
años
Controlar PA, especialmente
en familiares de hipertensos
y/o pacientes con otros
factores de riesgo CV
Si se considera
necesario, recomendar
cambios del estilo da vida
BTA
2.0 Cumplimiento del tratamiento (I)
• Falta de cumplimiento:
- Uno de las principales motivos de control subóptimo de la HTA
- Afecta al 10%-80% de pacientes hipertensos y hasta un 50% de
pacientes con HTA aparentemente “resistente”
- Lo más habitual: abandono prematuro o dosis inferiores a las
recomendadas
• Comprobar antes de intensificar el tratamiento
• Múltiples factores:
- Sistema de salud
- Complejidad o intolerancia del tratamiento
- Desconfianza, situación socioeconómica del paciente
- “Inercia terapéutica”
BTA
2.0 Cumplimiento del tratamiento (II)
RECOMENDACIONES PARA FACILITAR EL CUMPLIMIENTO
• Colaboración interprofesional
• Información, educación, comunicación con paciente y cuidadores
• Planificar tratamiento y seguimiento, implicar a paciente y cuidadores
• Vincular con hábitos de vida diarios
• Simplificar el tratamiento, fomentar presentaciones múltiples
• Seguimiento estrecho y continuado y si es factible, control domiciliario,
telefónico o telemático
• Evitar “inercia terapéutica”
• Facilitar el acceso a fármacos y a programas o iniciativas de ayuda
BTA
2.0 Puntos clave
• Se han actualizado las guías de HTA de ACC/AHA (americana), ESC/ESH (europea), NICE
(U.K.) e ISH (internacional); y las recomendaciones de SEMERGEN y SemFyC (españolas).
• Coinciden en medidas no farmacológicas y antihipertensivos de elección. Difieren en definición
y clasificación de HTA, cálculo del riesgo CV, objetivo de PA y criterios para iniciar tratamiento
farmacológico y medidas no farmacológicas.
• Definición de HTA: Todas las guías PA≥140/90 mmHg, excepto ACC/AHA (PA≥130/80 mmHg).
• Objetivo: PA<140/<90 mmHg (todos los pacientes); PA<130/80 mmHg (siempre que se tolere,
sobre todo si riesgo CV alto). Puede modificarse según situación clínica.
• Hipertensos muy mayores, frágiles, con multimorbilidad y/o esperanza de vida limitada:
evaluación clínica individualizada para establecer tratamiento y objetivo de PA.
• Medidas no farmacológicas: iniciar y mantener con o sin tratamiento farmacológico.
• Selección de antihipertensivos: en función de comorbilidad, situación clínica,
contraindicaciones, efectos adversos e interacciones. Tener en cuenta prioridades y
preferencias del paciente y cumplimiento eventual.
• Primera elección: IECA, ARA-II, antagonistas del calcio y diuréticos (tiazidas o análogos).
• Tratamiento escalonado: comenzar con monoterapia o terapia doble según situación clínica.
• Control cada 1-2 meses hasta alcanzar objetivo de PA y después cada 3-6 meses.
BTA
2.0 Bibliografía recomendada
• Hypertension in adults: diagnosis and management. NICE NG136. 2019.
• Whelton PK et al. 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA
/PCNA Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation, and Management of
High Blood Pressure in Adults: A Report of the American College of
Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines.
Hypertension. 2018; 71(6):e13-e115.
• Whilliams B et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for themanagement of arterial
hypertension. European Heart Journal. 2018; 39(33):3021–3104.
• Pallarés-Carratalá V et al. Posicionamiento para el manejo de la hipertensión
arterial en atención primaria a partir del análisis crítico de las guías americana
(2017) y europea (2018). Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria
(SEMERGEN). Medicina de Familia SEMERGEN. 2019; 45(4): 251-272.
• Unger T et al. 2020 International Society of Hypertension Global Hypertension
Practice Guidelines. Hypertension. 2020;75(6):1334-1357.
