3. Células aisladas
u organizadas
Por todo el
organismo
Defienden contra
microorganismos
extraños
Distinguen
moléculas
propias de las
extrañas
Luego de
identificar a los
agresores
El sistema
inmune
Se encarga de
Inactivar o
destruir
sustancias
extrañas
4. • Ganglios Linfáticos (Nódulos Linfáticos)
• El Bazo
• Timo
Estructuras
Individuales
• Linfocitos
• Granulocitos
• Células del Sistema Mononuclear Fagocitario
Células Libres
• Macrófagos
• Neutrófilos
Células
Presentadoras de
Antígenos
Las células de este sistema se comunican entre sí y con células de
otros sistemas principalmente por moléculas proteicas llamadas
citocinas.
5. Inmunidad Celular
o Innata
Responde con rapidez
No tiene memoria inmunitaria
Depende de receptores para
iniciar las respuestas
inmunitarias e inflamatorias
Reacciona de manera
inespecífica
Bacterias, células
trasplantadas, células
malignas, células infectadas
por virus
Inmunidad
Humoral o
Adquirida
Responde de manera más
lenta
Tiene memoria, reconoce lo
propio y ajeno
Dependen de los Anticuerpos
Neutralizan moléculas
extrañas y matan células que
contienen dichas moléculas
Son producidos por las
células plasmáticas
originadas de los linfocitos B
6. Complemento
• Proteínas
sanguínea
s que
atacan a
microorgan
ismos que
alcanzan
el torrente
sanguíneo
Péptidos
microbiano
s
• Productos
de las
células
epiteliales,
defienden
al cuerpo
contra
bacterias
gram
negativas
Citocinas
• Moléculas
de
señalizació
n que
liberan
diversas
células del
sistema
innato y
adquirido
Macrófagos
• Tienen
función
fagocítica,
además
poseen
receptores
para
anticuerpo
s
7. Neutrófilos
• Salen del
sistema
vascular de la
región
inflamada y
entran al
compartimiento
del tejido
conjuntivo
cargado de
bacterias,
donde las
fagocitan y
destruyen
Células NK
• Tienen
receptores Fc
que reconocen
al anticuerpo Ig
y actúan como
señal para
destruir la
célula blanco
Receptores tipo
peaje (TLR)
• Tiene la
capacidad de
modular la
reacción
inmunitaria,
regula las
respuestas
inmunitarias
como
inflamatorias.
8. • Migran hacia el Timo para
adquirir su capacidad
inmunitaria
Linfocitos T
• Son macrófagos especializados
que inician y participan en la
reacción inmunitaria
Células
presentadoras
de antígenos
• Adquieren capacidad
inmunitaria en la médula óseaLinfocitos B
9. Llevan acabo el “procesamiento del antígeno,
necesario para el funcionamiento de los linfocitos T.
Poseen una amplia distribución en el cuerpo
- Se originan en la medula ósea
macrófagos, células dendríticas, de Langerhans y
células reticulares del timo.
11. CONCENTRACIÓN APROXIMADA DE LINFOCITOS B y T EN ÓRGANOS LINFÁTICOS Y EN
SANGRE
Órgano Linfático Linfocitos T (%) Linfocitos B (%)
Timo 100 0
Médula Ósea 10 90
Bazo 45 55
Ganglios Linfáticos 60 40
Sangre 80 20
13. TIPO PRINCIPALES FUNCIONES
Linfocito B Presenta presentadores (IgM) en la membrana. Cuando un antígeno específico lo activa
prolifera por mitosis y se diferencia en células plasmáticas, que segregan una gran cantidad
de anticuerpos.
Linfocito B de Memoria Es una célula B que está preparada para responder más rápidamente, y con mayor
intensidad, a una exposición posterior a ese mismo antígeno.
Linfocito T Citotóxico Presenta receptores TCR que no son inmunoglobulinas. Están especializados para el
reconocimiento de antígenos asociados con el complejo MHC I en la superficie de otras
células. Producen perforinas y otras proteínas que destruyen células extrañas, células
infectadas por virus y algunas células neoplásicas.
Linfocito T Colaborador Presenta receptores TCR. Modula otras células T y B, estimulando las actividades de esas
células, posee marcador CD4.
Linfocito T Supresor Presenta receptores TCR. Modula otras células T y B, disminuyendo las actividades de esas
células. Posee marcador CD8
Linfocito T de Memoria Presenta receptores TCR. Es una célula T preparada para responder más rápidamente y con
mayor intensidad ante una nueva exposición al mismo antígeno.
Linfocito NK No tiene en la superficie los receptores que caracterizan las células B y T. Ataca las células
infectadas por virus y células neoplásicas, sin necesidad de estimulación previa.
