Atención del recién nacido: lesiones más comunes y su clasificación
1. PEDIATRÍA
MODULO I: ATENCIÓN DEL RECIÉN NACÍDO
PROFESOR: DRA. DUARTE DOMINGUEZ ALMA NOELIA
MÉDICO ESPECIALISTA EN PEDIATRÍA
DRA. CUADRAS GARCÍA JETZABEL ADILENE
MÉDICO RESIDENTE DE 1ER GRADO DE LA ESPECIALIDAD DE MEDICINA FAMILIAR UMF No. 38
SAN LUIS RÍO COLORADO, SONORA, 09/SEP/2021
2. INTRODUCCIÓN
LESIÓN
Deterioro en la función o
estructura del cuerpo RN.
TRABAJO
DE PARTO PARTO
POST
PARTO
P
or fuerzas
mecánicas
Compresión
Torsión
Tracción
Elongación
Trauma obstétrico
5. F
ACTORESDERIESGO
FET
ALES MATERNOS PART
O
•Macrosomía
•RN Pre término
•Macrocefalia
•Fetos múltiples
•Anomalías fetales
•Primiparidad
•Talla baja
• Desproporción
cefalopélvica
Presentación anómala
• Tipo de parto
• Parto instrumental
Maniobras obstétricas
P. Prolongado o precipitado
• Distocias
8. Con el bisturí en la
cesárea
Profunda:
suturar
Superficial: tela
adhesiva
Cuero
cabelludo,
glúteos y
muslos
Lesión máscomúnasociada a cesárea.
. > Frec. Cuero cabelludo y cara.
. > Asoc. Cesárea de urgente. >Leves.
LACERACIONES
LESIONES DEL TEJIDO BLANDO
10. EQUIMOSIS
En inmaduros nacidos tras
parto rápido
Causan
anemia y
shock
“reabsorción”
Hiperbilirrubinemia
Se resuelven
a la semana
de vida
11. NGS
Lesiones induradas
o circunscritas
Macrosomía, extraídos
con fórceps, parto
prolongado
Unidos a la piel
subyacente y no a los
tejidos profundos
A los 6 – 10 días
de edad
Mejillas, Cuello, Espalda,
Hombros, Brazos,
glúteos, muslos y pies.
Tamaño variable.
Consistencia firme
Bien delimitada
No dolorosa
13. LESIONES EXTRACRANEALES
Inflamación edematosa
del cuero cabelludo por
encima del periostio.
Congestión venosa por
presiones contra la
cabeza del neonato
durante TDP y expulsivo
prolongado à
Extravasación de sangre.
Se extiende a través de
las líneas de sutura, mal
delimitado.
Aparente al nacer y se
resuelve a los días, no
requiere tratamiento.
CAPUT SUCCEDANEUM
14. LESIONES EXTRACRANEALES
Acumulación
hemática
subperióstica sobre
hueso parietal.
Rotura de venas del
cráneo durante
partos prolongados
o difíciles
Clínica: Consistencia
dura. Limitada y
circunscrita a las
suturas. Dolorosa.
Aparece al segundo
o tercer día post
parto.
Inflamación que no
cruza líneas de
sutura. > Unilaterall
(Derecha).
Tratamiento:
Expectante.
Desaparecen sin Tx
por reabsorción
espontánea en 12
semana
Complicaciones:
Puede ser causa
importante de
hiperbilirrubinemia
y anemia.
CEFALOHEMATOMA
15. Cefalohematoma
subcutáneo
Cefalohematoma
subperiósticos
*Comprende niveles
extraperiósticos a la
altura del cuero
cabelludo
*Característica de una
masa fluctuante debajo
del periostio de uno o
mas huesos del cráneo.
*bordes pocos precisos *sin cruzar las líneas de
sutura
Cefalohematoma
Cefalomatoma
subaponeurótico
*Debajo de la
aponeurosis
craneal.
*hemorragia masiva
muerte.
16. LESIONES EXTRACRANEALES
Acumulación
De sangre entre el
periostio y la galea
aponeurótica.
Hinchazón difusa y fluctuante
de la cabeza al desplazarse
con el movimiento. Horas o
días después del parto.
• Taquicardia y palidez por
pérdida sanguínea.
No requiere tratamiento
a menos que haya
shock o hemorragia
intracraneal que
requiera transfusión de
sangre.
HEMORRAGIA
SUBGALEAL
17. Caput succedaneum Cefalohematoma
Se define como Edema de
tejido celular subcutáneo
Hemorragia Subperióstica
inicio en el momento del
parto
inicio horas posterior al
parto
No respeta las suturas Si respeta las suturas
Resolución en unos días Resolución 2 semanas – 3
meses
En ocasiones puede
presentar equimosis en
piel suprayacente
Normal
DIFERENCIAS
18.