• Vilaseca Canals J et al. Guía Terapéutica en Atención Primaria. 7ª ed. SEMFYC.
2019. Hipertensión arterial esencial.
BTA
2.0
Evaluación de las guías de práctica clínica de HTA según el Instrumento Agree II (*)
Alcance y
objetivos
Participación
implicados
Rigor en la
elaboración
Claridad y
presentación
Aplicabilidad
Independencia
editorial
ACC-AHA
(2017)
96% 78% 79% 98% 74% 100%
ESC-ESH
(2018)
90% 41% 68% 100% 56% 100%
NICE
(2019)
100% 93% 90% 94% 93% 97%
(*) Instrumento para la Evaluación de Guías de Práctica Clínica AGREE II.
▫ La tabla presenta la evaluación de las GPC incluidas en este BTA, mediante el Instrumento AGREE II, realizada por un total de
cinco revisores de manera independiente. Esta herramienta permite evaluar el rigor metodológico y la transparencia en la
elaboración de las GPC.
▫ Se han excluido de la evaluación las recomendaciones de Semfyc, Semergen y la guía de la International Society of
Hypertension, porque su metodología no se ajusta totalmente a la de una GPC y por tanto la herramienta no sería aplicable.
Abreviaturas: ACC/AHA: American College of Cardiology / American Heart Association; AGREE: Appraisal of Guidelines for Research
and Evaluation; ESC/ESH: European Society of Cardiology / European Society of Hypertension; GPC: Guía de Práctica Clínica; HTA:
hipertensión arterial; NICE: National Institute for Health and Care Excellence.
Anexo I.
BTA
2.0 Más información:
Bol Ter Andal. 2020; 35(4)
http://www.cadime.es/

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  • 1. BTA 2.0 Centro Andaluz de Documentación e Información de Medicamentos Queda expresamente prohibida la reproducción de este documento con ánimo de lucro o fines comerciales. Cualquier transmisión, distribución, reproducción, almacenamiento, o modificación total o parcial, del contenido será de exclusiva responsabilidad de quien lo realice. Tratamiento de la HTA: nuevas guías BTA 2.0 2020; (4)
  • 2. BTA 2.0 Justificación: • En los últimos años se han actualizado algunas guías sobre el tratamiento de la HTA con importante repercusión en nuestro entorno • Estas guías son concordantes en muchos aspectos pero presentan divergencias que dificultan su implementación en la práctica clínica • Algunas sociedades médicas españolas han actualizado también sus recomendaciones sobre HTA
  • 3. BTA 2.0 Objetivo: • Analizar comparativamente las recomendaciones de las nuevas guías sobre HTA con mayor repercusión en nuestro entorno y los cambios incorporados en los últimos años • Analizar las recomendaciones sobre HTA de las sociedades españolas SEMERGEN y SemFyC con respecto a las guías anteriores
  • 4. BTA 2.0 HTA: consideraciones generales • Elevada prevalencia • Impacto negativo sobre morbimortalidad CV • Principal causa de mortalidad a nivel mundial • Empeora calidad de vida, dependencia, discapacidad • Motivo frecuente de consulta en AP • Elevado coste en recursos humanos y materiales
  • 5. BTA 2.0 HTA: nuevas guías y recomendaciones (I) (2019) (2017) (2018) (2020) (2019) (2019)
  • 6. BTA 2.0 HTA: nuevas guías y recomendaciones (II) COINCIDEN • Criterios de diagnóstico y evaluación de los pacientes • Principales medidas no farmacológicas • Antihipertensivos de elección DIFIEREN • Definición y clasificación de la HTA • Cálculo del riesgo cardiovascular • Objetivos de presión arterial • Criterios para iniciar el tratamiento En el anexo I al final de la presentación se incluye una evaluación de la calidad de las guías según el Instrumento para la Evaluación de Guías de Práctica Clínica AGREE II.