14. INMUNÓGENOS Y
ANTÍGENOS
Antígeno: Molécula que interacciona con
un anticuerpo, aunque no tenga la
capacidad de desencadenar una respuesta
inmunológica, ya que los inmunógenos
en general también son antígenos
Inmunógenos: Son moléculas que
siempre desencadenan una reacción
inmunitaria en el huésped. La respuesta
puede ser celular o humoral, o las dos con
mayor frecuencia.
17. Antígenos +
Anticuerpos IgG e
IgM
Activan el
complemento
(proteínas del
plasma)
Produce una ruptura
de la membrana de
microorganismos
Facilitando la
fagocitosis
Opsonización
Cuando las bacterias
están ligadas al
componente
antígeno-IgG
Facilita la fagocitosis
de la bacteria
Contribuye a la
defensa del
organismo
18. TIPOS DE ANTICUERPOS
IgG IgM
Estructura Monómero Pentámero
Porcentaje en el suero
sanguíneo
80% 5 – 10 %
Localización Sangre, linfa, luz del intestino Superficie de los linfocitos B
(sobre la forma monomérica)
Funciones -Activa la fagocitosis
-Neutraliza los antígenos
-Protege a los recién nacidos
-Primeros anticuerpos producidos en el inicio de
la respuesta inmunológica
19. TIPOS DE ANTICUERPOS
IgA IgD IgE
Estructura Dímero con el componente
secretor
Monómero Monómero
Porcentaje en el suero
sanguíneo
10 – 15% 0,2% 0,002%
Localización Producidas por las células
plasmáticas en la lámina propia
y presente como dímero en las
secreciones, como saliva,
lágrimas y leche
Únicamente en la superficie de
los linfocitos B
Superficie de los monómeros y
los basófilos.
Funciones -Resistentes a las enzimas
proteolíticas
-Protegen las mucosas
-Actúan como receptores de
antígenos, activando los
linfocitos B.
-Participan en los procesos
alérgicos y de lisis de parásitos
pluricelulares, como los
vermiculares
20. Debido a que los linfocitos T solo reconocen a moléculas
asociadas al MHC.
Las CPA digieren proteínas exógenas parcialmente en
sus endosomas y lisosomas, el producto de este
procesos se asocian al MCH de clase ll.
CD4 – MHC II
Mientras que las proteínas endógenas se asocian al
MCH I.
CD8 – MHC I
21.
22. Pueden ser : autólogos, isológos,
heterólogos u homólogos.
El rechazo se debe principalmente a
los NK y a los citotóxicos
Los trasplantes autólogos e isológos
tiene alto índice de éxito debido a la
similitud del MHC al contrario los
homólogos y heterólogos
23. ESTRUCTURAS
1.- TIMO
Es un órgano
linfoepiteleal
ubicado a la
altura de los
grandes vasos del
corazón. Sus dos
lóbulos están
rodeados por el
ESTROMA:
cápsula de tejido
conjuntivo denso
y tabiques.
Sus lobulillos se
continúan unos
con otros.
No presenta
nódulos, su
PARÉNQUIMA
está formado por
una zona cortical
que rodea a una
zona medular.
En la zona
medular existen
los corpúsculos
de Hassall
constituidos por
células reticulares
epiteliales.
24.
25.
26.
27. Barrera Hematotímica
Protege a los
linfocitos
inmaduros
de la
exposición a
los
antígenos.
Sus
componentes
separan a los
linfocitos de
la luz de los
vasos
Endotelio
vascular y su
lámina basal.
Lámina basal
de la célula
reticular.
28.
29. En la zona
medular no hay
barrera
hematotímica
El timo no posee
vasos linfáticos
aferentes, ya que
todos son eferentes
32. CÉLULA MADRE
(Médula ósea roja)
SANGRE
TIMO ZONA CORTICAL
TIMOCITOS
Expresan marcadores
CD 1 Y CD 4
REORGANIZACIÓN
GÉNICA
TCR GAMA Y TCR DELTA
(representarán las células T)
Después de unos días:
TCR ALFA Y TCR
DELTA
(90% linfocitos T)
33. Durante el desarrollo del timo mueren el 95% de
linfocitos por 3 razones:
Sus TCR no reconocen MHC
Los TCR tienen alta afinidad para moléculas
autógenas MHC.
Reorganización génica que provoca TCR no
productivo
Los timocitos no productivos son eliminados
en la zona cortical del timo y posteriormente
eliminados por los macrófagos.
Algunas células no son seleccionadas y
escapan a la periferie
Se exponen a antígenos en ciertas
condiciones provocando su destrucción
o inactivación
Enfermeda
d
autoinmun
e