19. LESIONES EXTRACRANEALES
DISLOCACIÓN DEL
SEPT
O NASAL
Desviación de
nariz con fosas
nasales
asimétricas y
aplanamiento del
lado dislocado.
Compresión
de la nariz
por la sínfisis
del pubis o
promontorio.
Dx por
rinoscopia.
Reducción
manual al
3er día.
20. Hemorragia
de retina y
subconjuntival
son comunes,
resuelve
espontáneo.
Hipema,
hemorragia
vítrea,
fx orbitaria
lesión del
conducto
lagrimal
0,2%
partos,
> en partos
asistido
con
fórceps.
LESION OCULAR
21. +Común. Entre duramadre y membrana
Aracnoides. Convulsiones, depresión respiratoria, apnea;
disfunción neurológica.
HEMORRAGIA INTRACRANEAL
HEMORRAGIA
SUBDURAL
HEMORRAGIA
EPIDURAL
Raro. Entre duramadre y tabla int cráneo.
Síntomas neurológicos, aumento de la
PIC (fontanela abultada).
22. R
otura de venas puente del esp.
subaracnoideo.
Convulsiones, depresión respiratoria, apnea.
HSA grande hidrocefalia post
hemorrágica.
HEMORRAGIA INTRACRANEAL
HEMORRAGIA
SUBARACNOIDEA
HEMORRAGIA
INTRAVENTRICULAR
Asoc. a prematuridad o consecuencia de
lesión al nacer.
En ausencia de trast.de coagulacióno de
coagulación o ose resolverá
asfixia severa
espontáneamente en RNT
.
26. FÉMUR
HÚMERO
En presentaciones
pélvicas con brazos
extendidos
Tracción con rotación
simultánea del brazo
Inmovilidad en el
cuerpo, aumento de
volumen, crepitación,
hipermovilidad de los
fragmentos
Inmovilización en
aducción de dos a
cuatro semanas
Fractura de huesos largos:
Más frecuentes
HÚMERO
27. CRÁNEO
Lineal
Deprimida
Osteodiastasis
occipital
Fracturas craneales:
- Más frecuentes,
- No se asocian a
depresión ósea
- No requiere Tx
- Se resuelve de
forma espontanea
en 8 semanas pos -
Parto, comprobado
Por Rx.
- Asociadas a la
utilización de
fórceps y a la
desproporción
Pelvi - fetal.
- Evaluar la presencia
de déficit neurológico,
signos de hematoma
subdural con
hipertensión endocraneal.
-Hundimiento craneal congénitas,
conocidas como Fx en pelota de ping-
pong, baja incidencia, estimada de
0,5-2 X cada 10.000 nacidos vivos.
- Etiología desconocida en la mayoría
de las ocasiones.
- Diagnóstico suele ser mediante la
exploración física en el momento del
nacimiento, generando una gran
alarma por la hipotética mala atención
obstétrica del parto.
29. LESIONESNEUROLÓGICAS
ausencia de reflejos osteotendinoso y Moro asimétrico.
LESIONESNEUROLÓGICAS
Parálisis del plexo braquial superior o de Ducchene – Erb,
la lesión de las raíces nerviosas C5 y C6
30. LESIONESNEUROLÓGICAS
KLUMPKE
Es menos frecuente, constituyendo alrededor del 2 a 3% del total de
las lesiones del plexo , asociada Macrosomía fetal y Distocias de
presentación.
- Afecta los músculos de la mano y flexores largos de la muñeca por lo
que la flexión de la mano, de los dedos, oposición del pulgar y los
movimientos de lateralidad están imposibilitados.
- La muñeca está caída y los dedos semiabiertos. Cuando se
compromete D1 se producen el síndrome de Claude-Bernard- Horner.
- Se observa Sx de Horner homolateral (miosis, ptosis, anhidrosis
facial).por afectación de T1.
MANO EN GARRA
LESIONESNEUROLÓGICAS
Parálisis del plexo braquial inferior o de Klumpke
Lesión se produce en las raíces nerviosas C7, C8 y Tl.
31. LESIONESNEUROLÓGICAS
ERB-DUCHENNE
• Lesión C5 y C6.
• Mano en
propina.
• Afecta musc.
Deltoides e
infraespinoso y
bíceps.
• Aducción,
rotación interna,
extensión.
KLUMPKE
• Lesión C8 y T1.
• Mano en garra.
• Flacidez de la
mano del lado
afectado.
COMPLETA
• Lesión C5 a T1.
• Flacidez de
todo miembro y
>pérdida de
sensibilidad.
• Brazo inestable
y sd Horner.
LESIONESNEUROLÓGICAS
32. LESIONESNEUROLÓGICAS
LESIÓN DEL NERVIO
FACIAL
LESIÓN DEL NERVIO
FRÉNICO
• 0.7-1.1/1000 RN, compresión del nervio con
forceps o promontorio prominente.