  • 7. BTA 2.0 HTA: evaluación de los pacientes Diagnóstico Grado de HTA (clasificación) Descartar HTA secundaria Comorbilidad cardiovascular Daño orgánico Identificar y cuantificar riesgo cardiovascular Comorbilidad no cardiovascular Evaluación del paciente
  • 8. BTA 2.0 HTA: definición ACC / AHA (2017) ESC / ESH (2018) NICE (2019) ISH (2020) SEMERGEN (2019) SEMFYC (2019) PA >130 / 80 mmHg PA >140 / 90 mmHg PA >140 / 90 mmHg PA >140 / 90 mmHg PA >140 / 90 mmHg PA >140 / 90 mmHg PA: presión arterial en consulta Punto de corte de PA para definir los pacientes hipertensos
  • 9. BTA 2.0 Medida de la PA • Mediciones repetidas de la PA en consulta → comprobar elevación sostenida de las cifras • Si es factible, confirmar cifras de PA con monitorización ambulatoria y/o automedida domiciliaria → especial utilidad para identificar “fenómeno de bata blanca” e “HTA enmascarada” • Recomendaciones en las guías: dispositivos validados, en ambos brazos, posición sentada salvo excepciones, ambiente tranquilo, etc.
  • 10. BTA 2.0 Valoración del paciente Identificar y cuantificar • Factores de riesgo CV • Afectación asintomática de órganos diana • Comorbilidad • Estratificar y clasificar adecuadamente a cada paciente • Analizar las opciones terapéuticas • Valorar el pronóstico • Decidir la estrategia terapéutica más adecuada • Planificar el seguimiento Especial utilidad en pacientes con cifras de PA no demasiado altas (130- 139/80-89 mmHg), sin enfermedad CV establecida
  • 11. BTA 2.0 Cuantificación del riesgo CV ACC / AHA (2017) ESC / ESH (2018) NICE (2019) ISH (2020) SEMERGEN (2019) SEMFYC (2019) ASCVD SCORE QRISK SCORE SCORE -- Herramientas o ecuaciones para el cálculo del riesgo CV ASCVD: Atherosclerotic Cardiovascular Disease SCORE: Systematic COronary Risk Evaluation QRISK: Cardiovascular Risk Assessment
  • 12. BTA 2.0 HTA: tratamiento • Diferencias entre las guías en algunos aspectos relevantes → complica recomendaciones unificadas • Debe incluir medidas no farmacológicas, fármacos antihipertensivos y fármacos para comorbilidades asociadas • Objetivo PA<140/<90 mmHg en todos los pacientes; PA<130/80 mmHg en la mayoría (sobre todo si riesgo CV alto), si se tolera. Puede modificarse en función de la situación clínica del paciente • Derivar a especialistas: - HTA secundaria - <40 años y PA≥160/≥100 mmHg - PA≥180/≥120 mmHg y riesgo de HTA acelerada o síntomas potencialmente mortales o sospecha de feocromocitoma - HTA resistente - Daño orgánico importante - HTA súbita en normotensos - Emergencias hipertensivas - Otras circunstancias que requieran evaluación especializada
