Coagulación sanguinea

1. UNIVERSIDAD TECNICA DE AMBATO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA
SALUD
CARRERA DE ENFERMERÌA
Nombre del docente: Dr. Gustavo Moreno
Nombre del estudiante: Jennyfer Moreta
ASIGNATURA: FISIOLOGÍA HUMANA
TEMA: COAGULACIÓN SANGUÍNEA
AMBATO – ECUADOR
2016

2. APLICACIÓN
COAGULACIÓN SANGUINEA
Este proceso ayuda a evitar que se pierda sangre
al dañarse los vasos sanguíneos.
Plaquetas y las paredes de los
vasos
Sanguíneos
Las plaquetas contienen gránulos
secretores; cuando las plaquetas se
adhieren al colágeno, se desgranulan a
medida que los gránulos secretorios
liberan sus productos
Estos productos
comprenden difosfato de adenosina
(ADP), serotonina y una
prostaglandina llamada tromboxano
El ADP y el tromboxano A2 liberados a partir
de plaquetas activadas reclutan nuevas
plaquetas hacia la vecindad, y las hacen
“pegajosas”, de modo que se adhieren a las
que están pegadas sobre el colágeno).
La segunda capa de plaquetas pasa por
una reaccion de liberación plaquetaria,
y el ADP y el tromboxano A2 que se
secretan hacen que se agreguen mas
plaquetas en el sitio de la lesion.
Esto produce un Tapón
Plaquetario en el vaso dañado
POSTERIORMENTE
LIBERAN PRODUCTOS

3. Las plaquetas activadas también ayudan a
activar factores de la coagulación
plasmáticos
De una proteína plasmática
soluble conocida como
fibrinógeno en fibrosa y
soluble, la fibrina.
FACTORES DE COAGULACION
El tapón plaquetario se fortalece mediante una
red de fibras de proteína insolubles conocidas
como fibrina .
Los coágulos de sangre contienen
plaquetas y fibrina, y por lo general
contienen eritrocitos atrapados que
imparten al coagulo un color rojo
Los tejidos dañados liberan una sustancia química
que inicia un “atajo” para la formación de fibrina.
Dado que esta sustancia química no forma parte
de la sangre, la vía mas corta se llama la VÍA
EXTRÍNSECA.
LA VÍA INTRÍNSECA se inicia por la
exposición del plasma a una
Superficie que tiene carga negativa,
como la que proporciona el colágeno
en el sitio de una herida
LO QUE LLEVA A LA CONVERSIÓN
VÍAS DE COAGULACIÓN
POR LO TANTO

4. F
A
C
T
O
R
E
S
D
E
C
O
A
G
U
L
A
C
I
O
N
FACTOR I, NOMBRE: Fibrinógeno: Se convierte en fibrina , VÍA : Común
FACTOR II, NOMBRE: Protrombina: Se convierte en trombina , VÍA : Común
FACTOR III, NOMBRE: Tromboplastina tisular, : Cofactor VÍA :Extrínseca
FACTOR IV, NOMBRE: Iones de calcio (Ca2+): Cofactor VÍA: Intrínseca, extrínseca y común
FACTOR V, NOMBRE: Proacelerina,: Cofactor VÍA: Común
FACTOR VII, NOMBRE: Proconvertina: Enzima, VÍA: Extrínseca
FACTOR VIII, NOMBRE: Factor antihemofilico: Cofactor VÍA: Intrínseca
FACTOR IX, NOMBRE: Componente de tromboplastina plasmática: Enzima, VÍA Intrínseca
FACTOR X, NOMBRE: Factor Stuart-Prower: Enzima VÍA: Común
FACTOR XI, NOMBRE: Antecedente de tromboplastina plasmática: Enzima: VÍA: Intrínseca
FACTOR XII, NOMBRE: Factor Hageman: Enzima: VÍA: Intrínseca
FACTOR XIII, NOMBRE: Factor estabilizador de fibrina: Enzima VÍA: Común