• Perdida del pliegue nasolabial, cierre parcial del
ojo eincapacidad para contraer losmúsc.faciales inf.
del lado afectado Boca "caída". Al llorar, la boca
se inclina hacia el lado no afectado y dificultad
para cerrar el ojo del lado afectado
Parálisis diafragmática: Se produce por compromiso
del N. frénico. La lesión suele ser unilateral y es causada
por una lesión por tracción de la cabeza y el cuello.
- Bilateral es gravísima y requiere de ventilación
mecánica.
- Aplicación de fórceps o parto en podálica por lesión
de C3, C4 y C5.
- En el RN inmediato puede simular un Sx. de dificultad
respiratoria. Al examen aparece respiración paradójica,
taquipnea y cianosis.
- La radiología muestra elevación del hemidiafragma
afectado. El lado sano desciende con la inspiración
mientras que el paralizado se eleva.
- El Tx. es ortopédico y el 50% de los casos evoluciona
con recuperación completa alrededor del 3er mes de
vida.
(Signo de Pitres).
LESIONESNEUROLÓGICAS
36. Macrosómicos,con
hepatomegálias y
en presentaciones
pélvicas
Mecanismo: presión manual,
Pre-maturez y post-madurez,
asfixia y problemas de
coagulación
Lesión más frecuente:
hematoma subcapsular
No hay síntomas los
Primeros tres días o son
síntomas inespecíficos
Se palpa masa en
cuadrante superior
derecho.
Hto y Hb dismunuyen
Colapso circulatorio
repentino por ruptura
del hematoma y
extravasación de
sangre
Radiografías con
opacidad uniforme
Tx: tranfusión inmediata,
laparotomía con evacuación
del hematoma, reparación
de la herida hepática
37. Productos macrosómicos,
presentación pélvica,
eritroblastosis fetal, sífilis
congénitas
Bazo friable y grande,
susceptible de
ruptura, espontánea
o con trauma
Cuadro parecido al de
ruptura de higado
Se palpa tumoración
en cuadrante superior
izquierdo
Rx: desplazamiento de
la burbuja gástrica a la
derecha
Se maneja igual
que en la ruptura
del hígado
38. Ruptura de suprarrenales
Frecuentemente ocasiona
hemorragia subclínica, la
masiva es poco común
Trauma al nacimiento,
macrosómicos, hijos de
madre con DM,
presentación pélvica,
sífilis congénita, distócias
Su manifestación
depende del grado y
extensión de la
hemorragia y síntomas de
insuficiencia suprarrenal
Hay una masa tumoral
púrpura en el
abdomen
Tx: reemplazo sanguíneo
del volumen perdido y
usar líquidos parenterales
y dar esteroides (en caso
de la insuficiencia)
39. CONCLUSIONES
La incidencia de lesiones
al nacer es entre 1.1 a
2%.
Entre los factores que
aumentan el riesgo están la
macrosomía, presentación
de nalgas, parto vaginal
instrumentado, anomalías
pélvicas, etc.
Las lesiones traumáticas mas
comunes al nacer son las de
tejidos blandos que incluyen
hematomas, petequias, necrosis
grasa subcutánea y
laceraciones. Estas ultimas mas
asociadas a cesárea y
generalmente son leves.
El capput sucedaneum y
Cefalohematoma suelen
resolverse espontáneamente sin
intervención, mientras que, la
hemorragia subgaleal si es
masiva puede provocar shock y
muerte.
Las Fx incluyen la clavícula,
húmero, fémur y cráneo. La
mayoría de Fx de clavícula y
cráneo se resuelven
espontáneamente. Las Fx
humerales y femorales
requieren inmovilización y
generalmente se resuelven en
cuatro a 8 semanas.
La lesión neurológica
incluye plexo braquial ,
nervios facial y frénico.
Suelen resolverse con el
tiempo.
40. Recién nacido Masculino de 48 horas de vida, que ingresa para estudio y tratamiento. No presenta
antecedentes familiares de interés patológico.
*Gestación de 41 semanas de curso normal. Presentando como único antecedente de interés un parto de
presentación cefálica, prolongado y traumático, que termina de forma instrumental con Apgar: 9-10.
Presenta un peso normal (3.900 g), talla y perímetro cefálico normales (52 y 34 cm).
Se destaca la palpación de una masa en hipocondrio derecho, aparentemente no dolorosa, de 2 cm de
diámetro, ictericia de piel y mucosas , presencia de crepitación en clavícula derecha. El resto de la
exploración neonatal dentro de la normalidad.
Se efectúa hemograma con 11.100 leucocitos (57% segmentados, 20% linfocitos, 11% monocitos). Serie roja
y plaquetaria normales con hemoglobina de 15,2 g/dL. La analítica al ingreso es normal salvo bilirrubina
total de 16,9mg/dL e indirecta de 16,6 mg/dL y urea de 74 mg/dL.