  • 13. BTA 2.0 HTA: criterios para iniciar el tratamiento ACC / AHA (2017) ESC / ESH (2018) NICE (2019) ISH (2020) SEMERGEN (2019) SEMFYC (2019) Medidas no farmacológicas (a) PA≥120/<80 mmHg PA≥130/85 mmHg PA≥140/90 mmHg PA≥130/85 mmHg PA≥130/80 mmHg PA≥130/80 mmHg Medidas no farmacológicas y considerar tratamiento farmacológico (b) PA≥130/85 mmHg PA≥130/85 mmHg PA≥140/90 mmHg PA≥130/85 mmHg PA≥130/80 mmHg PA≥130/80 mmHg Medidas no farmacológicas y tratamiento farmacológico (c) PA≥140/90 mmHg PA≥160/100 mmHg PA ≥160/100 mmHg PA≥160/100 mmHg PA≥140/90 mmHg PA≥160/100 mmHg (a) Iniciar y mantener con o sin tratamiento farmacológico (b) En función de riesgo CV y/o edad y/o eficacia de medidas no farmacológicas (c) Independientemente riesgo CV PA: presión arterial en consulta
  • 14. BTA 2.0 HTA: medidas no farmacológicas Dieta sana y equilibrada ↓ consumo sal ↓ consumo alcohol Dejar de fumar, ↓ cafeína Ejercicio físico regular Control del peso Evitar sustancias, drogas o fármacos que ↑ PA Otras: ↓estrés, técnicas relajación, ↓ exposición frío y contaminación • Se desaconsejan: suplementos de potasio, magnesio o calcio para ↓ PA • No se recomiendan: remedios tradicionales, terapias alternativas (evidencias insuficientes)
  • 15. BTA 2.0 HTA: tratamiento farmacológico • Recomendaciones de las guías: - Recomendaciones generales y específicas según comorbilidad - Principales divergencias: diuréticos y tratamiento de inicio (monoterapia o asociaciones) • Pacientes muy mayores, frágiles, con multimorbilidad y/o esperanza de vida limitada: evaluación clínica individualizada • Deprescripción gradual del tratamiento: - Sólo se plantea en la guía europea - Únicamente en pacientes con PA controlada de forma sostenida, sin riesgo CV alto, que puedan seguir medidas no farmacológicas
  • 16. BTA 2.0 HTA: selección de antihipertensivos • En función de: comorbilidad, características o circunstancias particulares, contraindicaciones, riesgo de efectos adversos e interacciones • Tener en cuenta: prioridades, preferencias y cumplimiento eventual Primera elección (monoterapia o asociación) Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (IECA) Antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA-II) Antagonistas del calcio (AC) Diuréticos (tiazidas o análogos) Alternativa (salvo indicación específica) Betabloqueantes (BB) Antagonistas de la aldosterona (AA) Otros diuréticos (del asa, ahorradores de potasio) Inhibidores directos de la renina (aliskireno) Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos Antiadrenérgicos de acción central Vasodilatadores directos
  • 17. BTA 2.0 HTA: tratamiento escalonado • Comenzar con monoterapia o terapia doble en función de las cifras de PA, riesgo CV, edad y situación clínica • Asociar diferentes antihipertensivos de forma progresiva y secuencial hasta alcanzar objetivo de PA (hasta 4 en HTA resistente) • Antes de pasar al siguiente escalón en todos los pasos, comprobar el cumplimiento y que los fármacos se utilizan a dosis óptima o máxima tolerada • Simplificar el tratamiento para facilitar cumplimiento: minimizar número de dosis diarias y utilizar asociaciones a dosis fijas (cuando sea factible) • Antes de diagnosticar HTA resistente: comprobar técnica de medida de PA y descartar fenómeno de bata blanca e HTA secundaria.
