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Síndrome de Patau
Colegio: SIAO
Asignatura: biología II°B
Integrantes: Jorge Vargas y Tomás Arenas
Profesor: Ignacio Díaz
Historia y estadísticas
• Este síndrome también es llamado Patau-Bartholin, ya que en
el año 1657 fue observado por primera vez por Thomas
Bartholin y en el año 1960, el Dr. Klaus Patau descubrió las
causas de este síndrome.
• este síndrome es una de las trisomías menos frecuentes con
una tasa de 1 en 12.000 nacidos y con una tasa de mortalidad
del 90 % en el primer año de vida.
características
• Es un síndrome de tipo genómico, o sea, altera la cantidad de
cromosomas que normalmente hay en la célula, en este caso
se debe a la trisomía del par N° 13 de cromosomas.
• Generalmente es desencadenado por la tardía edad con la que
ciertas mujeres se embarazan (40 años o más).
• No es hereditario
• ojos muy juntos (a veces se fusionan en uno solo)
• dedos adicionales
• anomalías esqueléticas
• retraso mental grave
• microcefalia (cabeza pequeña)
• disminución del tono muscular
• deficiencias cardíacas.
• paladar hendido, entre otras características físicas.
fuentes
• https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/0
01660.htm
• https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Patau

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  • 1. Síndrome de Patau Colegio: SIAO Asignatura: biología II°B Integrantes: Jorge Vargas y Tomás Arenas Profesor: Ignacio Díaz
  • 2. Historia y estadísticas • Este síndrome también es llamado Patau-Bartholin, ya que en el año 1657 fue observado por primera vez por Thomas Bartholin y en el año 1960, el Dr. Klaus Patau descubrió las causas de este síndrome. • este síndrome es una de las trisomías menos frecuentes con una tasa de 1 en 12.000 nacidos y con una tasa de mortalidad del 90 % en el primer año de vida.
  • 3. características • Es un síndrome de tipo genómico, o sea, altera la cantidad de cromosomas que normalmente hay en la célula, en este caso se debe a la trisomía del par N° 13 de cromosomas. • Generalmente es desencadenado por la tardía edad con la que ciertas mujeres se embarazan (40 años o más). • No es hereditario
  • 4. • ojos muy juntos (a veces se fusionan en uno solo) • dedos adicionales • anomalías esqueléticas • retraso mental grave • microcefalia (cabeza pequeña) • disminución del tono muscular • deficiencias cardíacas. • paladar hendido, entre otras características físicas.