En la ecografía abdominal se aprecia lesión en área suprarrenal derecha de 2,5 x 3 cm con áreas
hiperecogénicas, hipoecogénicas y anecoicas así como, a nivel perirrenal, lengüeta anecoica correspondiente
a líquido a dicho nivel. Resto de la exploración ecográfica es normal
LO APRENDIDO
PONER EN PRACTICA
PARA
41. 1.- Murguía-González A, Hernández Herrera RJ, Nava-Bermea M. Factores de riesgo de
trauma obstétrico. Ginecol Obstet Mex. [Internet]. 2013 [Consulta el 16 de Septiembre del
2021]; 81:297-303. Disponible en: Factores de riesgo de trauma obstétrico | Revista de
Ginecología y Obstetricia de México (ginecologiayobstetricia.org.mx)
2.- Rodríguez J, et al . La patología neonatal asociada al proceso del parto. Protocolos
Diagnóstico Terapeúticos de la AEP: Neonatología.
3.- Hellamn, Leveno, y Pritchard J. A., Obstetricia Williams, 23ª. edición, México, 2011.
4.- Moraga Llop FA. Lesiones benignas y transitorias de la piel del recién nacido. La
dermatología y el pediatra. Ed. Ergón: Barcelona 1997; 3-20.
5.- Diagnóstico y Tratamiento de la Lesión Obstétrica del plexo braquial. México: Secretaría
de Salud [Internet]. 2018. [Consulta el 16 de Septiembre del 2021]; Disponible en:
CENETEC. www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-DIF-565-18/ER.pdf
6.- PADILLA I, Pablo et al. Fractura - hundimiento craneal congénita: una realidad
obstétrica. Rev. chil. obstet. ginecol. [online]. 2014, vol.79, n.5 [citado 2021-09-16], pp.420-
423. Disponible en: Fractura - hundimiento craneal congénita: una realidad obstétrica
(scielo.cl)
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Se denomina trauma obstétrico a las lesiones producidas durante el trabajo de parto causado por el Deterioro en la función o estructura del cuerpo RN.
se define como cualquier lesión, eritema, abrasión, deformidad o traumatismo hipóxico y/o mecánico, evitable o no, que sufre el neonato durante el parto, desde el inicio del trabajo de parto hasta la ligadura del cordón. ya sea por compresión ,torsión, tracción y elongación.
Los traumatismos obstétricos tienen una incidencia estimada entre 6 a 8 por mil partos.
La incidencia notificada de lesiones al nacer es de aproximadamente el 2% para los partos vaginales únicos de fetos en posición cefálica y aproximadamente el 1.1% para los partos por cesárea.
Causas de defunción neonatal: Prematuridad 33 %,infecciones 20%, Malformaciones congénitas 13 %, Asfixia y causas relacionadas a la atención del parto 11 %, Otras causas 20 %. Y solo El 2% de la Mortalidad neonatal se produce en RN con traumatismos obstétricos severos.
Hay una Incidencia: de 2 y 7 de cada mil nacidos vivos; la cual a mejorado con las técnicas obstétricas y el incremento de la tasa de cesáreas ante situaciones como la pérdida del bienestar fetal y las presentaciones anómalas. La Mortalidad Dependerá del tipo de lesión y del país/ciudad en el que se produzca el parto
Porque no tendrá la misma oportunidad un RN
Los factores de riesgo prenatales se dividen en fetales, maternos y del parto; algunos de ellos son la macrosomía fetal, RN Pre término, Macrocefalia, Fetos múltiples, Anomalías fetales.
Factores Maternos en entre unos de ellos son la Primiparidad, Talla baja, desproporción cefalopélvica, y factores del parto como parto prolongado, presentaciones anómalas (podálico, transverso), parto instrumentado (fórceps, vacum),etc.
Es muy importante Un adecuado control prenatal de la mujer embarazada es decisivo para identificar oportunamente los factores de riesgo de trauma obstétrico.
Las lesiones por Traumatismo obstétrico se clasifican de acuerdo a los órganos o tejidos afectados. En LESIONES DEL TEJIDO BLANDO, LESIONES EXTRACRANEALES, HEMORRAGIA INTRACRANEAL, LESIONES ÓSEAS, LESIONES NEUROLÓGICAS y LESIONES ABDOMINALES.
LESIONES DE TEJIDO BLANDO
EN LAS HERIDAS DEL TEJIDO BLANDO , UNA LESION MAS COMUN SON LAS LACERACIONES: Heridas cortantes por bisturí , especialmente en RN por cesáreas, la ubicación más frecuente es el cuero cabelludo, Pero se puede apreciar en cara , glúteos y muslos. Con frecuencia suelen ser leves y superficiales. LAS CUALES SUELEN NO NECESITAR TX.