  • 18. BTA 2.0 (d) Algoritmo para el tratamiento antihipertensivo (a) ARA-II: cuando IECA no se toleran (salvo excepciones); (b) Con preferencia AC-dihidropiridina y si no se tolera o no hay disponible, otro AC; (c) Con preferencia diurético análogo de tiazidas y si no hay disponible, tiazida; (d) Valorar ↑ dosis o cambiar fármacos antes de asociar antihipertensivos; (e) Antes de pasar al siguiente escalón, verificar el cumplimiento y que los fármacos se utilizan a dosis óptima o máxima tolerada.; (f) Descartar HTA secundaria y fenómeno de la bata blanca y comprobar técnica de medida de la PA; (g) Con preferencia espironolactona (12,5-50 mg/día) y en caso de intolerancia o contraindicación: otro diurético, antagonista alfa-adrenérgico o BB (según situación clínica). CV: cardiovascular; PA: presión arterial; IECA: inhibidores del enzima convertidor de angiotensina; ARA-II: antagonistas de los receptores de angiotensina II; AC: antagonistas del calcio; BB: betabloqueantes MONOTERAPIA [IECA o ARA-II] (a) o AC (b) o diurético (c) TERAPIA DOBLE [IECA o ARA-II] (a) + [AC (b) o diurético (c)] TERAPIA TRIPLE [IECA o ARA-II] (a) + AC (b) + diurético (c) HTA RESISTENTE (f) [IECA o ARA-II] (a) + AC (b) + diurético (c) + otro antihipertensivo (g) (e) (e) . Considerar como tratamiento de inicio en pacientes con PA 140- 159/90-99 mmHg y riesgo CV bajo; y en ≥80 años o frágiles . Considerar como tratamiento de inicio en la mayoría de pacientes, especialmente con PA≥160/100 mmHg y/o riesgo CV alto . Comenzar a dosis bajas y ↑ hasta dosis óptima o máxima tolerada . Considerar derivación a especialista si PA no se controla con cuatro antihipertensivos a dosis óptima o máxima tolerada MEDIDAS NO FARMACOLÓGICAS Pacientes frágiles y/o multimorbilidad: valoración clínica individual
  • 19. BTA 2.0 Control y seguimiento (I) • Esencial para: - Comprobar la eficacia del tratamiento - Detectar posibles efectos adversos - Valorar la evolución de los factores de riesgo CV y el daño orgánico • Recomendaciones de las guías: condicionadas –en parte- por diferencias en los criterios diagnósticos y de clasificación • Frecuencia de las revisiones en función de: - Grado de HTA - Urgencia para ↓ cifras de PA - Factores de riesgo CV - Comorbilidad - Organización sanitaria local y recursos sanitarios
  • 20. BTA 2.0 Control y seguimiento (II) PACIENTES CON TRATAMIENTO ANTIHIPERTENSIVO Control cada 1-2 meses Comprobar cifras de PA, cumplimiento, efectos adversos Control cada 3-6 meses . Supervisar evolución: cifras de PA, riesgo CV, daño orgánico . Revisar tratamiento: eficacia, efectos adversos, cumplimiento Intensificar o modificar tratamiento hasta alcanzar objetivo de PA PA controlada Si se considera necesario, modificar tratamiento PACIENTES QUE SÓLO SIGUEN MEDIDAS NO FARMACOLÓGICAS Control cada 3, 6 o 12 meses Controlar evolución de cifras de PA y factores de riesgo CV Si se considera necesario, valorar tratamiento farmacológico ADULTOS NO HIPERTENSOS QUE NO RECIBEN NINGÚN TRATAMIENTO Control cada 1, 3, o 5 años Controlar PA, especialmente en familiares de hipertensos y/o pacientes con otros factores de riesgo CV Si se considera necesario, recomendar cambios del estilo da vida
  • 21. BTA 2.0 Cumplimiento del tratamiento (I) • Falta de cumplimiento: - Uno de las principales motivos de control subóptimo de la HTA - Afecta al 10%-80% de pacientes hipertensos y hasta un 50% de pacientes con HTA aparentemente “resistente” - Lo más habitual: abandono prematuro o dosis inferiores a las recomendadas • Comprobar antes de intensificar el tratamiento • Múltiples factores: - Sistema de salud - Complejidad o intolerancia del tratamiento - Desconfianza, situación socioeconómica del paciente - “Inercia terapéutica”
  • 22. BTA 2.0 Cumplimiento del tratamiento (II) RECOMENDACIONES PARA FACILITAR EL CUMPLIMIENTO • Colaboración interprofesional • Información, educación, comunicación con paciente y cuidadores • Planificar tratamiento y seguimiento, implicar a paciente y cuidadores • Vincular con hábitos de vida diarios • Simplificar el tratamiento, fomentar presentaciones múltiples • Seguimiento estrecho y continuado y si es factible, control domiciliario, telefónico o telemático • Evitar “inercia terapéutica” • Facilitar el acceso a fármacos y a programas o iniciativas de ayuda
  • 23. BTA 2.0 Puntos clave • Se han actualizado las guías de HTA de ACC/AHA (americana), ESC/ESH (europea), NICE (U.K.) e ISH (internacional); y las recomendaciones de SEMERGEN y SemFyC (españolas). • Coinciden en medidas no farmacológicas y antihipertensivos de elección. Difieren en definición y clasificación de HTA, cálculo del riesgo CV, objetivo de PA y criterios para iniciar tratamiento farmacológico y medidas no farmacológicas. • Definición de HTA: Todas las guías PA≥140/90 mmHg, excepto ACC/AHA (PA≥130/80 mmHg). • Objetivo: PA<140/<90 mmHg (todos los pacientes); PA<130/80 mmHg (siempre que se tolere, sobre todo si riesgo CV alto). Puede modificarse según situación clínica. • Hipertensos muy mayores, frágiles, con multimorbilidad y/o esperanza de vida limitada: evaluación clínica individualizada para establecer tratamiento y objetivo de PA. • Medidas no farmacológicas: iniciar y mantener con o sin tratamiento farmacológico. • Selección de antihipertensivos: en función de comorbilidad, situación clínica, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones. Tener en cuenta prioridades y preferencias del paciente y cumplimiento eventual. • Primera elección: IECA, ARA-II, antagonistas del calcio y diuréticos (tiazidas o análogos). • Tratamiento escalonado: comenzar con monoterapia o terapia doble según situación clínica. • Control cada 1-2 meses hasta alcanzar objetivo de PA y después cada 3-6 meses.
  • 24. BTA 2.0 Bibliografía recomendada • Hypertension in adults: diagnosis and management. NICE NG136. 2019. • Whelton PK et al. 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA /PCNA Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pressure in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Hypertension. 2018; 71(6):e13-e115. • Whilliams B et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for themanagement of arterial hypertension. European Heart Journal. 2018; 39(33):3021–3104. • Pallarés-Carratalá V et al. Posicionamiento para el manejo de la hipertensión arterial en atención primaria a partir del análisis crítico de las guías americana (2017) y europea (2018). Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN). Medicina de Familia SEMERGEN. 2019; 45(4): 251-272. • Unger T et al. 2020 International Society of Hypertension Global Hypertension Practice Guidelines. Hypertension. 2020;75(6):1334-1357. • Vilaseca Canals J et al. Guía Terapéutica en Atención Primaria. 7ª ed. SEMFYC. 2019. Hipertensión arterial esencial.
  • 25. BTA 2.0 Evaluación de las guías de práctica clínica de HTA según el Instrumento Agree II (*) Alcance y objetivos Participación implicados Rigor en la elaboración Claridad y presentación Aplicabilidad Independencia editorial ACC-AHA (2017) 96% 78% 79% 98% 74% 100% ESC-ESH (2018) 90% 41% 68% 100% 56% 100% NICE (2019) 100% 93% 90% 94% 93% 97% (*) Instrumento para la Evaluación de Guías de Práctica Clínica AGREE II. ▫ La tabla presenta la evaluación de las GPC incluidas en este BTA, mediante el Instrumento AGREE II, realizada por un total de cinco revisores de manera independiente. Esta herramienta permite evaluar el rigor metodológico y la transparencia en la elaboración de las GPC. ▫ Se han excluido de la evaluación las recomendaciones de Semfyc, Semergen y la guía de la International Society of Hypertension, porque su metodología no se ajusta totalmente a la de una GPC y por tanto la herramienta no sería aplicable. Abreviaturas: ACC/AHA: American College of Cardiology / American Heart Association; AGREE: Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation; ESC/ESH: European Society of Cardiology / European Society of Hypertension; GPC: Guía de Práctica Clínica; HTA: hipertensión arterial; NICE: National Institute for Health and Care Excellence. Anexo I.
  • 26. BTA 2.0 Más información: Bol Ter Andal. 2020; 35(4) http://www.cadime.es/