Petequias: Se localizan en la zona de presentación, causadas por el brusco aumento de la presión intratorácica y venosa durante el paso del tórax a través del canal del parto. No requieren tratamiento y desaparecen espontáneamente en 2-3 días.
EQUIMOSIS: SUELE APARECER EN RN INMADUROS TRAS PARTO RAPIDO SUELE DESAPARECER A LOS 7 DIAS DE VIDA,PERO EN OCASIONES PUEDE PRESENTARSE ANEMIA Y SHOCK ,SOLICITAR BILIRRUBINAS DE CONTROL.
Adiponecrosis subcutánea: Se caracteriza por una lesión indurada y circunscrita en la piel y tejidos adyacentes, con o sin cambios en la coloración, variable en tamaño , consistencia firme, bien delimitada , no dolorosa, sin adherencias a planos profundos. La distribución de las lesiones está relacionada con el lugar del trauma , generalmente en mejillas, cuello, espalda , hombros, brazos, glúteos, muslos y pies, siendo debida a una isquemia por compresión prolongada. ( puede ser por macrosomía ,extraídos con fórceps , parto prolongado . Aparece con mayor frecuencia entre el 6 y 10º día de vida pero puede ser más tardía . No requiere tratamiento y se resuelve espontáneamente en unos meses. Ocasionalmente puede observarse una mínima atrofia residual.
Lesiones extracraneal:
Caput sucedaneum
Definición: Es una acumulación subcutánea de líquido Extra perióstico sobre la parte de presentación en una presentación de vértice. Prevalencia: Muy frecuente. En primigestas. Fetos de presentación cefálica.
Etiología: provoca una congestión venosa, Causada por una compresión prolongada del cráneo durante el trabajo de parto en el canal vaginal, por la compresión ejercida principalmente por el cuello uterino.
Clínica: Se extiende a través de las líneas de sutura. Edema blando. Bordes mal definidos. Aparece inmediatamente tras el parto o en las primeras hrs de vida.
Tratamiento: Autolimitada, en 24-72 horas se reabsorbe.
Complicaciones: Usualmente no causa complicaciones.
Pronóstico: Benigno
Cefalohematoma
Definición: colección de sangre subperióstica secundaria a ruptura de vasos sanguíneos durante partos prolongados o dificiles
Prevalencia: 0.5 – 2.5% de los recién nacidos vivos. Más común la región parietal unilateral (derecha).
Etiología: Se asocia a fracturas craneales en un 15-25% de los casos,
por lo que hay que realizar una radiografía craneal siempre que aparece esta lesión.
Clínica: Consistencia dura. Limitada y circunscrita a las suturas. Dolorosa. Aparece al segundo o tercer día post parto.
Tratamiento: Expectante. Desaparecen sin tratamiento por reabsorción espontánea en 12 semanas, por lo cual la actitud debe ser tratando sólo las complicaciones y realizando punción evacuadora en caso de infección.
Complicaciones: Puede ser causa importante de hiperbilirrubinemia y anemia.
Pronóstico: Su resolución ocurre en semanas, ocasionalmente con calcificaciones residuales
Diferencias de Cefalohematoma subcutáneo, subperiósticos y subaponeuroticos.
Hematoma subgaleal
Definición: La hemorragia se encuentra debajo de la aponeurosis (galea), periférica al periostio.
Prevalencia: Es mucho menos común que el caput successdaneum.
Etiología: Puede estar asociado con hemorragia intracraneal; y está asociado en un 90% a la extracción al vacío.
Clínica: lesión suele agrandarse después del nacimiento y se presenta como una masa firme fluctuante. La sangre es líquida y con frecuencia es necesaria la aspiración epicraneal. Además puede presentar taquicardia y palidez por la perdida sanguínea
Tratamiento: No requiere tratamiento a menos que haya shock o hemorragia intracraneal que requiera transfusión de sangre.
DIFERENCIAS
Caput succedaneum y del cefalohematoma
Se define como Edema de tejido celular subcutáneo
De inicio en el momento del parto
No respeta las suturas
Resolución en unos días
En ocasiones puede presentar equimosis en piel suprayacente
DISLOCACION DEL SEPTO NASAL : Compresión de la nariz por la sínfisis del pubis o promontorio
Lesiones oculares:
Las hemorragias subconjuntivales se pueden ver en partos eutócicos aunque más frecuente en los distócicos, y no suele requerir tratamiento
Otras lesiones como las hemorragias retinianas son más raras y se pueden ver también en partos normales y han de ser vigiladas por el riesgo tardío de alteración de la agudeza visual. Otras alteraciones como el hipema o la hemorragia del vítreo son más raras y a veces requieren cirugía. Las hemorragias retinianas y subconjuntivales son frecuentes en parto vaginal, se resuelven entre 24 a 48h, se asocia al uso de fórceps.
Las causas principales de hemorragia intracraneal incluyen: Hipoxia- isquemia, variaciones en la presión arterial, hipoperfusión con reperfusión, presiones anormales ejercidas sobre la cabeza durante el parto.
El hematoma epidural es la presencia de sangre entre el cráneo y la duramadre. Es poco frecuente en los recién nacidos, pero puede ocurrir en asociación con una fractura de cráneo o Cefalohematoma. Los lactantes pueden debutar con apnea, convulsiones o anomalías neurológicas focales. Las fontanelas pueden ser prominentes si aumenta la presión intracraneana.
La mayoría de los hematomas epidurales son autolimitados y no requieren tratamiento. Si se requiere una intervención, existen opciones quirúrgicas y no quirúrgicas. Las opciones no quirúrgicas son la punción epidural percutánea o la aspiración con aguja guiada con ecografía. Las opciones quirúrgicas incluyen la craneotomía, que se reserva para los casos que están progresando rápidamente o que no responden a otras intervenciones. Si es identificado y se trata a tiempo, los resultados neurológicos son buenos.
Hemorragia intraventricular y/o hemorragia intraparenquimatosa
Durante los primeros 3 días de vida y constituyen el tipo más grave de hemorragia intracraneal. La mayoría de las veces, las hemorragias afectan a los recién nacidos prematuros, a menudo son bilaterales y, en general, afectan la matriz germinal. La hemorragia intraventricular en recién nacidos de término es rara, pero ocurre. La mayoría de los episodios hemorrágicos son subependimarios o intraventriculares y consisten en un pequeño volumen de sangre. En la hemorragia grave, puede haber sangrado intraparenquimatoso o un molde del sistema ventricular con grandes cantidades de sangre en la cisterna magna y las cisternas basales. La hipoxia-isquemia suele preceder a la hemorragia intraventricular y subaracnoidea. La hipoxia-isquemia daña el endotelio capilar, altera la regulación vascular cerebral, y puede aumentar el flujo sanguíneo y la presión venosa cerebrales, todo lo cual incrementa la probabilidad de hemorragia. La mayoría de las hemorragias
Se sospecha una hemorragia intracraneal en los recién nacidos con: apnea, convulsiones, letargo, examen neurológico anormal.
La RM es más sensible y específica que la TC o la ecografía para la sangre intracraneana y para la lesión cerebral. Hay 8 tipos diferentes de hemorragias intracraneales: (1) hemorragia epidural, (2) hemorragia subdural, (3) hemorragias infratentoriales, (4) hemorragia subaracnoidea, (5) hemorragia intraventricular, (6) hemorragia intracerebelosa, (7) contusión cerebral , (8) contusión cerebelosa.
Hemorragia subaracnoidea :Tipo más frecuente de hemorragia intracraneal. La hemorragia, subaracnoidea es el sangrado entre la membrana aracnoides y la piamadre. Los RN generalmente se presentan en el 2° o 3er día de vida con apnea, convulsiones, letargo o una exploración neurológica anormal.
El pronóstico de la hemorragia subaracnoidea habitualmente es bueno, sin secuelas importantes a largo plazo. Sin embargo, con hemorragias grandes, la inflamación meníngea asociada puede causar una hidrocefalia comunicante a medida que crece el lactante.El tratamiento de la hemorragia subaracnoidea es sintomático, con un control adecuado para detectar la hidrocefalia.
Hemorragia subdural
La hemorragia subdural implica el sangrado entre la duramadre y la piamadre. La hemorragia subdural se debe a desgarros de la hoz, la tienda del cerebelo o las venas que cruzan este espacio. Las hemorragias subdurales pequeñas de hasta 3 mm de espesor son muy comunes, y ocurren en casi la mitad de los recién nacidos asintomáticos de término que se sometieron a una resonancia magnética ≤ 72 horas de vida. Tales hemorragias son típicamente benignas. Las hemorragias subdurales grandes tienden a producirse en recién nacidos de primíparas, recién nacidos de gran tamaño o después de partos difíciles, condiciones que provocan presiones inusuales sobre los vasos intracraneales. Los recién nacidos pueden debutar con apnea, convulsiones, aumento rápido del tamaño de la cabeza, una exploración neurológica anormal, con hipotonía, reflejo de Moro débil o hemorragias retinianas extensas.El pronóstico de la hemorragia subdural grande es reservado.
El tratamiento de la hemorragia subdural grande es sintomático, pero el drenaje neuroquirúrgico del hematoma puede ser necesario para el sangrado que progresa rápidamente con compresión de estructuras intracraneana vitales y empeoramiento de los síntomas clínicos.
Son lesiones cuyos mecanismos de producción son las maniobras efectuadas durante la extracción del producto con alguna distocia, como en las presentaciones anómalas, sufrimiento fetal que requiere extracción rápida, O maniobra de Kristeller. ENTRE LAS MAS COMUNES ESTAN FX DE CLAVICULA,HUMERO,FEMUR Y CRANEO.
Lesiones óseas:
Fractura de clavícula
Definición: perdida de la continuidad ósea.
Prevalencia: Es la lesión ósea Macrosomía fetal. Más frecuente 1.8-2%.
Etiología: Distocias de presentación (pélvica) y maniobras bruscas. Se produce por dificultad de paso del diámetro biacromial por el canal del parto.
Clínica: deformidad y crepitación a la palpación.
Existen 2 tipos de fracturas:
No desplazadas o en tallo verde: es la más frecuente, asintomática y se diagnostica por aparición del callo de fractura alrededor del 7º día de vida.
Desplazadas: producen disminución del movimiento del brazo
del lado afectado, reflejo de Moro incompleto y crepitación (sigo de la tecla).
Tratamiento: Fractura en tallo verde, se consolida rápidamente. Resolución en 2 meses mediante inmovilización ligera. No vendaje en 8.
Pronóstico: muy bueno.
-Fractura de huesos largos: Son en tallo verde. Las más frecuentes se producen en el húmero y fémur.
. Se producen mediante tracción en partos distócicos y presentaciones anómalas (pélvicas), en estos casos siempre hay desplazamiento de fragmentos.
Clínica: se va a presentar deformidad , acortamiento de extremidad afectada , equimosis, dolor/dificultad a la movilidad, daño motor o sensitivo si hay lesión nerviosa, crepito.
Tratamiento: En el caso del humero se fija el brazo con un vendaje durante 10-15 días y en el caso del fémur se aplica una tracción por suspensión durante dos semanas.
La incidencia de fractura de fémur y húmero varía entre 0.01% y 0.04% a 6,31 y su pronóstico es bueno.
-Fracturas craneales: Hay tres tipos diferentes de fracturas de cráneo:
(1) lineal, (2) deprimida y (3) osteodiastasis occipital. Las más frecuentes son las lineales que no se asocian a depresión ósea, en general de buen pronóstico y que no requieren tratamiento. La curación se produce de forma espontánea sobre la semana 8 postparto y debe ser comprobada por rayos X. Las fracturas craneales con hundimiento están asociadas a la utilización de fórceps y a la desproporción pelvifetal. Se debe evaluar la presencia de déficit neurológico, signos de hematoma subdural con hipertensión endocraneal.
En el trabajo de parto, durante el descenso de la cabeza fetal a la cavidad pélvica, su forma cambia para facilitar la relación entre el tamaño del feto y los diámetros de la pelvis materna. Los huesos parietales se presionan entre los huesos frontal y occipital. Si la deformación se produce de forma abrupta y es grave, puede producirse una hemorragia intracraneal por el desgarro de la hoz del cerebro y la tienda del cerebelo, o el desgarro de las venas puente que drenan la superficie cortical hacia el seno venoso. La hemorragia encefálica o periencefálica puede afectar al recién nacido, pero es particularmente frecuente entre los prematuros; alrededor del 25% de los recién nacidos prematuros < 1.500 g tienen hemorragia intracraneal.
Las lesiones pueden deberse a elongación simple del nervio, hemorragia dentro de un nervio, desgarro del nervio o la raíz nerviosa, o avulsión de las raíces con lesión asociada de la médula cervical.
Puede haber lesiones asociadas (p. ej., fracturas de la clavícula o el húmero, o subluxaciones del hombro o la columna cervical).
El sitio y el tipo de lesión de la raíz nerviosa determinan el pronóstico. Si afecta todo el plexo braquial afectará a toda la extremidad superior y a menudo a las fibras simpáticas de T1.
Parálisis del plexo braquial superior o de Ducchene-Erb
Definición: Parálisis de Ducchene-Erb, la lesión de las raíces nerviosas C5 y C6
Prevalencia: Es la parálisis braquial más frecuente. Macrosomía fetal. Distocias de presentación.
Etiología: Es producida por la tracción del plexo braquial durante el parto.
Clínica: unilateral. El brazo está en abducción y rotación interna, el antebrazo en extensión y pronación y la mano en flexión. Esta posición se debe al compromiso del deltoides, braquial anterior, bíceps, supinadores del antebrazo y extensores. Junto con la posición antes descrita, hay falta de movilidad espontánea, ausencia de reflejos osteotendinoso y Moro asimétrico.
Tratamiento: inmovilización y posteriormente, después de los 7 días, con fisioterapia para prevenir atrofias y contracturas. El 90% de los casos se recupera totalmente entre 3 y 6 meses. Cuando esto no ocurre es necesaria la exploración quirúrgica.
Pronóstico: La gravedad de la alteración oscila entre los casos leves por simple compresión, hasta los graves en los que existe arrancamiento de las raíces
Parálisis del plexo braquial inferior o de Klumpke
Definición: Parálisis de Klumpke, la lesión se produce en las raíces nerviosas C7, C8 y Tl.
Prevalencia: Es menos frecuente, constituyendo alrededor del 2 a 3% del total de las lesiones del plexo.
Etiología: Macrosomía fetal. Distocias de presentación.
Clínica: Afecta los músculos de la mano y flexores largos de la muñeca por lo que la flexión de la mano, de los dedos, oposición del pulgar y los movimientos de lateralidad están imposibilitados. La muñeca está caída y los dedos semiabiertos. Cuando se compromete D1 se producen el síndrome de Claude-Bernard- Horner.
Tratamiento: Se trata con férula y movilización pasiva y frecuente.
Pronóstico: Se recuperan alrededor de un 40% en el curso de un año.
Complicaciones: A menudo las fibras simpáticas de T1 están afectadas lo que produce un síndrome de Horner homolateral (miosis, ptosis, anhidrosis facial).
DIFERENCIAS
Parálisis periférica del nervio facial
Definición: Debilidad de los músculos faciales e indica lesión del nervio facial, es decir, afectación de los músculos de la cara superior e inferior.
Prevalencia: Es la lesión más frecuente de los nervios periféricos con una incidencia de 0.7 – 1.1 / 1000 RN
Etiología: La lesión es producida por la compresión del nervio en la salida del orificio estilomastoideo, ya sea por fórceps o por el promontorio sacro materno durante la rotación de la cabeza.
Clínica: Generalmente es unilateral, evidenciándose durante el llanto con la desviación de la comisura bucal hacia el lado contralateral y dificultad para cerrar el ojo del lado afectado (Signo de Pitres).Tratamiento: Proteger el ojo con gotas oftálmicas, reservando el tratamiento quirúrgico para casos excepcionales. b) Pronóstico: Bueno si no hay rotura de las fibras, mejorando en
1-3 semanas tras el nacimiento, aunque la curación completa puede tardar varios meses. En los casos de rotura del nervio no cabe esperar mejoría pudiendo requerir neuroplástica.
Lesiones músculoesqueléticas y tejidos blandos:
Hematoma del esternocleidomastoideo
Definición: Tortícolis congénita.
Etiología: En partos podálicos. En hiperextensión del cuello. Aplicación de fórceps o espátulas.
Clínica: tumoración en el tercio medio del músculo, indolora, unilateral, fácilmente visible desde la 2ª semana de vida.
TRATAMIENTO
Movimiento suaves de extensión del cuello, elongar el músculo afectado con este ejercicio kinésico.
Evitar que el neonato duerma de lado
Recuperación de entre 3 a 6 meses
COMPLICACIONES (persistencia)
Deformidad facial
Escoliosis Y Pronóstico: Bueno.
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Lesiones intrabdominales: poco frecuentes, se dan por roturas o hemorragias subcapsulares de hígado, bazo, suprarrenales.
Lesiones intrabdominales: poco frecuentes, se dan por rupturas o hemorragias subcapsulares de hígado, bazo, suprarrenales.
Ruptura de hígado: más frecuentemente afectado. Ruptura con o sin compromiso capsular. Puede manifestarse como ictericia, letargia o anemia en caso de hematoma subcapsular. El tratamiento suele requerir laparotomía. La rotura esplénica es menos frecuente y la clínica sería parecida
La rotura esplénica es la menos frecuente y la clínica Puede manifestarse como ictericia, letargia o anemia en caso de hematoma subcapsular. El tratamiento suele requerir laparotomía.
Hemorragia suprarrenal: Macrosómicos. El 90% son unilaterales y se manifiesta por la aparición de una masa en la fosa renal, anemia e hiperbilirrubinemia prolongada Las calcificaciones aparecen entre la 2da y 3er semana. Los síntomas y signos dependen de la extensión y grado de la hemorragia. Las formas bilaterales son raras y pueden producir shock hemorrágico e insuficiencia suprarrenal secundaria. Muchas veces el diagnóstico es retrospectivo y se hace por la presencia de calcificaciones observadas en estudios radiológicos. El diagnóstico es ecográfico y el tratamiento conservador con observación y transfusiones en caso necesario.
Los traumas obstétricos (TO) son causados por la mecánica del feto al pasar por el canal del parto o por la tracción y presión producidas por la manipulación durante el parto.
Los más frecuentes TO son: capput sucedaneum, Cefalohematoma, fractura de clavícula.
La mayoría de los TO son autolimitados y tienen buen pronóstico.
El avance de la atención al recién nacido y la cesárea han permitido disminuir la frecuencia de traumatismo obstétrico.
Los mecanismos implicados del TO son mecánicos (fuerzas de compresión y tracción) o hipóxico-isquémicos.
Los factores de riesgo más importantes del TO incluyen: presentaciones anómalas durante el parto
Recién nacido con presencia de ictericia, masa abdominal derecha y fractura de clavícula